Культивирование вирусов

Для культивирования вирусов в целях изучения и возможного производства применяются три метода:

культивирование вирусов в организме лабораторного животного. Этот метод широко использовался на первых этапах развития вирусологии;

культивирование вирусов в курином эмбрионе. Этот метод в 1931 г. разработол Вудрафф и Гудпасчер. Позднее было установлено, что различные вирусы репродуцируются в строго определенных отделах куриного эмбриона. О репродукции вирусов можно судить по гибели куриного эмбриона или на основании реакции гемагглютинации;

выращивание вирусов в культуре клеток на питательной среде. Этот метод был разработан в 1949 г. П. Эндерсоном на примере вируса полиомиелита.

Первичные и полуперевиваемые клеточные культуры, выдерживающие от 3–5 до 50 генераций, готовят из эмбриональных тканей человека и животных, так как они обладают большей способностью к росту, чем ткани взрослого организма. Опухолевые клетки способны образовать бесконечное число генераций.

Взвесь клеток засевается в стеклянный сосуд на обогащенную питательную среду. Интенсивное деление клеток приводит к образованию клеточного монослоя. На сформировавшийся монослой клеток засевают суспензию вируса. О репродукции вируса в культуре клеток можно судить по морфологическим признакам и степени дегенерации клеток.

Широко применяемая методика клеточной культуры за относительно короткий срок не только позволила открыть сотни новых вирусов, но и дала возможность осуществить промышленное производство противовирусных вакцин.