ИСТОЧНИКИ ЗАГРЯЗНЕНИЯ ПОЧВЫ, ИХ ГИГИЕНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА 9 страница
В Украине большинство производств разных отраслей промышленности, в соответствии с классификацией Международного агентства по изучению рака при ВОЗ, относится к канцерогенноопасным как для работающих на них, так и для населения в целом, поскольку они являются источником образования и выброса в окружающую природную среду канцерогенных веществ и их предшественников. Прежде всего, это предприятия черной и цветной металлургии, коксохимии, нефтепереработки, химической промышленности, производству асбестосодержащих изделий. По данным научного гигиенического центра МЗ Украины, в воздушной среде населенных пунктов определяется 16 полициклических ароматических углеводородов (ПАУ), из которых 8 оказывают канцерогенное действие. Наибольший удельный вес в структуре химических канцерогенов в атмосфере имеют соединения ПАУ и, в первую очередь, бен-з(а)пирен (табл. 67). Вклад этих соединений в суммарное загрязнение атмосферного воздуха составляет от 60% в сельской местности до 75—85% в промышленных центрах.
Высокотемпературные технологические процессы в металлургической и металлообрабатывающей промышленности, а именно: электрохимическое производство никеля и магния, переплавка лома железа, меди и других металлов, обработка окатышей кокс-оксида магния газообразным хлором при температуре 700—800 °С являются источником загрязнения атмосферного воздуха
РАЗДЕЛ IV. САНИТАРНАЯ ОХРАНА АТМОСФЕРНОГО ВОЗДУХА
ТАБЛИЦА 67 Содержание бенз(а)пирена в воздушном бассейне некотооых населенных пунктов Украины, нг/м3
ПХДД и ПХДФ. Больше всего уровни этих веществ (170 нг/м3) образуется в медеплавильных и электродуговых печах, что подтверждается данными анализов выбросов из разных промышленных печей, выполненных в рамках национальной стратегической программы US EPA по диоксину (US EPA National Dioxin Strategy).
Потери другого вещества — ртути, которая загрязняет атмосферу, при производстве металла могут достигать 5—7% общего объема выпуска металла. В процессе выплавки 1 т черной меди в воздушный бассейн выбрасывается более 2 т пыли, в которой содержится 4% ртути. Ртуть поступает в атмосферный воздух в виде пара и частиц аэрозоля. В табл. 68 приведена концентрация ртути в атмосферном воздухе в районе расположения разных производств.
В районе Клинского завода "Термприбор", который перерабатывает до 90 тыс. т ртути, концентрация ее пара в радиусе 1 км от предприятия превышает ПДКм.р в 2—3 раза. Содержание пара ртути Хайдарканского металлургического комбината в атмосферном воздухе селитебной территории превышает ПДКМ р в 40—50 раз, в районе городской больницы — в 280 раз.
Предприятия по выпуску и переработке цветных сплавов при современной организации технологических процессов и методов улавливания вредных выбросов представляют серьезную угрозу для окружающей среды и здоровья населения (табл. 69).
Производство алюминия является основой цветной металлургии. По оценкам отечественных специалистов, мировые запасы алюминия (среди бокситов) занимают второе место (после железа), а по среднему годовому приросту использования стоят на первом месте среди металлов. Вследствие роста производства алюминия увеличивается объем отходов. Технологический процесс алюминия включают 4 этапа: 1) получение чистого глинозема; 2) получение криолита и алюминия фторида; 3) изготовление малозольных угольных электродов; 4) электролиз криолино-глиноземных расплавов. На первых этапах в атмосферу
ГИГИЕНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ АТМОСФЕРНОГО ВОЗДУХА
ТАБЛИЦА 68 ТАБЛИЦА 69
Содержание ртути Кратность превышения ПДКМ.Р
в атмосферном воздухе загрязняющих веществ в атмосферном
на расстоянии 0,5—1 км от воздухе в зоне влияния выбросов
источника выброса, мкг/м3 завода цветных металлов
Мини- | Макси- | |
Производство | маль- | маль- |
ное | ное | |
Металлургический | 0,42 | 0,93 |
завод | ||
Коксохимическое | 0,16 | 2,90 |
производство | ||
Завод химических | 0,30 | 1,40 |
реактивов | ||
Завод цветных | 0,28 | 0,82 |
металлов |
Загрязняющее вещество | Расстояние, м | |||
Пыль | 1,56 | 1,38 | 1,14 | 1,39 |
СО | 3,10 | 3,30 | 3,30 | 2,80 |
SC-2 | 4,40 | 3,20 | 1,60 | 3,20 |
N02 | 0,95 | 1,10 | 1,10 | 0,70 |
H2S | 8,40 | 6,40 | 6,10 | 8,30 |
HF | 8,60 | 7,20 | 4,80 | 2,60 |
HCl | 18,70 | 13,30 | 13,20 | 8,00 |
Pb | 4,0 | 6,7 | 2,7 | 1,00 |
выбрасывается бокситная пыль, на последнем — пыль кальцинированной руды. Во время кальцинации глинозема, спекания и выжигания вынос пыли глинозема достигает 150—200% от полученной продукции. В процессе получения алюминия фторида и криолита атмосфера загрязняется газообразным водорода фторидом. В атмосферном воздухе в районе расположения алюминиевых предприятий концентрация NaF колеблется от 0,1 до 19,5 мг/м3, CaF2 — от следов до 24,2 мг/м3. В выбросах алюминиевых производств содержатся также полициклические ароматические углеводороды, в частности: бенз(а)пирен, бенз(а)антрацен, дибенз(а)антрацен.
N-нитрозосоединения поступают в атмосферный воздух при производстве аминов, резины, резиновых изделий, искусственной и натуральной кожи, косметических средств, вследствие синтеза в окружающей среде из их предшественников — убиквитарных представителей азотсодержащих соединений. Они не только содержатся в атмосферном воздухе, но и образуются в организме. Одним из наиболее распространенных соединений этой группы является нит-розодиметиламин (табл. 70).
Следовательно, в атмосферном воздухе всех указанных выше зон идентифицирован комплекс веществ N02, ДМА, НДМА. Для каждого из них в зависимости от количественных и качественных особенностей источников выбросов формируются определенные уровни. Анализ их количественного соотношения свидетельствует о том , что в отличие от района промышленных предприятий, где концентрация НДМА коррелирует с содержанием N02 и ДМА, в зонах селитебной территории на фоне равномерного относительно невысокого загрязнения атмосферного воздуха ДМА четко выраженная связь наблюдается только между концентрацией НДМА и N02.
Выбросы химической промышленности загрязняют атмосферный воздух населенных мест широким спектром ингредиентов, а именно: оксидами, диоксидами серы и углерода, углеводородами алифатического ряда, альдегидами, кетонами, спиртами, галогенсодержащими соединениями, твердыми частица-
РАЗДЕЛ IV. САНИТАРНАЯ ОХРАНА АТМОСФЕРНОГО ВОЗДУХА
ТАБЛИЦА 70 Содержание нитрозодиметиламина и его предшественников в атмосферном воздухе различных функциональных зон Киева
Зона города | Вещество | Концентрация | Кратность превышения ПДКср сут |
Промышленная | N02 ДМА НДМА | 0,025—0,388 0,019—0,046 20,0—220,6 | 9,7 9,2 4,4 |
А втомагистрали | N02 ДМА НДМА | 0,013—0,275 0,001—0,006 23,0—100,0 | 6,9 1,2 2,0 |
Жилая | N02 ДМА НДМА | 0,015—0,208 0,001—0,006 22,0—58,3 | 5,2 1,2 1,2 |
Парковая | N02 ДМА НДМА | 0,011—0,197 0,001—0,005 0,009—19,3 | 4,9 1,0 0,4 |
Примечание. Содержание N02 и ДМА приведено в мг/м3; НДМА — в нг/м3.
ми. Одной из ведущих отраслей химической промышленности является нефтеперерабатывающая. Нефть является источником эмиссии углеводородов и сероводорода. Атмосферный воздух в районе нефтеперерабатывающих производств содержит ацетон, бензол, акролеин, диметиламин, изопропилбензол, аэрозоль парафина, высшие спирты, жирные кислоты, а также углерода оксид, муравьиную и хлористоводородную кислоты. Эти вещества распространяются от источника выброса в радиусе 10—13 км с наибольшим уровнем загрязнения на расстоянии 1,5 км.
Не менее важную роль в ухудшении качества воздушного бассейна играют предприятия целлюлозно-бумажной промышленности. На стадии делигнифи-кации древесины образуются диоксины. Поскольку лигнин (а это четверть древесной массы) содержит фенольные фрагменты, образование хлорированных фенолов и феноксифенолов — предшественников диоксинов ПХДЦ и ПХДФ — в процессе хлорирования лигнина неизбежно.
Для отбеливания целлюлозы используют хлор и его соединения: хлора оксид, гипохлориты, хлориты и хлораты. Так, на 50 млн т отбеленной целлюлозы, вырабатываемой в мире, ежегодно приходится 250 тыс. т хлороргани-ческих соединений, поступающих в атмосферу. Диоксины выявлены не только в пульпе, фильтрате (до 40 нг/кг), твердых и жидких отходах производства (400 нг/кг), но и в газах, образуемых в процессе их сжигания (22 разных изомера и гомологи ПХДД и ПХДФ с числом атомов хлора от 4 до 8, включая 12 из наиболее токсичных). Производство целлюлозы сопровождается поступлением в атмосферный воздух значительного количества органических и неорганических соединений серы, пыли, летучих органических растворителей. Так, во время производства 1 т целлюлозы в атмосферу выделяется 5,5 кг серы диоксида, 6,3 кг сероводорода, 3 кг диметилсульфида.
ГИГИЕНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ АТМОСФЕРНОГО ВОЗДУХА
К экологически опасным источникам загрязнения атмосферного воздуха относится и производство цемента, кирпича, асфальта, рубероида, асбеста и гипса. Характерным для этой отрасли промышленности является выделение частиц пыли диаметром до 10 мкм, а также соединений фтора, свинца, мышьяка, ртути, кремния диоксида, углерода оксида.
Почва — общеизвестный источник загрязнения атмосферного воздуха. Со свободной территории населенного пункта, которая не озеленена и не покрыта зимой снегом, при малейшем ветре почвенная пыль поднимается в воздух. Это минеральная пыль, в которой при неудовлетворительной организации санитарной очистки населенного пункта может содержаться значительное количество органических веществ, микроорганизмов, яиц гельминтов (30—40 в 1 кг).
На территории вдоль автомобильных трасс и вокруг свинцовоплавильных заводов (в радиусе до 30 км) почва интенсивно загрязняется свинцом, а вокруг ртутных производств — ртутью, которые затем мигрируют в приземной слой атмосферного воздуха. Концентрация свинца достигает 0,085 мг/м3, а ртути — 0,002 мг/м3. Из почвы промышленных районов, на территории которых расположены предприятия, использующие хлорированные бифенилы, в воздух поступают полихлорированные бифенилы. Содержание их в атмосферном воздухе составляет 2 мкг/м3.
Вследствие внедрения в сельском хозяйстве интенсивных технологий, пре
дусматривающих широкое использование удобрений и пестицидов с разными
физико-химическими свойствами, стабильностью и токсичностью, из почвы в
процессе испарения, а также фото- и биохимических реакций в атмосферный
воздух мигрируют продукты трансформации пестицидов, которые значитель
но токсичнее по сравнению с самими препаратами. В безветренную погоду, при
температурной инверсии, высокой влажности воздуха в таких районах образу
ется токсичный туман, который может привести к острому отравлению. '
Е.И. Гончарук с сотрудниками впервые установил механизм образования токсичного тумана. Научно обосновано, что его капельки могут адсорбировать на своей поверхности пестициды. И концентрация их в 1 м3 тумана может в тысячу раз превышать максимально возможное количество этих соединений в сухом воздухе при неблагоприятных метеорологических условиях. Установлено,
ТАБЛИЦА 71 Интенсивность эмиссии 2,3,7,8-тетраХДД из почвы и водоемов в атмосферу |
что из почвы, загрязненной гербицидами, содержащими ТХДД, в атмосферный воздух поступают трехциклические ароматические соединения. С учетом периода полураспада 2,3,7,8-тетраХДД в почве (10—12 лет), загрязнение атмосферного воздуха может происходить достаточно продолжительное время. ТХДД испаряется также с поверхности свалок отходов, бассейнов (табл. 71).
РАЗДЕЛ IV. САНИТАРНАЯ ОХРАНА АТМОСФЕРНОГО ВОЗДУХА
Значительный удельный вес в сельском хозяйстве имеют животноводческие комплексы, сточные воды которых загрязняют атмосферный воздух углерода диоксидом, сероводородом, аммиаком, индолом, скатолом, этиламином, органическими кислотами, а также бактериями, яйцами гельминтов. Из 1 м3 атмосферного воздуха в районе расположения животноводческих комплексов высевают 1—2 млн микроорганизмов.
Закономерности распространения в атмосферном воздухе загрязняющих веществ
В управлении качеством воздушного бассейна большое значение имеет знание закономерностей распространения вредных веществ в атмосферном воздухе. Данные об условиях переноса и распределения примесей в атмосферном воздухе необходимы для: 1) государственного планирования мероприятий в области охраны атмосферного воздуха; 2) проектирования и строительства населенных пунктов; 3) развития зон рекреации; 4) рационального размещения жилых районов и промышленных предприятий, расположения территорий разного назначения по отношению друг к другу; 5) разработки наиболее информативных и адекватных критериев оценки загрязнения атмосферного воздуха; 6) установления вкладов, вносимых источниками, расположенными в определенном районе, в общее загрязнение атмосферного воздуха; 7) разработки карт расчетных концентраций для различных атмосферных загрязнений; 8) прогнозирования качества атмосферного воздуха; 9) построения модельных систем мониторинга состояния атмосферного воздуха; 10) предупреждения неблагоприятного воздействия вредных веществ на здоровье населения. Для гигиенической оценки тенденций в изменении состояния атмосферного воздуха необходимо помимо состава вредных веществ, обусловливающих специфику их действия на организм человека, знать их концентрацию, определяющую интенсивность влияния того или иного ингредиента. Концентрация атмосферных загрязнений зависит от ряда факторов, а именно: величины выброса, высоты выброса, расстояния от источника выброса, метеорологических условий (направление, скорость ветра, влажность, атмосферное давление, температурная инверсия, солнечная радиация).
Объем вредных веществ, поступающих в атмосферный воздух, неодинаков в разных районах зависит от вида и интенсивности антропогенной деятельности, а также принимаемых мер для сокращения. На основании многолетних наблюдений установлено, что чем больше выброс за единицу времени, тем больше вредных веществ поступает в воздушный бассейн. Эта зависимость подтверждается данными, приведенными в табл. 72.
При изменении величины выброса в диапазоне от 8 до 102 г/кг топлива концентрация серы диоксида увеличивается в 31 раз. Технология, режим эксплуатации производства, наличие и эффективность работы пылегазоочистных установок обусловливают сезонные и суточные изменения величины выброса. Так,
ЗАКОНОМЕРНОСТИ РАСПРОСТРАНЕНИЯ В ВОЗДУХЕ ЗАГРЯЗНЯЮЩИХ ВЕЩЕСТВ
ТАБЛИЦА 72 ТАБЛИЦА 73
Зависимость концентрации Сезонные колебания
серы диоксида от величины концентрации сажи и серы
выброса при сжигании угля диоксида в атмосферном воздухе
Величина выброса, г/кг | Концентрация | |
г/м3 | % | |
22,7 | 0,79 | |
11,6 | 0,41 | |
10,4 | 0,36 | |
3,16 | 0,11 | |
0,73 | 0,025 |
Время года | Концентрация, мг/м3 | |
Сажа | Серы диоксид | |
Зима Весна Осень Лето | 0,141 0,120 0,080 0,060 | 1,500 0,880 1,000 0,140 |
ТЭС, котельные в теплое время года работают с меньшей мощностью и поэтому расходуют меньше топлива. Следовательно, выбросы золы, сажи и серы диоксида уменьшаются (табл. 73).
Если зимой фактическая концентрация сажи составляла 0,141 мг/м3, а серы диоксида — 1,500 мг/м3, то летом их содержание в атмосферном воздухе уменьшилось в 2 и 11 раз соответственно. Установлено, что в холодное время года в дальний перенос вовлекается больше соединений серы, чем в теплое. Продолжительность пребывания их зимой возрастает в 1,5 раза, а скорость трансформации увеличивается летом в 2,5 раза. Величина выброса атмосферных загрязнений изменяется и в течение суток. Концентрация их ночью ниже, чем утром, в 5—10 раз. То, что максимальная концентрация углерода оксида, диоксида и других наиболее распространенных в воздушной среде населенных мест ингредиентов наблюдается именно днем, объясняется увеличением интенсивности выбросов промышленными предприятиями и транспортом в это время суток. Резко отражаются на абсолютной величине выброса и изменения в работе пылегазоочистных установок. Так, при снижении коэффициента очистки с 99,8 до 99,2 выброс увеличивается в 4 раза. Объем выброса может изменяться также при переходе на другой вид топлива и технологию сжигания. Использование многозольного и многосернистого топлива приводит к увеличению выбросов золы, серы диоксида и других ингредиентов (табл. 74, 75).
Следовательно, при сжигании природного газа выброс аэрозолей по сравнению с выбросом твердых частиц во время сжигания топливной нефти меньше в 4 раза, серы диоксида — в 1570 раз, углеводородов — в 6,25 раз.
Сравнительная характеристика величины выброса указанных выше ингредиентов в зависимости от технологии сжигания топлива свидетельствует о наибольшей экологической безопасности конвейерной решетки. В Киеве на Дар-ницкой и Киевской ТЭС с изменением топливной структуры (увеличение использования природного газа до 98,5%) выброс золы уменьшился в 3 раза, а серы диоксида — в 5 раз.
При одинаковом абсолютном выбросе степень загрязнения атмосферного воздуха в населенных пунктах может значительно изменяться в зависимости от высоты выброса. Различают высокие (Н > 50 м), средние (Н = 10—50 м),
РАЗДЕЛ IV. САНИТАРНАЯ ОХРАНА АТМОСФЕРНОГО ВОЗДУХА
ТАБЛИЦА 74 Изменение величины выброса в атмосферу загрязняющих веществ при сжигании природного газа и нефти
Загрязняющее вещество | Электростанции | Промышленные котельные | Коммунальные котельные |
При сжигании природного газа, г/м3 | |||
Аэрозоли Серы диоксид Углеводороды Азота диоксид | 0,08—0,24 0,01 0,016 | 0,08—0,24 0,01 0,05 1,9—3,7 | 0,08—0,24 0,01 0,03 1,3—1,9 |
При сжигании топливной нефти, г/м3 | |||
Аэрозоли Серы диоксид Углеводороды Азота диоксид | 0,3—1 15,7 0,1 10,5 | 0,3—1 15,7 0,1 | 0,1 14,2 0,1 1,8 |
ТАБЛИЦА75 Изменение величины выброса вредных веществ в зависимости от технологии сжигания битуминозногоугля, кг/т
Вид топки | Твердые частицы | S02 | СО | Углеводороды | NC-2 | Альдегиды |
Конвейерная решетка Ручная топка | 0,45 4,54 | 17,0 17,0 | 0,454 40,80 | Следы 1,130 | 4,540 1,370 | 0,0026 0,0026 |
Рис.79. Изменение сечения дымового факела при разной высоте выброса (а, б, в)
низкие (Н = 2—10 м) и наземные (Н < 2 м) источники выбросов. На основании фундаментальных исследований, выполненных гигиенистами школы В.О. Рязанова, было установлено: чем выше источник выброса, тем больше сечение дымового факела в точке касания его поверхности земли и во всех точках, больше скорость ветра, интенсивнее процессы турбулентности, а также меньше концентрация примесей. Изменение сечения дымового факела определяется величиной раскрытия его угла. По данным Г.В. Шелейховского (1949), угол раскрытия факела колеблется в пределах 10—60° (рис. 79).
Данные, приведенные в табл. 76, подтверждают эту зависимость.
Так, при изменении высоты выброса газовоздушной смеси (ГВС) от 2 до 36 м, т. е. при увеличении ее в 18 раз, концентрация пыли уменьшается в 416 раз, а серы диоксида — в 159 раз при V = 210 м3/с, МПШ1И = 0,225 г/с,
ЗАКОНОМЕРНОСТИ РАСПРОСТРАНЕНИЯ В ВОЗДУХЕ ЗАГРЯЗНЯЮЩИХ ВЕЩЕСТВ
ТАБЛИЦА 76 Влияние высоты выброса на уровень загрязнения атмосферного воздуха пылью и серы диоксидом |
Высота выброса, м | Концентрация, мг/м3 | |
Пыль | Серы диоксид | |
36 10 5 2 | 0,012 0,181 2,022 4,999 | 0,001 0,016 0,074 0,159 |
Mso = 0,074 г/с. ГВС при этом переносится на большие расстояния. Считают, что при высоких "горячих" выбросах зона максимального загрязнения находится в пределах 10—40-кратной высоты этих выбросов, а при "холодных" низких — в пределах 5—20-кратной высоты.
Степень разбавления выброса атмосферным воздухом зависит и от расстояния, которое проходит ГВС до определенной точки. Чем дальше относится дым от места выброса, тем больше сечение факела. Данные, приведенные в табл. 77, дают возможность проанализировать динамику изменения содержания пестицидов в атмосфер-
ном воздухе в зависимости от удаления неорганизованных источников загрязнения воздушного бассейна. Хлорорганические пестициды распространяются в радиусе 600 м от складов хранения. Их концентрация уменьшается в атмосферном воздухе по мере удаления (с 3,65 до 0,25 мг/м3). При увеличении расстояния в 6 раз максимальное содержание этих веществ в атмосферном воздухе уменьшается в 11 раз, а на расстоянии 700— 1000 м они не определяются. Такая же закономерность характерна и для рассеивания фосфорорганических пестицидов. Но, в отличие от хлорорганичес-ких пестицидов, они распространяются в радиусе 900 м. На основании проведенных исследований была рекомендована СЗЗ для таких складов размером не менее 1000 м.
В реальных условиях концентрация веществ, загрязняющих атмосферный воздух, снижается медленнее, так как дымовой факел, касаясь земли, деформируется, сечение его увеличивается меньшей степени, чем квадрат расстояния. Значение этой поправки возрастает по мере удаления ГВС от источника
ТАБЛИЦА 77 Распространение пестицидов в атмосферном воздухе в зависимости от оасположения складов
Пести- | Удаление от | Концентрация пестицидов, мг/м3 | Пести- | Удаление от | Концентрация пестицидов, мг/м3 | ||||
циды | складов, м | максимальная | минимальная | средняя | циды | складов, м | максимальная | минимальная | средняя |
Хлор- | 3,65 | 2,24 | 2,96 | Фосфор- | 0,30 | 0,30 | 0,30 | ||
органи- | 2,50 | 2,16 | 2,28 | органи- | 1,48 | 1,28 | 1,38 | ||
ческие | 1,88 | 0,28 | 0,96 | ческие | 0,079 | 0,039 | 0,06 | ||
0,76 | 0,26 | 0,50 | 0,062 | 0,037 | 0,048 | ||||
0,29 | 0,23 | 0,26 | 0,55 | 0,034 | 0,040 | ||||
0,25 | — | — | 0,207 | 0,030 | 0,102 | ||||
— | — | — | 0,088 | 0,074 | 0,028 | ||||
— | — | — | 0,074 | 0,060 | 0,022 | ||||
— | — | — | 0,060 | — | 0,004 | ||||
— | — | — | — | — | — |
Рис. 80. Конусообразный факел |
выброса. Вот почему концентрация атмосферных загрязнений в воздухе снижается медленно. Эти данные имеют важное значение для обоснования размера СЗЗ промышленных предприятий. Экспериментально установлено, что от предприятий строительной промышленности и машиностроения наибольшие концентрации примесей в атмосферном воздухе наблюдаются на расстоянии до 1 км. Крупные химические и металлургические предпри-
ятия создают максимум загрязнения в радиусе 2—4 км. Многочисленные газовые и дымовые факелы на территории города могут перекрываться, образуя большие зоны повышенного загрязнения воздуха. Это необходимо учитывать при обосновании фоновых концентраций. Характер эмиссии вредных примесей, выбрасываемых промышленными предприятиями, проиллюстрирован на рис. 80—84.
Конусообразный факел наблюдается при безразличной устойчивости атмосферы, когда превалирует механическая турбулентность, а небо затянуто облаками днем и ночью. Половина угла факела составляет почти 10°. Большая часть загрязнений переносится ветром на значительные расстояния, прежде чем достигнет уровня земли.
Волнообразный факел наблюдается в условиях сильной конвективной турбулентности и является следствием сверхадиабатического вертикального градиента температуры, который приводит к значительной неустойчивости атмосферы. Характерен для ясных дней, когда земная поверхность нагревается солнечными лучами. Тепловые вихри могут быть достаточно сильными, чтобы переносить выбросы вниз до уровня земли за короткое время. Хотя здесь наблюдается тенденция к рассеиванию примесей в большом объеме, в отдельных участках приземного слоя концентрация их может быть значительной.
Нитевидный факел наблюдается при условии большого отрицательного градиента температуры, образования инверсии над трубой. Механическая турбулентность выражена слабо. Если плотность ГВС незначительно отличается от плотности воздуха, примеси перемещаются в направлении ветра приблизительно на одинаковой высоте. Чаще бывает в ясные ночи, когда земля охлаждается, излучая тепло. Земной поверхности достигает лишь небольшое количество летучих веществ.
Задымляющий факел наблюдается в том случае, если устойчивый слой воздуха находится на небольшом расстоянии, над точкой выброса, а неустойчивый — ниже выброса. Температурный профиль, способствующий образованию задымления, формируется рано утром. Утреннее солнце нагревает землю, развивается отрицательный температурный градиент в направлении от поверхности земли. Когда неустойчивый слой достигает высоты трубы, большие объемы выброса из нее переносятся в направлении ветра к поверхности земли. Это длится не более получаса. Но в течение этого времени приземная концентрация может достигать относительно высоких значений. Задымлению
Дата добавления: 2015-09-02; просмотров: 653;