Надкласс четвероногие 2 страница

Из органов чувств у рептилий (за исключением змей и неко­торых других видов) лучше, чем у амфибий, развиты глаза: они более подвижны. Приспособление их к видению на разных расстояниях (у многих видов на довольно больших) обеспечи­вается не только, как у рыб и амфибий, перемещением хруста­лика, но и, как у высших позвоночных, путем изменения его кривизны. Кроме век, имеется мигательная перепонка. У ряда видов есть теменной орган, связанный с промежуточным мозгом и способный к восприятию световых раздражении. Некоторые прогрессивные изменения произошли в органе слуха: немного уве­личился нижний мешочек; слуховая косточка лучше передает ко­лебания барабанной перепонки во внутреннее ухо; кроме оваль­ного окошечка, появилось второе окошечко – круглое, что уве­личивает подвижность экзолимфы, окружающей лабиринт; бара­банная перепонка расположена не на поверхности головы, а в небольшом углублении. Органы обоняния развиты довольно хо­рошо, внутренняя поверхность их увеличилась. Органы вкуса у большинства видов развиты слабо. В осязании большую роль иг­рает язык.

Скелет почти полностью окостенел благодаря замене грубой волокнистой костной ткани, характерной для земно­водных, тонкой волокнистой, его прочность возросла, опорная и защитная функции улучшились. Череп увеличился; вмести­мость мозгового отдела стала большей, чем у амфибий. Боко­вая поверхность черепа у древних рептилий была сплошной, позднее в ней появились височные ямы – одна или две, что уменьшило его массу и увеличило поверхность для прикреп­ления жевательных мышц. Нижние челюсти, как и у амфибий, подвешены к мозговому отделу черепа при помощи квадратной кости и тоже состоят из нескольких костей (зубной, сочленовной и др.).

Тело первого позвонка (атланта) приросло в виде зубца к телу второго позвонка (эпистрофея). Кольцевидный атлант получил возможность вращаться вокруг зубца эпистрофея, благодаря чему стали возможны и повороты головы, а это имело большое значение для добывания пищи (в основном других животных) и для защиты от врагов. Атлант соединен с затылочным отделом черепа, с помощью одного мыщелка, что также способствует увеличению подвижности головы. Позвоночный столб разделяется на пять отделов: шейный, грудной, поясничный, крестцовый и хвостовой. Позвонки грудного отдела соединяются с грудиной хорошо развитыми ребрами, вследствие чего образуется грудная клетка, отсутствовавшая у амфибий. От поясничных позвонков отходят укороченные ребра, не доходящие до грудины. Крестцовых позвонков два (у амфибий один). В хвостовом отделе (за иск­лючением черепах) позвонков много.

Кости ног лучше развиты и они более прочные, чем у земновод­ных. Между костями запястья и предплюсны имеются подвиж­ные суставы. Поэтому предплечье и проксимальный ряд за­пястья, а также голень и проксимальный ряд предплюсны функ­ционируют как целостные образования. Особо нужно отметить усиление поясов конечностей: плечевого – благодаря его соедине­ниям с грудиной и грудным отделом позвоночника, тазового – вследствие того, что он опирается на два крестцовых позвонка и обе его половины образуют два сращения – седалищное и лон­ное.

Мышечная системаподверглась дифференциации, раз­вились новые группы мышц, от которых зависят повороты го­ловы, движения возникшей у рептилий шеи, расширение и суже­ние грудной клетки и др. Значительно увеличилась мускулатура ног, развились сгибатели и разгибатели пальцев. Масса и сила всей системы возросли.

Сердце, как и у амфибий, трехкамер­ное, но в желудочке снизу появляется зачаток перегородки. У крокодилов она уже полная, и сердце у них стано­вится четырехкамерным (два предсердия и два желудочка). Следовательно, у пресмыкающихся усиливается разделение ве­нозного и артериального токов крови, но полной изоляции обоих токов еще нет даже у крокодилов, как это видно из нижеследую­щего описания. В левое предсердие поступает артериальная кровь – она идет из легких. В правое предсердие поступает венозная кровь – она собирается из всех частей тела. Далее кровь из обоих предсердий поступает в желудочек: в правую его половину – венозная, в левую – артериальная. Благодаря нали­чию перегородки, хотя и неполной, кровь в желудочке меньше смешивается, чем у земноводных. Артериального конуса нет, и главные артериальные стволы отходят непосредственно от сердца.

От правой стороны желудочка отходят легочные артерии (бывшая четвертая пара жаберных артерий), несущие в легкие венозную кровь. Бывшая третья пара жаберных сосудов атрофиро­валась. Вторая пара сосудов состоит из двух дуг аорты: пра­вая дуга начинается от левой части желудочка и несет артериаль­ную кровь, левая дуга начинается от правой части желудочка (но ближе к левой части желудочка) и несет смешанную кровь. От правой дуги аорты отходят сонные артерии (бывшая пер­вая пара жаберных сосудов), идущие к голове. Они снабжают мозг, особенно чувствительный к недостатку кислорода, арте­риальной кровью. Обе дуги аорты соединяются в аорту, которая разветвляется на множество артерий. Таким образом организм пресмыкающегося в основном снабжается смешанной кровью, но она насыщена большим количеством кислорода, чем у земновод­ных, что способствует более интенсивному обмену веществ.

Органами дыхания у рептилий служат легкие, так как их кожа непригодна для газо­обмена; слизистая оболочка ротовой полости, играющая значи­тельную роль в дыхании земноводных, используется для выполне­ния этой функции немногими видами пресмыкающихся. По этой причине и особенно в связи с возросшей активностью рептилий по сравнению с амфибиями строение легких и дыхательных путей усложнилось. Легкие представляют собой органы большей величины и глубже расположенные в грудной полости, чем у земноводных. Внутренняя поверхность их значительно возросла благодаря развитию на ней множества перекладин с более густой сетью кровеносных сосудов. Воздух поступает в легкие, пройдя через хоаны, глотку, гортань, длин­ную трахею, просвет которой поддерживается хрящевыми коль­цами. Во время прохождения через трахею воздух очищается от пыли, температура его приближается к температуре тела. У амфибий трахея была в зачаточном состоянии. Задний конец трахеи разделяется на два бронха, в стенках которых тоже име­ются хрящевые кольца. Осуществление вдоха и выдоха проис­ходит более эффективно, чем у амфибий, благодаря развитию у рептилий грудной клетки, объем которой увеличивается при вдохе и уменьшается при выдохе. Такой же механизм сохранился у высших позвоночных – птиц и млекопитающих.

Выделительная система сильно изменилась в связи с усилением интенсивности обмена веществ рептилий, что привело к увеличению количества продуктов диссимиляции, и полным прис­пособлением их к наземному образу жизни, вследствие чего воз­никла необходимость более экономно использовать поступающую в организм воду. Поэтому у рептилий развились более сложные органы выделения, названные тазовыми, или вторичными поч­ками (метанефрос). Все канальцы этих почек не имеют воронок и начинаются боуменовыми капсулами, окружающими мальпигиевы тельца с увеличенным количеством капилляров. Канальцы тазовых почек очень длинные и густо оплетены капиллярами. В боуменовых капсулах из просочившихся туда из мальпигиевых телец растворенных в воде продуктов диссимиляции и не­которых органических веществ (например, глюкозы) образуется первичная моча. Последняя во время прохождения через длинные почечные канальцы отдает обратно в кровь через оплетающие их стенки капилляры значительную часть воды и другие вещества, необходимые для организма. Образовавшаяся после этого вторичная моча выходит не через вольфовы каналы, а через заново развившиеся мочеточники в клоаку и накапливается в мочевом пузыре. Процессы образования первичной и вторичной мочи совершаются и в туловищных почках, но с возвратом меньшего количества воды в кровь. Первичноводные же позвоноч­ные, в особенности земноводные, кожа которых голая, часто страдают от избытка воды, а не от недостатка ее. Следует также отметить, что у рептилий конечным продуктом разложения бел ков является мочевая кислота, на выведение которой из организма с мочой затрачивается мало воды. У земноводных и у ряда других первичноводных позвоночных разложение белков приводит к образованию мочевины, на удаление которой требуется много воды.

У эмбрионов рептилий есть зачаток головной почки и разви­тая туловищная почка, которая функционирует у взрослых особей (у ряда видов ящериц) до наступления половой зрелости. Эти факты подтверждают преемственность трех видов почек в течение эволюции позвоночных.

Пищеварительная система более дифференцирована, чем у земноводных. Зубы в основном сосредото­чены на челюстях, количество их велико, но они однотипны и служат преимущественно для захвата добычи. Слюнные железы лучше развиты, чем у амфибий (у ряда видов выделения этих желез ядовиты). У рептилий начинается процесс образования твердого неба, который завершается у крокодилов. Благодаря образованию твердого неба ротовая полость отделяется от носоглоточной, что облегчает как дыхание, так и поглощение пищи. Хорошо развиты (особенно у хищников, поедающих позвоночных животных) глотка, пищевод и желудок. Печень (с желчным пузырем) и поджелудочная железа более совершенны, чем у земноводных. Тонкая кишка значительно удлинена, толстая кишка короткая и заканчивается клоакой. Современные пре смыкающиеся питаются преимущественно животными, число растительноядных видов незначительно.

В состав мужской половой системы рептилий входят два семенника округлой формы, лежащие по бокам пояс­ничного отдела позвоночника, два придатка семенников, образовавшиеся из передних участков туловищных почек, два семя провода (вольфовы каналы) и совокупительные органы, развившиеся из стенки клоаки. Женская половая система состоит из двух яичников, сильно разрастающихся в период размножения, и двух яйцеводов (мюллеровых каналов), впадающих в клоаку. Оплодотворение только внутреннее. Семя вводится самцами в клоаку самки при помощи совокупительных органов. Созревшие яйцеклетки, содержащие много желтка, попадают в воронки яйцеводов. Сое­динение женских и муж­ских гамет происходит в верхней части яйцево­дов, куда проникают после полового акта сперматозоиды. Зиготы, продвигаясь по яйцеводам, в средней части последних окружаются белковой оболочкой, а в задней покрываются скорлупой. У некоторых видов ящериц и змей наблюдается партеногенетическое размножение самок. Самцов у таких видов, как пра­вило, нет.

Развитие прямое; личинок у рептилий нет. Оплодотворенные яйца пресмыкающиеся откладывают в почву, под камнями, листьями и т. д. У ряда видов развитие зигот совершается в поло­вых путях самки и сразу после выхода развившихся яиц наружу из них вылупляются сформированные животные, т. е. для таких видов характерно яйцеживорождение. У немногих видов наблю­дается настоящее живорождение: сосуды желточного мешка тесно соединяются с сосудами яйцевода и эмбрион получает значитель­ную часть питательных веществ из организма матери. Яйцеживо­рождение чаще наблюдается у видов, распространенных в северных и горных районах. Очевидно, яйцеживорождение яв­ляется защитой развивающихся зародышей от охлаждения и дру­гих неблагоприятных условий. Нет ни одного вида рептилий, у которого яйца развиваются в воде; даже у рептилий, проводя­щих большую часть жизни в воде (все крокодилы, многие черепа­хи, некоторые змеи), откладка яиц и их развитие совершаются только на суше. Морские змеи, никогда не покидающие воду, относятся к живородящим.

Яйца и зародыши рептилий обладают рядом приспособлений для развития на суше. Во-первых, яйца покрыты скорлупой и другими оболочками, которые защищают их от высыхания и пов­реждений. Во-вторых, у зародышей развиваются особые зароды­шевые оболочки (серозная, амнион и аллантоис), которые имеют большое значение для обеспечения эмбрионального развития животных на суше. Серозная оболочка и амнион развиваются из одной и той же двойной складки тела зародыша, происходящей из эктодермы и мезодермы. Эта складка появляется с двух противоположных сторон в виде зачатков, которые рас­тут навстречу друг другу и смыкаются над зародышем. Наруж­ная часть складки превращается в серозу (ее наружный слой эктодермальный, внутренний – мезодермальный), а внутрен­няя – в амнион (его наружный слой мезодермальный, внутрен­ний –эктодермальный). Полость, образуемая амнионом, напол­нена водянистой жидкостью, благодаря чему развитие происхо­дит во влажной среде, и зародыш защищен от высыхания и послед­ствий различных сотрясений, особенно опасных в условиях воз­душной среды.

Происхождение. Первые рептилии, возникшие во второй по­ловине каменноугольного периода, обитали во влажных био­топах суши и, вероятно, размножались и развивались в воде. К этому времени суша уже была заселена низшими наземными растениями, различными беспозвоночными, начиналось завоева­ние воздуха насекомыми. Рептилии, которые могли удаляться на большие расстояния, чем амфибии, от водоемов, имели в изобилии пищу и не встречали серьезных врагов. В конце каменноугольного периода и неоднократно в течение пермского периода климат стано­вился более засушливым, что вызывало гибель многих амфибий, и, наоборот, содействовало прогрессивному развитию и более ши­рокому распространению на суше рептилий. Спустя некоторое время они перешли к размножению и развитию вне водоемов, сначала в более влажных наземных биотопах, а потом в более су­хих местах. В течение мезозойской эры они распространились по всему земному шару и возникло много различных групп. Наряду с хищниками было много растительноядных видов, по­явились рептилии, приспособленные к полету, и рептилии, обитаю­щие в морях. Величина их тела была различна, но большинство были крупными животными, а некоторые имели гигантские раз­меры – до 20 м и более в длину. Климат на протяжении почти всей мезозойской эры был теплым, очень благоприятным для этих жи­вотных, не имеющих достаточно высокую постоянную температуру тела и теряющих свою активность при охлаждении окружаю­щей среды.

В конце мезозойской эры на земном шаре происходили мощ­ные горообразовательные процессы, сопровождающиеся резким изменением условий существования (температуры, влажности и др.). Это повлекло за собой массовое вымирание мезозойских рептилий, не выдержавших борьбу за существование в таких тя­желых для них условиях неорганической среды, осложненную со­ревнованием с млекопитающими и птицами. Тогда же возникли и стали многочисленными в течение кайнозойской эры новые груп­пы пресмыкающихся – ящерицы и произошедшие от них змеи. Из старых же групп сохранились лишь один очень примитивный вид первоящеров, небольшое количество крокодилов и черепах. Современные рептилии распространены преимущественно в теплых странах, особенно в субтропических и тропических, в странах с умеренным климатом их мало, на далеком севере они отсут­ствуют.

Систематический обзор

В мировой фауне насчитывается около 6600 видов рептилий: первоящеров – 1, черепах – 230, крокодилов – 22, ящериц – около 3900, змей около 2500. По численности видов рептилии стоят среди наземных позвоночных на втором месте, уступая только птицам.

Подкласс первоящеры (Prosauria)

Единственный представитель этой очень древней группы – гаттерия – сохранился только на островах Новой Зеландии. Строение гаттерии характеризуется рядом примитив­ных признаков: двуяковогнутые позвонки с остатками хорды между ними, на сошнике имеются зубы, совокупительных органов нет и т. д. Длина тела до 60 см. После заселения Новой Зеландии людьми гаттерия была почти истреблена; сейчас от полного истребления ее защищает специальный закон об охране этого замечательного животного.

Подкласс черепахи (Chelonia)

Отличаются от остальных рептилии прежде всего панцирем, состоящим из спинного и брюшного костных щитов, покрытых снаружи роговыми пластинками. Зубов нет, их заменяют заостренные роговые края челюстей. Скелет и другие системы органов довольно сильно изменены. Некоторые черепахи достигают огромной величины и имеют в длину до 2 м при массе 500 – 600 кг. Человек истребил большое количество черепах, так как мясо и яйца многих из них съедобны, а щиты идут на разные изделия. Большинство черепах временно или постоянно живут в воде. Интересно, что у последних панцирь сильно облегчен, а конечности превратились в ласты для плавания. Питаются черепахи преимущественно различными животными (беспозво­ночными, рыбами и др.), но некоторые виды растительноядны.

Подкласс крокодилы (Crocodilia)

Крупные хищные пресмыкающиеся (самые большие из них достигают 10 – 12 м), ведущие водный образ жизни. Органи­зация крокодилов в некоторых отношениях более совершенна, чем других рептилий (лучше развита нервная система, сердце четырехкамерное, зубы сидят в ячейках, имеется развитое твердое нёбо и т. д.). В настоящее время их осталось небольшое число видов и они все включены в Красную книгу. Крокодилы пита­ются крупными водными беспозвоночными, рыбами и другими позвоночными, в том числе млекопитающими. Некоторые виды нападают на человека. Из кожи крокодилов изготавливают различные изделия.

Подкласс чешуйчатые (Squamata)

Отряд ящерицы (Lacertilia). Большинство ящериц –живот­ные небольших размеров. Обитают в самых разнообразных условиях: в степях, пустынях, лесах, горах и т. д. Мелкие виды питаются насекомыми и другими беспозвоночными, более крупные (вараны и др.) нападают на позвоночных; немногие виды расти­тельноядны. Ящерицы истребляют вредных насекомых. Некото­рых ящериц используют в пищу, но в общем практическое значе­ние рассматриваемого отряда невелико. Известна лишь одна ядовитая ящерица – ядозуб, живущая на юге Северной Америки.

Отряд змеи (Ophidia). Своеобразная группа позвоночных, произошедших от каких-то вымерших ящериц. Следует отметить, что среди современных ящериц имеются виды, у которых наблюдается редукция ног. Змеи отличаются от своих предков не только отсутствием ног, но и рядом других признаков. Тело очень вытянутое, количество ребер увеличилось (на них при ползании змеи опираются). У удавов сохранились руди­менты таза и задних ног. Грудины у змей нет. Веки срос­лись и стали прозрачными, что защищает глаза от разных по­вреждений. Среднее ухо и ба­рабанная перепонка редуциро­вались. Одни органы (почки, половые железы и др.) сильно удлинились, другие уменьшились или атрофировались (левое легкое и др.) Почти все змеи – хищники и лишь некоторые виды питаются насекомыми. Кости, образующие верхнюю челюсть, подвижно соединены между собой и с соседними костями, а левая и правая половины нижней челюсти соединены связкой. Поэтому змеи могут широко раскрывать рот и заглатывать добычу больших размеров; стенки пищеварительной трубки тоже спо­собны к значительному растяжению. Среди рассматриваемого отряда довольно много ядовитых видов. Яд выделяется видо­измененными верхнегубными слюнными железами и попадает в тело жертвы через раны, нанесенные особыми удлиненными зубами, расположенными на верхней челюсти. Эффективным средством против змеиного яда являются специальные сыворотки.

В нашей стране мало ядовитых змей, среди которых наиболее распро­странена гадюка обыкновенная (в степях южной части европей­ской территории – гадюка степная), близкая к гадюке, очень ядовитая гюрза. На домашних млекопитающих яд змей действует нередко сильнее, чем на человека. Однако польза, при­носимая змеями, вероятно, значительно превышает причиняемый ими вред, так как они истребляют большое количество вредных грызунов, а яд разных змей идет на приготовление ряда лекарст­венных препаратов, в связи с чем некоторые виды этих пресмыкаю­щихся разводят в специальных питомниках (серпентариях).

КЛАСС ПТИЦЫ (AVES)

Основные вопросы:

1. Класс Птицы (Aves)

2. Общая характеристика

3. Систематический обзор

Птицы возникли в начале юрского периода (по новейшим дан­ным – в триасе) от пресмыкающихся, организация которых к этому времени уже сильно усложнилась в результате длительного эволюционного развития. Это сделало возможным переход древес­ных видов сначала к планирующему способу передвижения, а впоследствии к полету. Приспособление к полету наложило отпечаток на строение птиц и их жизнедеятельность. Отдел зоологии, пос­вященный всестороннему изучению птиц, называется орнитоло­гией.

Общая характеристика

Тело птиц состоит из округлой головы, туловища, начинающегося очень подвижной шеей, передних конечностей, превратившихся в крылья, и хорошо развитых ног. Форма тела – обтекаемая, лишенная выступающих частей, компактная; крылья у передвигающихся по земле птиц или находящихся в покое сло­жены на. спине. Поверхность распростертых во время полета крыльев значительно превышает поверхность туловища. Отмечен­ные особенности имеют большое значение для обеспечения пере­движения птиц в воздухе, а также по земле. Хвост отсутствует.

Кожа тонкая, что имеет существенное значение для уменьше­ния массы тела птиц и обеспечения подвижности перьев. В ней нет, как и у современных рептилий, желез, клетки наружных слоев ее эпидермиса сильно ороговевают, вследствие чего резко уменьшается испарение воды, столь необходимой для интенсивного обмена веществ, присущего птицам. Соединительнотканный слой кожи подстилается рыхлой клетчаткой, в которой могут накапли­ваться запасы жира.

Рис. 68. Номенклатура отдельных частей тела и оперения птицы.

1 – подклювье; 2 – надклювье; 3 – клюв; 4 – ноздри; 5 – уздечка; 6 – лоб; 7 – темя; 8 – затылок; 9 – шея; 10 – спина; 11 – большие кроющие крыла; 12 – надхвостье; 13 – второстепенные маховые перья; 14 – первостепенные маховые перья; 15 – верхние кроющие хвоста; 16 – рулевые; 17 – нижние кроющие хвоста; 18 – кроющие маховых перьев; 19 – подхвостье; 20 – гузка; 21 – плюсна; 22 – задний палец; 23 – голень; 24 – бок брюха; 25 – бок груди; 26 – крылышко; 27 – средние кроющие крыла; 28 – плечевые; 29 – наружный палец; 30 – средний палец; 31 – внутренний палец; 32 – брюхо; 33 – грудь; 34 – малые кроющие крыла; 35 – кистевой сгиб крыла; 36 – зоб; 37 – шея; 38 – бок шеи; 39 – щеки; 40 – бока головы; 41 – подбородок.

Тело покрыто перьями. Различают перья контурные и пуховые (рис. 68). Контурное перо состоит из рогового стержня, который разделяется на очин и ствол; от ствола отходят длинные роговые пластинки – бородки первого порядка, от них – более короткие бородки второго порядка, сцепленные крючочками, в результате чего образуется прочная пластинка – опахало. В пуховом пере стержни слабые, бородки – мягкие, не сцепленные крючочками. Различают еще пух, в котором стержня нет, а имеются только мяг­кие бородки. Контурные перья прикреплены к коже не на всей поверхности, а только на определенных участках – птерилиях. Остальные участки кожи – аптерии – лишены кон­турных перьев, хотя они прикрыты ими. На этих участках у боль­шинства птиц есть пух и пуховые перья. Последние могут быть и на птерилиях. Контурные перья названы так потому, что они в значительной степени определяют форму (контур) птиц. Они обра­зуют прочную поверхность крыльев и на заднем конце тела – ру­левую лопасть. Следовательно, контурные перья играют перво­степенную роль в обеспечении полета. Весь перьевой покров предохраняет тело от излишней отдачи тепла и от механических повреждений, столь возможных во время полета, а также при передвижении по земле, на деревьях и т. д. Отмеченные положи­тельные свойства перьевого покрова сочетаются с его малой массой, что так важно для летающих животных. Для сохранения эластичности контурных перьев птицы при помощи клюва смазы­вают их выделениями единственной кожной железы – копчико­вой, расположенной около клоаки.

Образование пера начи­нается с выпячи­вания эктодермального сосочка, схожего с первыми стадиями развития роговых чешуи реп­тилий. Внутри сосочка имеется вырост соединительнотканното слоя кожи с кровеносными со­судами, питающими развиваю­щееся перо. Снаружи сосочек окружен эпидермальным чехликом, под покровом которого происходит ороговение групп эктодермальных клеток и пре­вращение их в бородки. По окончании развития бородок чехлик сбрасывается, освобождая готовое перо в виде пуха. При формировании пуховых и контурных перьев образуются стержни, от которых отходят бородки. Следовательно, готовые перья представляют собой чисто эктодермальные образования, в развитии которых при­нимает участие мезодермальный слой кожи.

Несмотря на достаточную прочность перьев, они все-таки пов­реждаются в результате воздействия разных внешних факторов, снашиваются (или, как говорят иногда, обнашиваются). Поэтому у птиц происходит периодическая смена оперения – линька. У одних птиц линьке одновременно подвергается весь перьевой пок­ров. Такие птицы во время линьки не могут летать и прячутся в укромных местах. У других же птиц смена оперения совер­шается постепенно Линька первого типа наблюдается у видов, которые добывают пищу не в полете; линька второго типа харак­терна для видов, которые настигают свою жертву на лету. Смена перьев необходима также в связи с изменениями условий среды в разные времена года, например, в зимнем оперении больше пуха и пуховых перьев, чем в летнем и т. д.

Окраска перьев птиц разнообразна и характерна для каждого вида. Она обусловлена сочетанием разных пигментов: темных – меланинов, желтых и красных – липохромов. При отсутствии пигментов окраска перьев белая. Значение окраски различно: благодаря ей птицы менее заметны на фоне тех биотопов, где они обитают; она облегчает встречу самцов и самок одного и того же вида, общение между особями последнего, она меняется в зави­симости от изменений неорганических условий среды, например, птицы, обитающие в более влажных и теплых местах их ареала, имеют более темную окраску, а в более сухих и холодных мес­тах – более светлую. У ряда видов окраска может меняться в связи с изменением сезонных климатических условий.

Нервная система в связи с очень энергичным образом жизни птиц, потребовавшим усложнения всех систем органов, нервная система развита значительно лучше, чем у рептилий. Головной мозг намного превосходит по размерам мозг рептилий. Передний мозг велик, полосатые тела его, в которых находятся центры регуляции зрения, движения и других функций, весьма развиты. Кора полушарий выражена значительно лучше, чем у пресмыкаю­щихся. В результате этих и других прогрессивных изменений роль переднего мозга как координатора всей сложной жизнедея­тельности птиц резко возросла, способность к установлению новых связей со средой путем более быстрого приобретения условных рефлексов значительно улучшилась. Обонятельные доли развиты меньше, чем у ранее рассмотренных классов позвоноч­ных, так как у птиц в их отношениях со средой главную роль играют зрение и слух. Усложнились и другие отделы головного мозга, в особенности мозжечок, имеющий очень крупные разме­ры. Значение его чрезвычайно возросло в связи с приспособлением птиц к полету. Спинной мозг ввиду редукции хвоста короткий, но строение его сильно усложнилось Головных нервов – 12 пар.

Глаза велики, их масса у многих видов превосходит массу головного мозга. Дальность зрения у многих видов очень велика, поле зрения весьма широко; аккомодация к видению на разных расстояниях совершенна и осуществляется разными способами – изменением кривизны хрусталика, а также роговицы, в меньшей степени более старым способом, т. е. перемещением хрусталика. Птицы хорошо различают цвета, их оттенки, особенности рисунка окраски окружающих их предметов. Необходимость столь совер­шенного зрения птиц вполне понятна, если учесть быстроту их передвижения во время полета, да и во многих случаях по земле.

Орган слуха устроен более сложно, чем у рептилий; нижний мешочек, воспринимающий звуковые колебания, увеличен за счет отходящего от него отростка (его называют завитком улитки, срав­нивая с гомологичным органом млекопитающих, у которых этот отросток имеет 2¹/₂ оборота); слуховая косточка благодаря изменениям в ее строении лучше передает в лабиринт звуковые колебания барабанной перепонки, расположенной в более разви­том, чем у рептилий, наружном слуховом проходе; обрамление отверстия последнего перьями (особенно у совиных) напоминает слуховую раковину млекопитающих, играющую роль рупора. Птицы, как известно, издают разнообразные звуки, объединяю­щиеся у многих видов в сложные мелодии. В этом отношении птицы превосходят млекопитающих, способных издавать преиму­щественно однообразные звуки. Звуковая деятельность играет в жизни птиц огромную роль: в общении родителей с птенцами, самцов с самками, с другими особями того же вида, а также с представителями других видов.

Обоняние, как отмечалось, развито слабее, чем у других позво­ночных, но у видов, питающихся падалью, которую они находят по запаху, оно развито лучше. Вкусовые раздражения воспри­нимаются особыми скоплениями клеток, расположенными на сли­зистой оболочке ротовой полости и языке. Но эти органы играют в жизни птиц несравненно меньшую роль, чем у млекопитающих. В коже имеются свободные окончания нервов и скопления раз­ных чувствующих клеток, функции которых различны: осязание, восприятие изменений температуры, положения перьев и др.

Для нервной деятельности птиц характерны разнообразные и очень сложные инстинкты. Инстинктивная деятельность прояв­ляется во взаимоотношениях самцов и самок, постройке гнезд, выкармливании и охране потомства, в способности многих птиц к дальним перелетам в связи со сменой времен года и т.д. Инстинк­ты проявляются на определенном этапе индивидуального развития птиц в определенных условиях внешней среды. Так, например, инстинкт ухаживания самцов за самками проявляется при дос­тижении ими половой зрелости, наступление которой, в свою очередь, сильно зависит у ряда видов от удлинения светлого периода суток весной. Другие инстинкты свойственны птицам в течение всей жизни. Отсутствие сознания в инстинктивных действиях можно проиллюстрировать на следующем примере. Хорошо известно, что кукушки подбрасывают свои яйца в гнезда мелких воробьиных птиц. Вылупившийся кукушонок, еще слепой и глухой, выбрасывает яйца и птенцов хозяев гнезда, а те продол­жают кормить быстро растущего, прожорливого нахлебника. Спо­собность к образованию условных рефлексов у птиц развита во много раз лучше, чем у пресмыкающихся. Этой способно­стью люди пользуются при разведении домашних птиц. У кур, на­пример, легко и быстро вырабатываются условные рефлексы: они сбегаются к месту кормления, вечером возвращаются на насесты и т. д.