Вкладка с иллюстрациями

Таблица I. а – широко распространенный слоевищный печеночник Marchantia polymorpha. Видны многолучевые архегониальные (женские) подставки; б – свисающий эпифитный (бокоплодный) мох Leucodon pendulus – характерный представитель дальневосточной бриофлоры; в – листостебельный бокоплодный мох Pleuroziopsis ruthenica. Он широко распространен в хвойных лесах Дальнего Востока; г – коробочка верхнеплодного листостебельного мха Physcomitrium pyriforme – обитателя сырых глинистых субстратов.

Таблица II. а – бокоплодный листостебельный мох Ptilium crista‑castrensis («петушиный гребешок»), характерный обитатель густых и тенистых хвойных лесов; б – коробочка листостебельного верхоплодного мха тайлории. Торчащий из коробочки стерженек – колонка (после вскрытия коробочка тайлории сильно укоротилась, колонка же осталась прежней длины и стала сильно выступать из коробочки; в – верхнеплодный листостебельный мох Ptychomitrium sinense. Хорошо виден имеющий колокольчатую форму колпачок.

Таблица III. а – коробочка верхоплодного листостебельного мха Tortula muralis. Виден очень длинный клювик и сидящий на коробочке клобуковидный колпачок; б – верхоплодный листостебельный мох Rhodobryum roseum. Листья его образуют розетку на верхушке стебля; в – верхоплодный листостебельный мох Fissidens nobilis. В Советском Союзе встречается только на Курильских островах. Имеет довольно длинные – лишь чуть короче 1 см – листья; г – верхоплодный листостебельный мох Bartramia pomiformis. Хорошо видны продольные бороздки на коробочках.

Таблица IV. а – бокоплодный листостебельный мох Leucodon sciuroides. обычный эпифит в широколиственных лесах европейской части СССР и юга советского Дальнего Востока; б – коробочка листостебельного мха из рода Ulota. Хорошо видны волоски на колпачке; в – густоволосистые колпачки представителя семейства политриховых (Polytrichaceae) – Pogonatum inflexum.

Таблица V. а – часть дерновки верхоплодного листостебельного мха Jaffueliobryum latifolium – эндема Южной Сибири и Монголии; б – часть дерновки верхоплодного листостебельного мха Polytrichum piliferum. Видны волосковидные кончики листьев; в – верхоплодный листостебельный мох Buxbaumia aphylla. Все что видно на снимке, – спорофит, гаметофит имеет почти микроскопические размеры; г – верхоплодный листостебельный мох Orthotrichum speciosum, характеризующийся широким распространением.

Таблица VI. а – верхоплодный листостебельный мох Bryoxiphium savatieri, один из видов, растущих на прибрежных скалах, и полосе заплеска морских воли; б – еще один представитель рода Buxbaumia – B. minakatae. В Советском Союзе встречается только в южных районах Восточной Сибири и Дальнего Востока.

[1]Эпифит – растение, использующее другое растение как место прикрепления, но не питающееся за его счет.

[2]Псилофиты (современное название риниофиты) – первые наземные растения, полностью вымершие.

[3]Тургор – внутреннее давление в живой клетке, обусловливающее напряжение клеточных стенок. Потеря тургора приводит к завяданию растений.

[4]Сапрофиты – растения (и микроорганизмы), питающиеся органическим веществом отмерших организмов. Мезофиты – растения, живущие в условиях достаточного увлажнения.

[5]Печеночница – цветковое растение из семейства лютиковых, не надо путать с печеночниками.

[6]Наблюдались и отступления: сравнительно широко распространенные виды имели малоустойчивые споры, и наоборот. Ван Зантен полагает, что эти отступления связаны с недостаточностью наших знаний о географии данных видов. Если широко распространенные виды имеют малоустойчивые споры, то, по мнению ван Зантена, на самом деле они распространены не так уж широко, как принято считать. Популяции этих видов из Новой Зеландии, Австралии и Южной Америки в действительности неидентичны и должны быть отнесены к различным видам. В тех же случаях, когда виды со сравнительно ограниченными ареалами имеют устойчивые споры, картина прямо противоположная. Они, вероятнее всего, имеют в действительности более широкое распространение, чем нам сейчас представляется, и, возможно, со временем будут выявлены и за пределами тех территорий, откуда они в настоящее время известны.

[7]Убиквисты – виды растений и животных, обитающие повсеместно в самых разнообразных условиях среды.

[8]Неморальные – организмы, сохранившиеся в эпоху оледенения в убежищах и затем широко распространившиеся.

[9]Мейоз – редукционное деление. При мейозе число хромосом в дочерних клетках вдвое меньше, чем в материнской.

[10]Деление мхов на верхоплодные и бокоплодные систематического значения не имеет, как не имеет его деление покрытосеменных, например, на деревья и травы. Но если деревья и травы у покрытосеменных растений встречаются одновременно в большинстве семейств, то верхоплодные и бокоплодные мхи имеют строгую систематическую приуроченность, и подавляющее большинство семейств мхов представлено либо только верхоплодными, либо только бокоплодными формами. У верхоплодных гаметангии, а затем и спорогоны расположены на верхушке стебля или на концах боковых побегов. В обоих случаях образование гаметангиев завершает рост побега. У бокоплодных гаметангии, а затем спорогоны помещаются на специальных, сильно укороченных боковых веточках, обычно далеко от верхушки побега, на котором они сидят. Образование гаметангиев рост побега не завершает.

[11]Это в природе. В эксперименте же удавалось получать формы, число хромосом у которых в 16 раз превышало таковое исходных форм. Это было сделано немецким бриологом Ф. Веттштейном при работе с межродовым гибридом Physcomitrella × Funaria с использованием апоспории (см. гл. II).

[12]Е. И. Парной, Р. Б. Оршанский. Рассказ о торфе. М.: Колос. 1966; Л. И. Савич‑Любицкая, О. Е. Фатчихина. Значение и использование торфа в сельском хозяйстве. М. – Л.; Изд‑во АН СССР, 1957.

[13]Подробнее о строении сфагнов рассказывается в гл. XI.