Класс Брюхоресничные черви – Gastrotricha

Мелкие, до 1,5 мм в длину, брюшная сторона их покрыта ресничками, при помощи которых они передвигаются по субстрату (как плоские ресничные черви). Всего насчитывается около 160 видов, большинство обитает в морях. В пресных водоемах встречается Chaetonotus maximus (рис. 66).

У него несколько обособлен головной участок, покрытый мерцательным эпителием, на заднем конце тела имеется вилка с клейкими железами на концах. Обитают они на дне водоемов, собирают в рот мелкие организмы при помощи энергичной работы ресничек. Как видно из описания, гастротрихи сочетают черты плоских и круглых червей, что делает возможным объяснение происхождения этих групп червей.

Рис. 20. Схема организации Gastrotricha. А – внешний вид с брюшной стороны и выделительная система; Б – остальные внутренние ор­ганы; В – пресноводная форма Chaetonotus maximus (по Ремане): 1 – рот; 2 – трубки с клеевыми железами; 3 – боковая чувствительная ямка, 4 – чувствительные волоски; 5 – брюшное ресничное поле; 6 – протонефридии; 7 – выделительная пора; 8 – мужское половое отверстие; 9 – женское половое отверстие; 10 – анальное отверстие; 11 – окологлоточный ганглий; 12 – про­дольный нервный ствол; 13 – глотка; 14 – пищевод; 15 – средняя кишка; 16 – семенник; 17 – семяпровод; 18 – яйцо в матке; 19 – яичник; 20 – яйцевод.

Класс Собственно круглые черви, или нематоды (Nematoda)

Они имеют длинное нитевидное, веретенообразное тело, суженное на переднем и заднем концах. Размеры варьируют от нескольких миллиметров до 8 метров. Все тело покрыто сплошной кутикулой без ресничек. Первичная полость характеризуется высоким тургором, поддерживающим форму тела. Протонефридии отсутствуют. Половые отверстия у самок обособлены, а у самцов имеется клоака, в которой заканчиваются половая и пищеварительная системы. Самцы многих видов имеют специальный аппарат (спикулы) для расширения женского полового отверстия.

Среди нематод много свободноживущий и паразитических форм. Свободноживущие нематоды делятся на почвенных, пресноводных и сапробионтов.

В почве круглые черви активно разлагают органическое вещество, таким образом, участвуя в сложных биологических круговоротах.

У сапробионтов (обитателей гниющей среды) ротовая полость приспособлена к пассивному заглатыванию пищи, расширение пищевода – бульбус – снабжен дробильным аппаратом для измельчения крупных органических частиц. Органы чувств у них малочисленны. Жизненный цикл короткий (7–10 дней) и скорость развития чрезвычайно высокая. Типичными обитателями почв являются главным образом представители отряда Rhabditida.

Подкласс Secernentia, отр. Rhabditida, сем. Anguillulidae, род RhabditisВиды этого рода обитают в богатой гниющими остатками земле. Получить их можно в чашке Петри с садовой землей, на которую кладут кусочки дождевого червя и прижимают их стеклом.

Рис. 21. Rhabdias bufonis. A – паразитическое гермафродитное поко­ление; Б и В – самка и самец свободноживущего поколения (по Клау­су): 1 – рот; 2 – нервное кольцо; 3 – средняя кишка; 4 – половое отверстие; 5 – поло­вая железа; 6 – анальное отверстие; 7 – яичник; 8 – семенник; 9 – спикулы.

Самки их в длину до 1,45 мм, самцы – до 1,1 мм. Тело заостренное с обоих концов. У самок задний конец превращен в оттянутый хвост, у самцов хвостовой отдел расширен с образованием копулятивной сумки. Поверхность тела покрыта гладкой кутикулой. Рот расположен терминально, окружен шестью губными сосочками. Ротовая капсула выстлана толстой кутикулой. На мускулистом пищеводе обособляются два бульбуса длиной около 1/6 тела.

Кишечник у основания хвостовой части тела резко суживается и переходит в заднюю кишку, выстланную кутикулой. Анальное отверстие открывается на вентральной стороне. Выделительная пора помещается позади второго бульбуса. Между бульбусами находится нервное кольцо. По бокам ротовой капсулы расположены амфиды (органы химического чувства), к которым подходят нервные волокна.

Половая система самцов типична для нематод: посередине тела располагается перегнутый посередине семенник, от которого идет семяпровод, переходящий в семяизвергательный канал. Последний впадает в клоаку, возле которой расположены 2 короткие спикулы и рулек (gubernaculum). Хвостовой конец расширен и превращен в копулятивную бурсу.

У самок половое отверстие располагается вентрально посередине тела. От него начинается короткое влагалище, от которого берут начало 2 матки. Во влагалище имеются семяприемники. Яйцеводы короткие и широкие, переходят в яичники, один из которых направлен назад, второй вперед.

Водные обитатели поселяются в поверхностном слое песка, в обрастаниях камней и в водорослях. У круглых червей этой группы относительно легко проницаемая кутикула, через которую в основном происходит газообмен и выделение продуктов обмена. Водные нематоды активно ищут пищу, у них хорошо развиты органы чувств (осязания, обоняния, зрения).

Пресноводные нематоды приспособились к условиям существования в капиллярных пространствах между частицами грунта, аккумулируют и перерабатывают мелкие частицы пищи, которые затем потребляются более крупными организмами. Совместно с мелкими рачками (копеподами) нематоды являются основным компонентом бентоса водоемов. Плотность их в грунтах достигает нескольких миллионов особей на 1м², а по биомассе они нередко доминируют среди многоклеточных.

Большую группу свободноживущих нематод пресных вод составляют ризобионты (связаны с корневой системой). Наиболее обычны виды рода Chronogasterи др, питающиеся бактериями и отмершей разлагающейся корневой тканью.

В пресной воде обнаружены виды нематод из 3-х подклассов, 8 отрядов и 71 семейства (В.Г.Гагарин, 1981).

Подкласс Torquentia – 4 отряда

Подкласс Secernentia – 2 отряда

Подкласс Penetrantia – 2 отряда

По данным В.Г.Гагарина есть характеристика морфологии для 154 видов пресноводных нематод Европейской части России.

Приводим описание некоторых видов.

Chronogaster typicus (de Man, 1921) de Coninck,1935.Тело стройное, длиной до 1,4 мм. Кутикула кольчатая. В гиподерме имеются многочисленные железы. На переднем конце расположены головные щетинки. В области ротовой капсулы расположены отверстия органов чувств – хеморецепторов (амфид). Строение амфид является ценным диагностическим признаком.

Пищевод очень узкий. Даже самая крупная часть пищевода – бульбус – длиной 20 мкм, шириной 12 мкм. Типичное мастообитание – прибрежье водоемов, среди разлагающейся водной растительности, вокруг корней макрофитов.

Plectus cirratus (Bastian, 1865).Тело до 1 мм. На голове четыре щетинки длиной 2–3,5 мкм. Размеры яиц 29х56 мкм. Хвост вооружен 2-3 вздутиями (папиллами) и 4 парами щетинок. Этот вид распространен повсеместно во мху, сырой почве и пресных водоемах.

В пресных водоемах широко распространены и другие многочисленные виды рода Plectus.

Подкласс Secernentia (Linston, 1905)

В пресных водоемах виды данного подкласса встречаются довольно редко и, как правило, попадают туда в результате смыва почвы. Только незначительная их часть – типичные гидробионты. В этом подклассе среди свободноживущих нематод встречаются довольно крупные формы. Например, представитель рода Teratorhabditis (Osche, 1952) Dougherty, 1953.В водоемах Европейской части зарегистрирован 1 вид – T. viviparus Gagarin, 1977, который достигает 2 мм. Самки крупнее самцов. На головном конце 6 отчетливо разобщенных губ. Кольчатость кутикулы очень нежная. Хвост конический, кинжаловидный.

ТИП КОЛЬЧАТЫЕ ЧЕРВИ (ANNELIDA)

Животные названного типа широко распространены в биоценозах почвы и водоемах. Они участвуют в разложении органических веществ, способствуя активному биогенному круговороту.

В системе животных тип Кольчатые черви представляет собой группу, для которой характерны сегменты (равномерные или неравномерные) и полость тела, выстланная целомическим эпителием. У кольчатых червей впервые в эволюции животных появляется набор всех систем органов, характерных для высших организмов вплоть до млекопитающих.

В Черноземье обитают представители двух классов этого типа: Класса Малошетинковые (Oligochaeta) и Класса Пиявки (Hirudinea).

КЛАСС ОЛИГОХЕТЫ, ИЛИ МАЛОЩЕТИНКОВЫЕ кольчецы (oligochaeta)

Большинство олигохет – обитатели поч­вы: более крупные из них хорошо всем известны под названием земляных или дож­девых червей. Есть, однако, и пресновод­ные олигохеты. Всего известно око­ло 3000 видов. В ЦЧО области исследования видового состава малощетинковых червей не проводились. Известный специалист по дождевым червям. Всего в нашей стране обитает около 100 видов дожде­вых червей.

Большинство водных олигохет имеет размеры от нескольких миллиметров до 10–15 см, а почвенных – от 0,5 см до 30–40 см.

Все олигохеты гермафродиты, т. е. у каждого взрослого червя имеются одно­временно и мужская и женская половые системы. Оплодотворению предшест­вует спаривание (Рис. 22), во время которого спер­матозоиды каждого из двух червей пере­ходят в семяприемники другого.

Рис. 22. Спаривание дождевых червей

После этого черви расходятся. Затем у каждого из них на пояске, представляю­щем железистое утолщение кожи несколь­ких определенных сегментов (у разных олигохет различных, но всегда ближе к головному концу), выделяется кокон, пер­воначально имеющий форму бочонка (или муфты), открытого с обоих концов. Об­разовавшийся кокон сокращениями му­скулатуры тела сдвигается постепенно вперед и сбрасывается «через го­лову», после чего концы его смыкаются и он принимает форму лимона (рис. 23).

Рис. 23. Коконы олигохет.

Но прежде чем кокон будет сброшен, по­ка он медленно скользит от пояска к голов­ному концу, в него откладываются яйца, когда он продвигается над отверстиями яйцеводов, а затем из семяприемников поступают сперматозоиды, полученные при спаривании от другого червя. Таким обра­зом, оплодотворение яиц происходит не в теле червя и не во внешней среде, а в коконе, внутри которого происходит и дальнейшее развитие. Из кокона выходят маленькие червячки, в общем уже похожие на взрослых.

Рис. 24. Вылупление молодого Tubifex из кокона.

У некоторых олигохет описано самооплодотворение, у других – партеногенез, т. е. девственное, без оплодотворения, раз­витие отложенных яиц.

Кроме полового, у олигохет наблюдает­ся и бесполое, вегетативное, размножение, но оно свойственно представителям толь­ко некоторых семейств водных червей. Бес­полое размножение может происходить либо путем архитомии, либо путем паратомии. При архитомии тело чер­вя самопроизвольно (иногда в результате внешнего раздражения) распадается на два или большее количество кусков – фрагментов, после чего у каждого куска развиваются недостающие части, и он постепенно превращается в целого червя. При паратомии (рис. 25) на теле червя, на определенном расстоянии от головного конца намечается перетяжка, подразделяющая его на две части; после этого задняя часть, не отделяясь сначала от передней, образует свой головной конец, а передняя — свой задний. Теперь два образовавшихся таким образом червя могут разделиться окончательно, но часто, прежде чем это произойдет, каждый из них опять начинает делиться. Таким об­разом возникают «цепочки», состоящие из четырех – пяти, а иногда и большего числа особей.

Рис. 25. Бесполое размножение (паратомия) у Nais.

В естественных экологических условиях почвенная фауна очень богата дождевыми червями. В биосферных заповедниках можно найти до 1 т/га дож­девых червей (в живом весе). Биомасса червей при этом превышает биомассу скота, который может прокормиться на этой же площади. Черви постоянно пропускают через свой кишечник то, что попадается на пути, и извлекают из со­держимого различные растительные остатки. Грунт, прошедший через пищева­рительную систему, обогащается слизью и в виде комочков (копролитов, "копрос"– навоз; "литос"– камень) выделяется на поверхность. Так, на 1 га переме­щается до 600 тонн земли в год. Почва становится структурной, комковатой.

В настоящее время во всем мире все шире получает распространение идея промышленного разведения дождевых червей для последующего внесе­ния их в почву. Имеются предложения по проектированию специальных про­мышленных культиваторов дождевых червей размером 50х2х0,5 метра и других размеров, в которых черви будут перерабатывать различные отходы в плодородную землю.

Иногда дождевые черви играют отрицательную роль: являются промежу­точными хозяевами для ряда видов паразитических червей.

Деление класса олигохет на отряды еще окончательно не установилось; мы рассмотрим последовательно важнейшие семейства.

Семейство Эолосомы (Aeolosomatidae) включает около полутора десятков видов самых мелких пресноводных оли­гохет, длина тела которых редко превы­шает 1–З мм, а у некоторых даже мень­ше 1 мм. Поэтому, хотя они встречаются до­вольно часто в болотах, канавах и при­брежных зарослях прудов, озер и рек, обнаружить их не так легко, а хорошо рассмотреть можно только под микроско­пом. Зато если среди водорослей и про­стейших в капле воды удастся заметить одно из этих изящных животных, напри­мер гемприхову эолосому (Aeolosoma hemprichi), одну из самых обычных у нас, понаблюдать за ним стоит. Маленький прозрачный червячок сразу узнается по характерным оранжевым кожным желез­кам, которые разбросаны по всей поверх­ности тела в виде округлых пятнышек (рис. 78).

У других видов эолосом желез­ки окрашены иначе – в желтоватый, зе­леный или голубоватый цвета, а могут быть и бесцветными. Число сегментов их тела невелико – от 7 до 20, сегментация выражена не резко.

На каждом сегменте тела имеется по четыре пучка тонких волосо­видных щетинок, а на нижней стороне головной лопасти и около рта — много­численные реснички, благодаря которым эти черви могут не только ползать, но и плавать; для них характерно скользящее движение.

Пищей им служат микроско­пические одноклеточные водоросли и бак­терии, мельчайшие частицы разлагающих­ся органических веществ, поэтому особенно благоприятные условия для размноже­ния большинство из них находит в уме­ренно загрязненных водоемах, в местах скопления гниющих растений у берегов, в болотах и т. п. Нередко эолосомы раз­множаются в большом количестве в бан­ках, где разводят в лаборатории инфузо­рий и других простейших, а также иногда в аквариумах с рыбами, для которых они, конечно, никакой опасности не представ­ляют. Половое размножение у эолосом наблюдается редко, обычно они размно­жаются вегетативно, путем паратомии (см. выше), причем образуются цепочки из двух – пяти особей.

Рис. 26. Aeolosoma hemprichi.

Семейство Наидиды, или Водя­ные змейки (Naididae), гораздо богаче ви­дами, которых насчитывается свыше сот­ни. Все они – водные животные, при­чем большинство является обитателями пресных водоемов. Хотя среди наидид имеются и очень мелкие, длиной всего в 1–2 мм, большинство из них крупнее, 10–20 мм, и хорошо заметны простым гла­зом, а самые крупные достигают длины 35–50 мм. Сегментация выражена хоро­шо, число сегментов у большинства в пределах от 10–15 до 30–40, но есть ви­ды, имеющие до 100 сегментов. По форме тела, внешнему виду, окраске наидиды очень разнообразны. Головная лопасть у большинства округлая или удлиненная, но у некоторых вытянута в более или менее длинный щупальцевидный придаток («хо­боток»), а у других укорочена и почти сов­сем не развита. Наидиды – единственное семейство олигохет, у большинства пред­ставителей которого имеются глаза.

Ще­тинки, как правило, расположены на каждом сегменте четырьмя пучками (2 спин­ных и 2 брюшных), причем форма щетинок очень разнообразна: в брюшных пучках чаще всего имеются вильчатые крючковид-ные, а в спинных – игловидные и более длинные волосовидные; но есть виды, ли­шенные волосовидных щетинок, а есть и такие, у которых вообще отсутствуют спинные пучки, так что щетинки имеются только на брюшной стороне. Спинные щетинки у большинства, в том числе у видов рода Nais, начинаются с шестого сегмента, но у пристин (род Pristma) – со второго, а у некоторых других – с третьего, четвертого, пятого или позади шестого.

Некоторые виды наидид имеют жабры, расположенные у одних на заднем конце, а у других вдоль большей части тела, по бокам.

У наидид тоже имеются две формы раз­множения: половое, обычно приуроченное к определенным сезонам, и вегетативное, путем паратомии, которое преобладает; поэтому чаще встречаются не одиночные черви, а «цепочки», состоящие из двух – пяти особей.

Род щетинкобрюхов (Chaetogaster) включает несколько имеющих только брю­шные щетинки видов, из которых самый крупный щетинкобрюх прозрачный (Chae­togaster diaphanus). Длина его цепочек достигает иногда 25 мм. Это довольно не­уклюжий, сравнительно толстый червь, совершенно прозрачный, бледного розо­вато-желтого цвета. Он медленно ползает по водным растениям или по поверхно­сти дна в поисках добычи. Как и дру­гие виды этого рода, он хищник; пи­тается крупными простейшими, коловрат­ками, мелкими рачками и другими не­большими животными, которых заглаты­вает целиком. Головная лопасть у него не развита, передний конец выглядит как бы обрубленным и большой рот направлен прямо вперед. Рот ведет в объемистую мускулистую глотку, способную частично выпячиваться наружу; с ее помощью и захватывается добыча. Глаз у щетинко­брюхов нет. Другой вид этого рода — щетинкобрюх улитковый (Chaetogaster limnaei) (рис. 27,) нередко встречается на ра­ковинах, на поверхности тела и в дыха­тельной полости различных пресновод­ных моллюсков – прудовиков, физ, катушек и др.; иногда, однако, он попадается и на водных растениях. Настоящим паразитом моллюсков он не является, скорее это со­житель, нахлебник (комменсал); его пищу составляют различные инфузории, колов­ратки и т. п., а если моллюск заражен личинками паразитических червей – со­сальщиков, то он охотно поедает выхо­дящих из тела моллюска этих личи­нок – церкарий. Известны случаи, когда на одном моллюске находили до тысячи щетинкобрюхов.

К числу наиболее обычных в наших во­доемах принадлежат многие виды рода наид (Nais). Редко случается, чтобы их не удалось обнаружить при рассматривании в банке воды, зачерпнутой вместе с вод­ными растениями у берега пруда, озера, речки или в болоте. Большинство видов этого рода – нежные беловатые прозрач­ные червячки длиной около 10 – 15 мм, с торчащими в стороны пучками тонких щетинок и парой темных глаз на округлоудлиненной головной лопасти (рис. 27). Они оживленно ползают, поочередно вы­тягивая и сокращая свое тело, нередко обвиваясь вокруг нитчатых водорослей; многие виды этого рода хорошо плавают. Наиды питаются растительной пищей и мельчайшими частицами разлагающихся остатков других организмов; в их ки­шечнике постоянно можно видеть одноклеточные зеленые и диатомовые водорос­ли, а иногда и некоторых простейших животных. По-видимому, немалую роль в их питании играют и бактерии. В аква­риумах многие наиды хорошо живут и энергично размножаются при подкормке дрожжевой взвесью. Среди них виды, встре­чающиеся преимущественно в реках (на­пример, Nais behningi), есть связанные преимущественно с холодными ручьями и родниками (Nais elingius), большинство же встречается в прибрежной зоне как различных стоячих водоемов, так и рек (Nais variabilis, N. pseudoobtusa и др.).

По характерной уплощенной головной лопасти, вытянутой в длинный щупальцевидный придаток – «хоботок», и довольно длинным и толстым волосовидным щетин­кам, торчащим в стороны под прямым углом к туловищу, легко узнать стилярию – Stylaria lacustris. Она не­сколько крупнее наид, до 20 мм длиной, и обладает хорошо развитыми глазами. Передний конец ее прозрачного тела имеет обычно желтоватую окраску. Стилярия часто встречается среди прибрежных за­рослей озер и рек; она хорошо плавает и иногда попадается в планктоне.

Очень своеобразна небольшая наида Ripistes parasita, несущая на шестом – восьмом сегментах три пары густых пучков очень длинных волосовидных щетинок. Кстати сказать, ее видовое название мо­жет ввести в заблуждение: она вовсе не паразит, а свое название получила слу­чайно, потому что впервые была найдена в колонии мшанок. Ее головная лопасть, снабженная глазами, вытянута в корот­кий «хобот», а передняя часть тела имеет обычно коричневато-желтую окраску. Во второй половине лета в некоторых озерах, особенно торфяных, этот червь встречает­ся иногда массами. Ripistes parasita строит на стеблях тростника, камыша и т. п. небольшие трубочки из слизи и частиц ила, внутри которых и живет, высунув наружу только передний конец тела с пучками длинных щетинок. Пражский профессор Кори, занимавшийся наблю­дениями над этой наидой, говорит, что она создает своими длинными щетинками дви­жение воды вдоль тела в трубке, необхо­димое для дыхания, и одновременно как бы отцеживает из этой воды мелкие пи­тательные частицы, которые затем «сли­зывает» с этих щетинок.

У большинства олигохет дыхание кожное, но у некото­рых имеются специальные органы дыха­ния – жабры. Среди семейства наидид обладателями жабр являются виды широ­ко распространенных родов Deroи Aulophorus(рис. 27).

Рис. 27. Представители семейства Naididae:

1 – Stylaria lacustris, 2 – Chaetogaster limnaei, 3 – Nais pseudobtusa, 4 – Ripistes parasita; 5 – Aulophorus, 6 – Branchiodrilus, 7 – Pristina longiseta.

Dero и Aulophorus – обитатели дна во­доемов. Передним концом они зарывают­ся в ил (которым питаются), а задний выставляют над поверхностью дна. Хво­стовой конец у них расширен в виде ди­ска, на котором сидят парные листовид­ные жабры. Эти жаберные листочки густо покрыты ресничками, благодаря работе которых свежая вода все время омывает жабры.

Виды родов Dero и Aulophorus име­ют красноватую окраску, зависящую от наличия в их крови гемоглобина, что в свою очередь связано с необходимостью лучше использовать кислород, которого в придонных слоях воды может быть очень мало. Глаз эти донные виды не имеют. Некоторые из них хорошо плавают.

Некоторые мелкие наидиды, особен­но виды рода Pristina, лишенные глаз (рис. 27), нередко в большом количестве размножаются в аквариумах с рыбами. У всех пристин спинные щетинки начинают­ся со второго сегмента, как и брюшные; у некоторых головная лопасть вытянута в небольшой хоботок. Никакой опасности для рыб они не представляют, скорее даже наоборот: питаясь иловыми частица­ми, бактериями, одноклеточными водорос­лями, они являются хорошими санитара­ми, а кроме того, ими самими могут пи­таться мальки рыб.

Семейство Трубочники, или Тубифициды (Tubificidae), включает около 130 видов олигохет, подавляющее большин­ство которых обитает на дне пресных водоемов. Трубочники крупнее наидид; их тонкое нитевидное тело (рис. 28) достигает у некоторых видов длины 100–180 мм, большинство же имеет длину 30–60 мм, а самые мел­кие – всего 5–10 мм. Все они лишены глаз. Тело состоит из довольно большого количества сегментов, обычно 60–100, у некоторых – свыше 200. Щетинки расположены четырьмя пучками на каждом сегменте, причем в брюшных пучках имеют­ся только простые, крючковидные или вильчатые, а в спинных у многих видов еще и волосовидные. Трубочники – ти­пичные донные животные, особенно мно­гочисленные на илистых грунтах; неред­ко они образуют массовые скопления, выглядящие как красноватые «по­душки» на дне и состоящие из ты­сяч особей. Некоторые виды вы­держивают очень сильное загряз­нение и могут жить при мини­мальном количестве растворенно­го в воде кислорода, перенося в течение многих суток даже пол­ное его отсутствие. Все трубочники имеют красную или розоватую окраску, обусловленную наличи­ем в их крови гемоглобина; имен­но наличие гемоглобина, а также свойственная им способность про­изводить особые дыхательные дви­жения, вызывающие приток к их телу свежей воды, и позволили им заселить дно или­стых водоемов. Следует помнить, что илы благодаря происходя­щим в них процессам разложе­ния органических остатков по­глощают кислород из придонных слоев воды, снижая здесь ею ко­личество до минимальных величин. Передним концом трубочники обычно погружены в ил, а зад­ний выставляют над поверхностью дна, производя им колебательные (дыхательные) движения (рис. 29). Именно в коже заднего конца тела особенно густо разветвлены кровеносные сосуды, так что эта часть является в известном смысле органом дыхания. Чем меньше в окружающей воде ки­слорода, тем больше высовывают­ся черви из ила и тем энергичнее они производят дыха­тельные движения. Наоборот, при высоком содержании кислорода черви почти полностью погружа­ются в ил. Вокруг высовываю­щейся из грунта части тела многие вицы трубочников обра­зуют из склеенных слизью ило­вых частиц короткую гибкую труб­ку – отсюда и их название. По­тревоженные трубочники мгно­венно скрываются в иле.

Трубочники – типичные грунтоеды. Погружаясь передним кон­цом в грунт дна водоема на глубину до 50–100 мм, они все вре­мя заглатывают ил с песком, про­пуская через кишечник за сутки количество материала, во много раз превыщающее вес их собственного тела. При этом, естественно, про­исходит минерализация пропускае­мого через кишечник грунта, так как входящие в его состав орга­нические вещества частично ис­пользуются червями для питания. Характерно, что, чем беднее грунт органическим веществом, тем боль­ше его приходится заглатывать и пропускать через свой кишечник червям.

Если учесть, что в сильно за­грязняемых водоемах, например реках и прудах в черте городов, количество трубочников может до­стигать более ста тысяч на 1 м² дна, легко представить себе масштабы их деятельности и ее значение в процессах биологического самоочищения этих водоемов. Хотя таких высоких цифр коли­чество трубочников достигает только в сильно загрязненных, богатых органическими вещест­вами местах, их все же достаточ­но и на дне более или менее чи­стых рек, озер и водохранилищ: сотни и тысячи на каждый квад­ратный метр. Это значит, что они играют немалую роль в питании рыб, тем более что тело их, бога­тое ценными питательными веще­ствами, очень легко переваривает­ся в кишечнике рыб. Трубочники являются очень удобным и хоро­шим кормом и для аквариумных рыб. Размножение исключительно по­ловое.

Рис. 28. Tubifex.

Рис. 29. Трубоч­ники (Tubifex) в грунте.

Наиболее часто встречающимися являются виды родa Tubifex, имеющие в спинных пучках волосовидные и крючковидные, или веер­ные, щетинки, например самый обычный из них и особенно стойкий к загрязне­нию трубочник обыкновенный (Tubifex tubifex).

Виды рода Limnodrilus лишены воло­совидных щетинок; из них чаще других, нередко вместе с Т. tubifex, встречается лимнодрил Гоффмейстера (Limnodrilus hoffmeisteri), у которого все щетинки, и спинные и брюшные, имеют по 2 загнутых одинаковых зубца на конце.

Семейство Энхитреиды (Enchytraeidae) включает как водных, так и су­хопутных (почвенных) червей. Энхитреиды – небольшие или мелкие, ма­лопрозрачные черви, в большинстве слу­чаев беловатые, реже желтоватые или ро­зоватые. Длина большинства видов от 10 до 25 мм. Сег­ментация выражена хорошо. Глаз нет.

При благоприятных условиях некоторые виды почвенных энхитреид размно­жаются в огромном количестве, до десятков тысяч на 1 м² (а в очень богатых перегноем поч­вах даже до 150–200 тыс.), и играют очень существенную роль в разложении органиче­ских остатков и почвообразо­вании. Благодаря тому, что их легко разводить в ящиках или других сосудах с землей (раз­множаются они очень быстро), некоторые виды, главным об­разом белый энхитрей (Enchytraeus albidus), стали использо­ваться как хороший корм для рыб, притом не только аквариумных, но и в более крупных масштабах, на рыбо­водных заводах. Поскольку эти энхитреиды разводились аквариумистами часто в цветочных горшках с землей, они получи­ли название «горшечных червей».

Семейство Люмбрикулиды (Lumbriculidae) включает свыше 60 видов. Они имеют только крючковидные щетинки, од­но- или двухзубчатые, по 4 пары на каж­дом сегменте, начиная со второго. Головная лопасть у большинства округленная, у некоторых вытянута в небольшой хоботок, глаз нет. Окраска обычно красноватая или серовато-красная, иногда с фиоле­товым оттенком, иногда, преимущественно на переднем конце, с зеленоватой или чер­новатой пигментацией. Тело нередко полу­прозрачное, его поверхность у некоторых видов при сильном освещении отливает радужными тонами (иризирует). Люм­брикулиды – обитатели пресных вод.

Самым обычным представителем семей­ства является Lumbriculus variegatus, встречающийся почти во всех водоемах и очень широко распространенный. Осо­бенно часто он попадается в небольших заболоченных водоемах, лужах, канавах. Его длина – 40–90 мм, окраска темная, красноватая. Легче всего узнать люмбрикулюса по характерным движениям: буду­чи потревожен, он начинает быстро и резко извиваться и уплывает в сторону. Особенно ярко эта реакция бывает вы­ражена в скоплениях червей: такой клу­бок, если его потревожить, буквально «взрывается», и все черви бросаются в разные стороны. Однако сколько-нибудь долго люмбрикулюсы плыть не могут и вскоре снова опускаются на дно. Другой особенностью этого вида является то, что он почти утратил способность к половому размножению и приоб­рел способность очень быстро размножать­ся бесполым путем, распадаясь на отдель­ные куски (размножение фрагментацией, или архитомией), которые затем восстанав­ливают головные и хвостовые концы путем регенерации. Люмбрикулюса почти невоз­можно схватить пинцетом не повредив: он сейчас же распадается на 2 или несколько кусков. Способность к регенерации у этого вида очень велика, и червь может восстановиться даже из небольшого куска.

Семейство рачьих пиявок (Вгаnchiobdellidae) – небольшое и очень свое­образное семейство, представители которого паразити­руют на жабрах и на поверхности тела различных видов пресноводных раков. Паразитический образ жизни наложил на их внешний вид и всю их организацию столь сильный отпечаток, что многие зоо­логи причисляли их раньше к классу пиявок. Однако, несмотря на полную утрату щетинок, это все же настоящие олигохеты, и притом по своей организации стоящие ближе всего к предыдущему се­мейству люмбрикулид. Тело рачьих пия­вок, не превышающее 12 мм в длину, относительно толстое и поделено на два главных отдела: несегментированный го­ловной, образовавшийся слиянием четы­рех первых сегментов, и туловищный, со­стоящий из одиннадцати сегментов, имею­щих обычно вторичную кольчатость. На заднем конце тела находится довольно сильная мускулистая присоска. В рото­вой полости имеются две твердые роговые челюсти (верхняя и нижняя), у большин­ства видов снабженные зубчиками. У не­которых видов на переднем конце разви­ты особые выросты.

В молодом возрасте рачьи пиявки пи­таются водорослями и детритом, следо­вательно, не вредят своему «хозяину», на котором они сидят, но, выросши, они на­чинают питаться кровью рака, т. е. ста­новятся настоящими паразитами.

Всем хорошо известны земляные, или дож­девые, черви. Иногда в сырую погоду, особенно после дождей (отсюда и назва­ние), они в большом количестве появляют­ся на поверхности, ползают по дорожкам садов и парков, лежат на дне лужиц дож­девой, а весной – талой воды.