Технологический процесс включает следующие стадии: диспергирование, смешивание, выписывание ППК, дозирование, упаковка, оформление, контроль качества.

Диспергирование (измельчение, порошкование)

Величина кристаллов лекарственных веществ варьирует от 0,07 до 1 мм. Ингредиенты сложных дозированных порошков измельчают, чтобы получить однородную, точно дозирующую смесь. Измельченные сложные недозированные порошки дольше не расслаиваются при хранении.

При измельчении лекарственных веществ увеличивается их удельная поверхность, возрастает свободная поверхностная энергия. В результате порошки легче растворяются, быстрее всасываются. Нерастворимые вещества в максимальной степени проявляют адсорбирующее, обволакивающее, антисептическое действие. Повышается терапевтическая эффективность лекарственных веществ.

Измельчение может иметь и отрицательные последствия. Возрастает гигроскопичность, склонность к выветриванию (потере кристаллизационной воды), взаимодействию с кислородом и диоксидом углерода воздуха. Это учитывают при выборе упаковки порошков.

Сера, бутадион, терпингидрат при измельчении электризуются и распыляются при снятии целлулоидной пластинкой, поэтому их целесообразно растирать в смеси с другими веществами или жидкостями, выписанными в рецепте. Висмута нитрат основной, цинка оксид, ксероформ, фитин, соли хинина спрессовываются, прилипают к стенкам ступки, поэтому их диспергируют без усилий. Кислота салициловая при измельчении раздражает слизистые, поэтому ее диспергируют со вспомогательной летучей жидкостью – спиртом или эфиром из расчета на 1,0 – 5 капель этанола или 8 капель эфира.

В соответствии с ГФ XI измельченные порошки должны быть мелкими (размер частиц не более 0,16 мм), если нет других указаний в частных статьях. Присыпки, порошки для вдувания – мельчайшими ( не более 0,16 мм). Нюхательные порошки – среднемелкими (не менее 0,2 мм, во избежание уноса порошка в глотку или трахею).