Классификация нервно-мышечных заболеваний

к нервно-мышечным заболеваниям относятся первичные поражения мышц, вторичные или неврогенные атрофии, миастения, миотонии и периодический паралич.

Классификации: 1.Классификация Вольмана(классиф.по принципу локализации дефекта), 2.И. Гаусманова-Петрусевича (I.группа миопатий; II.повреждения нервно-мышечного соединения; III.неврогенные амиотрофии. В группу I автор включает:

•миопатии, характерные в клиническом и генетическом отношении, как прогрессирующие мышечные дистрофии;

•миопатии, характерные в клиническом и генетическом отношении, как миотонические синдромы;

•непрогрессирующие формы миопатий с характерными структурными признаками;

•миопатии, характерные биохимически;

•миопатии, обусловленные гормональными нарушениями;

•воспалительные реакции мышц;

•миопатии, сопутствующие новообразованиям;

•миопатии токсические и медикаментозные.

В группу II включены миастения и миастенические синдромы.

Группу III составляют:

•детская и юношеская спинальная атрофия;

•боковой амиотрофический склероз;

•невральная амиотрофия — болезнь Шарко — Мари — Тута;

•семейная гипертрофическая невропатия Дежерина — Сотта;

•невропатии с характерным нарушением метаболизма.),3. I.наследственные, II.ненаследственные, или фенокопии. Группу I составляют: •прогрессирующие мышечные дистрофии;

•непрогрессирующие миопатии; •миотонии; •периодический паралич; •неврогенные амиотрофии: невральные и спинальные. Группа II включает симтоматические формы нервно-мышечных заболеваний, развивающихся на фоне какого-либо основного страдания (системное воспалительное заболевание, эндокринная патология и т. д.).