Хронический гломерулонефрит
КЛАССИФИКАЦИЯ ХГН 1972Г. (ТАРЕЕВ Е. И.) (МОСКВА-ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)
I. Начало: 1) первично-хронический (без острого начала)
2) вторично-хронический (после ОГН)
II. По этиологии:
а) первичные:
· инфекционный;
· неинфекционный (лекарственный, алкогольный, при сывороточной
болезни, паранеопластический);
· генетически детерминированный (болезнь Берже и др.).
б) вторичные:
· при системных заболеваниях (УП, РА, СКВ, СД, болезнь Шенлейна-Геноха, опухоли);
· особые формы:
- постэкламптический
- генетический (семейная, средиземноморская лихорадка)
- радиационный
- лекарственный.
III. По патогенезу:
· аутоиммунный (болезнь Берже)
· иммунокомплексный
· гипокомплементарный
· неиммунный (алкогольный).
IV. По морфологии (эксперты ВОЗ 1978 г. Лондон):
• Мембранозный гломерулонефрит (карциномы, ХГ, СКВ)
• Мезангиальный ГН:
– мезангиопролиферативный; (ХГ В,б-нь Крона, спондилоартроз)
– мезангиокапиллярный;(ХГ С, СКВ, бактериальные инфекции)
– лобулярный.
• Липоидный нефроз (идиопатический; в основном в педиатрии) с минимальными изменениями.(ОРЗ, НПВС, СД, вакцинация)
• Очаговый склерозирующий (фокально-сегментарный гломерулярный гиалиноз).(ВИЧ, анемия, отторжение трансплантата, идиопатический)
• Фибропластический ГН (исход гломерулопатий)
• Вторично-сморщенная почка
Таблица 4
V. Клинические варианты ХГН
Клинические варианты ХГН | Клинические проявления |
Латентная (часто возникает) | Протеинурия до 3 г/сутки, гематурия 5-10 до 50 эритроцитов в поле зрения, Незначительная артериальная гипертензия Она может иметь очень длительное течение (10—20 лет и более), позднее все же приводит к развитию уремии |
Гематурическая | Макрогематурия без значительной протеинурии и общих симптомов (гипертензия, отеки). |
Нефротическая | Массивная протеинурия более 3.5 г/сутки, гиперпротеинемия, диспротеинемия, гиперхолестеринемия, отеки, в моче гиалиновые, зернистые и восковидные цилиндры |
Гипертоническая | Гипертонический синдром (высокая стойкая гипертония), незначительный мочевой синдром |
Смешанная | Сочетание нефротического и гипертензивного синдромов. Неуклонно прогрессирующее течение. |
Все формы хронического гломерулонефрита могут периодически давать рецидивы, весьма напоминающие или полностью повторяющие картину острого диффузного гломерулонефрита. Особенно часто обострения наблюдаются осенью и весной и возникают через 1—2 сут после воздействия раздражителя, чаще всего стрептококковой инфекции. При любом течении хронический диффузный гломерулонефрит переходит в свою конечную стадию—вторично-сморщенную почку (ХПН).
VI. По фазам ХГН:
• Обострение (активная фаза, рецидив) – появление нефритического или нефротического синдрома;
• Ремиссия (неактивная фаза) – улучшение или нормализация экстраренальных проявлений (отеков, артериальной гипертензии), функции почек и изменений в моче.
VII. По течению:
• быстропрогрессирующее
• медленнопрогрессирующее
• рецидивирующие (с указанием фазы обострения, ремиссия)
VIII. Стадия и фаза ХПН.
Определяютсяпоуровню креатинина и клубочковой фильтрации.
ОСЛОЖНЕНИЯ ХГН.
– ХПН.
– Инфекционные или гнойные процессы (пневмония, абсцесс, флегмона).
– Церебральный инсульт.
– Инфаркт миокарда
– Геморрагический синдром.
– Отек легких (нефротический синдром)
– Сердечно-сосудистая недостаточность.
– Анемия.
СИНДРОМЫ:
1 Мочевой синдром (протеинурия, гематурия, цилиндрурия)
2. Нефротический синдром.
3. Синдром артериальной гипертензии
4. Нефритический синдром
ДИАГНОСТИКА: Общий анализ мочи, на определение форменных элементов крови (Нечипоренко, Амбурже), проба Зимницкого, проба Реберга, биохимический анализ (креатинин, мочевина, остаточный азот, калий) УЗИ почек, обзорная рентгенография мочевой системы, в/в урография, биопсия почек.
ПРИМЕР ФОРМУЛИРОВКИ ДИАГНОЗА:
Хронический гломерулонефрит, смешанная форма, активная фаза, медленно прогрессирующее течение. ХПН 1 ст.
Дата добавления: 2015-02-10; просмотров: 742;