Антиокислители, разрешенные к применению в Российской Федерации
Е-номер Антиокислитель (основное название) | Технологическая функция |
» » » » » » » |
Продолжение
Е-номер | Антиокислитель (основное название) | Технологическая функция |
Е300 | Аскорбиновая кислота (L ) | Антиокислитель |
Е301 | Аскорбат натрия | » |
Е302 | Аскорбат кальция | » |
Е303 | Аскорбат калия | » |
Е304 | Аскорбилпальмитат | » |
Е305 | Аскорбилстеарат | » |
Е306 | Концентрат смеси токоферолов | » |
Е307 | α-Токоферол | » |
Е308 | γ-Токоферол синтетический | Антиокислитель |
Е309 | δ- Токоферол синтетический | » |
Е310 | Пропилгаллат | » |
ЕЗ11 | Октилгаллат | » |
Е312 | Додецилгаллат | » |
Е314 | Гваяковая смола | » |
Е315 | изо -Аскорбиновая кислота (эриторбовая кислота) | » |
Е316 | изо-Аскорбат натрия | » |
Е317 | изо-Аскорбат калия | » |
E318 | изо-Аскорбат кальция | » |
Е319 | трет- Бутил гидрохинон (ТБГХ, ТВНО) | » |
Е320 | Бугилгидроксианизол (БГА, ВНА) | » |
Е321 | Бутилгидрокситолуол (ионол, БОТ) | Антиокислитель |
Е322 | Лецитины | Антиокислитель, эмульгатор |
Е323 | Аноксомер | Антиокислитель |
Е325 | Лактат натрия | Синергист антиокислителя, влагоудерживающий агент |
Е326 | Лактат калия | Синергист антиокислителя, регулятор кислотности |
Е330 | Лимонная кислота | Регулятор кислотности, антиокислитель, комплексообразователь |
E385 | Этилендиаминтетраацетат | Антиокислитель, консервант, комплексообразователь |
Е386 | Этилендиачинтетраацетат динат-рий | Антиокислитель, консервант, синергист, комплексообразователь |
Е387 | Оксистеарин | Антиокислитель, комплексообразователь |
Е391 | Фитиновая кислота | Антиокислитель |
E1102 | Глюкозооксидаза Дигидрокверцетин Кверцетин | Антиоксидант Антиокислитель » |
* СанПиН 232 560-96
Действие большинства пищевых антиокислителей (антиоксидан-тов) основано на их способности образовывать малоактивные радикалы, прерывая тем самым реакцию автоокисления.
Синергисты — вещества, усиливающие активность антиокислителей, но сами не обладающие антиокислительными свойствами. К ним относятся соединения, инактивирующие ионы тяжелых металлов с
образованием комплексных соединений. В пищевых системах синер-гисты могут проявлять свойства подлинных антиокислителей.
В общем виде механизм окисления жиров и действия антиокислителей может быть представлен следующим образом; свободный радикал R*, образовавшийся из жирной кислоты или ее ацила, под влиянием ряда факторов, взаимодействуя с кислородом, образует перок-сид-радикал:
R* + O2→ROO*,
способный к взаимодействию с другой ненасыщенной жирной кислотой или ее ацилом R—H. При этом образуется новый свободный радикал и гидропероксид
ROO* + RH→ROOH + R*.
Медленно протекающая на начальном этапе реакция по мере накопления гидропероксидов и их распада с образованием новых радикалов резко ускоряется:
2ROOH → ROОT + R* + Н2О.
Введение антиоксиданта АН приводит к образованию новых радикалов А*, отличающихся значительно большей стабильностью, чем радикалы R*, что приводит к замедлению реакции, а в итоге, при определенных условиях, к ее резкому торможению:
AH + R*→A* + RH;
AH + ROO→ROOH + A*;
A* + R→AR.
Механизм действия конкретного антиокислителя представлен на рис. 5.1.
Синергисты SH2 обладают способностью восстанавливать радикалы А*, не реагируя с радикалами ROO*,
SH2 + 2А*→S + 2АН.
Рис. 5.1. Механизм действия антиокислителя:
1-антаоксидант, 2, 4-фрагменты свободного радикала жирной кислоты, 3, 5—малоактивные радикалы, прерывающие цепь окисления
Токоферолы (Е306, Е307, Е308, Е309).Природные антиокислителиприсутствуют в ряде растительных масел.
Токоферолы
Rl | R3 | R3 | |
α | СН3 | СН3 | СН3 |
β | СНз | Н | СН3 |
γ | Н | СН3 | СН3 |
δ | Н | Н | СН3 |
Токол | Н | Н | Н |
В виде смеси изомеров токоферолы в больших количествах содержатся в растительных жирах (500—100 мг%): масле пшеничных зародышей, кукурузном, подсолнечном и др.; в животных жирах их содержание незначительно. Из смеси токоферолов наибольшую S-ви-таминную и наименьшую антиоксидантную активность проявляет а-токоферол, а 5-токоферол, наоборот, проявляет наименьшую витаминную активность и наибольшую антиоксидантную.
Токоферолы хорошо растворимы в маслах, устойчивы к действию высоких температур, их потери при технологической обработке невелики. Они являются важнейшими природными антиоксид антами. Максимальные уровни содержания их в пищевых продуктах приведены в табл. 5.8.
Дата добавления: 2017-05-18; просмотров: 639;