Химические свойства.

Обусловлены наличием следующих функциональных групп: ароматическая нитрогруппа, сложноэфирная группа, первичная и вторичная аминогруппы, вторичная амидная группа, ковалентно связанный хлор.

Реакции идентификации.

1. Гидролиз в щелочной среде (НТД)

Образуется желтое окрашивание, переходящее в красно-кирпичный осадок, аци-формы n-нитрофенилпропандиола-1,3, выделяется аммиак, который обнаруживают по запаху. Cl^-устанавливают по реакции с AgNO₃ в HNO₃.

При дальнейшем нагревании:

2. Реакция на ароматическую нитрогруппу

Нитрогруппу восстанавливают порошкообразным цинком в соляной кислоте до первичной аминогруппы, которую затем диазотируют нитритом натрия в кислой среде. Далее с образующейся солью диазония проводят реакцию азосочетания с β-нафтолом в щелочной среде. Образуется красный осадок или раствор.

3. Реакция комплексообразования с раствором CuSO₄ (реакция на гидроксильный спиртовой радикал). Спиртовой бутанольный слой окрашивается в интенсивный сине-фиолетовый цвет.

4. Реакция гидролиза на сложноэфирную группу (левомицетина стеарат).

После кислотного гидролиза с соляной кислотой выделяются масляные капли стеариновой кислоты, которые при комнатной температуре застывают в виде дробинок.

стеариновая кислота

В щелочной среде реакцию не проводят – образуется мыло.

Левомицетина сукцинат доказывают по реакции с серной кислотой в присутствии резорцина (мета-диоксибензола).

Препарат нагревают до появления красно–кирпичного окрашивания, разбавляют водой и раствор подщелачивают. Получают оранжевый раствор с интенсивной флюоресценцией (доказывают янтарную кислоту).

1. янтарная кислота

2. янтарный ангидрид

3. комплекс красно-коричневого цвета.

4. динатривая соль β-пропионовой кислоты- интенсивное окрашивание.

Чистота

1. общие примеси: Cl^-, SO₄^2-.

2. предел содержания стеариновой кислоты в левомицетина стеарате определяют алкалиметрически. Титрование проводят в растворе этанола, т.к. стеарат растворим в спирте. Индикатор: спиртовый раствор фенолфталеина