Задачи для самостоятельной работы во время подготовки к занятию. 4.1. Перечень основных терминов, параметров, характеристик, которые должен усвоить студент при подготовке к занятию: Термин Определение 1
4.1. Перечень основных терминов, параметров, характеристик, которые должен усвоить студент при подготовке к занятию:
| Термин | Определение |
| 1. Геморрагические диатезы | Группа наследственных и приобретенных болезней, основным клиническим признаком которых является повышенная кровоточивость системного характера. |
| 2. Гемостаз. | Сложная функциональная система, которая обеспечивает адекватную перфузию на конечном уровне кровообращения. |
| 3. Основная функция системы гемостаза. | Поддержка реологических свойств крови, адекватных состоянию микроциркуляции. |
| 4. Вторая функция системы гемостаза. | Предупреждение или прекращение кровотечения путем поддержки структурной целостности сосудов и быстрого тромбоза последних при повреждениях. |
| 5. Вазопатии | Группа приобретенных или наследственных геморрагических заболеваний, в основе которых лежит системное повреждение сосудистого звена гемостаза. |
| 6. Тромбоцитопении и тромбоцитопатии | Большая группа приобретенных и преемственных геморрагических заболеваний, в основе которых лежит качественно-количественное поражение тромбоцитарного звена гемостаза. |
| 7. Тромбоцитопении | Группа заболеваний, которые характеризуются геморрагическими проявлениями в результате снижения общего количества тромбоцитов |
| 8.Факторы формирования тромбоцитопении | - нарушение тромбоцитопоэза, - повышение потребления тромбоцитов, - повышение разрушения тромбоцитов. |
| 9. Тромбоцитопеническая пурпура | Клинико-гематологический синдром иммунного ґенеза, который характеризуется геморрагическими проявлениями в результате нарушения первичного сосудисто-тромбоцитарного гемостаза вследствие деструкции тромбоцитов в периферической крови. |
| 10. Тромбоцитопатии | Группа приобретенных и наследственных геморрагических заболеваний, которые обусловлены качественной неполноценностью тромбоцитов, с нарушением их функциональных свойств. |
| 11. Геморрагические диатезы и коагулопатии. | Геморрагические диатезы, в основе которых лежит наследственный или приобретенный дефицит плазменных факторов свертывания крови. |
| ДВС-синдром. | Геморрагический синдром с одновременным нарушением в разных звеньях системы гемостаза, т.е., с нарушением как коагуляционного, так и тромбоцитарного, и сосудистого гемостаза. |
| 12. Геморрагический васкулит | Полиэтиологичный иммуннокомплексный системный васкулит с повреждением микро сосудов кожи и внутренних органов. |
| 13. Коагулопатии | Группа геморрагических диатезов, в основе которых лежит наследственный (или приобретенный) дефицит плазменных факторов свертывания крови, которая характеризуется повышенной склонностью организма к кровотечениям и кровоизлияниям, которые возникают непроизвольно или после незначительных травм. |
| 14. Гемофилии | Группа наследственных заболеваний, связанных с нарушением первой фазы свертывания крови, обусловленное изолированным дефицитом или фактора VIII, или фактора IХ, что проявляется частыми и продолжительными кровотечениями. |
| 15. Гемофилия А | Заболевание, вызванное дефицитом фактора VIII свертывания крови - антигемофильного глобулина. |
| 16. Гемофилия В (болезнь Кристмаса) | Заболевание, вызванное дефицитом фактора IХ свертывания крови, фактора Кристмаса - плазменного компонента тромбопластина. |
4.2. Теоретические вопросы к занятию:
1. Определение понятия “геморрагические болезни”, “геморрагические диатезы” у детей.
2. Этиопатогенетические теории геморрагических диатезов в детском возрасте.
3. Современная классификация геморрагических болезней у детей.
4. Определение понятия “вазопатия”.
5. Определение понятия “тромбоцитопения”.
6. Определение понятия “тромбоцитопатия”.
7. Определение понятия “коагулопатия”.
8. Определение конкретных клинических форм: геморрагический васкулит (болезнь
Шенляйна - Геноха), идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (болезнь
Верльгофа), гемофилия.
9. Этиопатогенетические особенности развития разных форм геморрагических болезней
в детском возрасте.
10. Клиническая симптоматика разных вариантов геморрагических диатезов у детей.
11. Лабораторные исследования, их диагностическое значение при разных формах
геморрагических заболеваний.
12. Дифференциальная диагностика разных форм заболеваний с геморрагическим
синдромом.
13. Принципы терапии геморрагических заболеваний у детей.
14. Исход разных форм геморрагических болезней у детей.
4.3. Практические работы (задания), которые выполняются на занятии:
1. Собрать жалобы, анамнез жизни.
2. Последовательно провести осмотр ребенка.
3. Определить ранние признаки заболевания.
4.Определить признаки осложнений основного заболевания.
5. Дать оценку состояния ребенка и имеющимся клиническим симптомам.
6. Дать оценку результатов дополнительных методов обследования и провести
коррекцию обследования ребенка.
7. Поставить клинический диагноз по классификации.
8. Составить план современного лечения по протоколу.
9. Дать рекомендации относительно диспансерного наблюдения.
5. Содержание темы:
Дата добавления: 2014-12-03; просмотров: 1141;