ПРИМЕРЫ РАСТВОРОВ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ ИЗ СБОРНИКА ЧАСТО ПОВТОРЯЮЩИХСЯ ПРОПИСЕЙ (ПРИКАЗ МЗ СССР № 223 ОТ 12.08.1991 Г.)

1. Раствор кислоты аскорбиновой 5% Rp.: Sol. Ac. ascorbinici 5% 100 ml.

M.D.S. По 1 десертной ложке 3 раза в день детям и по 1 столовой ложке 3 раза в день взрослым после еды.

2. Раствор глюкозы 20; 25; 40%.

Rp.: Sol. G1ucosi 20% (25; 40%) 200 nil M.D.S. По 1 столовой ложке 3 раза в день.

Действие и показания: гипертонические растворы глюкозы используют в качестве легкоусвояемого питательного материала.

В желудочно-кишечный тракт вводят через рот. прямую кишку или фистулу.

3. Раствор кальция хлорида 5%; 10%. Rp.: Sol. Calcii chloridi 5% (10%) 200 ml

M.D.S. По 1 чайной (десертной. столовой) ложке 3 раза в день взрослым и детям после еды.

Действие и показания: применяют при тетании и спазмофилии вследствие гипопаратиреоидизма; при аллергических заболеваниях; в качестве средства. уменьшающего проницаемость сосудистой стенки; при кожных болезнях (зуд. экзема. псориаз и др.); паренхиматозном гепатите. нефрите. эклампсии. пароксизмальной миоплегии (гиперкалиемическая форма); как кровоостанавливающее средство; как противоядие при отравлении солями магния. щавелевой кислотой. фтористой кислотой; как диуретик.

4. Раствор кислоты хлористо-водородной 1%; 3%. Rp.: Sol. Ac. hydrochlorici 1% (3%) 100 ml

M.D.S. По 1 столовой ложке 3 раза в день взрослому; по 1 чайной ложке 3 раза в день детям во время еды.

Действие и показания: при недостаточной кислотности желудочного сока; при гипохромных анемиях вместе с препаратами железа. что улучшает всасывание и использование железа.

5. Раствор натрия гидрокарбоната 2%; 5%. Rp.: Sol. Natrii hydrocarbonatis 2% (5%) 200 ml M.D.S. По 1 столовой ложке 3 раза в день после еды. Действие и показания: применяют для устранения ацидоза; в качестве отхаркивающего средства.

6. Раствор димедрола, магния сульфата, натрия бромида, глюкозы и цитраля с настойкой валерианы

Rp.: Dimedroli 0.025

Magnesii sulfatis 1.5

Natrii bromidi 1.2

Glucosi 2.0

Т-rae Valerianae 4 ml

Sol. Citrali spirituosae 1% 2.0

Aq. pur. 200 ml

M.D.S. По 1 чайной (десертной) ложке 3 раза в день для детей старше 3 лет.

Действие и показания: оказывает седативное действие.

7. Микстура с настойкой пустырника, барбитал-натрием, натрия бромидом и кофеин-бензоатом натрия

Rp.: Т-rae Leonuri 20 ml Barbitali-natrii 4.0 Natrii bromidi ana 8.0 Coffeini-natrii benzoatis 0.3 Aq. pur. ad 200 ml

M.D.S. По 1 столовой ложке 3 раза в день.

Действие и показания: оказывает седативное и снотворное действие; применяется при неврозах. сопровождающихся бессонницей.

8. Микстура Бурже

Rp.: Natrii hydrocarbonatis 8.0 Natrii phosphatis 4.0 Natrii sulfatis 2.0 Aq. pur. 500 ml

M.D.S. По 1 столовой ложке 4-6 раз в день до еды. Действие и показания: для нейтрализации повышенной кислотности желудочного сока.

Лекция № 14

Контрольные вопросы

1. Каковы характеристика и классификация водных растворов как лекарственных форм?

2. Как используется теория растворов в технологии лекарственных форм?

3. Как характеризуется в ГФ растворимость веществ? Каково ее использование?

4. Чем объясняется использование различных приемов с целью ускорения растворения лекарственных веществ? Перечислите эти приемы.

5. Что такое коэффициент увеличения объема? Как он используется?

6. Каково влияние фильтровальных материалов на качество растворов?

7. Какие фильтровальные материалы вам известны? Охарактеризуйте их.

4. Какие показатели используют при оценке качества растворов?

5. Чем обусловлен небольшой срок хранения водных растворов и какие существуют возможности его продления?

Тесты

1. Массообъемная концентрация - количество лекарственного средства или индивидуального вещества (в граммах):

1. В общем объеме жидкой лекарственной формы (в миллилитрах).

2. В объеме растворителя (в миллилитрах).

2. В массообъемной концентрации изготавливают:

1. Разведения стандартных растворов. выписанных в рецепте под химическим названием с указанием концентрации лекарственного вещества в растворе.

2. Водные и водно-спиртовые растворы твердых лекарственных веществ.

3. Водные и водно-спиртовые суспензии с содержанием твердых веществ более 3%.

3. Нормы допустимого отклонения общего объема препарата утверждены приказом:

1.№ 305. 2. № 309. 3. № 330.

4. Изменение общего объема при растворении нескольких твердых веществ учитывают, если их суммарное содержание составляет:

1. 5% и более. 2. 3% и более. 3. 10% и более. 4. Не учитывают.

5. Если в прописи не указан растворитель:

1. Изготавливают водный раствор.

2. Изготавливают спиртовой раствор.

3. Ее изготавливают.

6. Под названием «вода» при отсутствии особых указаний понимают:

1. Воду дистиллированную. 2. Воду очищенную. 3. Воду для инъекций.

7. При отсутствии указаний о концентрации спирта (в рецепте или соответствующей нормативной документации) следует использовать:

1. 40% спирт. 2. 70% спирт. 3. 90% спирт. 4. 95% спирт.

8. Бюреточные установки и пипетки освобождают от концентратов и моют не реже 1 раза:

1. В 10 дней. 2. В 1 мес. 3. В 1 смену.

9. Растворимость большинства лекарственных веществ увеличивается при:

1. Увеличении температуры.

2. Уменьшении температуры.

3. Увеличении степени измельчения вещества.

4. Увеличении интенсивности перемешивания.

5. Отсутствии перемешивания.

10. Первыми в отмеренном объеме воды растворяют:

1. Вещества общего списка.

2. Наркотические и ядовитые вещества (список А).

3. Вещества списка Б.

11. Все обозначения в тексте этикеток, способ применения и предупредительные надписи должны быть напечатаны типографским способом:

1. На русском или местном языках. 2. На латинском языке.

12. Аптечные этикетки имеют на белом фоне следующие сигнальные цвета в виде поля - внутренние:

1. Оранжевый. 2. Синий. 3. Зеленый. 4. Красный.

13. Все растворы, изготовленные в аптеках, обязательно подвергаются внутриаптечному контролю:

1. Письменному. 2. Органолептическому. 3. Физическому.

4. Контролю при отпуске.

14. Все растворы, изготовленные в аптеках, выборочно подвергаются внутриаптечному контролю:

1. Опросному. 2. Органолептическому. 3. Физическому. 4. Контролю при отпуске.

15. Органолептический контроль заключается в проверке раствора по показателям:

1. Однородность.

2. Внешний вид («Описание»).

3. Общая масса или объем лекарственной формы.

4. Запах.

5. Отсутствие механических включений.