Растительность России

В пределах России выделяют ряд растительных зон: зона арктических пустынь, зона тундр, зона хвойных (бореальных) лесов, зона летнезеленых лиственных лесов, зона степей, зона полупустынь и пустынь.

Зона арктических пустынь– ближайшая к полюсу растительнаязона, она характерна для многих островов Северного Ледовитого океана и полуострова Таймыр. Природные условия здесь очень суровы. Обычно только два месяца в году имеют среднюю температуру выше 0 °С. Температура самого теплого месяца (августа) составляет не более 4-5°С. Зима очень долгая, крайне суровая, малоснежная.

Самая характерная особенность полярных пустынь – отсутствие сплошного растительного покрова. Растениями занято обычно не более 50-60% поверхности. Встречаются лишайники, мхи, водоросли и очень немногие цветковые растения. Растительность образует отдельные пятна на фоне обнаженного грунта. Структура растительных сообществ в этих пятнах очень проста. Хорошо развит мохово-лишайниковый покров, причем основу его составляют мхи. Из цветковых растений особенно характерны лисохвост альпийский (Alopecurus alpinus), мак полярный (Papaver polare), ива полярная (Salix polaris), щучка коротколистная (Deschampsia brevifolia) и др.

Зона тундр идет непрерывной полосой к югу от зоны полярных пустынь. Климат здесь характеризуется отрицательными среднегодовыми температурами, холодным и коротким летом, вегетационный период продолжается только два-три месяца. Самый теплый месяц (июль) имеет среднюю температуру 10-14°С. Зима очень долгая и суровая, причем обычно малоснежная. Сильные ветры сдувают снег с повышенных участков в понижения. Почва промерзает на большую глубину, широко распространена вечная мерзлота. В течение лета обычно оттаивает только самый верхний, очень тонкий слой почвы. Осадков в тундре выпадает сравнительно мало (не более 200-300 мм). Однако испарение вследствие низких температур еще меньше. Почвы тундры обычно сильно увлажнены.

Условия жизни растений в тундре крайне неблагоприятны. Короткое холодное лето затрудняет созревание плодов и семян. Поэтому во флоре тундр очень мало однолетних растений. Подавляющее большинство видов – многолетники. Вследствие крайне суровых природных условий растения тундры отличаются очень медленным ростом. Так, побеги карликового кустарничка ивы полярной удлиняются за год всего на 1-5 мм. Ничтожен прирост ветвей кустарничков и в толщину. За 80-90 лет жизни они достигают диаметра меньше 1 см.

Отрицательно влияют на растения в тундре и сильные ветры, достигающие скорости урагана (до 40 м/с). Зимой они несут по поверхности земли огромную массу снежинок. Этот поток мельчайших кристалликов льда наносит сильные повреждения надземным органам растений, не защищенным снеговым покровом. Те части растений, которые возвышаются над снегом, обычно погибают. Сильные ветры оказывают неблагоприятное воздействие на растения и летом, так как вызывают чрезмерное испарение воды. Потеря воды особенно опасна потому, что корни находятся в холодной, переувлажненной почве и медленно поглощают влагу.

Главный лимитирующий фактор для растений в тундре – недостаток тепла. Однако летом поверхность почвы в большей или меньшей степени нагревается лучами солнца, и приземный слой воздуха, как и самый верхний слой почвы, оказывается наиболее теплым. Поэтому в тундре широко распространены растения со стелющимися побегами, розеточные растения, а также подушковидные, распластанные формы. Корни и другие подземные органы тундровых растений обычно располагаются в почве очень неглубоко, часто у самой поверхности.

Большую роль в растительном покрове тундры играют кустарнички: дриада, или куропаточья трава (Dryas octopetala), водяника (Empetrum nigrum), брусника (Vaccinium vitis-idaea), голубика (Vaccinium uliginosum), разнообразные карликовые ивы. Дриада и голубика нередко являются господствующими растениями на обширных пространствах.

Довольно велика роль многолетних травянистых растений, таких, как лисохвост альпийский, дюпонция Фишера (Dupontia fisheri), осока Биджлэу (Carex bigelowii), различные виды мака (Papaver), мытника (Pedicularis), остролодочника (Oxytropis), копеечника (Hedysarum) и др. Очень обильна в тундре морошка (Rubus chamaemorus).

Меньшее распространение имеют в тундре кустарники. К их числу относятся карликовая березка (Betula nana), некоторые ивы (например, Salix herbacea). В южных частях тундры карликовая березка нередко господствует на больших пространствах, образуя так называемые ерниковые тундры.

За исключением самых северных районов тундры, на почве развивается сплошной покров из мхов и лишайников. Среди напочвенных лишайников наиболее распространены различные виды ягеля, или “оленьего мха” (Cladonia), а также виды родов цетрария (Cetraria), алектория (Alectoria) и др.

Зона тундр обычно подразделяется на подзоны. Самая северная подзона – арктические тундры. Здесь нет сомкнутого растительного покрова, а видовой состав растений особенно беден. Характерными растениями являются дриада и различные виды мака.

Следующая, более южная подзона – мохово-лишайниковые тундры. Почва покрыта сплошным ковром мхов и лишайников. На этом фоне встречаются некоторые травянистые растения и кустарнички, нередко почти целиком погруженные в мохово-лишайниковый покров.

Расположенная далее к югу, подзона кустарниковых тундр характеризуется большим участием низкорослых кустарников, в особенности карликовой березки. Высота кустарниковых растений невелика и редко превышает 50 см.

Самой южной подзоной является лесотундра. Здесь на фоне сомкнутого растительного покрова, образованного мхами, лишайниками, травянистыми растениями, кустарничками и кустарниками, растут отдельные, далеко отстоящие друг от друга деревья. Они невысоки и имеют сильно угнетенный вид. В Сибири в лесотундре встречается лиственница, а в европейской части России – ель (на Кольском полуострове – береза извилистая (Betula tortuosa)).

Помимо равнинных, встречаются и горные тундры. В горах Сибири растительность тундрового характера развивается на так называемых гольцах.

Южнее зоны тундр располагается зона бореальных хвойных лесов, илитайга. Это самая крупная по площади растительная зона земного шара. В России она простирается непрерывной широкой полосой от Карелии на западе до Чукотки на востоке.

Климат тайги достаточно влажный и в то же время сравнительно холодный. Количество выпадающих осадков больше, чем испарение. Зима морозная, а лето теплое, но не жаркое. Продолжительность летнего периода со среднесуточной температурой выше 10°С составляет от 40 до 120 дней. Там, где этот период сокращается до 30 дней и менее, тайга сменяется тундрой.

Зона хвойных лесов характеризуется относительно бедными и при этом влажными почвами, которые принадлежат большей частью к подзолистому типу. Они содержат довольно мало питательных веществ и имеют более или менее кислую реакцию. На поверхности почвы почти всегда имеется хорошо выраженный слой подстилки.

Растительный мир таежной полосы своеобразен. Для настоящей тайги характерно абсолютное господство хвойных деревьев и почти полное отсутствие широколиственных древесных растений. Число видов деревьев, образующих лесной фитоценоз, очень ограничено (обычно не более двух-трех). Древостой часто одноярусный, кустарниковый ярус (подлесок) большей частью развит слабо. Травяно-кустарничковый ярус, напротив, обычно густой, причем очень велика роль кустарничков, которые часто доминируют. Моховой покров почти всегда имеется и нередко сплошь покрывает поверхность почвы на обширных пространствах.

Древесный ярус таежных лесов Евразии формируют представители всего четырех родов хвойных: ели, сосны, пихты и лиственницы. Ель и пихта, создающие сильное затенение, образуют так называемую темнохвойнуютайгу. Различают также светлохвойную тайгу, где древесный ярус сложен деревьями, не очень сильно затеняющими почву (лиственница, сосна обыкновенная).

Основными лесообразователями зональных темнохвойных лесов являются: ель европейская и е. сибирская (Picea abies, P. obovata), пихта сибирская (Abies sibirica), сосна сибирская, или сибирский кедр (Pinus sibirica). Ель европейская занимает самое западное положение, доминируя в европейской тайге. Далее к востоку к ней примешивается, а порой и сменяет ее ель сибирская, уступающая за Уралом доминирующую роль сначала пихте, и, еще восточнее, сибирскому кедру.

Наиболее однообразны по составу древостоя европейские еловые леса, которые разделяют на три подзоны: северной, средней и южной тайги. Наиболее типично выражены черты бореального темнохвойного леса в подзоне средней тайги. Густой тенистый полог, образуемый сомкнутыми кронами елей, обусловливает высокую влажность воздуха и почвы и слабую освещенность, что благоприятствует развитию напочвенного мохового покрова, подавляющего рост трав и кустарничков.

Основными доминантами травяного покрова являются мелкие таежные тенелюбы: кислица обыкновенная (Oxalis acetosella), седмичник европейский (Trientalis europaea), майник двулистный (Maianthemum bifolium), линнея северная (Linnaea borealis), нежные лесные папоротнички, брусника и черника (Vaccinium myrtillus). В целом видовой состав растений беден и однообразен, сложение леса простое, подлесок почти отсутствует.

Южная тайга отличается более сложной структурой, увеличением количества ярусов за счет формирования развитого подлеска из широколиственных древесных растений : липы (Tilia), лещины (Corylus), дуба (Quercus), вяза (Ulmus), клена (Acer). Еловый ярус более разрежен, в лесу больше света, поэтому травы здесь обильнее. Кроме таежных тенелюбов появляется крупнотравье (сныть (Aegopodium podagraria), медуница (Pulmonaria), копытень (Asarum europaeum), борец (Aconitum) и др.), а роль мохового покрова значительно снижается.

Для подзоны северной тайги характерны угнетенность и разомкнутость елового полога. Подлесок отсутствует, на почве развит сплошной моховой покров из зеленых мхов, часто разрастаются лишайники. Далее к северу еловые леса переходят в редколесья, отделяющие таежную зону от тундровой.

К востоку от Урала сибирская ель утрачивает эдификаторную роль и только на северной окраине в редколесьях делит господство с сибирской лиственницей. В таежной зоне она выступает как самостоятельный лесообразователь лишь в поймах рек, а в зональных темнохвойных лесах сопутствует пихте и сибирскому кедру с небольшой долей участия в древостое.

По общему облику и составу растений нижних ярусов западно-сибирская тайга имеет много общего с европейской. Здесь также выражен характерный фитоклимат, определяющий широкое распространение мхов и таежного мелкотравья из таких тенелюбов, как седмичник европейский, майник двулистный, линнея северная, папоротничков (Gymnocarpium dryopteris), среди кустарничков основная роль принадлежит бруснике, чернике, на севере – голубике, водянике, толокнянке (Arctostaphylos uva-ursi). Подлесок развит слабо, состоит из редких кустов рябины (Sorbus sibirica), шиповника (Rosa majalis, R. acicularis), караганы древовидной (Caragana arborescens), бузины (Sambucus sibirica), красной смородины (Ribes hispidulum), ив (Salix).

Традиционное разделение таежной зоны, принятое для европейской территории, на подзоны южной, средней и северной тайги, применительно к Западной Сибири не вполне укладывается в рамки существующих закономерностей таежной растительности. В целом, леса с доминированием пихты сибирской тяготеют к южной половине таежной зоны, а с господством сибирского кедра – к ее северной части. Пихтовым лесам сопутствуют в основном травянистые растения, а кедровым – мхи и кустарнички. Поэтому в таежной зоне Западной Сибири условно различают две подзоны: мелкотравной пихтовой тайги, по географическому положению соответствующей европейской южной тайге, и подзону кустарничково-зеленомошной кедровой тайги, аналогичную среднетаежной подзоне. Место европейской северной тайги в Западной Сибири занимает елово-лиственничное редколесье.

Кроме зонального положения на равнине темнохвойные бореальные леса занимают определенное место в системе вертикальной поясности, будучи приурочены в горах Южной Сибири к среднегорьям. Особый интерес среди них представляют так называемые черневые леса, образующие в системе Алтае-Саянской горной страны пояс между 400- 700 м над уровнем моря. Они имеют преимущественно смешанный осиново-пихтовый древостой и хорошо развитый травяной ярус, в котором, кроме лесного крупнотравья (сныть, борец, живокость (Delphinium)), участвуют неморальные элементы – спутники широколиственных лесов (копытень европейский, двулепестник парижский (Circaea lutetiana), подмаренник душистый (Galium odoratum)), являющиеся здесь третичными реликтами. В довольно разнообразном по составу подлеске (рябина, калина (Viburnum opulus), жимолость (Lonicera), карагана) нередко присутствует липа – также реликт.

На восточной окраине России бореальные темнохвойные леса занимают относительно небольшое пространство вдоль южного побережья Охотского моря и на Сахалине (за исключением его южной оконечности). В типичной охотской тайге господствует аянская ель (Picea ajanensis), на юге к ней присоединяется пихта белокорая (Abies nephrolepis), на Сахалине – пихта сахалинская (A. sachalinensis).

Светлохвойные леса. Среди зональных бореальных формаций огромное место принадлежит лиственничным лесам из лиственницы даурской (Larix gmelinii). Они сменяют темнохвойную тайгу в восточной половине Евразии – там, где при возрастающей континентальности климата годовое количество осадков падает до 200- 300 мм, а годовые перепады температур по среднемесячным показателям достигают амплитуды в 50-60° при январских средних ниже –30°C. Этому соответствует повсеместное распространение вечной мерзлоты, обусловливающей низкие температуры деятельного слоя почв.

Ареал же сибирской лиственницы (Larix sibirica) в значительной мере совпадает с областью климата, благоприятного для темнохвойных древесных растений, с которыми лиственница не выдерживает конкуренции. Роль ее возрастает к востоку параллельно с уменьшением лесообразующего значения темнохвойных, которые близ границы своего распространения уступают первенство сибирской лиственнице. В предгорных и низкогорных районах южносибирских гор сибирская лиственница выступает как самостоятельный строитель светлых разреженных лесов с богатым злаковым или разнотравным травостоем и подлеском из жимолости, таволги (Spiraea) и других кустарников. Участвует последняя и в северных редколесьях, где она делит господство с елью, как в европейской части, так и в Западной Сибири.

Даурская лиственница, напротив, образует множество сообществ и на равнинах, и в горах, на заболоченных северных низинах, и в резко континентальном климате Якутии. Она поднимается до вертикального предела древесной растительности и образует ее северную границу в лесотундре.

Для древостоя коренных лиственничников характерна монодоминантность, полог ровный, ветви равномерно располагаются от вершины до нижней части стволов, нередко не оставляя места для других деревьев. В зависимости от густоты полога выражен ярус то крупных, то мелких кустарников или кустарничков. Мхи играют значительно меньшую роль, чем в темнохвойной тайге. Они обильны лишь на заболоченных почвах, зато для лишайников в светлых лиственничных лесах имеется благоприятная обстановка, и они образуют сплошные ковры всюду, где рост кустарников ограничен низкими температурами почвы и вечной мерзлотой.

В Забайкалье среди кустарников подлеска широкое распространение имеет рододендрон даурский (Rhododendron dauricum), кусты которого весной покрываются массой лилово-розовых цветков еще до образования листвы, создавая яркий аспект на фоне голого, не одетого хвоей лиственничного леса. Здесь же и особенно дальше к северо-востоку широко распространены лиственничники с кедровым стлаником (Pinus pumila).

За пределами ареала кедрового стланика в лиственничных лесах часто играют роль доминантов кустарникового яруса различные виды кустарниковых и карликовых березок, называемых в Сибири ерником. Особенно распространена береза тощая (Betula exilis), заменяющая к востоку от Енисея европейско-западносибирский вид Betula nana. На северо-востоке Сибири из ерников обычна береза растопыренная (B. divaricata), часто к ней присоединяется кедровый стланик.

Многочисленны ассоциации кустарничковых лиственничников с брусникой, голубикой, толокнянкой, багульником (Ledum palustre). На Крайнем Севере большие площади занимают ягельные лиственничники со сплошным лишайниковым ковром из кустистых клядоний.

Сосна обыкновенная (Pinus sylvestris) обладает низкой конкурентоспособностью по отношению к темнохвойным древесным растениям и играет роль лесообразующего вида только в неплакорных условиях. В пределах европейской части России и Западной Сибири она образует отдельные массивы на огромном пространстве от зоны предтундровых редколесий до южных степей, произрастая на песчаных почвах вдоль речных долин. Только в центре Южной Сибири, в бассейне Ангары, сосна оказывается в оптимальных условиях, образуя здесь зону сосновых лесов.

Бореальные леса играют исключительную роль в лесной промышленности, здесь заготавливают приблизительно 70% деловой древесины. В тайге сосредоточена большая часть запасов ягодных дикорастущих растений. В этой зоне находятся основные части ареалов многих лекарственных растений, например брусники, черники, толокнянки, щитовника мужского (Dryopteris filix-mas), лапчатки прямостоячей (Potentilla erecta) и др.

Летнезеленые лиственные леса подразделяются на широколиственные и мелколиственные. Первые, как правило, являются зональными коренными растительными сообществами. Мелколиственные леса чаще всего являются производными, возникнув на месте уничтоженных рубками или пожарами коренных лесов. Однако леса такого типа могут быть и первичными, зональными, растительными сообществами.

Широколиственные леса развиваются в тех районах умеренного пояса, где климат достаточно теплый и влажный. Средняя температура самого теплого месяца достигает 15-20°С, а иногда и больше. При этом не менее четырех летних месяцев имеют среднюю температуру выше 10°С.

В России широколиственные леса встречаются в европейской части, где они, в виде клиновидно суживающейся полосы, доходят до Урала, и на Дальнем Востоке, на юге Приморского края. Широколиственные леса Европы более бедны видами, чем леса такого же типа в Азии и Северной Америке, так как испытали на себе воздействие оледенения.

В европейской части России широколиственные леса представлены, главным образом, дубравами. Основным лесообразующим видом является дуб обыкновенный, или черешчатый (Quercus robur). Его мощные деревья с раскидистыми сильно ветвистыми кронами образуют относительно разреженный верхний ярус, что позволяет участвовать в древостое другим широколиственным породам; в лесу бывает до 5-7 ярусов; обычно хорошо развит подлесок из крупных кустарников и травяной ярус из высоких и низких трав.

Самым распространенным и постоянным спутником дуба является липа сердцелистная (Tilia cordata), обычны также клены (Acer platanoides, A. tataricum), ясень обыкновенный (Fraxinus excelsior), в подлеске наиболее характерны орешник, или лещина (Corylus avellana), бересклет бородавчатый (Euonymus verrucosa), калина, виды жимолости, боярышник (Crataegus) и др.

Травяной покров богат и разнообразен по составу, степень его развития зависит от степени освещенности под пологом кустарников. Там, где последние не слишком сомкнуты, господствуют высокие травы, так называемое широкотравье (сныть обыкновенная), крупные папоротники (щитовник мужской) и злаки.

Характерно обилие весенних эфемероидов, которые начинают вегетацию до развертывания листвы на деревьях, таких как пролеска сибирская, или голубой подснежник (Scilla sibirica), чистяк (Ficaria verna), зеленчук желтый (Galeobdolon luteum), ветреницы (Anemonoides altaica, A. caerulea), хохлатки (Corydalis), гусиный лук (Gagea lutea). Весной, когда деревья и кустарники еще не оделись листвой, и в лесу много света, цветущие эфемероиды часто образуют на почве красочный ковер. Характерными растениями дубрав также являются осока волосистая (Carex pilosa), копытень европейский (Asarum europaeum), медуница неясная (Pulmonaria obscura), ландыш майский (Convallaria majalis), фиалка удивительная (Viola mirabilis), подмаренник душистый (Galium odoratum) и многие другие.

Засухоустойчивость дуба обыкновенного позволяет ему, продвигаясь к югу, образовывать лесостепные дубравы, в которых подлесок и травостой носят остепненный характер.

Широколиственные леса юга Приморского края характеризуются большим видовым богатством деревьев и кустарников (до 40 в одном сообществе), полидоминантностью и многоярусным расположением (до 13-14 ярусов). По сложности структуры и внешнему облику эти леса похожи на субтропические, что усугубляется присутствием древесных лиан из родов виноград (Vitis), лимонник (Schisandra), актинидия (Actinidia), достигающих толщины 15-20 см. К этому следует добавить присутствие на деревьях эпифитных папоротников.

Из древесных растений здесь встречаются виды дуба (Quercus mongolica), ясеня (Fraxinus mandshurica), липы (Tilia amurensis, T. mandshurica), клена (Acer mandshuricum, A. ginnala, A. mono), ильма (Ulmus japonica), ореха (Juglans mandshurica) и др. Нередок феллодендрон, или амурский бархат (Phellodendron amurense), - третичный реликт. В подлеске широко распространены разнообразные кустарники из семейства аралиевых, аралия высокая (Aralia elata), элеутерококк колючий (Eleutherococcus senticosus), а также виды лещины, бересклета, жимолости и др.

Особенностью этих лесов является то, что помимо типичных неморальных лиственных деревьев почти повсеместно присутствуют близкие к ним экологически хвойные – корейский кедр (Pinus koraiensis) и пихта цельнолистная (Abies holophylla).

Мелколиственные леса образованы различными видами березы, ольхи (Alnus), а также осиной (Populus tremula). Самыми распространенными эдификаторами в Евразии являются виды березы: б. повислая (Betula pendula) и отчасти б. пушистая (B. pubescens). Благодаря высокой пластичности, они быстро заселяют площади, освободившиеся на месте уничтоженных человеком хвойных лесов, образуя вторичные березняки. Вторичными являются в большинстве и осиновые леса, приуроченные к более тяжелым и плодородным почвам.

Однако мелколиственные леса могут быть и первичными, зональными, растительными сообществами. Это, в первую очередь, полоса березовых лесов, протянувшаяся от Урала до бассейна Оби и представляющая как бы восточное продолжение широколиственной зоны Европы. К коренным сообществам относятся также леса из каменной березы (B. ermanii), встречающиеся на Камчатке, и леса из березы Шмидта (B. schmidtii), распространенные на Дальнем Востоке.

Степипредставляют собой пространства с растительным покровом из более или менее ксерофильных травянистых растений. Степная растительность встречается в тех районах умеренного пояса, где лето сравнительно жаркое и сухое, а зима более или менее холодная. Климат характеризуется континентальностью и засушливостью. Количество выпадающих осадков меньше, чем испарение, поэтому на протяжении всего летнего периода растения испытывают недостаток влаги. Почвы степей, различные типы черноземов и каштановые почвы, отличаются высоким плодородием.

Основу растительного покрова обычно составляют дерновинные злаки, значительную роль играет разнотравье. Встречаются некоторые кустарники, но в небольшом количестве. Нередко присутствуют эфемеры и эфемероиды, которые развиваются в весеннее время, когда в почве достаточно влаги. Характерная особенность степей – отсутствие деревьев, которые не могут здесь расти из-за неблагоприятных условий водоснабжения.

Степная зона располагается к югу от лесной зоны в средней части материков и нигде не выходит к берегам океана. В России она образует довольно широкую полосу в европейской части и в Западной Сибири. В Восточной Сибири степи имеют лишь островное распространение.

По мере продвижения с севера на юг климат степной зоны становится все более засушливым, вследствие этого изменяется и растительный покров. Самая северная часть степной зоны образует подзону луговых степей, или лесостепь. Она характеризуется тем, что в ней травянистые фитоценозы сочетаются с небольшими лесными участками, образованными к западу от Урала дубом, а в Западной Сибири – березой. Лесостепь представляет переходную зону, в которой леса и степи занимают относительно равные позиции.

Луговые степи имеют довольно высокий и густой травяной покров, в котором преобладает разнотравье. По внешнему облику они напоминают луга. Типичными растениями луговых степей являются: лабазник обыкновенный (Filipendula vulgaris), шалфей луговой (Salvia pratensis), кострец береговой (Bromopsis riparia), овсец опушенный (Helictotrichon pubescens) и др.

Далее к югу располагается подзона настоящих степей. Здесь резко возрастает роль узколистных дерновинных злаков. Господствуют типчак (Festuca valesiaca) и различные ковыли (Stipa salesskii, S. capillata). Среди разнотравья также преобладают более засухоустойчивые виды – вероника беловойлочная (Veronica incana), зопник колючий (Phlomis pungens), некоторые полыни (Artemisia glauca, A. austriaca). В настоящих степях выражена сезонность в вегетации; во время летней засухи растения переходят в состояние покоя, степь “выгорает”, приобретая желто-бурый колорит; ранней весной цветут эфемеры и эфемероиды.

Самой южной является подзона опустыненных ковыльно-типчаковых степей. Здесь абсолютно господствуют узколистные дерновинные злаки: типчак и ковыли. Разнотравья очень мало. Травяной покров разреженный и низкий. Все более заметную роль начинают играть полукустарниковые полыни (Artemisia frigida, A. incana), знаменующие приближение полупустыни.

Степи европейской части России и Западной Сибири имеют много общего. Растительность островных степей Восточной Сибири, напротив, очень своеобразна. Здесь встречается, например, совершенно особый тип – нителистниковые степи, в которых основу растительного покрова составляют не злаки, а полукустарник – нителистник сибирский (Filifolium sibiricum). Во флоре степей Восточной Сибири широко распространены монгольские элементы.

В настоящее время большая часть степей распахана и используется в качестве сельскохозяйственных угодий. В степной зоне произрастают многие лекарственные растения, например горицвет весенний (Adonis vernalis), термопсис ланцетный (Thermopsis lanceolata), ромашка аптечная (Chamomilla recutita) и др.

Полупустыниипустыни распространены в районах с крайне засушливым, резко континентальным климатом. Количество осадков в 3-4 раза меньше, чем испарение. Лето исключительно жаркое, а зима более или менее морозная. Очень велики различия между низкими зимними и высокими летними температурами, а также колебания температуры в течение суток в летнее время. При сильном испарении почвенных растворов в верхних горизонтах почв накапливаются соли. Происходит засоление почв.

Характерная особенность растительного покрова пустынь – его сильная разреженность. Растения располагаются на более или менее значительном расстоянии друг от друга и не смыкаются своими надземными частями.

В России полупустыни и пустыни находятся в Прикаспии и Восточном Предкавказье.

Полупустыни расположены на севере зоны и характеризуются переходными чертами от степей к пустыням. Здесь распространена разреженная полынно-злаковая растительность. Почвы содержат меньше гумуса и менее плодородны. Для растительного покрова характерна резко выраженная пятнистость. На песчаных почвах растительность напоминает степную (преобладают злаки), на суглинистых и глинистых – пустынную.

В направлении к югу климат становится все более засушливым, степные злаки исчезают из растительного покрова, полупустыни сменяются настоящими пустынями. Обычно различают две подзоны – северных и южных пустынь.

Северные пустыни характеризуются более или менее равномерным увлажнением на протяжении года, низкими зимними температурами, наличием снежного покрова зимой, хотя и маломощного и неустойчивого. Общая сумма осадков невелика - 160-250 мм в год, растения почти все время испытывают недостаток влаги.

Зональной здесь является растительность, развивающаяся на глинистых почвах, - полынные и полынно-солянковые пустынные сообщества. В пустыне этого типа господствуют полукустарники: различные виды полыни (Artemisia terrae-albae, A. incana) и безлистные и почти безлистные представители семейства маревых – биюргун (Anabasis salsa), кокпек (Atriplex cana), терескен (Krascheninnikovia) и др. Внешний облик северной глинистой пустыни своеобразен: на желтовато-коричневом фоне разбросаны отдельные округлые приземистые «кусты» растений серовато-зеленой и зеленой окраски.

На засоленных почвах формируются солянковые сообщества, где доминируют виды солянок (Salsola), анабазиса (Anabasis) и другие галофиты.

Для северных пустынь характерно отсутствие или незначительное участие в растительном покрове эфемеров и эфемероидов.

На сильно засоленных влажных почвах формируются эдафически обусловленные солончаковые пустыни. Здесь господствуют суккулентные галофиты из семейства маревых: сарсазан (Halocnemum strobilaceum), солерос (Salicornia europaea), виды сведы (Suaeda), черный саксаул (Haloxylon aphyllum) – веткопадный безлистный крупный кустарник или деревце высотой до 6-8 м.

Подзона южных пустынь расположена за пределами России, на территории Средней Азии. Климат здесь более теплый, зима относительно мягкая, солнечная, большей частью бесснежная. Осадков немного (60-200 мм), причем около половины их годового количества выпадает весной. Лето очень жаркое и сухое, засуха продолжается 3-4 месяца.

Зональными здесь являются эфемеровые пустыни, растительность которых образована почти исключительно травянистыми многолетниками - эфемероидами. Внешний облик такой пустыни резко меняется по сезонам. Весной, когда в почве много влаги, пустыня представляет собой сплошной зеленый газон с густым, но низким травяным покровом. К лету надземная часть растений полностью отмирает, остается только голая поверхность глинистой почвы, твердая и сухая.

Наибольшее распространение в южной подзоне пустынь имеют песчаные пустыни. Они наиболее благоприятны для жизни растений. Здесь господствуют высокие кустарники и небольшие деревья: джузгун (Calligonum), песчаная акация (Ammodendron conollyi), черкез (Salsola richteri), белый саксаул (Haloxylon persicum) и др.

Пустыни и полупустыни служат естественными пастбищами для многих видов домашних животных. Из лекарственных растений здесь заготавливают солодку гладкую (Glycyrrhiza glabra), цитварную полынь (Artemisia cina), анабазис безлистный (Anabasis aphylla), гармалу (Peganum harmala) и др.

Помимо зональной растительности, в России широкое распространение имеют интразональные растительные сообщества – луга и болота.

Клугам относят растительные сообщества, образованные в основном многолетними мезофильными травами, растущими в течение всего вегетационного периода без летнего перерыва.

По происхождению луга подразделяются на естественные (природные) и искусственные (сеяные). Естественные луга бывают первичными и вторичными. Первичные естественные луга возникают в наиболее благоприятных для луговых трав климатических и почвенных условиях, например на длительно заливаемых поймах рек, на морских побережьях, в некоторых высокогорьях. Вторичные природные луга формируются в результате деятельности человека за счет заселения луговыми травами вырубок, гарей, осушенных болот и т.д.

По положению в рельефе различают луга материковые, пойменные и горные. Материковые луга располагаются на равнинных междуречьях. Они подразделяются на суходольные луга, занимающие повышенные участки, увлажняемые только атмосферными осадками, и низинные луга, приуроченные к понижениям рельефа и увлажняемые не только атмосферными осадками, но и близко расположенными к поверхности почвы грунтовыми водами. Пойменные луга формируются на заливаемых полыми водами днищах речных долин, называемых речными поймами. Горные луга наиболее характерны для высокогорных районов с влажным и достаточно мягким климатом, где они нередко образуют особые пояса растительности (альпийский и субальпийский).

По видовому составу и структуре луга, как тип растительности, подразделяются на: 1) настоящие луга, образованные типичными мезофитами; 2) остепненные луга, объединяющие фитоценозы с господством засухоустойчивых мезофитов; 3) болотистые луга, образованные в основном относительно влаголюбивыми мезофитами.

Доминантами луговых сообществ часто являются злаки: кострец безостый (Bromopsis inermis), пырей ползучий (Elytrigia repens), мятлик луговой (Poa pratensis), овсяница луговая (Festuca pratensis), ежа сборная (Dactylis glomerata), щучка дернистая (Deschampsia caespitosa) и др. Часто встречаются бобовые: виды клевера (Trifolium), люцерна серповидная (Medicago falcata), горошек мышиный (Vicia cracca), чина луговая (Lathyrus pratensis) и др.

Луга являются ценными кормовыми угодьями, используемыми в качестве сенокосов и пастбищ. Из лекарственных растений на лугах заготавливают кровохлебку лекарственную (Sanguisorba officinalis), змеевик большой (Bistorta major) и др.

Болотами называют территории, характеризующиеся избыточно увлажненной почвой. Для болот характерны отсутствие кислорода в почвенной влаге и специфические почвенные процессы, в том числе накопление торфа. На болотах развивается особая болотная растительность.

В зависимости от обеспеченности элементами минерального питания различают три основных типа болот: верховые, низинные и переходные.

Верховые болота отличаются крайней бедностью почвы питательными веществами, доступными для растений. Растительный покров здесь развивается на более или менее мощном (1-10 м) слое торфа, который сильно насыщен водой и содержит мало минеральных веществ. Болота этого типа увлажняются только за счет атмосферных осадков.

Характерная особенность верховых болот – сплошной ковер сфагновых мхов. Обязательно присутствуют болотные кустарнички – багульник (Ledum palustre), подбел (Andromeda polifolia), болотный мирт (Chamaedaphne calyculata) и виды клюквы (Oxycoccus palustris и O. microcarpus). Из травянистых растений обычны пушица влагалищная (Eriophorum vaginatum), насекомоядное растение росянка (Drosera rotundifolia, D. anglica) и морошка (Rubus chamaemorus). На верховых болотах обыкновенны низкорослые (2-5 м высотой) формы сосны обыкновенной.

Верховые болота приурочены, главным образом, к таежной полосе, где количество выпадающих осадков больше, чем испарение.

Низинные болота питаются грунтовыми водами, которые более или менее минерализованы. Поэтому почва низинных болот богата минеральными питательными веществами.

Видовой состав низинных болот несравненно богаче, чем на верховых болотах. На почве часто развит покров из зеленых гипновых мхов. Особенно много травянистых растений, образующих густые заросли. Это такие растения, как тростник обыкновенный (Phragmites australis), некоторые осоки (Carex lasiocarpa, C. vesicaria), сабельник болотный (Comarum palustre), вахта трехлистная (Menyanthes trifoliata), белокрыльник болотный (Calla palustris), хвощи (Equisetum palustre, E. fluviatile) и др. Из кустарников на низинных болотах встречаются различные виды ивы (Salix pentandra, S. rosmarinifolia), спирея иволистная (Spiraea salicifolia), карликовые березки. Встречаются различные деревья: сосна, береза, черная ольха (Alnus glutinosa), сибирский кедр.

Низинные болота встречаются почти повсеместно от арктических тундр до степей.

Болота третьего типа, переходные, по богатству почвы занимают промежуточное положение между верховыми и низинными. Их растительность также носит переходный характер. Нередко развит покров сфагновых мхов, а на его фоне встречаются растения, свойственные низинным болотам.

Болота в нашей стране занимают значительную территорию, особенно большая заболоченность характерна для Западной Сибири, Карелии, низменностей Приамурья. Из лекарственных растений, произрастающих преимущественно на болотах, можно отметить багульник болотный, вахту трехлистную, клюкву и др.

Список литературы

Андреева И.И. Ботаника / И.И.Андреева, Л.С.Родман. – М.: Колос, 2001. – 488 с.

Баранов В.Д. Мир культурных растений. Справочник / В. Д. Баранов, Г.В. Устименко. – М.: Мысль, 1994. – 381 с.

Барыкина Р.П. Практикум по анатомии растений / Барыкина Р.П., Кострикова Л.Н., Кочемарова И.П., Лотова Л.И., Транковский Д.А., Чистякова О.Н. / Под ред. Д.А. Транковского. – М.: Высшая школа, 1979. – 224 с.

Биологический энциклопедический словарь / Под ред. М. С. Гилярова. М.: Советская энциклопедия, 1989. – 864 с.

Вальтер Г. Общая геоботаника / Г. Вальтер. – М.: Мир, 1982. – 264 с.

Васильев А.Е. Ботаника. Анатомия и морфология растений / А.Е. Васильев, Н.С.Воронин, А.Г.Еленевский, Т.И.Серебрякова. – М.: Просвещение, 1978. – 478 с.

Васильев А.Е. Ботаника: анатомия и морфология растений / А.Е. Васильев, Н.С.Воронин, А.Г.Еленевский, Т.И.Серебрякова, Н.И.Шорина. – М.: Просвещение, 1988. – 480 с.

Викторов В.П. Практикум по анатомии и морфологии растений / В.П.Викторов, М.А. Гуленкова, Л.Н. Дорохина, Еленевский А.Г., Зернов А.С., Шорина Н.И. / Под ред. Л.Н. Дорохиной. – М.: Издательский центр «Академия», 2001. – 176 с.

Гусев М. В. Микробиология. / М. В. Гусев, Л. А. Минеева. – М.: Изд-во МГУ, 1985. – 376 с.

Долгова А.А. Практикум по фармакогнозии / А.А. Долгова, Е.Я. Ладыгина. – М.: Медицина, 1966. – 181 с.

Еленевский А. Г. Ботаника высших, или наземных, растений / А. Г. Еленевский, М. П. Соловьева, В. Н. Тихомиров. – М.: Издательский центр «Академия», 2000. – 432 с.

Жизнь растений. В 6 т. / Редкол. Ал. А. Федоров и др. Т. 5. Ч. 1. Цветковые растения / Под ред. А. Л. Тахтаджяна. – М.: Просвещение, 1980. – 430 с. Т. 5. Ч. 2. Цветковые растения. – М.: Просвещение, 1981. – 512 с. Т. 6. Цветковые растения. – М.: Просвещение, 1982. – 543 с.

Комов В.П. Биохимия / В.П.Комов, В.Н.Шведова. – М.: Дрофа, 2006. – 638 с.

Кретович В.Л. Биохимия растений / В.Л.Кретович. – М.: Высшая школа, 1986. – 503 с.

Кутафьева Н. П. Морфология грибов / Кутафьева Н. П. – Новосибирск : Сибирское университетское издательство, 2003. – 215 с.

Курнишкова Т.В. География растений с основами ботаники / Т.В. Курнишкова , В.В.Петров. – М.: Просвещение, 1987. – 207 с.

Лебеда А. Ф. Лекарственные растения: Самая полная энциклопедия / А.Ф.Лебеда, Н.И.Джуренко, А.П.Исайкина и др. – М.: АСТ-ПРЕСС КНИГА, 2006. – 912 с.

Мир растений. Т. 2. / Под ред. М. В. Горленко. – М.: Просвещение, 1991. – 475 с.

Мир растений. В 7 т. / Редкол. А. Л. Тахтаджян и др. Т. 2. Грибы / Под ред. М. В. Горленко. М.: Просвещение. 1991. – 475 с.

Миркин Б. М. Высшие растения: Учебник / Б.М.Миркин, Л.Г.Наумова, А.А.Мулдашев. – М.: Логос, 2001. – 264 с.

Муравьева Д. А. Фармакогнозия: Учебник / Д.А.Муравьева, И.А.Самылина, Г.П.Яковлев. – М.: Медицина, 2002. – 656 с.

Положий А. В. Систематика цветковых растений / А.В.Положий. Томск, ТГУ, 2001. – 320 с.

Положий А.В. Высшие растения. Анатомия, морфология, систематика / А.В.Положий, И.И.Гуреева. – Томск: Изд-во ТГУ. 2004. –188 с.

Практикум по систематике растений и грибов / Под. ред. А. Г. Еленевского. – М.: Академиа, 2001. – 160 с.

Прокопьев Е.П. Введение в геоботанику / Е.П.Прокопьев. – Томск: Изд-во Томского ун-та, 1997. – 284 с.

Прокопьев Е.П. Экология растений / Е.П.Прокопьев. – Томск: Изд-во Томского ун-та, 2001. – 340 с.

Рейвн П. Современная ботаника / П.Рейвн, Р.Эверт, С.Айкхорн. – М.: Мир, 1990. – Т. 1. – 348 с. Т. 2. – 344 с.

Рубин Б.А. Курс физиологии растений / Б.А.Рубин. – М.: Высшая школа. 1976. – 576 с.

Тимонин А. К. Ботаника. В 4 т. Высшие растения / А.К.Тимонин. – М.: Издательский центр «Академия». 2007. – 352 с.

Толмачев А.И. Введение в географию растений / А.И.Толмачев. – Л.: Изд-во Ленинградского ун-та, 1974. – 244 с.

Хржановский В. Г. Практикум по курсу общей ботаники / В.Г.Хржановский, С.Ф.Пономаренко. – М.: Высшая школа, 1979. – 422 с.

Шумилова Л.В. Фитогеография / Л.В.Шумилова. – Томск: Изд-во Томского ун-та, 1979. – 238 с.

Эзау К. Анатомия семенных растений / К Эзау. Книга 1. – М.: Изд-во Мир, 1980. – 224 с. Книга 2. – М.: Изд-во Мир, 1980. – С. 225-558.

Яковлев Г. П. Ботаника. Учебник для фармац. институтов и фармац. фак. мед. Вузов / Г.П.Яковлев, В.А.Челомбитько / Под ред. И. В. Грушвицкого. – М.: Высшая школа, 1990. – 367 с.

Яковлев Г.П. Ботаника / Г.П.Яковлев, В.А.Челомбитько. – СПб.: СпецЛит, Изд-во СПХФА, 2001. – 680 с.

Якушкина Н.И. Физиология растений. Учебник для студентов вузов, обучающихся по специальности 032400 «Биология» / Н.И.Якушкина, Е.Ю.Бахтенко. – М.: Гуманитарный издательский центр ВЛАДОС, 2005. – 463 с.