Гипотиреоидизм. Первичный гипотиреоз возникает при непосредственном повреждении щитовидной железы (врожденные аномалии

Первичный гипотиреоз возникает при непосредственном повреждении щитовидной железы (врожденные аномалии, повреждения: воспалительные — при хронических инфекциях, аутоиммунной природы, после введения радиоактивного йода, операции на щитовидной железе, недостаток йода в окружающей среде).

Вторичный гипотиреоз может быть следствием инфекционных, опухолевых или травматических поражений гипоталамо-гипофизарной системы.

Виды: Первичный (тиреодный), вторичный (гипофизарный), третичный (гипоталамический), тканевой (транспортный, периферический). [Стешин сказал типо не надо]

Микседема. Заболевание развивается вследствие воспалительных, аутоимунных и опухолевых поражений щитовидной железы, после операций на щитовидной железе, введения радиоактивного йода, при нарушениях гипотоламо-гипофизарной системы, недостатка гормонов щитовидной железы — тироксина и трийодтиронина.

Диагностика. Диагноз ставят на основании объективных данных и данных обследования.

Кретинизм. Кретинизм или врождённый гипотиреоз может быть вызван как патологией со стороны эндокринной системы, так и дефицитом йода.

Диагностика. Кретинизм характеризуется: замедлением роста, отставанием в умственном и физическом развитии: карликовым ростом, короткими

конечностями, вздутым животом, широко расставленными глазами, полуоткрытым ртом.

Гипертиреоидизм или тиреотоксикоз появляется вследствие большого количества гормонов щитовидной железы. Гипертиреоидизм может быть вызван чрезмерным приемом гормонов щитовидной железы или чрезмерной выработкой гормонов щитовидной железой. Осложнение: тиреотоксический криз, развитие которого свидетельствует о тяжелом и не благоприятном течении заболевания. Все гипер.