ВИСЦЕРОЦЕПТИВНЫЙ АНАЛИЗАТОР

Висцероцептивынй анализатор специализируется на восприятии и анализе изменений во внутренней среде организма, что важно для постоянного формирования ответных реакций рефлекторного характера, направленных на сохранение и поддержание гомеостаза, а также коррекцию деятельности тех или иных органов и осуществление сложных цепных реакций, составляющих пищевое, половое и другие формы поведения. В норме лишь растяжение стенок мочевого пузыря и прямой кишки вызывает у человека четкие локальные ощущения, тогда как возбуждение интерорецепторов сердца и сосудов, печени, почек, почек, селезенки, матки и ряда других органов не вызывает ясных осознанных ощущений. Только лишь при выраженном патологическом процессе в том или ином внутреннем органе эти сигналы сопровождаются болевыми ощущениями.

Периферическая часть висцероцептивного анализатора заложена во внутренних органах (полых и неполых), сосудах (в том числе и самых мелких сосудах – капиллярах), серозных оболочках вторичных полостей тела и в самой центральной нервной системе. С функциональной точи зрения висцерорецепторы могут специализироваться на восприятии

Ø степени растяжения органа (рецепторы растяжения миокарда, коронарных сосудов, пищеварительной, дыхательной и мочеполовой трубок),

Ø давления в органах или сосудах (барорецепторы сосудов и некоторых полых органов),

Ø объема жидкости, заполняющей камеры сердца (волюморецепторы сердца),

Ø химического состава межклеточной жидкости (воспринимают изменения рН, газового состава, содержания глюкозы и т.д. в межклеточной жидкости и представляют собой хеморецепторы внутренних органов и самой ц.н.с.) или крови (хеморецепторы сосудов),

Ø температуры крови (терморецепторы сосудов) или различных участков самой ц.н.с. (терморецепторы ц.н.с.).

Наконец, допускается существование во многих органах самостоятельной группы болевых рецепторов, адекватными раздражителями для которых могут выступать сдвиг рН тканевой жидкости в кислую сторону, сдавление самих чувствительных нервных окончаний в результате отека ткани, резкое повышение температуры в органе, сильное перерастяжение полых органов, действие гистамина, брадикинина и некоторых других биологически активных веществ и т.д. Вместе с тем болевые ощущения могут возникать и при возбуждении любых интерорецепторов действием раздражителей чрезмерной силы.

С морфологической точки зрения в качестве интерорецепторов могут выступать свободные или несвободные нервные окончания, ветвящиеся в соединительной или эпителиальной ткани органов, оплетающие капилляры, в качестве барорецептров крупных сосудов выступают, как правило, тельца Фатера-Пачини; возможны и другие морфологические типы рецепторов. Причем большинство интерорецептров являются первичночувствующими механорецепторами или хеморецепторамии представляют собой дендритные разветвления чувствительных нейронов, имеющих отношение к восприятию и проведению висцероцептивной информации. Тела таких нейронов, как правило, заложены в спинальных ганглиях или вегетативных узлах преимущественно парасимпатичекого отдела вегетативной нервной системы, располагающихся в самих иннервируемых органах или вблизи них. Так, информация от висцерорецепторов желудка, кишечника и брыжейки проводится по чувствительным волокнам чревного нерва, а от органов малого таза – тазового нервачерез чувствительные нейроны симпатических и парсимпатических вегетативных или спинальных ганглиев в спинной мозг, где переключается на нейроны собственного ядра задних рогов спинного мозга. Чувствительная же информация от органов шеи и головы проходит по чувствительным волокнам языкоглоточного нерва, а от органов грудной и большей части брюшной полости – по чувствительным волокнам блуждающего нерва через чувствительные нейроны прасимпатичеких вегетативных узлов этих органов в головной мозг (к солитарному ядру ромбовидной ямки). Аксоны нейронов собственного ядра задних рогов спинного мозга, имеющие отношение к проведению висцероцептивной информации, восходят к головному мозгу в составе латерального спинно-талмического пути и далее вместе с волокнами солитарного ядра в составе медиальной петли достигают таламических бугров (задневентральная группа ядер), посылающих свои проекции к гипоталамусу (высшему вегетативному центру), ретикулярной формации ствола головного мозга, вегетативным ядрам мозгового ствола и спинного мозга и, наконец, дающим восходящие проекции к нейронам базальных ганглиев большого мозга (в частности, к хвостатому ядру) и коры больших полушарий (постцентральная извилина и верхняя теменная долька), на уровне которой происходит высший анализ висцероцептивной информации.