Строение и физиологич. особенности симпатического отдела ВНС.

Симпатич. отделы имеют большее распр-е. Центральные нейроны расп-ся во всех грудных и первых 3 верхних поясничных сегментах спинного мозга. Центральные нейроны расп-ся во всех грудных и первых 3 верхних поясничных сегментах спинного мозга. Нейроны расп-ся в боковых рогах серого в-ва спинного мозга. Преганглионарные волокна выходят в составе передних спинномозговых нервов и через белые соединительные ветви направляются к симпатич. ганглиям. Ганглии: паравертебральные (расположены по обе стороны вдоль позвоночника в виде цепочки, составляют правый и левый симпатический ствол. От ганглиев пограничного ствола отходят Постганглионарные симпатические волокна, которые идут либо самостоятельно, образуя сплетения и нервы, и снабжают органы, либо входят в передние ветви спинномозговых нервов и снабжают сосуды, железы кожи и поперечнополосатые мышцы) и превертебральные (расположены на большем расстоянии от позвоночника и в тоже время на значительном отдалении от иннервируемого органа (сердце, желудок). К ним подходят преганглионарные волокна, которые не прерываются в ганглиях симпатич ствола, и образуют симпатич. Нервы, в частности большой и малый чревные нервы. Преганг-е волокна этих нервов доходят до верхнего и нижнего брыжжеичных узлов. Постгангл-е волокна от брыжж. Узлов снабжают органы брюшной и тазовой полостей. Физиологич. особенности: это система защиты, мобилизации резервов , необходимая для активного взаимодействия орг-ма со средой.; оказывает преимущественно активирующее влияние на функции иннервируемых органов( повышают ЧСС, Артериальное давление, содержание глюкозы в крови, расширяют бронхи, тормозящий эффект на пищеварительный тракт; выполняет в орг-ме адаптационно-трофическую функцию( регулирует обмен в-в, трофику и возбудимость всех органов и тканей тела, обеспечивая адаптацию орг-ма); активирует деят-ть других отделов мозга, мобилизует защитные реакции орг-ма, то есть обладает эрготропным действием.; передача возбуждения с прегангл-х на ганглионарные нейроны осуществляется с помощью ацетилхолина и на эффекторы с помощью адреналина.

Локализация М- и Н- холинореактивных структур орг-ма. Физиологич. эффекты, вызываемые возбуждением М- и Н- холино-в. Локализация альфа и бета адренореактивных структур. Физиологич. эффекты, вызываемые возбуждением альфа и бета адренорецепторов.

Рецепторы ВНС. Ацетилхолин взаимодействует с М- и Н- холинорец-ми. Они названы так потому, что обладают соответственно высокой чувствительностью к яду мухомора – мускарину или к алкалоиду никотину, содержащемуся в листьях табака. М- и Н- холинорецепторы в основном расположены постсинаптически. М- холинорец-ры локализуются на мембранах автоматически функционирующих Р-клеток миокарда, АВ-узла, желёз внешней секреции, иннервируемых постганглионарными парасимпатитч. нервами, а также на мембранах клеток гладких мышц желудка, матки. Потовых желёз, иннервируемых некоторыми постганглионарными симпатическими нервами. Различают и разные Н-холинорецепторы. Одни из них локализованы на постсинаптич. Мембране нейронов вегетативных ганглиев, ганглиоподобных образований (мозговое в-во надпочечников, сонные клубочки, нейрогипофиз), а другие на постсинаптических мембранах волокон скелетных мышц. Помимо постсинаптических стр-р, холинорецепторы локализуются и пресинаптически. Стимуляция Н-холинорец-в способствует освобождению ацетилхолина, а стимуляция М-холинорец-р тормозит его. Норадреналин и адреналин взаимодействуют с адренорецепторами. Адренорецеп-ры делят на две осн. группы: альфа и бета- рец-ры, в каждой из которых выделяют несколько типов. Норадреналин вызывает более сильное возбуждение бета-рец-в миокарда(бета 1 рец-ры) и менее выраженную реакцию гладких мышц бронхов (бета 2). В большинстве органов находится оба вида адренорецепторов. Они могут вызывать разные или одинаковые реакции. В некоторых органах только один вид адренорец-в.( в кровеносных сосудах и альфа и бета, при соединении медиатора с альфа адр-ми, вызывается эффект сужения артериол, а при взаимодействии в бета – их расширение. В кишечнике воздействие и на альфа и на бета тормозит сокращение гладкой мускулатуры. В миокарде при взаим-ии с бета, медиатор усиливает сердечные сокращения и соответственно в бронхах возникает эффект расширения.)

В зависимости от медиатора, который выделяется окончаниями аксонов в вегетативных нейронах, их подразделяют на холинергические и адренергические. Медиатором всех преганглионарных волокон является ацетилхолин. М- х-ры( теряют чувствительность к ацетилхолину под влиянием мускарина(яд мухомора) и атропина. Н- (под влиянием никотина)

Общее представление о железах внутренней секреции и гормонах. Структурно-функциональная организация эндокринной системы. Саморегуляция эндокринной системы. Принципы прямой и обратной связи.

В гуморальной регуляции жизнедеятельности орг-ма важнейшая роль принадлежит гормонам. Эти в-ва вырабатываются в железах внутренней секреции. Гормоны, образуясь в клетках желёз внутр. секреции, поступают непосредственно в кровь сосудов, снабжающих железы, разносятся кровью по орг-му, усиливают или ослабляют деят-ть разнообразных органов. Некоторые гормоны влияют на развитие и рост орг-ма. Гормоны действуют в основном на процессы, происходящие в клетках, в их цитоплазматических структурах. По направленности действия делят на две группы: анаболические(инсулин, соматотропный гормон гипофиза) – стимулируют анаболизм, то есть синтез в-в . Катаболические(тироксин, адреналин, отчасти половые гормоны) – усиливают катаболизм, то есть повышают обмен в-в, выработку и расходование энергии в орг-ме. Различная направленность влияния гормонов на обмен в-в связана с избирательным их воздействием на ферментативную активность, обеспечивающие процессы синтеза и расщепления белков. Жиров и углеводов. Регуляция образования и выделение гормонов осуществляется сложными нейрогуморальными механизмами. Изменение физиологических процессов или содержание тех или иных в-в в крови и тканях под влиянием внешних воздействий приводят к раздражению специальных нервных окончаний в органах или чувствительных нейронах ЦНС. Афферентные сигналы от рецепторных аппаратов поступают к нейронам гипоталамуса и центров вегетативной нервной системы. От них эфферентные нервные влияния идут к железам внутренней секреции и оказывают регулирующее действие на продукцию и поступление гормонов в кровь. В свою очередь сами гормоны изменяют функциональное состояние нервной системы. В целостном орг-ме регуляция осуществляется в тесном взаимодействии нервных и гуморальных факторов, как единый нейрогуморальный процесс. Уровень секреции некоторых эндокринных желёз зависит от содержания в крови продуктов того обмена в-в, который регулируется данной железой. Регуляция осуществляется по принципу обратной связи регулируемого и регулирующего процесса. Так, секреция инсулина в значительной степени зависит от концентрации сахара в крови. Снижение содержания сахара тормозит секрецию инсулина. Регулирующее влияние на ряд желёз оказывают тропные гормоны (усиливают секрецию какой-либо определённой железы), образующиеся в гипофизе.