Глоссарий. 5-дезоксиаденозилкобаламин – метаболически активная форма витамина В12, регулирующая синтез жирных кислот и катализирующая образование янтарной кислоты из

5-дезоксиаденозилкобаламин – метаболически активная форма витамина В₁₂, регулирующая синтез жирных кислот и катализирующая образование янтарной кислоты из метилмалоновой.

Агранулоцитоз – самая тяжелая форма нейтропении, когда число гранулоцитов снижается до 0,75´10⁹/л.

Акантоцитоз – одна из разновидностей мембранопатий (дефект липидной части мембраны), в результате чего эритроцит приобретает шиповидную форму.

Алейкия – крайняя степень лейкопении.

Аллель – одна из альтернативных форм гена, имеющая в данном контексте отношение к Rh-системе, которая включает три разных аллеля – Cc, Dd и Ee.

Амплификация – увеличенное количество образующихся эритроидных клеток из каждой коммитированной клетки-предшественницы.

Ангиоматозная форма – кровоточивость, которая строго локализована и связана с нарушением сосудистой стенки в каком-либо органе или ткани.

Анемии аутоиммунные гемолитические – атака своей иммунной системы индивидуума направлена против собственных эритроцитарных антигенов.

Анемия гемолитическая серповидно-клеточная (дрепаноцитоз) – врожденная форма гемоглобинопатии, характеризующаяся чрезмерным гемолизом серповидно измененных эритроцитов, содержащих патологический Hb S (замещение глютаминой кислоты валином в положении 6 от N-конца b-цепи глобина).

Анемия Фанкони – врожденная форма анемии, характеризующаяся панцитопенией, гипоплазией костного мозга и аномалиями различных органов и систем организма.

Анемии апластическая, арегенераторная, регенераторная, гипо- и гиперрегенераторная определяются степенью воспроизводства эритроцитов по количеству ретикулоцитов в периферической крови и костном мозге.

Анемии апластические (гипопластические) – анемии, связанные с поражением стволовых клеток, в результате чего нарушается образование эритроцитов и гемоглобина.

Анемии дизэритропоэтические – анемии, формирующиеся в результате дефицита биологических факторов, необходимых для синтеза эритроцитов и гемоглобина.

Анемии изоиммунные гемолитические – анемии, формирующиеся в результате гемолиза эритроцитов одного индивидуума при посредстве антител другого индивидуума.

Анемии изоиммунные гемолитические – анемии при переливании несовместимой крови, когда эритроциты донора лизируются под действием антител реципиента.

Анемии железодефицитные – гипохромные анемии, возникающие вследствие абсолютного снижения ресурсов железа в организме.

Анемии порфиринодефицитные (железорефрактерные анемии) –анемии, формирующиеся в результате нарушений включения в гем железа.

Анеуплоидия – некратное изменение числа хромосом.

Анизохромия – наличие в крови эритроцитов разной степени окраски.

Анизоцитоз – наличие в крови эритроцитов разного размера.

Анкирин, спектрин – белки цитоплазматической мембраны эритроцитов, дефект или дефицит которых ставят в связь развитие гемолитической анемии (мембранопатии).

Антиканцерогенные механизм противоопухолевой защиты организма – механизмы защиты организма на этапе действия химических, физических и биологических канцерогенов.

Антионкогены – гены, исключающие образование онкогенов

Антиэритроцитарные тепловые антитела – гемолизирующие иммуноглобулины Ig G- и Ig A-классов

Антиэритроцитарные холодовые антитела – гемагглютинирующие иммуноглобулины Ig M-класса

Антитрансформационные механизм противоопухолевой защиты организма – механизмы, предотвращающие трансформацию нормальной клетки в опухолевую.

Антицеллюлярные механизмы противоопухолевой защиты организма – механизмы, направленные на торможение и уничтожение отдельных опухолевых клеток или опухоли в целом.

Аплазия (гипоплазия) костного мозга –дефицит стволовых, делящихся и созревающих клеток костного мозга

Апоптоз – программируемая смерть клетки.

Базофильно-эозинофильная ассоциация –один из признаков хронического лейкоза, выражающийся в одновременной совместной базофилии и эозинофилии.

Базофилия – увеличенное количество базофилов в крови (свыше 1 % или 0,1´10⁹/л).

Билирубинемии – повышенное (сверх 20 мкмоль/л) содержание билирубина в плазме крови.

Бластные клетки – нормальные или атипичные (при гемобластозах) созревающие клетки костного мозга.

Болезнь Бернара-Сулье – дефицит гликопротеиновых рецепторов тромбоцитов Ib к фактору Виллебранда.

Болезнь Вакеза (эритремия) – хронический лейкоз с поражением на уровне клетки-предшественницы миелопоэза с характерной для опухолевого процесса неограниченной пролиферацией трансформированной в опухолевую клетки, сохранившей способность дифференцировки по всем трем росткам, кроме эритроидного.

Болезнь Верльгофа – хроническая идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП)

Болезнь Виллебранда –кровоточивость, связанная с дефицитом фактора Виллебранда, включающая в себя тромбоцитопатию, коагулопатию и вазопатию.

Болезнь Гланцмана (тромбастения Гланцмана) – дефицит гликопротеиновых рецепторов тромбоцитов IIb-IIIa к фибриногену.

Болезнь (синдром) Иценко-Кушинга – АКТГ-зависимый или АКТГ-независимый надпочечниковый гиперкортицизм.

Болезнь «Rh-нуль» – отсутствие в мембране эритроцитов антигенов системы «резус».

Бурстообразующая единица эритроцитов –созревающая унипотентная клетка эритроидного ряда, обладающая и высокой чувствительностью к эритропоэтину и преобразующаяся в эритробласт.

Вазопатии – васкулитно-пурпурные кровоподтеки – сыпи или эритемы, возникающих в результате повреждения сосудов воспалительным процессом.

Высыпания петехиально-пятнистые – кровоизлияния в виде мелких синячковых точек.

Гемостаз тромбоцитарно-сосудистый – повреждение сосудов диаметром до 100 мкм с образованием белого тромба.

Гастромукопротеин – гликопротеин слизистой желудка («внутренний фактор» Касла), с которым образуется комплексное соединение цианкобаламина (витамин В₁₂), прежде чем произойдет его всасывание в подвздошной кишке.

Гематомный тип кровоточивости – кровоизлияния в мягкие ткани (подкожные, внутримышечные), суставы; длительные кровотечения из поврежденных крупных сосудов.

Гематокрит – соотношение форменных элементов и плазмы крови в процентах, обозначаемое в л/л.

Гемобластозы (лейкозы, гематосаркомы, лимфосаркомы и лимфомы) – опухолевые заболевания системы крови, которые характеризуются злокачественным преобразованием гемопоэтических клеток, приводящим к их клональному нерегулируемому росту.

Гемоглобин Bart's – патологическая форма гемоглобина, лишенная обеих α- и β-цепей глобина, замещенных 4 γ-цепями.

Гемоглобинемия –циркуляция в плазме крови вышедшего из гемолизированных эритроцитов гемоглобина.

Гемоглобинопатии –наследственные гемолитические анемии вследствие дефекта молекулы глобина.

Гемоглобинурия – появлениегемоглобина в дефинитивной моче.

Гемолитико-уремический синдром – проявление ДВС-синдрома, сопровождающееся артериальным тромбозом преимущественно в ренальных артериокапиллярных сосудах.

Гемолитическая болезнь новорожденных – гемолитическая анемия, характеризующаяся разрушением эритроцитов плода материнскими антителами (Ig G-класса против D-аллеля Rh-системы), преодолевшими плацентарный барьер, и другими проявлениями гемолиза.

Гемолитический криз – быстро развивающийся массированный гемолиз эритроцитов.

Гемостаз коагуляционный – свертывания крови в поврежденных сосудах с образованием белого тромба, обусловленное плазменными коагуляционными факторами.

Гемосидерин – железосодержащий пигмент, образующийся внутриклеточно при распаде гемоглобина или интенсивном всасывании железа из кишечника.

Гемосидероз – переполнение организма железом, освобождаемым из гемолизированных эритроцитов.

Гемофилия – наследственное геморрагическое заболевание, обусловленное дефектами плазменных факторов свертывания крови.

Гемохроматоз – одна из наследственных «болезней накопления», проявляющаяся накоплением в организме железа вследствие повышенного его всасывания из тонкой кишки.

Гепатома – опухолевый рост из гепатоцитов.

Гидремия – увеличение жидкой части крови (гемодилюция) при нормальном общем содержании гемоглобина и эритроцитов.

Гиперальдостеронизм – патологическое состояние, характеризующееся повышенной продукцией и/или эффектами действия альдостерона.

Гиперандрогенизм –патологическое состояние, характеризующееся повышенной продукцией и/или эффектами действия андрогенов.

Гипербилирубинемия –повышенное содержание билирубина в крови.

Гиперволемия, гиповолемия, нормоволемия полицитемическая, простая и олигоцитемическая – увеличенный, уменьшенный или нормальный объем циркулирующей крови с повышенным, нормальным или пониженным гематокритом, соответственно.

Гиперкатехоламинемия – избыточное содержание катехоламинов в плазме крови.

Гиперкоагуляциия –повышение свертываемости крови, проявляющееся тромбофилией, которая характеризуется предрасположенностью к тромбозу.

Гиперкортицизм –патологическое состояние, характеризующееся повышенной продукцией гормонов коры надпочечников, преимущественно глюкокортикоидов.

Гиперлейкоцитоз –крайняя степень лейкоцитоза, реально превышающая цифры в 100´10⁹/л и выше.

Гиперплазия – увеличение размера органа или ткани вследствие чрезмерного размножения его клеток.

Гиперспленизм – патологическое состояние, при котором гемолитическое действие селезенки резко увеличено.

Гипертиреоз –синдром избыточного содержания в крови йодсодержащих гормонов – тироксина и трийодтиронина.

Гипогаптоглобинемия – пониженное содержание гаптоглобина в крови.

Гипокоагуляциия – снижение свертываемости крови, проявляющееся повышенной кровоточивостью – геморрагическим синдромом.

Гипоксия –патологическое состояние, выражающееся в кислородном голодании тканей.

Гипоферремия –уменьшенное содержание железа в плазме крови.

Глютатионпероксидаза, глютатионредуктаза, глютатионсинтетаза – ферменты системы глютатиона

Гранулоцитоз – повышенное содержание в единице объема крови гранулоцитов.

Дефензины – защитные белки лейкоцитов.

Дифиллоботриоз – одна из форм гельминтоза, заключающаяся в паразитировании широкого лентеца в кишечнике.

Дрепаноциты – серповидные эритроциты.

Желтуха – синдром, заключающийся в желтой окраске, кожи, склер и других тканей билирубином вследствие избыточного его содержания в крови.

Интегрины – специфические трансмембранные белки лейкоцитов.

Интерлейкины –цитокины, гормоноподобные молекулы, действующие как факторы роста и дифференцировки лимфоцитов и других клеток.

Интерфероны – гликопротеины, вырабатываемые различными клетками под воздействием специфических стимулов и обладающих антивирусной активностью.

Клон – генетически однородное потомство одной клетки.

Коагулопатия – гематомный тип кровоточивости, связанный с патологий плазменных факторов коагуляции.

Кодоциты –мишеневидные эритроциты.

Койлонихия – деформация и ломкость ногтей (частый признак железодефицитной анемии).

Колониеобразующая единица (КОЕ) бластов – унипотентная клетка-предшественница отдельных классов гемопоэза (эритроцитарного, миелоидного, моноцитарного, мегакариоцитарного ростков).

КОЕ-гранулоцитарно-эритроцитарно-макрофагально-мегакариоцитарной клетки (КОЕ-ГЭММ) –полипотентная кроветворная клетка, образовавшаяся из стволовой полипотентной кроветворной клетки, которая может развиваться по всем, кроме лимфоидного, росткам гемопоэза.

Колониеобразующая единица эритроцитов – унипотентная клетка-предшественница эритроидного ростка костного мозга (III класс клеток).

Колониестимулирующие факторы – регуляторы гемопоэза.

Коммитированные стволовые клетки – клетки костного мозга, вступившие в гемопоз.

Ксероцитоз –одна из разновидностей стоматоцитоза, представленная группой наследственных заболеваний, при которых выявляются дегидратация эритроцитов и повышение их осмотической резистентности

Лейкемическая картина крови – наличие как бластных (и, возможно, более молодых форм), так и предшественников зрелых, т.е. молодых промежуточных форм клеток.

Лейкемический провал (Hiatus leukaemicus) – признак острого лейкоза, характеризующийся появлением в крови очень молодых, т.е. бластных форм, наличием зрелых клеток и отсутствием одной и/или нескольких промежуточных форм созревающих лейкоцитов.

Лейкоз алейкемический – форма лейкоза с нормальным числом лейкоцитов (4-9´10⁹/л).

Лейкоз лейкемический – форма лейкоза с лейкоцитозом более 100´10⁹/л (гиперлейкоцитоз).

Лейкоз лейкопенический – форма лейкоза с числом лейкоцитов менее 4´10⁹/л.

Лейкоз острый – опухоль из пролиферирующих мало дифференцируемых или неспособных к дальнейшей дифференцировке клеток

Лейкоз сублейкемический – форма лейкоза с лейкоцитозом менее 50´10⁹/л.

Лейкоз хронический – опухоль из пролиферирующих дифференцирующихся или зрелых клеток.

Лейкозы – опухоли, диффузно поражающие гемопоэтическую ткань, находящуюся главным образом в костном мозге и состоящую из делящихся кроветворных клеток.

Лейкон – совокупность всех белых клеток, находящихся на всех стадиях развития, а также механизмы их образования и разрушения.

Лейкопении -уменьшение числа лейкоцитов в единице объема крови ниже 3´10⁹/л.

Лейкопоэтины – цитокины, стимулирующие пролиферацию, дифференцировку и выход лейкоцитов из костного мозга.

Лейкотриены – БАВ – медиаторы аллергии, воспаления и пр., образующиеся при липооксигеназном окислении арахидоновой кислоты.

Лейкоцитоз – увеличение числа лейкоцитов в единице объема крови выше 9´10⁹/л.

Лимфогранулематоз – лимфома, т.е. опухолевое заболевание, характеризующееся злокачественной гиперплазией лимфоидной ткани с образованием в лимфатических узлах и внутренних органах лимфоганулемы.

Лимфоцитопения – уменьшение числа лимфоцитов в единице объема крови ниже 1,0´10⁹/л или менее 40% в лейкоформуле.

Лимфоцитоз – увеличение числа лимфоцитов в единице объема крови выше 4´10⁹/л или более 40% в лейкоформуле.

Макроретикулоцит – ретикулоцит с диаметром клетки более 8 мкм.

Макроцит – эритроцитс диаметром клетки более 8 мкм.

Мальабсорбция – нарушения всасывания веществ, в т.ч. витамина K, в желудочно-кишечном тракте.

Маршевая гемоглобинурия – наличие гемоглобина в моче вследствие травматизации и последующего гемолиза эритроцитов в деформированных при нагрузках капиллярах стоп.

Мегалобласт – ядерная эритроидная клетка диаметром более 12-18 мкм мегалобластического типа кроветворения.

Мегалобластический тип кроветворения – патологический тип кроветворения с образованием мегалобластов, мегалоцитов и макроцитов с характерными функциональными свойствами.

Мегалоцит – безъядерная эритроидная клетка диаметром 12-18 мкм мегалобластического типа кроветворения.

Мембранопатии – наследственныегемолитические анемии, обусловленные нарушениями белково-липидной структуры и физико-химического состояния мембраны эритроидных клеток.

Метамиелоцит – «юный нейтрофил», потерявший способность к делению; наиболее часто встречающаяся клетка костного мозга (редко обнаруживается в крови).

Метгемоглобинемия – наследственная патологическая форма гемоглобина, частично потерявшего способность переходить из окси-формы в восстановленную форму.

Метгемоглобинури – выделение метгемоглобина с мочой.

Метилкобаламин – коферментная форма витамина В₁₂, участвующая в обеспечении нормобластического типа кроветворения.

Метроррагия – маточное патологическое кровотечение.

Миелобласты – костномозговая клетка миелоидного ростка (IV класс клеток), являющаяся предшественницей промиелоцита.

Миелолейкоз – острый или хронический лейкоз, представляющий собой группу клональных злокачественных заболеваний, в которых опухолевый клон принадлежит к потомству общей миелоидной клетки.

Миелоцит – созревающий нейтрофил, не потерявший способности к делению, предшественник метамиелоцита.

Микросфероцитоз (болезнь Минковского-Шоффара) – наследственная гемолитическая анемия, патогенез которой обусловлен дефектом мембранных белков эритроцитов.

Микседема – резко выраженная форма гипотиреоза.

Моноцитоз – увеличение числа моноцитов в единице объема крови выше 0,8´10⁹/л или более 10% в лейкоформуле.

Моноцитопения – уменьшение числа моноцитов в единице объема крови ниже 0,4´10⁹/л или менее 2% в лейкоформуле.

Нейтрофилия (нейтрофилез) – увеличение числа нейтрофилов в единице объема крови выше 6,5´10⁹/л или более 75% в лейкоформуле.

Нейтропения – уменьшение числа нейтрофилов в единице объема крови ниже 1,8´10⁹/л или менее 50% в лейкоформуле.

Нормобластический (эритробластический) тип кроветворения – костномозговое кроветворение, результатом которого является выход 16 или 32 нормоцитов.

Оксифильный нормоцит – созревающая клетка эритроидного ряда (предшественница ретикулоцита), потерявшая способность к делению.

Онкоген – мутировавший ген, кодирующий синтез онкобелка.

Опухолевая прогрессия – переход одной стадии лейкоза в следующую.

Панцитопения – уменьшение числа всех форменных элементов в единице объема крови.

Петехии – сыпь в виде красных пятен диаметром до 3 мм.

Пойкилоциты – разнообразные по форме эритроциты, лейкоциты и тромбоциты.

Полихроматофилия – присутствие в окрашенном по Романовскому-Гимза мазке крови эритроцитов (ретикулоцитов) красного и фиолетово-серого цвета.

Полицитемия – увеличение объемного процента форменных элементов крови (гематокрита).

Постэритремический миелофиброз – естественный исходэритремии, выражающийся в сокращении «плацдарма» эритропоэза и развитии анемии и тромбоцитопении.

Плетора – наличие в сосудистом русле избыточного объема крови.

Признак (гематологический) острого лейкоза – множественные бластные клетки в крои.

Признак (гематологический) хронического лейкоза –единичные бластные клетки.

Признак (гематологический) хронического лейкоза – базофильно-эозинофильная ассоциация – одновременное совместное увеличение в крови и эозинофилов, и базофилов.

Простагландины – БАВ – медиаторы аллергии, воспаления и пр., образующиеся при циклооксигеназном окислении арахидоновой кислоты.

Пурпура – множественные петехии и экхимозы на коже и слизистых диаметром до 10 мм.

Пурпура тромбоцитопеническая тромботическая – проявление ДВС-синдрома, сопровождающегося артериальным тромбозом преимущественно в церебральных артериокапиллярных сосудах.

Реакции лейкемоидные – увеличение числа различных незрелых форм лейкоцитов вплоть до появления бластных клеток и, как правило, повышение общего их количества в периферической крови.

Реакции лейкемоидные алейкемические – увеличение числа различных незрелых форм лейкоцитов вплоть до появления бластных клеток с числом лейкоцитов 4-9´10⁹/л.

Реакции лейкемоидные лейкопенические – увеличение числа различных незрелых форм лейкоцитов вплоть до бластных клеток с общим их количеством менее 4´10⁹/л.

Реакции лейкемоидные сублейкемические – увеличение числа различных незрелых форм лейкоцитов вплоть до появления бластных клеток и повышения общего их количества в периферической крови до 10-80´10⁹/л.

Резистентность – термин, означающий «устойчивость», например, осмотическая резистентность эритроцитов.

Ретикулоцит – безъядерная эритроидная клетка – предшественница эритроцита.

Ретикулоцитоз – повышенное содержание ретикулоцитов в периферической крови.

Ретикулярный индекс – доля ретикулоцитов в расчете на 1000 (или 100) эритроцитов.

Селектины – молекулы клеточной адгезии, опосредующие маргинацию лейкоцитов.

Сидеробласты – эритрокариоциты костного мозга, содержащие гранулы железа.

Сидеропения – уменьшение содержания железа в плазме крови.

Синдром геморрагический – синдром кровоточивости.

Синдром ДВС – синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови.

Синдром тромбогеморрагический – волнообразное преобладание в системном или локальном кровотоке то гипокоагуляции, то гиперкоагуляции.

Синдром тромбофилический – преобладание гемостаза над антигемостазом, проявляющееся выраженным тромбообразованием.

«Синий костный мозг» – картина окрашенного костного мозга у больных B₁₂-дефицитной анемией.

Спектрины – белки цитоплазматических мембран эритроцитов.

Спленомегалия – симптом «увеличенной селезенки».

Стволовая полипотентная кроветворная клетка – родоначальная клетка гемопоэза.

Стволовая эмбриональная клетка – родоначальная клетка для всех органов и тканей организма.

Стеркобилин – конечный продукт превращения билирубина в толстой кишке, содержащийся в кале и обеспечивающий его окраску.

Стоматоцитоз – группа наследственных заболеваний, при которых выявляются дегидратация эритроцитов и повышение их осмотической резистентности.

Стресс эритропоэза – реакция стимулированного эритропоэза, вызванная кровопотерей и последующей гипоксией.

Тактоиды – преципитаты патологического гемоглобина, характерные для серповидно-клеточной гемолитической анемии.

Талассемии – наследственная гемолитическая анемия, обусловленная нарушением синтеза в одной или нескольких цепях глобина или изменением соотношения этих цепей.

Талассемия-a – гемолитическая анемия, обусловленная нарушениями синтеза в a-цепях глобина, приводящими к изменениям соотношения остальных его цепей.

Талассемия-b – гемолитическая анемия, обусловленная нарушениями синтеза в b-цепях глобина, приводящими к изменениям соотношения остальных его цепей.

Тетрагидрофолиевая кислота – метаболически активная форма фолиевой кислоты, необходима для регуляции образования тимидинмонофосфата, включения в молекулу ДНК уридина и оротовой кислоты.

Транскобаламина – транспортный белок витамина В₁₂.

Трансферрин – транспортный белок железа.

Трансформирующй фактор роста-b (b-ТФР) – ингибитор гранулопоэза.

Тромбоцитемия – условное название неопластических моноклональных стойких тромбоцитозов.

Тромбоцитозы – увеличение числа кровяных пластинок в периферической крови выше 400´10⁹/л.

Тромбоцитопатия – состояния, характеризующиеся нарушениями адгезивных, агрегационных, коагуляционных функций пластинок с признаками расстройства гемостаза (геморрагический диатез).

Тромбоцитопения – снижение числа тромбоцитов в периферической крови менее 150´10⁹/л.

Тромбоцитопения амегакариоцитарная – снижение числа тромбоцитов вследствие уменьшения содержания мегакариоцитов в костном мозге.

Тромбоцитопения лекарственная – снижение числа тромбоцитов как результат приема лекарств.

Тромбофилия – предрасположенность к тромбозу.

Уробилинемия – повышенное содержание уробилина в плазме крови.

Уробилинурия –повышенное содержание уробилина в моче.

Фактор Виллебранда – плазменный белок свертывающей системы, обеспечивающий стабилизацию и транспорт VIII фактора и адгезию тромбоцитов к поврежденному участку эндотелия.

Фактор некроза опухоли-a (a-ФНО) – ингибитор гранулопоэза.

Фактор стволовой клетки – Stem Cell Factor (SCF) – регулятор гранулопоэза.

Ферритин, гемосидерин – белки тканевых депо железа.

Филадельфийская хромосома (хромосома 22) – дефектная хромосома, присутствующая в измененных опухолевых клетках костного мозга и крови.

Фосфофруктозокиназа, гексокиназа, пируваткиназа – ферменты гликолиза.

Фуникулярный миелоз – дегенерация задних и боковых рогов спинного мозга.

Холелитиаз – формирование пигментных камней.

Шизоциты – остатки разрушенных эритроцитов.

Цианкобаламин – кобаламин, витамин В₁₂.

Цилиндрурия – выделение цилиндров с мочой.

Цитокины – межклеточные медиаторы, гормоноподобные молекулы, осуществляющие межклеточные взаимодействия, регулирующие рост, пролиферацию и дифференцировку клеток.

Экхимозы – синяки на коже и слизистых оболочках – многоцветные не возвышающиеся пятна на коже, над внутрикожными или подкожными кровоизлияниями.

Эллипто-овалоцитоз, пиропойкилоцитоз – наследственная аномалия эритроцитов, связанная с нарушением структуры их мембранных белков.

Энзимопатии – гемолитические анемии, вызванные ферментативными дефектами эритроцитов.

Эозинофилия – увеличение числа эозинофилов в единице объема крови выше 0,45´10⁹/л или более 5% в лейкоформуле.

Эритремия – см. болезнь Вакеза.

Эритробласт – ядерная клетка эритроидного ростка костного мозга, предшественница нормоцитов.

Эритробластический островок – структура костного мозга, в которой осуществляется эритропоэз.

Эритродиерез – разрушение эритроцитов.

Эритрокариоциты – ядерные клетки нормобластического типа кроветворения в костном мозге.

Эритрон – система красной крови, включающая в себя системы эритропоэза, эритродиереза и циркуляции эритроцитов.

Эритропения – уменьшение числа эритроцитов в единице объема крови ниже 4,0´10¹²/л.

Эритропоэз неэффективный – воспроизводство эритроидным ростком костного мозга нормоцитов или мегалоцитов, из которых по мере созревания разрушается более 10% эритроцитов.

Эритропоэз эффективный – воспроизводство эритроидным ростком костного мозга нормоцитов, из которых по мере созревания разрушается не более 10% эритроцитов.

Эритропоэтин – фактор роста эритроцитов, вещество белковой природы, вырабатывающееся в почках под действием гипоксического стимула.

Эритроцитоз – увеличение числа эритроцитов в единице объема крови выше 5,5´10¹²/л.

Эритроциты с тельцами Жолли – сферические или овоидные эксцентрично рассоложенные гранулы, встречающиеся в эритроцитах, например, после спленэктомии.

Эритроциты с кольцами Кебота – причудливые образования в эритроцитах в форме колец, восьмерки, скрипичного ключа, являющиеся, вероятно, остатками ядерной оболочки.

CD – кластеры дифференцировки, используемые в качестве маркеров в классификации клеток крови и лейкозов.