Молекулярные механизмы канцерогенеза
Вопрос № 1
РАСПОЛОЖИТЕ В ПРАВИЛЬНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ФАКТОРЫ, РЕГУЛИРУЮЩИЕ КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
1. факторы роста
2. рецепторы факторов роста
3. факторы транскрипции
4. белки-передатчики сигнала
Вопрос № 2
ГОТОВНОСТЬ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА К РЕПЛИКАЦИИ ПРОВЕРЯЕТСЯ
Один правильный ответ:
1. в фазе G0
2. в точке G1/S
3. в точке G2/M
Вопрос № 3
ЗАВЕРШЕННОСТЬ РЕПЛИКАЦИИ ПРОВЕРЯЕТСЯ
Один правильный ответ:
1. в фазе G0
2. в точке G1/S
3. в точке G2/M
Вопрос № 4
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ - ЭТО
Один правильный ответ:
1. белки, связывающиеся с определенным участком ДНК и активирующие транскрипцию генов
2. белки, обеспечивающие расплетение ДНК
3. белки, обеспечивающие репарацию ДНК
Вопрос № 5
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ E2F НЕОБХОДИМ ДЛЯ ПЕРЕХОДА КЛЕТКИ
Один правильный ответ:
1. в фазу G1
2. в фазу S
3. в фазу G2
Вопрос № 6
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ pRb ВЛИЯЕТ НА КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
Один правильный ответ:
1. активирует
2. подавляет
Вопрос № 7
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ pRb СВЯЗАНО С ДЕЙСТВИЕМ
Один правильный ответ:
1. протеинкиназы А
2. протеинкиназы С
3. циклин-зависимых киназ (сdk)
Вопрос № 8
ФУНКЦИЯ ЦИКЛИН-ЗАВИСИМЫХ КИНАЗ СОСТОИТ
Один правильный ответ:
1. в ингибировании транскрипционного фактора E2F
2. в активации транскрипционного фактора E2F путем высвобождения его из комплекса с pRb
Вопрос № 9
АКТИВНОСТЬ cdk СТИМУЛИРУЮТ
Все правильные ответы:
1. тромбоцитарный фактор роста
2. эпидермальный фактор роста
3. белок р53
4. трансформирующий фактор роста β
Вопрос № 10
ИНГИБИТОРАМИ СИСТЕМЫ cdk-ЦИКЛИН ЯВЛЯЮТСЯ
Все правильные ответы:
1. тромбоцитарный фактор роста
2. эпидермальный фактор роста
3. белок р53
4. трансформирующий фактор роста β
Вопрос № 11
МЕХАНИЗМЫ УЧАСТИЯ ОНКОСУПРЕССОРНОГО БЕЛКА р53 В ОБЕСПЕЧЕНИИ СТАБИЛЬНОСТИ ГЕНОМА ПРИ ПОВРЕЖДЕНИЯХ ДНК ВКЛЮЧАЮТ
Все правильные ответы:
1. индукцию ферментов репарации
2. блокаду фосфорилирования рRb и арест клеточного цикла
3. стимуляцию синтеза проапоптотических факторов
4. подавление синтеза противоапоптотических факторов
5. все ответы неверные
Вопрос № 12
НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ СИСТЕМЫ ОНКОСУПРЕССИИ wt 53 – p 53 МОЖЕТ БЫТЬ ОБУСЛОВЛЕНО
Все правильные ответы:
1. мутантным вариантом гена wt 53
2. блокадой экспрессии гена wt 53
3. блокадой клеточных эффектов белка р 53
4. дефицитом макроэргов
5. изменением вязкости клеточной мембраны
Вопрос № 13
НАРУШЕНИЕ СТРУКТУРЫ ДНК МОЖЕТ БЫТЬ СЛЕДСТВИЕМ
Все правильные ответы:
1. модификации оснований и нуклеотидов
2. повреждения оснований и нуклеотидов
3. ошибок спаривания оснований
4. все ответы неверные
Вопрос № 14
СИСТЕМА МИСМЭТЧ – РЕПАРАЦИИ (ММR) ОБЕСПЕЧИВАЕТ
Все правильные ответы:
1. распознавание в дочерней цепи ДНК нуклеотидов, некомплементарных нуклеотидам в материнской цепи
2. репликацию некомплементарных нуклеотидов
3. восстановление структуры дочерней нити ДНК, полностью комплементарную материнской нити
Вопрос № 15
МУТАТОРНЫЙ ФЕНОТИП КЛЕТКИ СВЯЗАН С НАРУШЕНИЕМ
Один правильный ответ:
1. системы репарации ДНК
2. усилением апоптоза
3. ослаблением апоптоза
Вопрос № 16
ВЛИЯНИЕ Е – КАДГЕРИНА НА КЛЕТОЧНУЮ ПРОЛИФЕРАЦИЮ ПРОЯВЛЯЕТСЯ
Один правильный ответ:
1. ее усилением
2. ее ослаблением
3. индифферентно
Вопрос № 17
МЕХАНИЗМ ВЛИЯНИЯ Е – КАДГЕРИНА НА КЛЕТОЧНУЮ ПРОЛИФЕРАЦИЮ ОБУСЛОВЛЕН
Один правильный ответ:
1. супрессией сигнального пути β-катенин-циклин D1 – pRb
2. активацией сигнального пути β-катенин-циклин D1 – pRb
Вопрос № 18
ОНКОСУПРЕССОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ БЕЛКА АРС РЕАЛИЗУЕТСЯ
Один правильный ответ:
1. через стимуляцию (во взаимодействии с аксином) фосфорилирования
β-катенина киназой гликогенсинтазы 3β
2. через ослабление (во взаимодействии с аксином) фосфорилирования
β-катенина киназой гликогенсинтазы 3β
Вопрос № 19
ОПРЕДЕЛИТЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СОБЫТИЙ В ИНДУКЦИИ КЛЕТОЧНОЙ ПРОЛИФЕРАЦИИ ПОД ВЛИЯНИЕМ β-КАТЕНИНА
1. экспрессия гена циклина D1
2. транслокация нефосфорилированного β-катенина в ядро
3. взаимодействие с ядерным фактором транскрипции TCF / LEF-1
4. синтез циклина D1
5. запуск пролиферации
Вопрос № 20
ОПРЕДЕЛИТЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СОБЫТИЙ, ПРИВОДЯЩИХ К НАРУШЕНИЮ КОНТАКТНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ ПОД ВЛИЯНИЕМ β-КАТЕНИНА
1. ослабление контактного торможения
2. снижение синтеза кадгерина Е
3. супрессия гена кадгерина Е
4. ослабление межклеточной адгезии
5. транслокация β-катенина в ядро
Вопрос № 21
ПРОТООНКОГЕНЫ - ГЕНЫ, КОНТРОЛИРУЮЩИЕ
Все правильные ответы:
1. синтез факторов роста
2. синтез белков-рецепторов факторов роста
3. синтез белков-трансдукторов митогенного сигнала
4. синтез факторов транскрипции
5. ничего из перечисленного
Вопрос № 22
К ПРОТООНКОГЕНАМ ОТНОСЯТСЯ
Все правильные ответы:
1. src
2. pRb
3. p 53
4. myc
5. Ras
Вопрос № 23
КЛЕТОЧНЫЕ ОНКОГЕНЫ – ЭТО
Один правильный ответ:
1. репрессированные протоонкогены
2. протоонкогены с перманентной активностью, независимой от поступающих сигналов
Вопрос № 24
К МЕХАНИЗМАМ ПРЕВРАЩЕНИЯ ПРОТООНКОГЕНОВ В ИСТИННЫЕ ОНКОГЕНЫ ОТНОСЯТСЯ
Все правильные ответы:
1. хромосомные транслокации
2. аплификация
3. мутации
4. инактивация гена-супрессора
5. делеция протоонкогенов
6. активация встроенным провирусом
Вопрос № 25
ХАРАКТЕР МУТАЦИЙ ПРОТООНКОГЕНОВ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЙ ВОЗМОЖНОСТЬ ОПУХОЛЕВОЙ ТРАНСФОРМАЦИИ
Один правильный ответ:
1. доминантный
2. рециссивный
Вопрос № 26
К АНТИОНКОГЕНАМ (ГЕНАМ – СУПРЕССОРАМ) ОТНОСЯТСЯ
Все правильные ответы:
1. ген белка Rb
2. ген белка p53
3. ген белка APC
4. ген src
5. ген myc
6. ген Е-кадгерина
7. гены системы ММR
Вопрос № 27
ХАРАКТЕР МУТАЦИЙ ГЕНОВ-СУПРЕССОРОВ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЙ ВОЗМОЖНОСТЬ ОПУХОЛЕВОЙ ТРАНСФОРМАЦИИ
Один правильный ответ:
1. доминантный
2. рециссивный
Вопрос № 28
МУТАЦИИ ГЕНА APC ИНИЦИИРУЕТ РАЗВИТИЕ ОПУХОЛИ
Один правильный ответ:
1. толстого кишечника
2. легких
3. кожи
Вопрос № 29
АПОПТОЗ ПРИ ОПУХОЛЯХ
Один правильный ответ:
1. усилен
2. ослаблен
Вопрос № 30
ОПУХОЛЕВАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ СВЯЗАНА С НАРУШЕНИЕМ ФУНКЦИИ
Все правильные ответы:
1. Протоонкогенов
2. Антионкогенов
3. Генов, контролирующих апоптоз
4. Ничего из перечисленного
Вопрос № 31
КАК МЕНЯЕТСЯ СКОРОСТЬ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА В ОПУХОЛЕВОЙ КЛЕТКЕ ПО СРАВНЕНИЮ С НОРМАЛЬНОЙ
Один правильный ответ:
1. возрастает
2. снижается
3. не меняется
Вопрос № 32
ХРОМОСОМНАЯ ТРАНСЛОКАЦИЯ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ С ОБРАЗОВАНИЕМ ХИМЕРНОГО ГЕНА abl / bcr ПРИВОДИТ
Все правильные ответы:
1. к синтезу регуляторного белка с активностью тирозинкиназы
3. к усилению апоптоза
4. к ослаблению апоптоза
5. к безудержной пролиферации клеток
Вопрос № 33
НАЛИЧИЕ Ph+ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ КЛЕТОК
Все правильные ответы:
1. гранулоцитарного ряда
2. мегакариоцитарного ряда
3. лимфоидного ростка
4. эритроидного ростка
Вопрос № 34
ЧТО ТАКОЕ ОПУХОЛЬ?
Один правильный ответ:
1. увеличение количества клеток в органе или в ткани
2. патологический процесс, при котором одна дифференцированная ткань замещается другой дифференцированной тканью в пределах одного гистиотипа: либо эпителиального либо мезенхимального
3. патологический процесс, представленный новообразованной тканью, в которой изменения генетического аппарата клеток приводят к нарушению регуляции их роста и дифференцировки
Вопрос № 35
ДЛЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ХАРАКТЕРНЫ
Все правильные ответы:
1. экспансивный рост
2. метастазирование
3. отсутствие биохимического атипизма
4. рецидивирование
5. инвазия
Вопрос № 36
ДЛЯ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ХАРАКТЕРНЫ
Все правильные ответы:
1. тканевой атипизм
2. метастазирование
3. рецидивирование
4. экспансивный рост
5. инфильтративный рост
Вопрос № 37
К ФАКТОРАМ КАНЦЕРОГЕННОГО РИСКА ОТНОСЯТСЯ
Все правильные ответы:
1. пожилой возраст
2. иммунодефицит
3. наследственность
4. курение
5. гипертоническая болезнь
Вопрос № 38
РИСК РАЗВИТИЯ ОПУХОЛЕЙ ПРИ СТАРЕНИИ ОБУСЛОВЛЕН
Все правильные ответы:
1. увеличением повреждаемости ДНК
2. эндокринным дисбалансом
3. ослаблением иммунного контроля
4. накоплением активных форм кислорода
5. усилением апоптоза
Вопрос № 39
ФИЗИЧЕСКИМИ КАНЦЕРОГЕННЫМИ ФАКТОРАМИ ЯВЛЯЮТСЯ
Все правильные ответы:
1. рентгеновское излучение
2. ультрафиолетовые лучи
3. низкое атмосферное давление
4. поток нейтронов
Вопрос № 40
НАЗОВИТЕ МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ ИОНИЗИРУЮЩЕГО ИЗЛУЧЕНИЯ
Все правильные ответы:
1. мутации
2. хромосомные аберрации
3. разрывы ДНК
4. нарушения репарации ДНК
5. усиление апоптоза
Вопрос № 41
К ЭКЗОГЕННЫМ КАНЦЕРОГЕНАМ ОТНОСЯТСЯ
Все правильные ответы:
1. бензпирен
2. амидопирин
3. метилхолантрен
4. аспирин
Вопрос № 42
К ОРГАНОТРОПНЫМ КАНЦЕРОГЕНАМ ОТНОСЯТСЯ
Все правильные ответы:
1. пау
2. ароматические амины
3. афлотоксины
4. аминоазосоединения
Вопрос № 43
К МЕСТНЫМ КАНЦЕРОГЕНАМ ОТНОСЯТСЯ
Все правильные ответы:
1. пау
2. ароматические амины
3. афлотоксины
4. аминоазосоединения
Вопрос № 44
К ГЕНОТОКСИЧЕСКИМ КАНЦЕРОГЕНАМ ОТНОСЯТСЯ:
Все правильные ответы:
1. пау
2. N-нитрозосединения
3. гормоны
4. пестициды
5. афлотоксин
Вопрос № 45
ИСТОЧНИКАМИ ПОСТУПЛЕНИЯ КАНЦЕРОГЕНОВ ГРУППЫ ПАУ ЯВЛЯЮТСЯ
Все правильные ответы:
1. выхлопные газы
2. отопительные системы
3. коксохимическое производство
4. курение
5. красители
Вопрос № 46
К ОПУХОЛЯМ, РАЗВИТИЕ КОТОРЫХ СВЯЗАНО С ЭНДОГЕННЫМИ КАНЦЕРОГЕННЫМИ СИТУАЦИЯМИ ОТНОСЯТСЯ
Все правильные ответы:
1. аденома и рак предстательной железы
2. аденома и рак молочной железы
3. рак желудка
4. рак легких
5. аденома щитовидной железы
ВОПРОС № 47
ОСНОВОЙ ЭНДОГЕННОЙ КАНЦЕРОГЕННЫЙ СИТУАЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ НАРУШЕНИЕ ОТРИЦАТЕЛЬНОЙ ОБРАТНОЙ СВЯЗИ
Один правильный ответ:
1. да
2. нет
Вопрос № 48
К РНК-СОДЕРЖАЩИМ ОНКОГЕННЫМ ВИРУСАМ ОТНОСЯТСЯ
Все правильные ответы:
1. вирус саркомы Рауса
2. вирус Эпштейн-Барра
3. вирус папилломы шейки матки
4. вирус Т-лимфобластного лейкоза взрослых
5. вирус Битнера
6. вирусы лейкозов мышей
Вопрос № 49
К ДНК-СОДЕРЖАЩИМ ОНКОГЕННЫМ ВИРУСАМ ОТНОСЯТСЯ
Все правильные ответы:
1. вирус саркомы Рауса
2. вирус Эпштейн-Барра
3. вирус папилломы шейки матки
4. вирус Т-лимфобластного лейкоза взрослых
5. вирус Битнера
6. вирусы лейкозов мышей
Вопрос № 50
К ОНКОГЕННЫМ ВИРУСАМ ЧЕЛОВЕКА ОТНОСЯТСЯ
Все правильные ответы:
1. вирус Т-лимфобластного лейкоза взрослых
2. вирусы гепатита В и С
3. вирус гриппа
4. вирус кори
5. вирус Эпштейн-Барра
6. вирус папиллом шейки матки
Вопрос № 51
НАЛИЧИЕ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ ОБЯЗАТЕЛЬНО ДЛЯ ОНКОГЕННОГО ДЕЙСТВИЯ
Один правильный ответ:
1. ДНК-содержащих вирусов
2. РНК-содержащих вирусов
Вопрос № 52
МЕХАНИЗМЫ ВИРУСНОГО КАНЦЕРОГЕНЕЗА МОГУТ БЫТЬ ОБУСЛОВЛЕНЫ
Все правильные ответы:
1. встраиванием вирусного онкогена в геном клетки
2. цисактивацией онкогенов
3. трансактивацией онкогенов
4. делецией онкогенов
Вопрос № 53
ЯВЛЯЮТСЯ ЛИ ОНКОГЕНЫ РНК-СОДЕРЖАЩИХ ВИРУСОВ НЕОБХОДИМЫМИ ВИРУСНЫМИ ГЕНАМИ?
Один правильный ответ:
1. да
2. нет
Вопрос № 54
ЯВЛЯЮТСЯ ЛИ ОНКОГЕНЫ ДНК-СОДЕРЖАЩИХ ВИРУСОВ НЕОБХОДИМЫМИ ВИРУСНЫМИ ГЕНАМИ?
Один правильный ответ:
1. да
2. нет
Вопрос № 55
ИМЕЮТ ЛИ ОНКОГЕНЫ РНК-СОДЕРЖАЩИХ ВИРУСОВ КЛЕТОЧНЫЕ ГОМОЛОГИ?
Один правильный ответ:
1. да
2. нет
Вопрос № 56
ИМЕЮТ ЛИ ОНКОГЕНЫ ДНК-СОДЕРЖАЩИХ ВИРУСОВ КЛЕТОЧНЫЕ ГОМОЛОГИ?
Один правильный ответ:
1. да
2. нет
Вопрос № 57
СВЯЗАН ЛИ ОНКОГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ РНК-СОДЕРЖАЩИХ ВИРУСОВ СО СПОСОБНОСТЬЮ ЭТИХ ВИРУСОВ К ПРОДУКТИВНОЙ ИНФЕКЦИИ?
Один правильный ответ:
1. да
2. нет
Вопрос № 58
СВЯЗАН ЛИ ОНКОГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ ДНК-СОДЕРЖАЩИХ ВИРУСОВ СО СПОСОБНОСТЬЮ ЭТИХ ВИРУСОВ К ПРОДУКТИВНОЙ ИНФЕКЦИИ?
Один правильный ответ:
1. да
2. нет
Вопрос № 59
СОДЕРЖАТ ЛИ ЦИС-АКТИВИРУЮЩИЕ ОНКОРНАВИРУСЫ ОНКОГЕН В СОСТАВЕ ВИРУСНОГО ГЕНОМА
Один правильный ответ:
1. да
2. нет
Вопрос № 60
МЕХАНИЗМ ТРАНСФОРМИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ ОНКОРНАВИРУСОВ ПРИ ЦИС-АКТИВАЦИИ ОБУСЛОВЛЕН
Один правильный ответ:
1. интеграцией вирусного генома по соседству с клеточным протоонкогеном с последующей его активацией
2. синтезом неструктурных вирусных белков, контролирующих активность клеточных генов, регулирующих пролиферацию
3. делецией клеточных генов
Вопрос № 61
МЕХАНИЗМ ТРАНСФОРМИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ ОНКОРНАВИРУСОВ ПРИ ТРАНС-АКТИВАЦИИ ОБУСЛОВЛЕН
Один правильный ответ:
1. интеграцией вирусного генома по соседству с клеточным протоонкогеном с последующей его активацией
2. синтезом неструктурных вирусных белков, контролирующих активность клеточных генов, регулирующих пролиферацию
3. делецией клеточных генов
Вопрос № 62
ПРИ КАКОЙ ФОРМЕ ИНФЕКЦИИ РЕАЛИЗУЕТСЯ ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ПОТЕНЦИАЛ ОНКОГЕННЫХ ДНК-СОДЕРЖАЩИХ ВИРУСОВ?
Один правильный ответ:
1. при пермиссивной инфекции, приводящей к образованию значительного количества вирусных частиц и к гибели клетки
2. при непермиссивной инфекции, при которой репликация вируса ограничена
3. в обоих случаях
Вопрос № 63
ПРИ КАКОЙ ФОРМЕ СУЩЕСТВОВАНИЯ ВИРУСНЫЙ ДНК В КЛЕТКЕ ВОЗМОЖНА РЕАЛИЗАЦИЯ ТРАНСФОРМИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ ОНКОГЕННЫХ ДНК-СОДЕРЖАЩИХ ВИРУСОВ?
Один правильный ответ:
1. в эписомальной
2. в интегрированной
3. в обоих случаях
Вопрос № 64
КАКИЕ ВИРУСНЫЕ ГЕНЫ ОТВЕТСТВЕННЫ ЗА РЕАЛИЗАЦИЮ ТРАНСФОРМИРУЮЩЕГО ПОТЕНЦИАЛА ДНК-СОДЕРЖАЩИХ ВИРУСОВ?
Один правильный ответ:
1. «ранние», участвующие в репликации вирусной ДНК
2. «поздние», регулирующие синтез белков вирусной оболочки
3. и те и другие
Вопрос № 65
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ТРАНСФОРМИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ РАННИХ ВИРУСНЫХ ГЕНОВ ДНК-СОДЕРЖАЩИХ ВИРУСОВ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ
Один правильный ответ:
1. в индукции синтеза белков, взаимодействующих с клеточными генами (или их продуктами), контролирующими клеточную пролиферацию
2. в индукции синтеза макроэргов
3. в индукции синтеза гликогена
4. в участии всех перечисленных механизмов
Вопрос № 66
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ НАРУШЕНИЯ КОНТРОЛЯ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА ПРИ ЭКСПРЕССИИ ОНКОГЕНОВ ДНК-СОДЕРЖАЩИХ ВИРУСОВ ВКЛЮЧАЮТ
Все правильные ответы:
1. инактивацию генов-супрессоров
2. стимуляцию продукции аутокринных факторов роста
3. блокирование транскрипции проапоптотических и усиление транскрипции антиапоптотических белков
4. усиление экспрессии клеточных протоонкогенов
5. активацию системы cdk-циклин
6. стимуляцию транскрипции протеинкиназ (PK C), стимулирующих пролиферацию и повышение устойчивости клеток к различным воздействиям
7. все вышеперечисленные
Вопрос № 67
В КАКОЙ ФОРМЕ СУЩЕСТВОВАНИЯ ДНК ВИРУСА ПАПИЛЛОМ В КЛЕТКЕ РЕАЛИЗУЕТСЯ ЕГО КАНЦЕРОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ?
Один правильный ответ:
1. в интегрированной
2. в эписомальной
3. в обеих
Вопрос № 68
В КАКОЙ ФОРМЕ СУЩЕСТВОВАНИЯ ДНК ВИРУСА ПАПИЛЛОМ В КЛЕТКЕ РАЗВИВАЮТСЯ ДИСПЛАЗИЯ И ПАПИЛЛОМЫ?
Один правильный ответ:
1. в интегрированной
2. в эписомальной
3. в обеих
Вопрос № 69
КАКОЙ ХАРАКТЕР НОСЯТ САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ ВИРУСА ПАПИЛЛОМ В ГЕНОМ КЛЕТКИ ПРИ РЕАЛИЗАЦИИ ЕГО КАНЦЕРОГЕННОГО ДЕЙСТВИЯ?
Один правильный ответ:
1. случайный
2. строго специфический
Вопрос № 70
КАК ИЗМЕНЯЕТСЯ СПОСОБНОСТЬ К ЗАВЕРШЕНИЮ РЕПЛИКАТИВНОГО ЦИКЛА У ВИРУСА ПАПИЛЛОМ ПРИ ЕГО ИНТЕГРАЦИИ В ГЕНОМ КЛЕТКИ?
Один правильный ответ:
1. усиливается
2. утрачивается
3. не изменяется
Вопрос № 71
В КАКОЙ ФОРМЕ СУЩЕСТВОВАНИЯ ДНК ВИРУСА EBV В КЛЕТКЕ РЕАЛИЗУЕТСЯ ЕГО КАНЦЕРОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ?
Один правильный ответ:
1. в интегрированной
2. в эписомальной
3. в обеих
Вопрос № 72
КАКИЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ФАКТОРОВ ОПРЕДЕЛЯЮТ РЕАЛИЗАЦИЮ КАНЦЕРОГЕННОГО ДЕЙСТВИЯ ВИРУСА HBV
Все правильные ответы:
1. хроническое повреждение гепатоцитов
2. регенераторная гиперплазия гепатоцитов
3. индукция митотической активности гепатоцитов
4. транскрипция клеточных протоонкогенов
5. активация протеинкиназы С
6. стимуляция окислительного фосфорилирования
7. усиление межклеточной адгезии
Вопрос № 73
КАКИЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ФАКТОРОВ ОПРЕДЕЛЯЮТ МЕХАНИЗМ ТРАНСФОРМИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ ВИРУСА HTLV-1
Все правильные ответы:
1. наличие онкогена в составе вирусного генома
2. интеграция с клеточным протоонкогеном
3. продукция вирусного белка, активирующего клеточные онкогены, а также гены, кодирующие ИЛ-2 и рецепторов к нему
Вопрос № 74
РАСПОЛОЖИТЕ В ПРАВИЛЬНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ СТАДИИ КАНЦЕРОГЕНЕЗА
1. опухолевая прогрессия
2. иницициация
3. промоция
Вопрос № 75
ИНИЦИАЦИЯ – ЭТО
Один правильный ответ:
1. стадия реализации опухолевого фенотипа под действием различных факторов, не обладающих способностью вызывать повреждение ДНК
2. начальная стадия опухолевой трансформации генома клеток: стойкое, необратимое изменение ДНК, которое имеет генетическую память
3. генетически закрепленные, наследуемые опухолевой клеткой необратимые изменения ее реактивности
Вопрос № 76
ПРОМОЦИЯ – ЭТО
Один правильный ответ:
1. стадия реализации опухолевого фенотипа под действием различных факторов, не обладающих способностью вызывать повреждение ДНК
2. начальная стадия опухолевой трансформации генома клеток: стойкое, необратимое изменение ДНК, которое имеет генетическую память
3. генетически закрепленные, наследуемые опухолевой клеткой необратимые изменения ее реактивности
Вопрос № 77
КАНЦЕРОГЕНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ КАК ИНИЦИИРУЮЩИМ, ТАК И ПРОМОЦИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ НАЗЫВАЮТСЯ
Один правильный ответ:
1. полными
2. неполными
Вопрос № 78
ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ - ЭТО
Один правильный ответ:
1. качественное и количественное отличие основных биологических свойств опухолевой ткани от нормальной
2. качественные и количественные, генетически закрепленные, передающиеся независимо друг от друга изменения свойств опухолевых клеток, обусловливающие нарастание степени злокачественности новообразования
Вопрос № 79
В ХОДЕ ОПУХОЛЕВОЙ ПРОГРЕССИИ КЛЕТКА ПРИОБРЕТАЕТ СВОЙСТВА:
Все правильные ответы
1. генетическая нестабильность
2. аутокринный характер роста
3. усиление апоптоза
4. стимуляция неоангиогенеза
5. ослабление апоптоза
6. инвазивность
7. нарастание атипизма
Вопрос № 80
ОПУХОЛЕВУЮ ПРОГРЕССИЮ ХАРАКТЕРИЗУЮТ
Все правильные ответы
1. инвазивность
2. инфильтрирующий рост
3. метастазирование
4. экспансивный рост
5. потеря автономонности
6. устойчивость к цитостатикам
Вопрос № 81
В ЧЕМ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ ПРИНЦИП НЕЗАВИСИМОСТИ ОПУХОЛЕВОЙ ПРОГРЕССИИ?
Один правильный ответ:
1. в изменении различных свойств клеток, бластомы независимо от размера опухоли
2. в изменении различных свойств опухоли бластомы независимо от локализации опухоли
3. в изменении различных свойств клеток бластомы независимо друг от друга в связи с автономностью мутации каждого гена опухолевой клетки
Вопрос № 82
СУЩЕСТВУЕТ ЛИ ЗАКОНОМЕРНАЯ ХРОНОЛОГИЯ В ФЕНОТИПИЧЕСКОМ ПРОЯВЛЕНИИ ОПУХОЛЕВОЙ ПРОГРЕССИИ
Один правильный ответ:
1. да
2. нет
Вопрос № 83
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ – ЭТО
Один правильный ответ:
1. способность опухолевых клеток к постоянному проникновению в глубину окружающих здоровых тканей, включая систему микроциркуляции
2. лимфо- или гематогенная диссеминация опухолевых клеток с задержкой в определенных участках микроциркуляторного русла с образованием вторичных очагов опухолевого роста
Вопрос № 84
ИНВАЗИЯ – ЭТО
Один правильный ответ:
1. способность опухолевых клеток к постоянному проникновению в глубину окружающих здоровых тканей, включая систему микроциркуляции
2. лимфо- или гематогенная диссеминация опухолевых клеток с задержкой в определенных участках микроциркуляторного русла с образованием вторичных очагов опухолевого роста
Вопрос № 85
УКАЖИТЕ ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ АДГЕЗИВНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК, ОПРЕДЕЛЯЮЩИХ ИХ СПОСОБНОСТЬ К ИНВАЗИИ И МЕТАСТАЗИРОВАНИЮ
Все правильные ответы:
1. возрастание плотности, экспрессии, молекул адгезии на опухолевых клетках, обеспечивающих их проникновение в структуры клеточного матрикса / базальной мембраны
2. возрастание плотности экспрессии молекул адгезии на опухолевых клетках, обеспечивающее их прикрепление к эндотелию или образование смешанных опухолево-тромбоцитарных агрегатов в циркуляции
3. появление специфических молекул адгезии, обеспечивающих гомотипическую адгезию опухолевых клеток друг к другу и их адгезию к коллагену
4. утрата молекул адгезии (Е-кадгерин-катенинового комплекса)
5. снижение аффинности интегриновых рецепторов
6. нарушение кластерного характера распределения молекул адгезии на опухолевых клетках
7. все ответы неверные
Вопрос № 86
К ФАКТОРАМ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИМ СПОСОБНОСТЬ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК К МЕТАСТАЗИРОВАНИЮ ОТНОСЯТСЯ
Все правильные ответы:
1. факторы неоангиогенеза
2. устойчивость к NK-клеткам, АЗКЦ, ЦТЛ
3. инвазивность клеток
4. вовлечение нейтрофилов
Вопрос № 87
ОРГАНОСПЕЦИФИЧНОСТЬ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
Все правильные ответы:
1. органоспецифичностью экспрессии микроциркуляторным эндотелием органа-мишени молекул адгезии к лигандам определенных опухолевых клеток
2. органоспецифическими особенностями молекул внеклеточного матрикса органа-мишени, служащих лигандами для молекул адгезии опухолевых клеток
3. локализацией органа-мишени
4. интенсивностью кровоснабжения органа-мишени
5. специфической продукцией определенных ростовых факторов органом-мишенью, стимулирующих пролиферацию и подвижность опухолевых клеток, экспрессирующих соответствующие рецепторы к этим факторам
Вопрос № 88
К ФАКТОРАМ, СТИМУЛИРУЮЩИМ ЛОКАЛЬНЫЙ АНГИОГЕНЕЗ ОПУХОЛИ ОТНОСЯТСЯ
Все правильные ответы:
1. ростовые факторы эндотелия сосудов (VEGF)
2. трансформирующие ростовые факторы альфа и бета (TFRα и TFRβ)
3. интерфероны α и β
4. гепариназа
5. Pg Е2
6. ИЛ-8
7. фактор роста фибробластов (FGF)
Вопрос № 89
КАКИЕ ИЗ УТВЕРЖДЕНИЙ ОТРАЖАЮТ ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ ОНКОЛОГИИ
Все правильные ответы:
1. опухоль имеет клональное происхождение, т.е. является потомством одной трансформированной клетки
2. движущая сила канцерогенеза – мутагенез
3. мутагенез, приводящий к трансформации клетки, есть процесс многостадийный
4. мутагенез – процесс, который носит одновременно и экстенсивный и интенсивный характер
5. опухоль способна выжить, прогрессировать и распространяться по организму только благодаря противоестественной поддержке со стороны нормальных тканей
6. канцерогенез представляет собой дарвиновский эволюционный процесс селекции и ступенчатого накопления в соматической клетке мутаций и эпимутаций, способствующих экспансии соответствующего клона
7. ни одно из утверждений
Вопрос № 90
УКАЖИТЕ КАКИЕ СВОЙСТВА РАКОВОЙ КЛЕТКИ, ОПРЕДЕЛЯЕТМЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИМИ ДЕФЕКТАМИ, ЯВЛЯЮТСЯ НЕОБХОДИМЫМИ И ДОСТАТОЧНЫМИ ДЛЯ КАНЦЕРОГЕНЕЗА
Все правильные ответы:
1. постоянные митогенные стимуляции
2. нечувствительность к действию митогенных факторов
3. нечувствительность к антиростовым и проапоптотическим сигналам
4. высокая чувствительность к антиростовым проапоптотическим сигналам
5. неограниченный пролиферативный потенциал
6. способность к индукции ангиогенеза
7. способность к инвазии и метастазированию
Вопрос № 91
ЭКСТЕНСИВНОСТЬ МУТАГЕНЕЗА ПРОЯВЛЯЕТСЯ
Один правильный ответ:
1. в увеличении числа мутаций в отдельной клетке
2. в увеличении общего числа мутантных клеток в организме
Вопрос № 92
ИНТЕНСИВНОСТЬ МУТАГЕНЕЗА ПРОЯВЛЯЕТСЯ
Один правильный ответ:
1. в увеличении числа мутаций в отдельной клетке
2. в увеличении общего числа мутантных клеток в организме
Вопрос № 93
МНОГОСТАДИЙНОСТЬ КАНЦЕРОГЕНЕЗА – ЭТО
Один правильный ответ:
1. стадии роста опухоли
2. стадии распространенности опухолевого процесса
3. накопление в ДНК клетки мутаций, вызывающих дискретные и необратимые изменения ее генотипа
Вопрос № 94
«ТРАНСФОРМАЦИОННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ» КЛЕТКИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
Один правильный ответ:
1. количеством пораженных генов в отдельной клетке при действии мутагенного фактора
2. количеством клеток данной гистотипа, подвергшихся мутациям при действии мутагенного фактора
3. количеством последовательно накапливающихся в геноме одной клетки мутаций, необходимым для ее трансформации
Вопрос № 95
КАК СКАЗЫВАЕТСЯ МНОГОСТУПЕНЧАТОСТЬ КАНЦЕРОГЕНЕЗА НА ВЕРОЯТНОСТЬ ОПУХОЛЕВОЙ ТРАНСФОРМАЦИИ КЛЕТКИ?
Один правильный ответ:
1. увеличивает
2. снижает
3. никак не сказывается
Вопрос № 96
ЧЕМ ОБУСЛОВЛЕНО НЕСООТВЕТСТВИЕ МЕЖДУ МАЛОЙ ВЕРОЯТНОСТЬЮ РАКОВОЙ ТРАНСФОРМАЦИИ КЛЕТКИ И ВЫСОКИМ РИСКОМ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ЧЕЛОВЕКА РАКОМ?
Все правильные ответы:
1. большим числом пролиферирующих клеток в организме с повышенным риском мутаций (1012 - 10 13)
2. относительно большой продолжительностью жизни, обеспечивающей накопление мутации в отдельной клетке
3. оба ответа неверные
Вопрос № 97
К ПРОЯВЛЕНИЯМ СИСТЕМНОГО ВЛИЯНИЯ ОПУХОЛИ НА ОРГАНИЗМ ОТНОСЯТСЯ
Все правильные ответы:
1. иммунодефицит
2. гипоксия
3. гормональные синдромы
4. раковая кахексия
5. аллергия
Вопрос № 98
ОПУХОЛЕВЫЕ АНТИГЕНЫ ВКЛЮЧАЮТ
Все правильные ответы:
1. вирус - индуцированный
2. антигены дифференцировки и развития
3. антигены тестикул и тестикулярных опухолей
4. липополисахариды
5. антигены системы HLA
6. антигены с высоким уровнем экспрессии
Вопрос № 99
К ОНКОФЕТАЛЬНЫМ БЕЛКАМ ОТНОСЯТСЯ
Все правильные ответы:
1. α-фетопротеин
2. панкреатический фетальный белок
3. тирозиназа
4. все ответы неправильные
Вопрос № 100
ВОЗРАСТАНИЕ -α -ФЕТОПРОТЕИНА В КРОВИ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ СЛЕДУЮЩИХ ОПУХОЛЯХ
Все правильные ответы:
1. рак печени
2. рак яичка
3. рак желудка
4. рак яичников
Вопрос № 101
Возможная судьба опухолевых клеток в организме
Все правильные ответы:
1. гибель
2. превращение в нормальные клетки
3. латентное «дремлющее» состояние
4. прогрессирующий рост с нарастанием степени атипизма
Вопрос № 102
Местные эффекты новообразования характеризуются следующими ФЕНОМЕНАМИ
Все правильные ответы:
1. сдавливанием, деструкцией и деформацией окружающих тканей
2. гиперпигментацией
3. нарушением микрогемо- и лимфоциркуляции
4. развитием органной дисфункции
5. развитием воспаления
6. все ответы правильные
Вопрос № 103
Паранепластические синдромы включают:
Все правильные ответы:
1. кахексию
2. иммунодефицит
3. метаболический ацидоз
4. развитие эндокринопатии
5. ожирение
6. анемию
7. тромбо-геморрагические проявления
8. психо-неврологические нарушения
Вопрос № 104
Какие из перечисленных факторов относятся к естественным механизмам противоопухолевого иммунитета
Все правильные ответы:
1. макрофаги
2. моноциты
3. NK
4. DK
5. антитела
6. СD 8+ Т-лимфоциты
Вопрос № 105
Какие из перечисленных факторов относятся к механизмам адаптивного противоопухолевого иммунитета
Все правильные ответы:
1. макрофаги
2. моноциты
3. NK
4. DK
5. антитела
6. СD 8+ Т-лимфоциты
Вопрос № 106
В чем заключаются преимущества естественных механизмов противоопухолевого иммунитета перед механизмами адаптивного иммунитета
Все правильные ответы:
1. необходимость в презентации антигена
2. отсутствие необходимости в презентации антигена
3. зависимость от наличия или отсутствия СТОА в распознаваемых опухолевых клетках
4. независимость от наличия или отсутствия СТОА в распознаваемых опухолевых клетках
5. зависимость от правил генетической рестрикции
6. независимость от правил генетической рестрикции
7. возможность распознавания и элиминации небольшого числа опухолевых клеток
8. возможность распознавания при наличии значительного числа опухолевых клеток.
Вопрос № 107
Какие из перечисленных механизмов обеспечивают установление межклеточного контакта МФ с клетками-мишенями
Все правильные ответы:
1. взаимодействие молекул адгезии
2. антитела к СТОА, «армирующие» МФ
3. распознавание комплекса антиген-МНС-I на поверхности опухолевой клетки
4. антитела и компоненты системы комплемента, опсонизирующие опухолевые клетки и встраивающиеся в мембрану МФ через FcR и C3R.
Вопрос № 108
Для реализации СВОЕЙ активности NK осуществляют рецепторное распознавание на поверхности клеток-мишеней
Один правильный ответ:
1. антигена в комплексе с МНС-I
2. С3 компонента комплемента
3. молекул иммуноглобулинов
4. углеводных остатков
Вопрос № 109
Для реализации СВОЕЙ активности СD 8+ Т-лимфоциты осуществляют рецепторное распознавание на поверхности клеток-мишеней
Один правильный ответ:
1. антигена в комплексе с МНС-I
2. С3 компонента комплемента
3. молекул иммуноглобулинов
4. углеводных остатков
Вопрос № 110
Киллерное действие МФ на клетки-мишени опосредуется
Все правильные ответы:
1. индукцией апоптоза
2. активными формами кислорода
3. продукцией ФНОa
4. лизосомальными ферментами
5. фагоцитозом опухолевых клеток
Вопрос № 111
Киллерное действие NK на клетки-мишени реализуется через индукцию
Один правильный ответ:
1. перфорин-зависимого апоптоза
2. Fas-зависимого апоптоза
Вопрос № 112
Будут ли служить мишенями для NK клетки, содержащие на поверхности глюкоконьюгаты со свободными остатками маннозы и молекулы МНС-I
Один правильный ответ:
1. да
2. нет
Вопрос № 113
Будут ли служить мишенями для NK клетки, содержащие на поверхности глюкоконьюгаты со свободными остатками маннозы и не содержащие молекулы МНС-I
Один правильный ответ:
1. да
2. нет
Вопрос № 114
Киллерное действие СD 8+ Т-лимфоциты на клетки-мишени реализуется через индукцию
Все правильные ответы:
1. перфорин-зависимого апоптоза
2. Fas-зависимого апоптоза
3. фагоцитоза
Вопрос № 115
Являются ли антитела к опухолеспецифичным антигенам эффективным механизмом противоопухолевой защиты?
Один правильный ответ:
1. да
2. нет
Вопрос № 116
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОДХОДЫ К ТЕРАПИИ ОПУХОЛЕВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ВКЛЮЧАЮТ
Все правильные ответы:
1. использование иммуноконъюгатов противоопухолевых препаратов с антителами к опухолевым антигенам и к онкофетальным белкам
2. использование иммуноконъюгатов противоопухолевых препаратов с лигандами к ростовым факторам, экспрессированным на трансформированных клетках
3. использование иммуноконъюгантов с антисмысловыми нуклеотидами
4. разработку противоопухолевых вакцин
5. цитокиновую иммунотерапию опухоли
6. все ответы правильные
Дата добавления: 2015-02-05; просмотров: 1636;