Лекция № 23
ОЖИЖЕНИЕ И ЗАМОРАЖИВАНИЕ ГАЗОВ
8-1. ВВЕДЕНИЕ
Ожижение и замораживание газов занимает существенное место в современной низкотемпературной технике. Ожижение газов входит как неотъемлемая часть в большинство процессов низкотемпературного промышленного разделения различных газовых смесей: воздуха для получения кислорода, азота и инертных газов; природного газа для извлечения гелия; коксового газа для получения водорода и др;:
Замораживание газов используется как важный вспомогательный процесс при очистке газов от примесей (воздуха от водяных паров и углекислого газа, водорода от воздуха и др.). Ожижевные газы исполь-
Жи sd Газ Ф°Р" 1 мула я jg & JH 0J - Е с и в S- X Азот Na —195,8 | дкость пр Теплота образо ккал!ке 47,6 | и 760 мм. pm. cm. Твердое тело паро- я £5 Теплота вання -а' « g Темпе- плавления о l. м DaTvna Плотность, £„ г t плавле- Щ/м* , gas SiSt ння, вС , , , кдяс/ке о „-2. ккал/кг кдж/«г\ СS о§ч J 199,3 808 646 —210,0 6,15 25,7 847 (63,Г К} |
Аммиак 1 NHS —33,4 | 327,1 | 1370,2 683 886 —77,7 79,30 33f,3. — |
Аргон Ат —185,8 | 38,0 | 163,0 1 403 787 —189,3 7,05 29,5 1 624**- |
Водород Н, —252,8 | 107,3 | 449,6 70,9 789 —259,2 13,99 58,2 86,72*** |
Воздух (су- — —191,8 | 49,1 | 203,6 861 666 —2J3 — — — |
хой) —193,7 | ||
Гелий Не —268,9 | 4,9 | 20,6 125 700 —272,2 1,365 5,7 205,2 (3,84° К) / п—-DR ^ тт\ (Я ^ Tf> |
Двуокись СОа —78,5** | 83,2 | \Р—4QG{ii( (Ow «V/ {<5,0 J\/ 369,6 1 178 596 —56,6**'! 46,76*** 196,9 1 530 (194,16° К) |
углерода Кислород Ой —183,0 | 50,9 | 313,5 1 140 798 —2J8,4 3,33 13,9 1 425(20,66° К} |
Криптон Кг —153,2 | 25,7 | 107,6 2 160 578 —157,2 4,67 19,7 2 830 (78,56 'К) |
Кссноа Хе —108,1 | 23,0 | 96,4 3 063 520 —111,9 4,1В 17,5 3 640(130,16° К) |
Метая CHj —16], 5 | 321,8 | 510,3 424 592 —182,5 14,00 £8,6 522 (И), 16° К) |
Неон Не —246,1 | 21,7 | 90,9 1 204 1 338 —248,6 3,97 16,6 1 444 (24,6* К) |
Озон Os —112,4 | 60,0 | 251,4 — — —251,4 — — 1 728(77,4“ К) |
Окись угле- СО —191,5 | 51,0 | 216,2 814 651 —205,0 7,17 30,5 929 (65° К) |
рода Фтор Fa —188 | - | —. 1 470 — —223 3,20 13,4 1 300 (68,9° К) |
X тор С1; —34,6 | — | ^Уи гЧ.) — — — — Ш 21,6 Э0,6 2193(0° К? |
* Объем г&за язи в литрах пря 7Ш ми рт. ст. я 0° С,
** Возгонка,
*** На уровне тройной точки.
дятся различными методами, включающими сжатие, расширение, теплообмен и различные изменения агрегатного состояния. Для осуществления этих процессов используют аппараты и машины, аналогичные тем, которые применяются в паровых и газовых холодильных установках. В основе всех процессов перевода газов в жидкое и твердое состояния лежат общие закономерности, которые могут быть изучены термодинамическими методами.
8-2. ИДЕАЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ КОНДЕНСИРОВАНИЯ
Рассмотрим с помощью диаграммы Т—s процессы перевода газа в жидкое и твердое состояния (рис. 8-2). Начальное состояние газа соответствует условиям окружающей среды Т0.с, ро с. Мы будем рассматривать только те случаи, когда Т0.с> >ТКр, т. е. условия, при которых начальная температура газа выше критической. При То.с<Ткр ожижение газа не представляет существенных трудностей, так как может быть достигнуто простым сжатием, без применения холодильных процессов.
Начальное давление ро.с=1 ат для всех газов, применяемых в технике низких температур, ниже кри* тйческого давления р^р. Поэтому на рис. 8-2 рассматривается случай, когда начальная точка 1 находится при давлении р0.с<ркр.
Если охлаждать газ при постоянном давлении р0.с, отводя тепло в окружающую среду с .помощью какого-либо вспомогательного холодильного процесса, то температура газа будет понижаться до тех пор, пока не будет достигнута тогеа 2. При
дальнейшем отводе тепла, проходящем в области влажного пара, температура не будет понижаться, а будет уменьшаться энтальпия до тех пор, пока весь пар не перейдет в жидкость (точка 3). Таким образом, газ будет переведен в жидкость при том же давлении. Количество тепла, которое необходимо отвести от вещества в процессе
Рис. 8-2. Процессы перевода газа в жидкое и тъердое состояния на Т—s-диаграммо.
Во всех трех случаях при обратимом проведении процессов суммарная работа должна быть одинаковой при одних и тех же начальных и конечных параметрах к равна разности эксергий:
^MitH = eK—S-dt (8-1)
где индекс «н» относится к начальному состоянию, а индекс «к» — к конечному.
Величина /мин может быть определена непосредственно по е—i-диаграмме данного вещества. Применительно к ожижению эта величина показана в координатах в—i на рис. 8-3 для всех трех процессов. Первый процесс изображается линией 1-2-3. Работа в этом, случае /0ж=йз—в\, отводимое тепло qьж—h—Ш Второй процесс изображается линией 1-12-13-3. На сжатие в компрессоре затрачивается работа Iff
на охлаждение — работа l0=ei$—е12 {отводимое при этом тепло равно £12—ш). Возвращаемая при изэнтропном расширении работа равна h~em~ez. Суммарная затра^ ^работы /мии=е12—ei-fе13~-е1г—|е!3—е3)=е3—с\. Наконец, в третьем процессе l-h-jO-З при изотермическом сжатии производится работа ес=е-,о—fii (при этом отводится тепло tj—tio) и при изоэнтропном расширении возвращается работа ед=ею—е3. Суммарная затрата работы остается прежней /мин = ею——(еш—е3) =ег—■
В табл. 8-2 приведены значения минимальной работы ожижения ряда газов при давлении 1 ат. В этой же таблице даны количества тепла, которые необходимо отвести при изобарном ожижении этих газов —£3-
Таблица 8-2
Минимальная удельная работа ожижения и минимальная удельная холодопроизводительность установок ?ож для различных газоз при j?0.c=l am, Т0,C=293Q К
Вещество | /шш, кдж/кг | Яощ *дж |
Аргон............................ | ||
Азот............................... | ||
Водород .............................. | 15 500 | 3 860 |
Воздух ............................. | ||
Гелий . . . ............................. | 6 600 | 1 530 |
Метан................................ | 1 070 | |
Неон..................................... | 1 665 | |
Углекислый газ................... | 208* | |
Кислород ............................ | (310 замораживание) | |
* При р3 _ 60 am
В реальных установках действительная затрата работы значительно выше /мин, приведенной в табл. 8-2, так как часть работы затрачивается на компенсацию различных потерь от необратимости. Степень приближения удельной затраты работы в реальных установках к минимальной оценивается к. п. д. установки г)=/ыин//р. Коэффициент полезного действия установки г) может меняться в широких пределах в зависимости от совершенства установки. ,
S-3. ТЕХНИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ И УСТАНОВКИ ОЖИЖШИЯ ГАЗОВ
Большинство технических процессов ожижения основано на втором типе идеального. процесса. В них применяется предварительное сжатие газа с использованием какого-либо холодильного процесса !. В таких холодильных процессах в качестве хладоагента используется или часть самого ожижаемого газа или холодильные циклы с другими хла- доагснтами.
Холодильные процессы, в которых сам ожижаемый газ используется в качестве рабочего тела, аналогичны паровым циклам с дросселированием и газовым циклам с детандером, но имеют и некоторые особенности.
Основное, существенное их отличие связано с тем, что как цирку! В лабораторных условиях и в промышленности при небольших масштабах производства используются и процессы, основанные на идеальном процессе первого типа —без предварительного сжатия. В качестве холодильных агрегатов применяются газовые машины, работающие по циклу Стирлиига (гл, 4).
лирующая, так и ожижаемая части газа участвуют в процессе совместно и ’проходят часть машин и аппаратов, не отделяясь одна от другой. В двух точках процесса -постоянно вводятся и выводятся некоторые количества рабочего тела (вводится газ и выводится жидкость). Поэтому процессы ожижения газов не являются циклами в строгом смысле этого слова.
Второе отличие связано с некоторыми особенностями применения дросселирования для ож.ижения газов.
Рассмотрим эти вопросы на примере самого простого процесса ожижения воздуха по способу К- Линде.
Процесс Линде
Способ ожижения воздуха и других газов, разработанный К. Линде в 1895 г., целиком основан на использовании дросселирования.
В связи с этим необходимо изучить предварительно некоторые особенности процесса дросселирования с точки зрения, несколько отличной от той, с которой он рассматривался в паровых холодильных циклах. При рассмотрении паровых циклов, где дросселирование ведется
в области жидкости и влажного пара, основным является вопрос о потерях, возникающих при замене адиабатного расширения дросселированием и выборе такого хладоагента, при котором эти потери являются наименьшими.
В процессах ожижения основной вопрос сводится к определению наиболее энергетически выгодных параметров дросселирования для заданного рабочего вещества.
Как известно, эффект дросселирования реального газа характеризуется величиной дифференциального эффекта Джоуля—Томсона
ai= -Индекс i указывает на постоянство энтальпии при дроссели
ровании. В зависимости от природы газа и параметров проведения процесса температура может понижаться (<$Г<0М повышаться (dT>0} или оставаться неизменной. (dT—0). Так как величина dp всегда отрицательна, то в первом случае ссг>0 (положительный дроссель-эффект), во втором щ<0 (отрицательный дроссель-эффект) и в третьем <х; = 0.
Рассмотрим на диаграмме Tj-s реального газа изменение величины: СЕг приразличиых условиях (рис. 8-4). При дросселировании газа от начального давления pi и температуры Т\ (точка ./) до давления р% конечное состояние будет изображаться точкой 2, лежащей на пересечении изобары pi с линией постоянной энтальпии i\ = h. Точка 2 находится на более низкой изотерме Т%, и изменение температуры i-2 <0 (газ охлаждается). Такое же охлаждение будет наблюдаться во всех тех случаях, когда при i = idem с понижением давления снижается температура (например, процесса 7-8).
Как видно из диаграммы, линии постоянной энтальпии имеют максимум, который по мере повышения температур передвигается в сторону меньших давлений, становится менее выраженным и, наконец, при температуре Гиив (ДГ3_4=0) исчезает. Линия, соединяющая эти точки.
Рис. 8-4. Изменение эффекта дросселирования в зависимости от температуры и давления.
■максимума (инверсионная кривая), показанная на рис. 8-3 штриховой .линией, разделяет диаграмму на две области. Вправо от инверсионной кривой дросселирование (как было показано выше) приводит к охлаждению газа; в области, расположенной левее кривой инверсии, где кривые i—idem понижаются в сторону более высоких давлений —к нагреванию. Например, при дросселировании от начального давления p,t и температуре в начале процесса Т5 газ будет нагреваться (б7\5 >0) (дроссель-эффект отрицателен).
У водорода и гелия инверсионная кривая проходит значительно ниже температуры окружающей среды Т0.с. Поэтому дросселирование водорода и гелия при температурах выше 170—180° К (Н2) и 40° К (Не) приводит к нагреванию газа и не может быть использовано для понижения температуры.
У кислорода, азота, метана и других газов, широко применяемых в низкотемпературной технике, дроссель-эффект при температуре Т, в области давлений, применяемых в технике, положителен.
О.С
Рис. 8-5. Схема процесса Линде (а) и изображение его на Т—.?-диаграмме. (б).
I — компрессор; II — охладитель; III — теплообменник; IV — дроссель; V — отделитель жидкости.
При данном конечном давлении охлаждение тем больше, чем .выше начальное давление; максимальное значение А\Т достигается при дросселировании от начального давления, лежащего на кривой инверсии. Для воздуха это давление составляет около 420 ат.
Дальнейшее повышение давления приводит к понижению охлаждающего эффекта. Это видно из сравнения трех процессов дросселирования при одной и той же начальной температуре Т0_с, показанных на рис. 8-4 (1-2, У-2' и 1"-2").
Охлаждение, получаемое путем дросселирования при температурах, близких к Т0,с, недостаточно для получения температур, нужных для ожижения большинства газов. Чтобы достигнуть достаточно низких температур, Линде сочетал дросселирование с теплообменом, используя метод регенерации, аналогичный применяемому в газовых холодильных циклах1.
Схема процесса Линде и его изображение на Т—5-диаграмме даны на рис. 8-5.
Газ при температуре Г0,с и давлении /?0.с (точка У) сжимается в компрессоре / до 100—200 бар и охлаждается в охладителе до первоначальной температуры (точка 2). В диаграмме Т—sпроцесс 1-2 сжатия и охлаждения газа усл овно показан как изотермический. В первый момент пуска сжатый газ дросселируется в вентиле IV до с, причем его температура снижается до Т\, Весь охлажденный воздух направляется в теплообменник, в котором нагревается и охлаждает следующую порцию воздуха до температуры Т'%, близкой к Т\. В результате дросселирования этой порции газа (процесс 3'-4Щ будет достигнута более низкая температура Т"л. Газ с этой температурой также используют для охлаждения ■сжатого воздуха перед дросселем до Т"3; тогда после дросселирования достигается еще более низкая температура Т'"4 и т. д. Через некоторое время газ охладится настолько (точка 3 на диаграмме), что после дрос
1 Впервые использование регенеративного теплообменника при охлаждении газов дросселированием было предложено В. Сименсом в 1857 г.
селирования перейдет во влажный пар (точка 4 на диаграмме). В отделителе жидкости V насыщенный пар отделяется от ожиженного газа} который в состоянии, соответствующем точке 5, удаляется как продукт. Пар (точка 6} направляется в теплообменник, где охлаждает сжатый газ, нагреваясь до Т7. В идеальном случае выходящий из теплообменника расширенный газ нагревается до температуры поступающего сжатого воздуха (Т'7 = П),
Определим количество у, кг ожиженного газа, которое можно получить из 1 кг ожижаемого газа в процессе Линде. Для этого составим энергетический баланс контура, границы которого показаны штриховой линией на рис. 8-5,а.
В контур поступает 1 кг сжатого газа с энтальпией i2, а выходит из него 1—у, кг расширенного газа с энтальпией i7 и у, кг ожиженного газа с энтальпией ц. Кроме того, в контур поступает из окружающей среды тепло через тепловую изоляцию аппаратов в количестве qm на
1 кг сжатого газа. Энергетический баланс процесса будет иметь вид:
i2 + qm=yib+{l—y)h. (8-2)
Отсюда
ц = :‘‘7С ЙН113. (8-3)
г5
Величина 17 всегда меньше i'7, где i'7— энтальпия расширенного газа при температуре, равной Т2> так как на практике, нельзя достигнуть того, чтобы отходящий газ нагрелся до Т'7 = Т2. Фактически температура выходящего газа ниже, чем температура входящего, на 3—5 град, что приводит к некоторой потере холода. Она называется потерей от недорекуперации и равна на 1 кг расширенного газа
(i' 7—£*7) =:Дгн-
Эта потеря выражается в том, что температура сжатого газа, выходящего из теплообменника (точка 3), оказывается более высокой, чем при АТ = Т2—?V7 —*• 0.
Перенесение начальной точки дросселирования по изобаре в сторону более высоких температур приводит к тому, что точка 4 перемещается вправо (рис. 8-5) и доля у жидкости уменьшается.
Заменив величину i7 на равную ей величину i’t—(i'7—Щ=щ^А£н, получим:
, 1> 1 —' (jV7 — ч) —Н—?ИЗ !■'7 — — hin — grta ,0
Щ — Ч) — (У7 — I) К — Н — 1
Разность энтальпий газа при данном перепаде давлений и одной и той же температуре называется изотермическим дроссель-эффектом и обозначается как AiT. Эта величина характеризует дроссель-эффект в тепловых единицах и изменяется по тем же закономерностям, что и щ, выражаемый в градусах. В уравнении (8-4) разность i'7, — k равна AiT при температуре на теплом конце теплообменника Т2 = Tv
В технике низких температур изотермический дроссель-эффект является важной расчетной величиной.
Рассмотрим физический смысл величины AiT.
На рис. 8-6 показана схематически термодинамическая система, в которой происходит расширение реального газа от давления рх до давления /?2; процесс построен таким образом, чтобы температуры входящего и выходящего потоков газа были одинаковы (Т2—Т1). Процесс нанесен условно на диаграмму Т—s штриховой линией 1-2, поскольку промежуточные состояния не фиксированы. Если t2>S (рис. 8-6), то изотермический дроссель-эффект положителен и Д{т>0; если то
А/т<0 (рис. 8-6,6).
В первом системы поток
1НОСИТ из
случае удельное количество auonm рабочего трпя к™. энергии, которое вьп
v“'-;>J- дЛя того чтобы ппппр Чем Т0, котоР°е он вносит, так
Кимо2постоянно подвод ить тепло °ГкПроходить стационарно, необхо-
д1 источника Это KorjHuPf-ro q систему, отбирая его у какого-
лйбо источника, ото количество тепла о, определяют?? упппгтпппичцп-
ДИТель»ость процесса, как следует из энер?е?и™о “™ДОПРОИЗВО
дрос-
анса, равно— изотермическому сель-эффекту.
Рис. 8-6. Энергетический баланс системы дросселирования реального газа.
а — положительный дроссель-эффект, AiT>0; б — отрицательный дроссель-эффект, Дгт<0.
, У
Во втором случае, напротив, количество вносимой потоком рабочего тела энергии больше, чем выносимое, на величину i,—12, а Д/т<0. Поэтому процесс не может использоваться как холодильный. Более того, для поддержания стационарного режима необходимо отводить из системы тепло q.
Таким образом, изотермический д р о с с е л ь - э ф ф е к т д*т измеряется количеством тепла, которое надо в процессе дросселирования отвести от рабочего тела или подвести к нему для того, чтобы температура в конце процесса оставалась равной начальной температуре.
Равенство q=AiT = i2—ii остается справедливым независимо от того, как и на каком температурном уровне происходит в системе дросселирование. Количество тепла q всегда определяется только разностью энтальпий в точках 1 и 2, равной Air, и не зависит от внутренних параметров процесса.
Рассмотрим теперь величину i'7—15 в знаменателе формулы (.0-4). Она представляет собой разность энтальпий газа приходном и том же начальном давлении при температуре входа в теплообменник и температуре после ожижения и обозначается как Ai0»- Величина Дг0ж равна
Заменив ^ формуле (8-4) разности энтальпий соответствующими обозначениями, получим:
Дг'т — AtH—
У Д£ож — Д1'н
(8-5а)
В частном случае при ^из = 0
Дг’т — Д£Н Д*ож —
(8-56)
Рассмотрим уравнение (8-5а). больше чем больше
Количество получаемого ожиженного ре ВХоДа сжатого
Изотермический дроссель-эффект Л*т при Р УР
газа в теплообменник ожижеНие газа по способу Линде при дан-
пых температурных условиях на теплом конце теплообменника неосу-
"“"дГгазов, у которых *>0«р.
И У растет с увеличением давления сжатия вили. * г
водимо создать условия, при которых пя,
оме теплообменника уменьшится. Разность
Г .'-Одним из методов снижения
температур в холодной
коние теплообменника является введенир1*! гомц°ратур на холодном
парового холодиль ного цикпГ"^.Н.ИТ_еЛЬН0Г0 охлаждения
или фреоио-
Цикла (аммиачного
посредством
в Такой процесс Линде с предварительным ^ теЛьно к ожижению воздуха показан на рис 8 И)Х^ждением показано протекание • s ''-Там же на
температур в теплообменниках Теплообменник здесь разделен на две части.
В предварительном тепло обменнике III воздух охлаждается от температура 293° К (точка 2) до 255° К ^точка Я), лосле чего поступает в испаритель холодильной установки VII, где охлаждается до 228° К. Благодаря дополнительному охлаждению разность температур в сечении а-б уменьшается до Ar9-io = 5 град.
При дальнейшем охлаждении в теплообменнике VI температура сжатого воздуха достигает Г3~159°К.
примени-
диаграмме
Рис. 8-11. Схема процесса Линде с предварительным охлаждением (а) и изображение процесса теплообмена на Т—i-диаграмме (о).
It nvna nUTPIb' ///” .
V — отделитель
Гдкос”/- основной • теплообменник;
Гель холодильной установки.
VII — испари-
также более низкая темпе-
Разность температур на холодном конце теплообменника АТ3_6~77°. Для сравнения на диаграмме q Т нанесено штриховой линией изменение температуры сжатого воздуха в процессе
Линде без предварительного охлаждения. Щ ^ _.......
Снижение потерь в теплоос оИа’чительному улучшению энерге
ратура перед дросселем привод 4 *
тических показателей процесса.^ замкнутого контура, ограпп
Составим энергетическии баланс для з >
ценного штриховой линией на рис. >
i2 + qm=yib+l({-y)h + qx
- атвод тепла в испарителе холодильной установки на
где о,— удельный отвод теп.и
1 кг ожиженного газап б азоваИий уравнения (8-8а) получае т.
После соответствующих преобразова >1
(8-8а>
У =
... ся) видно, что введение допол-
удельный выход ожиженного газа, пр
гии в установке. мпго охлаждения энталь
При наличии дополнитель „делается формулой,
на выходе из теплообменника VI опред
(M.-ir-l*—У) («—««> *«•
(Ы N
При отсутствии дополнительного охлаждения
h—'h—(I—у) (?-7—г'е); (*’з)а:<4.
(8-10)
При /72 = idem и /?i = idem, {T3)X<TS.
Снижение Г3 приводит к уменьшению потерь эксергии в теплообменнике и дросселе.
При расчете удельного расхода работы в процессах с дополнительным охлаждением необходимо учитывать также затрату работы в дополнительной холодильной установке.
Удельный расход электрической энергии на 1 кг ожиженного газа, или удельная электрическая мощность на 1 кг!сек производительности по ожиженному газу, определяется в установках Линде с дополнительным охлаждением .по формуле:
RT In
Р2
дж/кг, вт,
(8-11)
где в - холодильный коэффициент установки, выводящей из процесса тепло qx. _
Показатели процесса с предварительным охлаждением при тех же исходных данных, что и в обычном процессе Линде, приведены ниже.
Удельный расход перерабатываемого воздуха, кг
Выход ожиженного воздуха, кг , , ................
Доля ожиженного воздуха, %.................. .
Удельная затрата работы Nу, квт-ч,................
5,6 1 ,0 17,9 1,04
Практически вследствие тегоюпритока через изоляцию и других потерь удельная затрата работы составляет 1,6—1,8 квт-ч. Эксергети- ческий к, п. д.. процесса составляет около 10—11%.
Для проведения предварительного охлаждения до более низких температур может использоваться каскадный процесс с несколькими
хладоагентами. Предварительное охлаждение служит не только средством снижения расхода энергии на ожижение газов. Для газов с температурой инверсии ТупШ более низкой, чем То.о оно является необходимым условием осуществления ожижения яосредст- вом дроссель-эффекта. Так, водород при Г> 180° К и гелий при Г>40°К имеют в области давлений, применяемых для ожижения, отрицательный ‘дроссель-эффект и дросселирование приводит к их нагреванию. Поэтому при ожижении по способу Линде предварительно охлаждают водород до температур ниже 100—90° К, а гелий — ниже 30—20° К.
Рис. 8-12. Схема ожижения водорода с предварительным охлаждением жидким азотом (а) и изображение процесса в Т—s-диаграмме (б).
/ — компрессор; // — охладитель; /// — предварительный теплообменник; IV — дроссель; V — отделитель жидкости; V/ —основной теплообменник; VII — ванна с жидким азотом.
Б качестве хладоагентов для предварительного охлаждения в таких процессах используют ожижеиные газы с низкими нормальными темпе
ратурами кипения Ts (воздух или азот). При ожижении гелия используют также предварительно ожиженный водород.
На рис. 8-12 показана схема и изображение в Т—s-диаграмме процесса ожижения водорода с предварительным охлаждением азотом, кипящим под вакуумом. Как видно из схемы, такой процесс ожижения водорода в принципе не отличается от процесса ожижения воздуха с предварительным охлаждением. Сжатый водород, проходя через змеевик, находящийся в жидком азоте, охлаждается на АГЫ ■= —Г9.
При р2= 150 бар и 79 = 80° К изотермический дроссель-эффект равен Л*т=188 кдж/кг и величина #=0,17. С дальнейшим понижением температуры Л:т возрастает и соответственно увеличивается доля ржижаемого водорода у. При Jg = 70°K у — 0,23, а яря Тд — 62°К (охлаждение жидким азотом под давлением 6—8 мм рт. ст.) у повышается до 0,3.
Чтобы использовать холодные пары азота для дополнительного охлаждения водорода , их пропускают через предварительный теплообменник.
Для ожижения гелия посредством использования дроссель-эффекта охлаждение жидким азотом недостаточно. В этом случае, кроме азотного, обычно применяется охлаждение жидким водородом (рис. 8-13).
Как видно из схемы, дополнительное охлаждение производится на трех температурных уровнях.
В верхней ступени охлаждение до 70—
62° К ведется азотом. В средней ступени сжатый гелий охлаждается водородом, кипящим при атмосферном давлении ( — 20°К), в нижней ступени охлаждение ведется водородом, кипящим под вакуумом ( — 16° К).
Жидкий водород получается в этой же установке по методу, описанному выше.
Процесс Клода
Дополнительное охлаждение сжижаемого газа можно проводить не только используя один или несколько паровых холодильных циклов с посторонними хладоагентами, но и путем использования газовых регенеративных циклов с детандерами. Последние процессы имеют то существенное преимущество, что в них может использоваться в качестве рабочего тела часть ожижаемого газа; отсутствие дополнительных хладоагентов позволяет значительно упростить установку.
Первый процесс ожижения газа с использованием детандера был разработан и осуществлен Ж. Клодом в J902 г.
Принципиальная схема и изображение на диаграмме Т—s процесса Клода показаны на рис. 8-14.
Сжатый газ после компрессора и охладителя (точка 2) поступает в предварительный теплообменник ///, где охлаждается обратным потоком расширенного газа до Ts; после этого газ разделяется на два потока. Часть газа М, кг проходит через промежуточный теплообменник VII, основной теплообменник VI и после охлаждения до температуры Т’з дросселируется до конечного давления. Полученная после дросселирования жидкость у, кг выводится из отделителя жидкости V
Рис. 8-13. Процесс ожижения гелия с предварительным охлаждением жидкими азотом и водородом.
как продукт (точка 5), а сухой насыщенный пар (точка 6) проходит противотоком к поступающему сжатому газу через теплообменники VI, VII и III, нагреваясь при этом до Тт — Т2—Д'ГН. Часть сжатого газа (1—М), кг поступает в детандер VIII, где расширяется, производя внешнюю работу £д. Охлажденный до Ги газ присоединяется к обратному потоку в точке 12, где обратный поток имеет ту же температуру. Выходящий из детандера газ увеличивает обратный холодный' поток в теплообменниках VII и III, обеспечивая дополнительное- охлаждение сжатого газа.
Количество ожиженного га-
Рис. 8-14. Схема ожижения газа .по способу Клода и изображение процесса в Ts-
координатах.
- ^
а — схема процесса; б - изображение в Т-.-диа- 33, KOTOpOS МОЖеТ бЫТЬ ПОЛуЧвНО
грамме; / — компрессор; II — охладитель;. Ill— в прОЦеССв К-ТОДЭ, ОПреДСЛЯеТСЯ
предварительный теплообменник; IV ~ дроссель.; , г М
V — отделитель жидкости; VI— основной тепло- ИЗ ЭНерГвТИЧеСКОГО ОалаНСЗ ПрО-
rauunv I/f f nnnUPWVTmiKWH Т^П.ГТ ппбменник: .________________ ГГ /ЛПП п
Г UlrtWirilWlU ж *1, . - ^ - - '
обменник; VII — промежуточный теплообменник; VIII — детандер
цесса. Для части установки, ограниченной штриховой линией на1 рис. 8-14а, уравнение баланса энергии, имеет вид:
откуда
(2+ (1—М) /п +дМз=уШ+ (1 —Щ %+ (1 У)
ii — *2 -f- (I ■— -<W) (ig '("ii) CJks
У - " ' " ’’
b -m>
где <7из — удельный теплоприток через изоляцию на 1 кг расхода сжатого газа.
Величину k—liv=Ma — удельную холодопроизводительность детандера можно выразить через Д£ад идеального детандера (гл. 4) с учетом его адиабатного к. п. д. ^ад:
Д'1д —А^адТ]ад.
Проведя в формуле (8-12) те же преобразования, что и в (3-4), получим:
Дгт (I — АА) Atji -г- з
у-
(8-13)
Формула (8-13) отличается от формулы (8-5а) только наличием дополнительного члена (1—М)А£Д. Следовательно, все зависимости,, выведенные для процесса Линде, остаются в силе и в этом случае. Изотермический дроссель-эффект, как и в процессе Линде, подсчитывается для всего газа, поступающего в установку. Дополнительное охлаждение, получаемое посредством детандера, относится только к части воздуха (1—М). Поскольку выражение (1—М)||{д входит в числитель формулы (8-13) с положительным знаком, то введение детандера при прочих равных условиях увеличивает долю ожиженного воздуха у.
Увеличение доли воздуха, пропускаемого через детандер, приводит к возрастанию у, но до определенного предела. Чтобы установить причину этого явления, рассмотрим, как влияет введение детандера на характер изменения температур в теплообменнике (рис. 8-15).
В предельном случае, когда (1—М) =0, процесс Клода переходит в процесс Линде и изменение температур газа соответствует линиям
Вторым преимуществом низкого давления является возможность применить вместо теплообменников — рекуператоров более выгодные аппараты-регенераторы, в которых одновременно с теплообменом происходят и процессы массообмена — осушка и очистка газа от конденсирующихся примесей (на- '
пример, С05),
Эти возможности были впервые реализованы академиком Капицей, который предложил и разработал процесс низкого давления для ожижения воздуха.
Процессы Гейландта и Капицы
Рассмотрим более подробно характеристики процессов Гейландта и Капицы.
Процесс Гейландта показан на рис. 8-17. Каквид- но из схемы, сжатый до ^200 бар воздух после охладителя в отличие от процесса Клода сразу разделяется на дзе примерно равные части. Одна из них
Рис. 8-17. Схема процесса Гейландта и изображение его на диаграмме Т—s,
а — схема процесса, б — изображение ка Т—$-диаграмме;, /—компрессор; //—охладитель; /// — верхний теплообменник; JV—дроссель; V — отделитель жидкости; VI — нижний теплообменник; VII— детандер.
(1-—М) поступает на детандер, другая —в теплообменник. В процессе Гейландта оптимальная разность температур A7V-7 обычно составляет около 10 град, В остальном процесс Гейландта не имеет никаких качественных отличий от процесса Клода.
Схема процесса Капицы и изображение его в Т~s-диаграмме по-
лайады на рис. 0-10. i аз сжимается в турбокомпрес* соре до давления 5—7 бар и после охлаждения в состоянии, соответствующем точке 2, поступает в теплообменник III (регенератор). После охлаждения . газом обратного потока до темпе-*_ ратуры Тя сжатый газ разделяется на две части. Первая (1~-М) в количестве около 90% от всего газа подаётся на расширение в турбодетандер. Другая часть М газа через теплообменник- ожижитель Ш, где она конденсируется, поступает на дросселирование (точка 3)г Порченная после дроссели*
рования жидкость в количестве у, кг отводится из отделителя, а оставшийся газ в состоянии сухого насыщенного пара вместе с газом, поступившим из турбодетандера, направляется в теплообменники VI и III и после нагревания до температуры Ту выводится в атмосферу.
А ГТ А лт П П ПЛТТТУл т-у 4S Т/^ _ _ Т 1 . . Т Т
Рис. 8-18. Схема процесса Капицы и изображение его на диаграмме Т—s.
а —схема процесса; б — изображение на 24—s-диаграмме; / — компрессор; II — охладитель; Iff — регенератор; IV ^ дроссель; V — отделитель жидкости; VI — теплообменник-ожижитель; VII — детандер.
<== предыдущая лекция | | | следующая лекция ==> |
Микрогетерогенные дисперсные системы. | | | Современные технологические построения цехов с высокопроизводительными МНЛЗ для разливки сортовой заготовки |
Дата добавления: 2015-08-14; просмотров: 1292;