Опыт вторичного сокращения Матеуччи.

Приготовьте две реоскопические лапки лягушки. Положите оба препарата на пробковую пластинку. Поместите нерв одного препарата на электроды, соединенные с электростимулятором. При частоте 20 - 30 имп/с и длительности 1 мс подберите амплитуду раздражения, вызывающую активное сокращение мышц лапки первого препарата.

Затем нерв второго препарата набросьте на мышцу первого. При раздражении нерва первого препарата наблюдайте сокращение мышц обеих лапок.

Оформление протокола.

1. Зарисуйте схему опыта вторичного сокращения Матеуччи.

2. Отметьте на рисунке место возникновения и направление движения тока вызывающего возбуждение и направление распространения возбуждения по нервно-мышечному препарату.

3. Используя рисунок, объясните причину возникновения сокращения второй лапки лягушки, при соприкосновении её нерва на сокращающейся мышцей препарата первой лапки

2.4. Опыт Келликера (демонстрационный).

Приготовьте нервно-мышечный препарат или реоскопическую лапку лягушки, поместите её в чашку Петри с раствором Рингера.

Обездвижьте вторую лягушку, поместите её на пробковую пластину, и аккуратно вскройте грудную клетку. Обнажите и освободите от перикарда сердце, но не удаляйте его из грудной клетки. В листе кальки или промасленой бумаги сделайте отверстие по диаметру соответствующее сердцу лягушки. Накройте лягушку листом этой бумаги, а сердце через отверстие выведите наружу. Не допускайте повреждения сердца, оно должно находиться в рабочем состоянии.

Поместите рядом с сердцем приготовленный вами нервно-мышечный препарат. Стеклянным крючком набросьте седалищный нерв на желудочек работающего сердца. Наблюдайте сокращения икроножной мышцы препарата.

Оформление протокола.

1. Зарисуйте схему опыта Келликера.

2. Объясните причину возникновения сокращения лапки лягушки, при соприкосновении её нерва на сокращающейся сердечной мышцей второй лягушки.

КОНТРОЛЬ УСВОЕНИЯ ТЕМЫ.

Тестовое задание к занятию «Электрические явления в живых тканях»

1. Способность всех живых клеток под влиянием определенных факторов внешней или внутренней среды переходить из состояния физиологического покоя в состояние активности, называется:

1. Раздражимостью;

2. Возбудимостью;

3. Сократимостью;

4. Проводимостью;

2. В основе явления возбудимости лежат процессы, протекающие

1. На плазматической мембране возбудимых клеток;

2. В цитоплазме возбудимых клеток;

3. На ядерных мембранах возбудимых клеток;

4. На плазматической мембране любых клеток;

5. На мембранах митохондрий эукариотических клеток.

3. Возникновение мембранного потенциала связано с неравномерным распределением с внутренней и наружной сторон плазматической мембраны, прежде всего, ионов:

1. Na⁺ ;

2. K⁺ ;

3. Ca²⁺ ;

4. Cl^- ;

5. Любого;

4. Изменения мембранного потенциала, происходящие в процессе деполяризации мембраны возбудимых клеток связано с:

1. Изменением проницаемости мембраны для ионов Na⁺ ;

2. Изменением проницаемости мембраны для ионов K⁺ ;

3. Изменением проницаемости мембраны для ионов Ca²⁺

4. Изменением проницаемости мембраны для ионов Cl;

5. Изменением проницаемости мембраны для любого иона;

5. Деполяризация плазматической мембраны - это:

1. Увеличение мембранного потенциала покоя;

2. Уменьшение мембранного потенциала под действием раздражителя;;

3. Ритмичные колебания величины мембранного потенциала;

4. Увеличение мембранного потенциала под действием раздражителя;

5. Восстановление величины мембранного потенциала;

6. Электрическое происхождение нервных импульсов было впервые установлено в экспериментах:

1. Луиджи Гальвани;

2. Гарта Сингера и Джонатана Николсона.

3. Алана Ходжкина и Эндрю Хаксли;

4. Карло Маттеучи;

5. Джулиуса Бернштейна;

7. Транспортная активность мембран осуществляется:

1. Интегральными белками;

2. Аденозинтрифосфорной кислотой;

3. Фосфолипидами;

4. Полисахаридами;

5. Цитоплазмой;

8. Система движения ионов через мембрану против градиента концентрации, требующая затраты энергии, называется:

1. Активным транспортом,

2. Пассивным транспортом;

3. Ионным обменом;

4. Пиноцитозом;

5. Возбуждением;

9. Внутренняя поверхность мембраны возбудимой клетки по отношению к наружной в состоянии физиологического покоя:

1. Заряжена так же, как и наружная сторона мембраны;

2. Заряжена положительно;

3. Заряжена отрицательно;

4. Не заряжена;

10. Пассивная диффузия ионов К+ из клетки приводит к :

1. Невозможна;

2. Приводит к деполяризации мембраны;

3. Приводит к гиперполяризации мембраны;

4. Приводит к повреждению мембраны;

5. Приводит к возникновению электрохимического градиента;

11. Реполяризация обеспечивается:

1. Пассивным входом Na⁺;

2. Пассивным выходом Na⁺;

3. Пассивным входом K⁺;

4. Пассивным выходом K⁺;

5. Активацией Na⁺/K⁺-АТФ-азы;

12. Уменьшение величины мембранного потенциала покоя при действии раздражителя, называется:

1. Деполяризацией,

2. Гиперполяризацией;

3. Реполяризацией;

4. Экзальтацией;

5. Рефрактерностью;

13. В цитоплазме нервных и мышечных клеток по сравнению с наружным раствором выше концентрация ионов:

1. Натрия;

2. Калия;

3. Кальция;

4. Хлора;

5. Водорода;

14. В фазу быстрой деполяризации потенциала действия проницаемость мембраны увеличивается для:

1. Ионов натрия;

2. Ионов калия;

3. Ионов кальция;

4. Ионов хлора;

5. Ионов водорода;

15. Нисходящая фаза потенциала действия связана с:

1. Повышением проницаемости для ионов натрия;

2. Повышением проницаемости для ионов калия;

3. Понижением проницаемости для ионов натрия;

4. Понижением проницаемости для ионов калия;

5. Активацией работы натрий - калиевой АТФазы;