КАУЧУКИ СПЕЦИАЛЬНОГО НАЗНАЧЕНИЯ
Используются как добавки к материалам, придавая им особые свойства. К ним относятся:
Ø Хлорпреновый каучук. Содержание атомов хлора придает масло- и бензостойкость; теплостойкость и негорючесть; стабильность к действию озона и солнечной радиации. Применяют для резины, которая используется в производстве емкостей для хранения и перевозки нефтепродуктов; применяют в кабельной отрасли. Получают полимеризацией хлорпрена (2-хлорбутадиена) в водных эмульсиях:
.
.
натриевая соль сульфопроизводных газойлевых фракций.
Ø Бутадиен-нитрильный каучук. Обладает высокой стойкостью к действию минеральных масел и жиров, масло- и бензостойкостью и водостойкостью. На его основе готовят покрытия топливных баков и шлангов; кислото- и щелочестойкие резины, которая используется для внутренних покрытий аппаратов, работающих в агрессивных средах.
.
.
Ø Этиленпропиленовый каучук. Обладает стойкостью к теплу, окислителям. Применяют в качестве изоляционного материала в кабельной и электротехнической промышленности.
Ø Полиизобутилен. Применяют в производстве линолеума, искусственной кожи, обуви.
.
.
спирты и органические кислоты.
Ø Бутилкаучук. Отличается низкой газопроницаемостью и высокой химической стойкостью.
. 
.
ОСНОВНЫЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ ОКИСЛЕНИЯ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ. ОКИСЛЕНИЕ КАК ЦЕПНОЙ РАДИКАЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС, МЕХАНИЗМ И ОСНОВНЫЕ СТАДИИ ПРОЦЕССА. ОСОБЕННОСТИ МЕХАНИЗМА ГАЗОФАЗНОГО ОКИСЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ
Цель окисления низших парафиновых углеводородов – получение синтез-газа; формальдегида; этановой кислоты; метанола и др.
Для процессов прямого окисления низших парафиновых углеводородов характерен ряд серьезных проблем. Во-первых процессы окисления протекают по цепному радикальному механизму: радикалы атакуют любые точки исходных молекул, что приводит к тому, что окисление идет по многим направлениям и, следовательно, неселективно. Во-вторых, окисление происходит с нарастающей экзотермичностью: чем глубже идет окисление, тем больше выделяется тепла, поэтому трудно остановить процесс окисления на начальных стадиях, а вместе с тем продукты окисления, получаемые на первых стадиях, являются наиболее ценными. В результате образуется целая гамма кислородсодержащих продуктов, разделение которых представляет значительные трудности.
Кроме того, окисление должно проводиться вне пределов взрываемости смесей углеводородов с воздухом или кислородом. Поэтому берется в большом избытке либо окислитель (воздух, кислород), либо углеводород.
Скорость окисления возрастает от метана к бутану.
Окисление углеводородов, согласно теории акад. Н.Н. Семенова, является радикально-цепной реакцией с вырожденным разветвлением цепи.
Œ На первой стадии окисления – на стадии зарождения цепи под влиянием температуры, катализатора, излучения или инициатора образуются свободные углеводородные радикалы R.:
U r• r• + RH R•
Или в отсутствие инициаторов:
RH + O2 R• + HOO•
На второй стадии окисления - стадии продолжения цепи образуются пероксидные радикалы ROO• , затем гидропероксиды, при этом генерируется первоначальный свободный радикал:
R• + O2 RO2
RO2 + RH ROOH + R•
Ž При взаимодействии радикалов происходит обрыв цепи:
Окисление углеводородов в газовой фазе - процесс значительно более сложный, чем жидкофазное окисление. Существенным отличием газофазного окисления от жидкофазного является зависимость механизма окисления от температуры. Другое отличие заключается в большой роли стенки реактора, которая может проявляться на стадиях инициирования, продолжения и обрыва цепи.
Дата добавления: 2015-04-15; просмотров: 1945;