Связывание при высоком сродстве

Агрегаты антиген–антитело взаимодействуют с системой комплемента, в результате чего или уничтожаются непосредственно, или привлекают фагоцитов.

Вакцинация (т.е. иммунопрофилактика) – до сих пор самый простой и надежный метод борьбы с вирусными инфекциями. В настоящее время используют следующие типы вакцин: живые (аттенуированные вирусы, генно-инженерные поливалентные вакцины, ДНК-вакцины) и инактивированные.

Не всегда можно создать вакцину, т.к. некоторые вирусы «капризны»: не размножаются ни на культуре клеток, ни в организме лабораторных животных. Например, к вирусу гепатита В кроме человека чувствительны только шимпанзе, а эти обезьяны редки и дороги.

В 1963 г. Б.Блумберг, исследуя заболеваемость гепатитом В, обнаружил в сыворотке крови австралийского аборигена некий антиген, а в 1967 г. показал, что этот антиген является частью вируса гепатита В. После этого стало возможной проверка доноров крови на наличие этого, так называемого австралийского, антигена, что резко снизило частоту заболеваний гепатитом В. Введение человеку австралийского антигена приводит к выработке антител, защищающих его от вируса гепатита В. В 1982 г. на основе австралийского антигена в США стала производиться эффективная и безопасная вакцина против гепатита В.

К середине 1970-х гг. накопилось много данных по антигенной специфичности различных вирусов. Успехи генной инженерии позволили создавать гибридные вирусы с рекомбинантной ДНК. Так, в геном вируса противооспенной вакцины можно включать гены антигенных детерминантов различных микроорганизмов, в частности вирусов, против которых нет эффективных вакцин. Такие гибридные вирусы получили название «живые поливалентные вакцины» (поливалентные – защищающие организм одновременно от нескольких инфекций).

В начале 1990-х гг. был разработан новый подход к иммунной профилактике вирусных инфекций. Гены РНК- или ДНК-содержащих вирусов легко клонируются в клетках прокариот при использовании плазмидного или фагового вектора. Клонированная вирусная ДНК может быть экспрессирована в виде вирусного белка в прокариотических или эукариотических клетках. Так появились ДНК-вакцины.

В организм животного вводят препарат гибридной плазмиды, содержащей ген вирусного антигена. В результате происходит синтез вирусного белка (антигена), что вызывает формирование полноценного (гуморального и клеточного) иммунного ответа. На мышах и цыплятах показано, что вакцинация гибридными плазмидами обеспечивает иммунную защиту от вирусов гриппа, гепатита и др.

Нуклеазы

Нуклеазы – ферменты, вызывающие быстрое расщепление нуклеиновых кислот. Действие нуклеаз строго специфично: РНК разрушает только рибонуклеаза, ДНК – дезоксирибонуклеаза. Воздействие нуклеазы моментально разрушает выделенную из вируса нуклеиновую кислоту.

При вирусной инфекции всегда увеличивается активность клеточных нуклеаз. Возможно, что нуклеазы – часть системы противовирусной защиты организма. Так, у больных клещевым энцефалитом в остром периоде болезни повышается содержание рибонуклеазы в спинномозговой жидкости, и чем выше содержание рибонуклеазы, тем легче протекает заболевание.

Природа защитила вирусные нуклеиновые кислоты от действия нуклеаз с помощью капсида. Но при внедрении в клетку вирус «раздевается», и именно в этот момент, РНК или ДНК вирусов могут подвергнуться атаке нуклеаз. Казалось бы, все хорошо, и враг будет уничтожен, а клетка спасена. Так бывает только в сказках.

В действительности далеко не во всех случаях происходит встреча «раздетого» пришельца с нуклеазой. С другой стороны, оказалось, что нуклеазы, существенно не нарушая жизнедеятельности клетки, могут затормаживать процессы биосинтеза, в том числе и воспроизводство вирусных частиц. В культурах клеток нуклеазы подавляли размножение вирусов герпеса, гриппа, полиомиелита, оспы, ящура и др.

Обнадеживающие результаты получены и при клинических испытаниях нуклеаз. Так, дезоксирибонуклеазу, применяют для лечения герпетических поражений, рибонуклеазу – при вирусных менингитах и заболевании клещевым энцефалитом.