Терпеноиды

Большую группу природных производных алициклических соединений представляют терпеноиды. Эти соединения выполняют важные биологические функции в живых организмах и растениях. Много лет назад было обнаружено, что активное начало запаха можно выделить из растений путем осторожного нагревания и конденсации пара на холодной поверхности. Выделяемые масла стали называть эфирными, из которых в последующем были выделены первые терпены (от немецкого terpentine). Терпены широко распространены в природе, они обнаружены не только в растениях, животных, но и в морских продуктах.

Структурное сходство многих монотерпеноидов и образование изопрена при их термическом разложении позволило предположить, что пятиуглеродный фрагмент является общей структурной единицей всех монотерпеноидов. Это структурное единство позволило Ружичке сформулировать в 1921 году известное «изопреновое правило», согласно которому углеродный скелет терпеноидов состоит из изопреновых фрагментов, связанных в определенном порядке. По мере накопления сведений о терпеноидах стали известны и примеры отступления от «изопренового» правила. Действительно, в результате метаболизма вполне допустимы перегруппировки, которые и могут приводить к отступлению от этого правила. Поэтому считается, что терпеноидами являются соединения, изначально образованные комбинацией изопреновых фрагментов, в результате которой возникают ациклические предшественники: гераниол, фарнезол,геранилгераниол, сквален и другие соединения. Таким образом, терпеноиды делятся на монотерпеноиды, в основе которых лежит С-10 углеродный скелет, сесквитерпеноиды (С-15), дитерпеноиды (С-20) и тритерпеноиды (С-30).

Все монотерпеновые соединения можно разделить на 3 основные группы: ациклические, моно-, би-, трициклические. Из ациклических моно- и сесквитерпеноидов в природе чаще всего встречаются соединения с 2,6-диметилоктановым скелетом

Гераниол и фарнезол широко распространены в природе и обнаружены в цитронелловом, розовом, апельсиновом и многих других эфирных маслах.

Наиболее интересны циклические терпеноиды. К моноциклическим терпеноидам относятся α,β-фелландрен и лимонен

Из бициклических монотерпеноидов наиболее распространены в природе α,β-пинены, ∆³-карен:

Аналогичным образом сесквитерпеноиды могут быть моно-, би- и трициклическими. Моноциклические сесквитерпеноиды α- и γ-гумулены содержат 11-членный цикл

В живицах хвойных деревьев найдены соединения группы гермакрана, содержащие 10-членный цикл

Бициклические сесквитерпеноиды широко представлены группой кадинана и другими группами, представляющими структуры, эпимерные кадинанам

Среди бициклических терпеноидов известны представители, содержащие аннелированные циклопентановые и циклогексановые, циклодекановые и циклобутановые фрагменты.

Группа лонгифолана представляет трициклические терпеноиды. Тетрациклические сесквитерпеноиды содержатся в смолах различных видов хвойных растений.

Большой класс биологически активных дитерпеноидов, обнаруженных на земле, а также выделенных из морских источников представляют многочисленные производные цембрана

По сравнению с цембраноидами бициклические дитерпеноиды лабданового ряда представлены значительно большим числом соединений

Один из производных лабдана, обладающий понижающим кровяное давление (гипертензивным) действием и эффективным современным препаратом для лечения глаукомы, является форсколин, впервые выделенный из растения, произрастающего в Индии.

К дитерпеноидам относятся новые уникальные по своим биологическим свойствам цитотоксические агенты таксол, элеутеробин, эпотилоны. На их основе созданы или находятся на стадии разработки эффективные противораковые лекарственные препараты

Таксол представляет собой тетрациклический дитерпеноид, обнаруженный в 1962 году в коре тиса Texus brevifolia.

Форсколин является примером того, что бициклические дитерпеноиды в ходе ферментативных трансформаций в биологических объектах, называемых метаболизмом, могут превращаться в трициклические. Аналогичным образом эти превращения могут происходить и между низшими и высшими терпеноидами.

Таким образом, биогенетическую связь между различными классами терпеноидов отражает схема, основанная на последовательной олигомеризации изопентенилпирофосфата