Свойства нервных центров.

1. Одностороннее проведение возбуждения - возбуждение передается с афферентного на эфферентный нейрон. Причина: свойство синапса.

2. Задержка проведения возбуждения: скорость проведения возбуждения в нервном центре на много ниже таковой по остальным компонентам рефлекторной дуги. Чем сложнее нервный центр, тем дольше проходит по нему нервный импульс. Причина: синаптическая задержка. Время проведения возбуждения через нервный центр - центральное время рефлекса.

3. Суммация возбуждения - при действии одиночного подпорогового раздражителя ответной реакции нет. При действии нескольких подпороговых раздражителей ответная реакция есть. Имеется 2 вида суммации: временная и пространственная.

a. Временная - возникает ответная реакция при действии нескольких следующих друг за другом раздражителей. Механизм: суммируются возбуждающие постсинаптические потенциалы рецептивного поля одного рефлекса. Происходит суммация во времени потенциалов одних и тех же групп синапсов.

b. Пространственная суммация - возникновение ответной реакции при одновременном действии нескольких подпороговых раздражителей. Механизм: суммация возбуждающего постсинаптического потенциала от разных рецептивных полей. Суммируются потенциалы разных групп синапсов.

4. Центральное облегчение - объясняется особенностями строения нервного центра. Каждое афферентное волокно входя в нервный центр иннервирует определенное количество нервных клеток. Эти нейроны - нейронный пул, в нервном центре их много. В каждом нейронном пуле - 2 зоны: центральная (здесь афферентное волокно с каждым нейроном образует достаточное для возбуждения количество синапсов), и периферическая или краевая кайма (здесь количество синапсов недостаточно для возбуждения). При раздражении одного афферентного нерва возбуждаются нейроны центральной зоны. Центральное облегчение возникает при одновременном раздражении 2-х афферентных нейронов, в этом случае ответная реакция может быть больше арифметической суммы раздражения каждого из них, т. к. импульсы от них отходят и к нейронам периферической зоны.

5. Окклюзия - при одновременном раздражении 2-х афферентных нейронов ответная реакция может быть меньше арифметической суммы раздражения каждого из них. Механизм: импульсы сходятся к одним и тем же нейронам центральной зоны. Возникновение окклюзии или центрального облегчения зависит от силы и частоты раздражения. При действии раздражителя вызывающего максимальную ответную реакцию - появляется центральное облегчение. При действии пессимального раздражителя (действующего с очень высокой силой и частотой) возникает явление окклюзии – вторичное торможение, как результат сильного возбудления.

6. Посттетаническая потенция - усиление ответной реакции, наблюдается после серии нервных импульсов. Механизм: потенциация возбуждения в синапсах: накопление ионов кальция и облегчение выделения медиатора

7. Рефлекторное последействие - продолжение ответной реакции после прекращения действия раздражителя:

a. кратковременное последействие - в течение нескольких долей секунды. Причина - следовая деполяризация нейронов;

b. длительное последействие - в течение нескольких секунд. Причина: после прекращения действия раздражителя возбуждение продолжает циркулировать внутри нервного центра по замкнутым нейронным цепям.

8. Трансформация ритма - несоответствие ответной реакции частоте наносимых раздражений. На афферентном нейроне происходит трансформация в сторону уменьшения из-за низкой лабильности синапса. На аксонах эфферентного нейрона, частота импульса больше частоты наносимых раздражений. Причина: внутри нервного центра образуются замкнутые нейронные цепи, в них циркулирует возбуждение и на выход из нервного центра импульсы подаются с большей частотой.

9. Высокая утомляемость нервных центров - связана с высокой утомляемостью синапсов.

10. Тонус нервного центра - умеренное возбуждение нейронов, которое регистрируется даже в состоянии относительного физиологического покоя. Причины: рефлекторное происхождение тонуса, гуморальное происхождение тонуса (действие метаболитов), влияние вышележащих отделов центральной нервной системы.

11. Высокий уровень обменных процессов и, как следствие, высокая потребность в кислороде. Чем больше развиты нейроны, тем больше необходимо им кислорода. Нейроны спинного мозга проживут без кислорода 25-30 мин, нейроны ствола головного мозга - 15-20 мин, нейроны коры головного мозга - 5-6 мин.

12. Способность к временному доминированию. По определению Ухтомского доминанта это временно доминирующий рефлекс. Регуляция определенной функции, а тем более, регуляция целенаправленного поведения не может осуществляться одним центром. Центры на время формируют функциональную систему, в которой несколько временно объединившихся центров, осуществляющих регуляцию функции, которая в данный момент наиболее важна.Эти центры и будут доминирующими до тех пор, пока с помощью поведения не будет удовлетворена потребность, заставившая центры объединиться во временную доминирующую систему. Свойства доминанты:

a. Повышенная возбудимость доминирующего центра

b. Длительное сохранение высокой возбудимости поддерживается притягиванием всех афферентных импульсов

c. Способность возбуждаться от любого раздражителя

d. Доминирующий очаг тормозит активность других центров

13. Пластичность центров – способность объединяться в разные ансамбли и связываться с разными центрами, перестраивать функциональные свойства для более эффективной регуляции функций и осуществления новых, ранее не свойственных этому центру рефлексов. Пластичность обусловлена 1) свойствами синапсов – тренировка (медиаторы, кальций), 2) морфологическими изменениями – синтез новых мембранных рецепторов, рост шипиков на дендритах. Велико значение пластичности для компенсаторных процессов, которые протекают в ЦНС при повреждениях и травмах.