Плазмолемма и примембранный цитоскелет

Клеточная мембрана эритроцита довольно пластична, что позволяет клетке деформироваться и легко проходить по узким капиллярам диаметром 3–4 мкм. Главные трансмембранные белки эритроцита — белок полосы 3, гликофорины, транспортёр глюкозы GLUT1. Белок полосы 3 (рис. 6-1) совместно с белками примембранного цитоскелета (спектрином, анкирином, актином, белком полосы 4.1) обеспечивают поддержание формы эритроцита в виде двояковогнутого диска.

 Белок полосы 3 — полифункциональный мембранный гликопротеин, участвует в переносе анионов Cl^– и НСО3^– через фосфолипидный бислой (анионный транспортёр), имеет участки связывания с анкирином, удерживающим спектрин–актиновую сеть непосредственно под мембраной.

 Анкирин — посредник между белком полосы 3 и нитями спектрина.

 Спектрин. Две изоформы белка ( и ) образуют димеры, которые, в свою очередь, соединяются «конец в конец», формируя тетрамеры — гибкие нити примембранного цитоскелета. Концы нитей спектрина связываются с глобулярным белком полосы 4.1.

 Белок полосы 4.1 взаимодействует со спектриновыми и актиновыми нитями.

 Актин. В составе примембранного цитоскелета каждая актиновая нить прикрепляется к цепочке из нескольких молекул белка полосы 4.1. Таким образом, актиновые нити вместе с гетеродимерами спектрина и глобулярным белком полосы 4.1 образуют примембранный скелет, который через анкирин связан с интегральным белком полосы 3.

Рис. 6-1. Примембранный цитоскелет эритроцита. Белок полосы 3 — главный трансмембранный белок. Спектрин–актиновый комплекс формирует сетеподобную структуру примембранного цитоскелета. С комплексом спектрин–актин, стабилизируя его, связан белок полосы 4.1. Анкирин через белок полосы 3 соединяет спектрин–актиновый комплекс с клеточной мембраной. [17]

 Гликофорины А, B, C, D, Е — трансмембранные сиалогликопротеины, их полисахаридные цепи содержат антигенные детерминанты, позволяющие типировать группы крови по системе MNS (43 известных фенотипа).

 Гликофорин A (PAS-2)  главный сиалогликопротеин мембраны эритроцита. Внеклеточный N–конец молекулы служит рецептором вируса гриппа.

 Гликофорины B (PAS-3) и Е второстепенные сиалогликопротеины мембраны эритроцита.

 Гликофорины Cи D образуются в результате альтернативного сплайсинга. Гликофорин Cслужит рецепторомPlasmodium falciparum merozoites.

 Транспортёр глюкозы GLUT1 обеспечивает инсулин-зависимый трансмембранный перенос глюкозы в цитоплазму эритроцита (облегчённая диффузия). Глюкоза является основным источником энергии в зрелых эритроцитах. Путём гликолиза и/или гексозомонофосфатного шунта глюкоза расщепляется с образованием АТФ.