Rp.: Atropini sulfatis 0,0005 Sacchari 0,25 M.f.pulvis D. t. </. №10 S. По 1 порошку З раза в день.

В ступке тщательно растирают 2 г сахара с учетом молочного сахара, включенного в тритурацию атропина сульфата (из 0,005 г атропина сульфата получается 0,5 г тритурации). Растертый сахар высыпают в капсулу, оставив в ступке приблизительно 0,5 г (равное количество по отношению к тритурации атропина сульфата 1:100). В ступку вносят 0,5 г тритурации, тщательно перемешивают, после чего в несколько приемов добавляют оставшееся количество растертого сахара.

Готовую однородную смесь развешивают на 10 порций по 0.25 г и отпускают в вощеных капсулах.

В том случае, если сахар в рецепте не прописан, развеска порошков увеличивается за счет тритурации.

2. Возьми: Атропина сульфата 0,0003

Папаверина гидрохлорида 0,04

Анестезина 0J5

Натрия сульфата 0,2

Смешай, чтобы образовался порошок.

Дай такие дозы числом 30.

Обозначь. По 1 порошку 3 раза вдень. 2.1. Rp.:Atropini sulfatis 0,0003

Papaverini hydrochloridi 0,04 Anaesthesini 0,15Natrii sulfatis 0,2

Misce fiat pulvis

D.td. №30.

S. По 1 порошку З раза в день.

2.2. Свойства ингредиентов

Atropini sulfas — белый кристаллический или зернистый порошок без запаха, список А (ГФХ, ст. 76).

Papaverini hydrochloridum — белый кристаллический порошок без запаха, слегка горьковатого вкуса, список Б (ГФ X, ст. 503).

Anaesthesinum — белый кристаллический порошок без запаха, слабогорького вкуса. Вызывает на языке чувство онемения, список Б (ГФ X, ст. 55).

Natrii sulfas — бесцветные, прозрачные, выветривающиеся на воздухе кристаллы горько-соленого вкуса (ГФ X, ст. 439).

2.3. Ингредиенты совместимы.

2.4. Характеристика лекарственной формы

Твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный дозированный порошок для внутреннего применения, выписанный распределительным способом, с субстанцией списка А — атропина сульфатом, выписанном в малом количестве (менее 0,05 г), и веществами списка Б — папаверина гидрохлоридом и анестезином, а также с крупно кристаллическим веществом —- натрия сульфатом.

2.5. Проверка доз веществ списка Аи Б и норм одноразового отпуска

— атропина сульфата: врд - 0,001; вед — 0,003;

— разовая доза — 0,0003;

— суточная доза — 0,0009. Дозы не завышены.

— папаверина гидрохлорида: врд- 0,2: вед— 0,6;

— разовая доза — 0,04:

— суточная доза — 0,12. Дозы не завышены.

— анестезина: врд—0,5; вед—1,5.

— разовая доза— 0,15;

— суточная доза — 0,45. Дозы не завышены.

Рецепт выписан правильно, оформлен штампом, печатью ЛПУ «Для рецептов», личной печью и подписью врача. Атропина сульфат в рецепте подчеркивают красным карандашом.

1.6. Паспорт письменного контроля Лицевая сторона

Выдал:

Triturationis Atropini sulfatis (1:100) 0.9

Дата 17.10.06 подпись

Получил:

Triturationis Atropini sulfatis (1:100) 0,9

Дата подпись

«А»

Дата 17.10.06 № рецепта 2064

Natrii sulfatis 6,0

Triturationis Atropini sulfatis (1:100) 0,9

Papaverini hydrochloridi 1,2

Anaesthesini 4.5

0,42 № 30

Приготовил (подпись)

Проверил(подпись) Отпустил(подпись)

Оборотная сторона

Атропина сульфата:0,0003х30 - 0,009

Тритурации атропина сульфата (1:100): 0,009x100 ~ 0.9Папаверина гидрохлорида: 0,04x30 = 1,2

Анестезина: 0.15 х 30 = 4.5

Натрия сульфата: 0,2x30 = 6.0

Развеска:

(0,9 + 1.2 + 4,5 + 6,0): 30= 0.42

Общая масса порошка: 0,9 + 1,2 + 4,5 + 6,0 = 12,6

2.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием

Учитывая общую массу порошков, выбирают ступку № 5. На ручных весах ВР-10отвешивают 6,0 г натрия сульфата, помещают в ступку (соотношение 0.9 : 6,0 не превышает 1:20) и измельчают первым, потому что это крупнокристаллическое вещество и его потери в порах ступки наименьшие. Соблюдая правила работы с ядовитыми лекарственными веществами, провизор-технолог в присутствии фармацевта отвешивает 0,9 г тритурации атропина сульфата (1:100) на отдельных однограммовых ручных весах, которые хранятся в шкафу «А», и отмечает в паспорте письменного контроля и на обратной стороне рецепта. Тритурацию помещают б ступку с измельченным натрия сульфатом, порошки тщательно смешивают. Затем на ручных весах ВР-5 отвешивают папаверина гидрохлорида 1,2 г и анестезина 4,5 г, измельчают и смешивают до получения однородного порошка. Развешивают на 30 доз по 0,42 на ручных весах ВР-1 и упаковывают.

2.8. Упаковка и оформление

Порошки упаковывают в парафинированные или вощеные капсулы (атропина сульфат и натрия сульфат — выветривающиеся на воздухе вещества), складывают по 5 порошков, помещают в бумажный пакет. На пакет наклеивают номер, выписывают сигнатуру. Оформляют этикетками: «Внутреннее», «Обращаться с осторожностью», «Беречь от детей».

Лекарственная форма опечатывается сургучной печатью лицом, проверившим ее, и хранится до отпуска в отдельном запирающемся шкафу. Больному взамен рецепта выписывается сигнатура.

2.9. Оценка качества

Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля, сигнатура и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, дозы не завышены, расчеты сделаны верно, паспорт письменного контроля выписан верно. В рецепте красным карандашом подчеркнуто наименование ядовитого вещества. На паспорте письменного контроля и на обратной стороне рецепта указано количество ядовитого вещества и подписи провизора-технолога и фармацевта.

Правильность упаковки и оформления.Порошки упакованы в вощеные капсулы с учетом физико-химических свойств ингредиентов, при переворачивании не просыпаются, сложены по 5 штук в бумажный пакет. Оформление соответствует приказу МЗ РФ№ 376 от 13.11.96 г.

Органолептический контроль.Цвет белый, вкус горьковато-соленый, без запаха.

Однородность порошков.Визуально (при надавливании пестиком на порошковую смесь) не обнаруживается отдельных видимых частиц.