ГЛОССАРИЙ. Азотистый баланс – соотношение между суточным количеством поступающего с пищей и выделенного азота в виде промежуточных его продуктов в составе мочи
Азотистый баланс – соотношение между суточным количеством поступающего с пищей и выделенного азота в виде промежуточных его продуктов в составе мочи, кала, пота.
Азотистое равновесие – соотношение поступающего с пищей и выводимого из организма азота в виде мочевины, креатинина, аммиака и других промежуточных продуктов метаболизма.
Алкаптонурия – наследственный дефект фермента оксидазы (п-оксифенилпируватдезоксигеназы) гомогентизиновой кислоты, приводящий к кальцификации, дегенеративному артриту, остеохондропатии.
Амилоидоз – диспротеиноз, характеризующийся накоплением в тканях кристаллоидного белкового комплекса, устойчивого к протеолизу.
Аминоацидопатия – нарушение обмена аминокислот.
Аминоацидурия – аминокислоты в дефинитивной моче.
Базедова-Грейвса болезнь – гипертиреоз.
Бенс-Джонса белки – легкие цепи иммуноглобулинов.
Гатри тест – выращивание колонии фенилаланин-зависимого штамма бактерий в крови больного с гиперфенилаланином.
Гепато-ренальный синдром – вторичная почечная недостаточность при первичных болезнях печени.
Гиалиноз – накопление в соединительной ткани любого неамилоидного белкового, полупрозрачного гомогенного плотного эозинофильного материала.
Гипопротеинемии – уменьшение количества белков плазмы крови.
Глюконеогенез– образование глюкозы из веществ неуглеводной природы.
Гомоцистинурия – наследственный дефект фермента сериндегидратазы (или цистатион-β-синтетазы) с нарушением обмена серосодержащих аминокислот, приводящий к слабоумию, эктопии хрусталика, остеоартрозопатии, особенно позвоночника и трубчатых костей, тромбоэмболическому синдрому.
Диспротеинемия – изменение качественного состава белков плазмы крови.
Диспротеинозы – накопление в клетках и межклеточном веществе количественно и качественно измененных продуктов обмена белков.
Золлингера-Эллисона синдром – вырабатывающая гастрин опухоль из G-клеток поджелудочной железы (гастринома), сопровождаемая желудочной гиперсекрецией сгиперхлоргидрией и язвообразованием.
Креаторея – наличие в кале непереваренных цилиндрических мышечных волокон.
Лейциноз – наследственный дефект, связанный с нарушением окислительного декарбоксилирования разветвленных кислот, появляющихся после дезаминирования лейцина, изолейцина и валина, сопровождается кетоацидозом, гипогликемией, гипотонией, расстройством липидного обмена и синтеза миелина.
Мальабсорбции – нарушение всасывания.
Мальдигестии – нарушение пристеночного пищеварения.
Межуточный обмен – перенос и гидролиз коротких пептидов и аминокислот.
Миеломная болезнь (болезнь Рустицкого-Калера)– неопластическая клональная пролиферация мутантных линий плазматических клеток, синтезирующих иммуноглобулины Ig G, Ig M, Ig D, Ig A, Ig E.
Мэллори тельца – гиалиновые включения в гепатоцитах при алкогольной гепатопатии и некоторых других токсических поражениях печени.
Нанизм – задержка роста.
Отрицательный азотистый баланс, состояние при котором выделение азота превалирует над его поступлением.
Пермеазы – разновидность распознающих белков.
Подагра – гетерогенная группа нарушений пуринового метаболизма, проявляющихся выраженной гиперурикемией, приступами артрита, отложением кристаллов моногидрата мочекислого натрия в тканях, уратурической нефропатией и мочекаменной болезнью.
Полицитемия – увеличенное содержание клеток крови в единице объема.
Положительный азотистый баланс, состояние при котором поступление азота превышает его выведение.
Фаге синдром – врожденный гипотиреоз.
Фанкони синдром – усиленная экскреция практически всех аминокислот с мочой, сочетающееся с полиурией, с почечным канальцевым ацидозом, гиперфосфатурией, псевдорахитическим синдромом, глюкозурией.
Феллинга реакция – наличие в моче больного фенилпирувата, выявляемого добавлением полуторахлористого железа (окрашивание в зеленый цвет).
Фенилкетонурия – наследственный дефект печеночного фермента фенилаланин-4-гидроксилазы, приводящий к слабоумию.
Хартнупа болезнь – нарушение всасывания и ускоренная экскреция крупномолекулярных аминокислот в кишечнике с образованием производных индола, которые нарушают кроветворение и вызывают поражение нервной системы.
Дата добавления: 2015-08-04; просмотров: 1005;