Герпетиформный дерматит- болезнь Дюринга

Хроническое рецидивирующее заболевание кожи, проявляющееся сильно зудящими полиморфными высыпаниями экссудативного характера: эритемами, волдырями, папулами и, главным образом, пузырями. Высыпания всегда сгруппированы (по типу герпетических) и расположены симметрично.

Герпетиформный дерматит может возникать в любом возрасте, включая детский, но чаще всего в возрасте 20–40 лет. Мужчины болеют в 2 раза чаще женщин.

Первым симптомом герпетиформного дерматита, как правило, является ощущение зуда, жжения и покалывания нормальной по внешнему виду кожи, которое возникает за 8–12 часов до появления сыпи. Сыпь полиморфна, но решающее диагностическое значение имеет обнаружение пузырей. Пузыри обычно мелкие, глубокие, плотные, не склонные к быстрому разрыву. Содержимое их прозрачное, мутное или геморрагическое. Пузыри возникают на фоне эритематозных пятен или на неизмененной коже. Они или вскрываются, образуя эрозии, или подсыхают с образованием медово-желтых или кровянистых бурых корок, под которыми постепенно происходит эпителизация. По заживлении пузырей остается пигментация.

Излюбленными местами локализации сыпи при герпетиформном дерматите являются разгибательные поверхности локтевых и коленных суставов, крестцовая и лопаточные области, ягодицы, волосистая часть головы, лицо, шея на границе роста волос.

Иногда герпетиформный дерматит бывает локализованным. В этих случаях высыпание периодически возобновляется на ограниченных участках кожи, нередко симметрично, чаще всего на коже голеней и предплечий. В результате постоянного расчесывания этих участков кожа на них нередко лихенизируется, и тогда развивается типичная картина нейродермита, на фоне которого время от времени образуются пузыри.

Пузыри на слизистой оболочке полости рта появляются крайне редко.

У больных герпетиформным дерматитом отмечается повышенная чувствительность к галоидным препаратам, особенно к йодистому калию.

В 80% случаев у больных наблюдается целиакия, протекающая малосимптомно или бессимптомно; подтвердить этот диагноз удается чаще всего с помощью биопсии тонкой кишки. У 20–30% больных отмечается стеаторея.

Гистологическому исследованию следует подвергать наиболее ранние эритематозные (не пузырные) элементы сыпи. В этих участках удается обнаружить очаговые скопления нейтрофилов и эозинофилов в области верхушек сосочков дермы, а также субэпидермальные полости.

Прямая реакция иммунофлюоресценции позволяет обнаружить гранулярные отложения IgA в области верхушек дермальных сосочков. Реже (у 20% больных) имеется линейное (в виде полосок) отложение IgG в зоне эпидермально-дермального соединения.

У некоторых больных имеется железодефицитная или фолиеводефицитная анемия.