Сократительный аппарат

В ГМК актиновые и миозиновые нити не формируют миофибрилл, характерных для поперечнополосатой мышечной ткани. Молекулы гладкомышечного актина образуют стабильные актиновые нити, прикреплённые к плотным тельцам и ориентированные преимущественно вдоль продольной оси ГМК. Миозиновые нити формируются между стабильными актиновыми миофиламентами при сокращении ГМК. Сборку толстых (миозиновых) нитей и взаимодействие актиновых и миозиновых нитей активируют ионы кальция, поступающие из депо Ca²⁺. Непременные компоненты сократительного аппарата — кальмодулин (Ca²⁺-связывающий белок), киназа и фосфатаза лёгкой цепи гладкомышечного миозина.

Депо Ca²⁺ — совокупность длинных узких трубочек (cаркоплазматический ретикулум) и находящихся под сарколеммой многочисленных мелких пузырьков (кавеолы). Са²⁺-АТФаза постоянно откачивает Са²⁺ из цитоплазмы ГМК в цистерны саркоплазматического ретикулума. Через Са²⁺-каналы кальциевых депо ионы Са²⁺поступают в цитоплазму ГМК. Активация Са²⁺-каналов происходит при изменении мембранного потенциала и при помощи рецепторов рианодина и инозитолтрифосфата.

Плотные тельца (рис. 7-28). В саркоплазме и на внутренней стороне плазмолеммы находятся плотные тельца — аналог Z-линий поперечнополосaтой мышечной ткани. Плотные тельца содержат –актинин и служат для прикрепления тонких (актиновых) нитей.

Щелевые контакты связывают соседние ГМК и необходимы для проведения возбуждения (ионный ток), запускающего сокращение ГМК.

Рис. 7-28. Сократительный аппарат гладкомышечной клетки.Плотные тельца содержат –актинин, это аналоги Z-линий поперечнополосaтой мышцы. В саркоплазме они связаны сетью промежуточных филаментов, в местах их прикрепления к плазматической мембране присутствует винкулин. Актиновые нити прикреплены к плотным тельцам, миозиновые миофиламенты формируются при сокращении. [17]