Нуклеофильное присоединение

К двойной связи a,b-непредельных карбонильных соединений легко присоединяются HCN, NH₃ и другие нуклеофилы. Реакция идет через наиболее устойчивый промежуточный продукт – енолят-анион. Следует помнить, что присоединение нуклеофила к С-С двойной связи может осложняться реакцией по карбонильной группе.

Реакция a,b-непредельных карбонильных соединений с карбанионами играет важную роль в синтезе полифункциональных веществ и называется реакцией Михаэля. Превращение протекает в присутствии основания и начинается с образования карбаниона (нуклеофила), после чего проходит обычная реакция нуклеофильного присоединения (см. предыдущую схему).

Хиноны

Циклические дикетоны с двумя двойными углерод-углеродными связями и двумя карбонильными группами называются хинонами. Их получают окислением незамещеных или дизамещенных ароматических производных.

Наличие в хинонах сопряженной системы определяет наличие окраски. Так, п-бензохинон окращен в желтый цвет. Соединения этой группы играют заметную роль в процессах жизнедеятельности.