Эндокринная система. Межклеточные вещества, передающие информацию, при­нято называть информонами (Розен В.Б., 1994)

Межклеточные вещества, передающие информацию, при­нято называть информонами (Розен В.Б., 1994). Эти соедине­ния обладают следующими свойствами: секретируются во вне­клеточное пространство, не используются в качестве основных источников пластического и энергетического материала, вза­имодействуют с мембранными белками-рецепторами, облада­ют специфической биологической активностью. Выделяют та­кие типы информонов:

- гистогормоны (амины, простагландины, факторы роста,
регуляторные пептиды и др.);

- нейромедиаторы и нейромодуляторы (ацетилхолин, но-
радреналин, дофамин, гамма-аминомаслянная кислота, ней-
ропептиды и др.);

- гормоны (инсулин, глюкагон, гормон роста, эстрогены,
андрогены, кортикостероиды и др.);

— антитела (специфические иммуноглобулины).

Межклеточное управление на тканевом уровне осуществ­ляется с помощью гистогормонов — короткоживущих соеди­нений, действующих в пределах близлежащих клеток.

Специализированный аппарат централизованного управле­ния жизнедеятельности представлен нервной, эндокринной и иммунной системами.

ЦНС дистантно передает нервные импульсы, а из синапсов выделяются порции нейромедиаторов, короткоживущих и быст- родействующих соединений.

В организме существуют два типа желез:

—экзокринные, имеют выводные протоки (пищеваритель-­
ные, потовые, сальные);

—эндокринные, не имеют выводных протоков, выделяют
секрет в кровь, лимфу и т.д.

Эндокринная система представлена совокупностью эндок­ринных желез, ее называют диффузной системой управления. Гормоны являются биоорганическими соединениями со ста­бильной химической структурой, поэтому они могут осуществ­лять дистантное воздействие на клетки-мишени.

Иммунная система представлена тимико-лимфоидными элементами (В- и Т-клетками). Она обеспечивает с помощью гуморальных и клеточных механизмов защиту организма от чужеродных белков - антигенов. Антитела (иммуноглобули­ны) секретируются В-лимфоцитами в кровь в ответ на появле­ние в организме антигенов.

В спортивной практике имеет интерес анализ деятельнос­ти эндокринной и нервной систем, поскольку от их активно­сти зависят срочные и долговременные процессы в организме спортсменов.

Гормоны подразделяются на:

- стероидные (кортикостероиды — глюкокортикоиды, ми-
нералкортикоиды; прогестины, андрогены, эстрогены);

- производные полиненасыщенных жирных кислот (про

стагландины);

- производные аминокислот L-тирозина и L-триптофана
(катехоламины, тиреоидные гормоны, мелатонин);

- белково-пептидные (нейрогипофизарные пептиды,
АКТГ, инсулин, глюкагон, гормоны тимуса и др.).

Биосинтез гормонов может проходить прямым путем и опосредованным. Прямым путем идет синтез всех основных гормонов, а опосредованным, или внерибосомальным, - не­которых стероидных гормонов, рилизинг-факторов и др.

Схема процесса в общем виде выглядит так:

Ген - мРНК (рибосомы или полирибосомы) - Прегормон - Прогормон - Гормон.

Секреция гормонов протекает спонтанно, обеспечивая оп­ределенный базальный уровень гормонов в циркулирующих жидкостях.

Секреция осуществляется импульсно, дискретны­ми порциями из клеточных секреторных гранул (секреция белконо-пептидных гормонов и катехоламинов). Тироидные гор­моны освобождаются из белковосвязанной формы. Стероид­ные гормоны переходят в жидкости путем свободной диффузии, следовательно интенсивность секреторных процессов оп­ределяется уровнем их биосинтеза.

Внутриклеточный транспорт гранул осуществляется при участии микрофиламентов и микротрубочек. Секрет выбрасы­вается через поры в мембранах. Стероидные гормоны содер­жатся в составе липидных капель растворимой части цитоплаз-мы в свободном виде. Они могут относительно легко диффун­дировать через плазматические мембраны в кровь по концент­рационному градиенту, не накапливаясь в клетках желез.

Гормоны циркулируют в крови в нескольких физико-хими­ческих формах:

- в свободном виде (в виде водного раствора);

-в виде комплексов со специфическими белками плазмы;
- в виде неспецифических комплексов с плазменными белками;

- в виде неспецифических комплексов с форменными эле-­
ментами.

Более 80% концентрации данных гормонов находится в ус­ловиях покоя в виде комплексов со специфическими белками. Связанные гормоны физиологически неактивны, не подвер­гаются метаболическим превращениям.

В условиях физиологического покоя метаболические про­цессы катаболизма гормонов находятся в состояния равно­весия с процессами гормональной продукции. В качестве ин­тегральных показателей интенсивности метаболических процессов используют величину периода полураспада гор­монов (Т_1/2) и скорость метаболического клиренса (СМК). Период полураспада гормонов — это время, за которое кон­центрация введенной в кровь порции радиоактивного гор­мона необратимо уменьшается вдвое. Скорость метаболичес­кого клиренса гормонов характеризует объем крови, полно­стью и необратимо очищаемый от гормона за определенный промежуток времени. Большинство гормонов и их метаболитов удаляется из организма почти полностью через 48-72 часа, причем 80-90% попавшего в кровь гормона выводится уже в первые сутки.

Основные этапы реализации метаболических ответов на гор­моны можно условно разделить по времени на начальные, ран­ние и поздние.

Начальные этапы включают в себя события, развивающие­ся непосредственно после инициализации гормонального эф­фекта. Например, аденилатциклазный механизм активации гликоген-фосфорилазы в клетке под влиянием глюкагона или адреналина.

Ранние этапы охватывают изменения метаболизма в клетке через 1-24 часа после начала действия гормона, приводящие к отставленным конечным эффектам через транскрипцию, а за­тем трансляцию. Главная волна усиления синтеза и концент­рации различных РНК наблюдается через 2-6 часов после вве­дения гормона. Например, СТГ и инсулин стимулируют син­тез общего белка в соединительной ткани, печени и мышцах, создаются белки-посредники, контролирующие процессы транскрипции и компонентов мембран эндоплазматического ретикулума.

Поздние этапы охватывают процессы, длящиеся от 24 до 48 и более часов. Наиболее полно поздние события проявляются при многократном введение гормональных соединений. По­здние эффекты гормона сводятся к изменению скорости редуп­ликации ДНК и митотического деления клеток-мишений. Наиболее эффективно они идут при непрерывном присутствии гормона в клетке на всех этапах его действия.

Эндокринная система состоит из желез внутренней секре­ции: гипофиза, щитовидной, околощитовидных, поджелудоч­ной, надпочечников, половых. Эти железы выделяют гормоны — регуляторы обмена веществ, роста и полового развития орга­низма.

Регуляция выделения гормонов осуществляется нервно-гу­моральным путем. Изменение состояния физиологических процессов достигается посылкой нервных импульсов из ЦНС (ядер гипоталамуса) к некоторым железам (гипофизу). Выде­ляемые передней долей гипофиза гормоны регулируют деятель­ность других желез — щитовидной, половых, надпочечников. Для спортивной практики наиболее интересными являют­ся симпатоадреналовая, гипофизарно-адренокортикальная, гипофизарно-щитовидная, гипофизарно-половая системы.

Симпатоадреналовая системаответственна за мобилизацию энергетических ресурсов. Адреналин и норадреналин образу­ются в мозговом веществе надпочечников и вместе с норадре-налином, выделяющимся из нервных окончаний симпатичес­кой нервной системы, действуют через систему «аденилатцик-лаза — циклический аденозинмонофосфат (цАМФ)». Для не­обходимого накопления цАМФ в клетке требуется ингибировать цАМФ-фосфодиэстеразу — фермент, катализирующий расщепление цАМФ. Ингибирование осуществляется глюкокортикоидами (инсулин противодействует этому эффекту).

Система «аденилатциклаза — цАМФ» действует следующим образом. Гормон током крови подходит к клетке, на наружной поверхности клеточной мембраны которой имеются рецепто­ры. Взаимодействие гормон-рецептор приводит к конформации рецептора, т.е. активации каталитического компонента аденилатциклазного комплекса. Далее из АТФ начинает обра­зовываться цАМФ, который участвует в регуляции метаболиз­ма (расщеплении гликогена, активизации фосфофруктокина-зы в мышцах, липолиза в жировых тканях), клеточной диффе­ренциации, синтезе белков, мышечного сокращения (Виру А.А., 1981).

Гипофизарно-адренокортикальная системавключает нервные структуры (гипоталамус, ретикулярную формацию и миндале­видный комплекс), кровоснабжение и надпочечники. В состо­янии стресса усиливается выход кортиколиберина из гипота­ламуса в кровоток. Это вызывает усиление секреции адрено-кортикотропного гормона (АКТГ), который током крови пе­реносится в надпочечники. Нервная регуляция воздействует на гипофиз и приводит к секреции либеринов и статинов, а они регулируют секрецию тропных гормонов аденогипофиза АКТГ.

Механизм действия глкжокортикоидов на синтез фермен­тов может быть представлен следующим образом (по А. Виру, 1981):

—кортизол, кортикостерон, кортикотропин, кортиколибе-
рин проходят через клеточную мембрану (процесс диффузии).

—В клетке гормон (Г) соединяется со специфическим бел-­
ком — рецептором (Р), образуется комплекс Г-Р.

—Комплекс Г-Р перемещается в ядро клетки (через 15 мин)
и связывается с хроматином (ДНК).

— Стимулируется активность структурного гена, усилива­ется транскрипция информационной-РНК (и-РНК).

- Образование и-РНК стимулирует синтез других видов РНК. Непосредственное действие глюкокортикоидов на аппа­рат трансляции состоит из двух этапов: 1) освобождения рибо­сом из эндоплазматической сети и усиления агрегации рибо­сом (наступает через 60 мин); 2) трансляции информации, т.е. синтеза ферментов (в печени, в железах внутренней секреции, скелетных мышцах).

После выполнения своей роли в ядре клетки Г отцепляется от рецептора (время полураспада комплекса - около 13 мин), выходит из клетки в неизменном виде.

На мембранах органов-мишеней имеются специальные ре­цепторы, благодаря которым осуществляется транспорт гормо­нов в клетку. Клетки печени имеют особенно много таких ре­цепторов, поэтому глюкокортикоиды в них интенсивно накап­ливаются и м стабилизируются. Время полужизни большинства гормонов составляет 20-200 мин.

Основные функции глюкокортикоидов — синтез фермента­тивных белков, в частности белков митохондрий, а так же мо­билизация (т.е. расщепление) структурных белков мышц и лим-фоидной ткани в условиях длительного и тяжелого стресса.

Гипофизарно-щитовидная системаимеет гуморальные и не­рвные взаимосвязи. Предполагается ее синхронное функ­ционирование с гипофизарно-адренокортикальной систе­мой. Гормоны щитовидной железы (тироксин, трийодти-ронин, тиротропонин) положительно сказываются на про­цессах восстановления после выполнения физических уп­ражнений.

Гипофизарно-половая системавключает гипофиз, кору надпо­чечников, половые железы. Взаимосвязь между ними осуще­ствляется нервным и гуморальным путем. Мужские половые гормоны — андрогены (стероидные гормоны), женские — эст­рогены. У мужчин биосинтез андрогенов осуществляется в ос­новном в клетках Лейдига (интерстициальных) семенников (главным образом тестостерон). В женском организме стерои­ды образуются в надпочечниках и яичниках, а также коже. Су­точная продукция у мужчин составляет 4-7 мг, у женщин — в 10-30 раз меньше. Органы-мишени андрогенов — предстатель­ная железа, семенные пузырьки, семенники, придатки, скелет-

ные мышцы, миокард и др. Этапы действия тестостерона на клетки органов-мишеней следующие:

- тестостерон превращается в более активное соединение
5 -ал ьфа-дегидротестостерон;

— образуется комплекс Г-Р;

- комплекс активизируется в форму, проникающую в ядро;

— происходит взаимодействие с акцепторными участками
хроматина ядра (ДНК);

- усиливается матричная активность ДНК и синтез различ­-
ных видов РНК;

- активизируется биогенез рибо- и полисом и синтез бел­
ков, в том числе андрогенозависимых ферментов;

- увеличивается синтез ДНК и активизируется клеточное
деление.

Важно заметить, что для тестостерона участие в синтезе белка необратимо, гормон полностью метаболизируется.

Основная функция гормонов гипофизарно-половой си­стемы — синтез структурных белков, в частности белков мышц.

Гормоны, попадающие в кровь, подвергаются катаболиз­му (элиминации, разрушению) преимущественно в печени, причем некоторые гормоны при росте мощности интенсив­ность метаболизма, в частности глюкокортикоидов, возра­стает.

Основой повышения тренированности эндокринной си­стемы являются структурные приспособительные пере­стройки в железах. Известно, что тренировка приводит к росту массы надпочечников, гипофиза, щитовидной железы, половых желез (через 125 дней детренировки все возвра­щается к норме, Виру А.А., 1977). Отмечено, что увеличение массы надпочечников сочетается с повышением содержания ДНК, т.е. интенсифицируется митоз — растет количество клеток. Изменение массы железы связано с двумя процесса­ми - синтеза и деградации. Синтез железы прямо пропор­ционально зависит от ее массы и обратно пропорционально от концентрации гормонов в железе. Скорость деградации увеличивается с ростом массы железы и механической мощ­ности, уменьшается — с повышением концентрации анабо­лических гормонов в крови.