Названия радикалов, используемых в названиях органических соединений (принято IUРАС)
| Структура базового соединения | Название | Структуру радикала | Название радикала |
| СН4 | Метан | СН3– | Метил |
| СН3 – СН3 | Этан | СН3 – СН2– | Этил |
| СН3 – СН2 – СН3 | Пропан | СН3– СН3– СН2– | Пропил |
| СН3– СН– СН3 ½ | Изопропил (втор.-пропил) | ||
| СН3– СН3– СН3– СН3 | Бутан | СН3– СН2– СН2– СН2– | н-бутил |
| СН3– СН2– СН– СН3 ½ | Втор.-бутил | ||
| СН3– СН– СН3 ½ СН3 | Изобутан | СН3– СН– СН2 – ½ СН3 | Перв.-изобутил |
| ½ СН3– С– СН3 ½ СН3 | Трет.-изобутил | ||
| СН3– СН2– СН2– СН2– СН3 | Пентан | СН3– СН2– СН2– СН2– СН2 – | Пентил (н-амил) |
| СН3 ½ СН3– СН– СН3 ½ СН3 | Неопентан | СН3 ½ СН3– СН– СН2 – ½ СН3 | Неопентил |
Возрастание старшинства заместителей по правилу последовательности
| № | Заместитель | |
| название | Формула | |
| Водород | Н – | |
| Метил | СН3– | |
| Этил | СН3– СН2– | |
| н-Пропил | СН3– СН3– СН2– | |
| н-Бутил | СН3– СН3– СН3– СН2– | |
| н-Пентил | СН3– СН3– СН3– СН3– СН2– | |
| н-Гексил | СН3– СН3– СН3– СН3– СН3– СН2– | |
| Изобутил | СН3– СН– СН2 – ½ СН3 | |
| Аллил | СН2=СН2– СН2– | |
| Бензил | С6Н5СН2– | |
| Изопропил | СН3– СН– СН3 ½ | |
| Винил | СН2=СН2– | |
| Втор.-бутил | СН3– СН2– СН– СН3 ½ | |
| Трет.-бутил | (СН3)3С– | |
| Фенил | С6Н5– | |
| n- толил | СН3–С6Н4– | |
| n- нитрофенил | NO2- С6Н4– | |
| м- толил | СН3–С6Н4– | |
| o- толил | СН3–С6Н4– | |
| 2,6– ксилил | (СН3)2–С6Н3 – | |
| Формил | Н–С=О ½ | |
| Ацетил | Н3С–С=О ½ | |
| Бензоил | С6Н5– С=О ½ | |
| Карбоксил | – СООН | |
| Метоксикарбонил | – СООСН3 | |
| Амино | – NH2 | |
| Метиламино | Н3С–– NH– | |
| Этиламино | Н3С––СН2 – NH– | |
| Диметиламино | (Н3С)2–– N– | |
| Нитрозо | – N=О | |
| Нитро | – NО2 | |
| Гидрокси | – ОН | |
| Метокси | – ОСН3 | |
| Ацетокси | – ОСОСН3 | |
| Фтор | F | |
| Сульфо | – SO3H | |
| Хлор | Cl | |
| Бром | Br | |
| Иод | I |
Дата добавления: 2015-08-26; просмотров: 2244;