Количественное определение.

1). Содержание азота определяют минерализацией по методу Кьельдаля смесью K2SO4, CuSO4 и H2SO4 (конц.) до образования (NH4)2SO4. После этого

 

добавляют 30% NaOH и количественно отгоняют выделившийся аммиак в приемник.

1) УФ - спектральный анализ: используется 0,002 %- ный раствор осалмида в 0,1 М NaOH. λmax =310 нм и 335 нм

 

Хранение – по списку Б, в сухом месте, хорошо укупоренной таре, в защищенном от света месте.

 

Применение - желчегонное средство в таблетках по 0,25 – 0,5 г, 3 раза в день.

 

Производные n-аминобензойной кислоты.

 

ПАБК (Витамин Н1) - составная часть молекулы фолиевой кислоты.

Эфиры ПАБК – местные анестетики, вещества, подавляющие чувствительность (возбудимость) нервных окончаний. Сложные эфиры ПАБК успешно заменили алкалоид кокаин, благодаря имитации его фармакофорной (анестезиофорной) группы.

В 1879 г. русский ученый В.К.Антрен обнаружил анестезирующие свойства у алкалоида кокаина.

Кокаин выделен из растения Erythroxylon Coca. Активное начало – метиловый эфир бензоилэкгонина. Токсичен, вызывает наркоманию, трудно доступен.

Важное значение имеет:

- группировка основного атома азота,

- сложноэфирная группировка с ароматическим кольцом.

Наибольшую активность проявляют производные ПАБК общей формулой:

 

или

R1, R2 – алкильные заместители; X = O, S, NH.

Анестезирующий эффект зависит от:

- характера ароматической кислоты;

- n ( длины углеводородной цепи);

- от молекулярной массы алкильных радикалов R1 и R2.

Снижение физиологической активности происходит вследствие:

- гидрирования ароматического цикла;

- введения в ароматическое кольцо электроноакцепторной группы (NO2);

- введения в алкильную часть радикала изостроения.

 

Препараты:

 

А: Сложные эфиры ПАБК

 

І. Бензокаин, Aethylis Aminobenzoas*

Анестезин, Anaesthesinum

Этиловый эфир ПАБК (пара-аминобензойной кислоты).

Белый кристаллический порошок, без запаха, слабогорького вкуса. Т.пл. = 89-91,5°С. Очень мало растворим в воде, легко растворим в спирте, хлороформе, эфире. Слабое основание, соли его непрочны, быстро гидролизуются.

 

II. Новокаин, Novocainum,

Прокаина гидрохлорид, Procaini Hydrochloridum*

β-диэтиламиноэтилового эфира ПАБК (п-аминобензойной кислоты) гидрохлорид

Белый или белый со слегка кремоватым оттенком кристаллический порошок без запаха. Т.пл. = 154 - 156˚С

Легко растворим в воде и спирте, мало растворим в хлороформе и эфире.

 

III. Тетракаина гидрохлорид, Tetracaini Hydrochloridum*

Dicainum Дикаин.

β-диэтиламиноэтилового эфира n-бутиламинобензойной кислоты гидрохлорид

Белый кристаллический порошок без запаха. Т.пл. = 147-150˚С. Легко растворим в воде и спирте, практически не растворим в эфире.

 

Б. Производные амида ПАБК

 

IV. Прокаинамида гидрохлорид

Procainamidi Hydrochloridum*

Новокаинамид Novocainamidum

β-диэтиламиноэтиламида ПАБК гидрохлорид

Белый кристаллический (иногда с кремовым оттенком) порошок без запаха, Т.пл. = 165-169˚С. Очень легко растворим в воде, легко растворим в спирте, мало растворим в хлороформе, практически не растворим в эфире.

 

V. Метоклопамида гидрохлорид, Metochlopamide*

4-амино-5-хлор–N–{2-(диэтиламино)этил}–2-метоксибензамида гидрохлорид

Белый порошок, легко растворимый в воде, спирте.

 

В. Диэтиламиноацетанилиды.

 

VI. Тримекаина гидрохлорид

Trimecainum, Trimecaini Hydrochloridum*

α-Диэтиламино–2,4,6–триметилацетанилида гидрохлорид.

Белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок, очень легко растворим в воде, спирте, хлороформе, не растворим в эфире.

Т.пл.= 139-142˚С.

 

VII. Лидокаина гидрохлорид Lidocaini hydrochloridum

Ксикаин, Xycainum

α-Диэтиламино–2,6–триметилацетанилида гидрохлорид.

Белый кристаллический порошок. Очень легко растворим в воде, растворим в спирте, хлороформе, не растворим в эфире, горький на вкус.

Т.пл. = 128-129˚С.

 

 

Г. Близкие по структуре местные анестетики

 

VIII. Бупивакаин, Bupivacainum

Бупивакаина гидрохлорид. Bupivacaini Hydrochloridum*

Апекаин.

1-бутил-N–(2,6–диметилфенил)–2-пиперидинкарбоксамид гидрохлорид, моногидрат.

 

Белый кристаллический порошок, легко растворим в воде.

 

IX. Ультракаин. Ultracainum.

Артикаина гидрохлорид. Articaini Hydrochloridum.

Белый порошок, легко растворимый в воде.

 

Синтез эфиров ПАБК

 

Исходное вещество – нитробензойная кислота, которую получают окислением n-нитротолуола:

 

 

1) анестезин (бензокаин), 1890 г.

 

этиловый эфир ПАБК (анестезин)

 

 

2) прокаина гидрохлорид (новокаин), 1905 г.

→ новокаин

 

 

3) дикаин (тетракаина гидрохлорид)

а)

→ дикаин

 

 

б)

 

Синтез амидов ПАБК

 

-HCl
-POCl3 -HCl

 

 

Синтез производных диэтиламиноацетанилида

 

Общая схема:

Взаимодействие замещенного анилина с хлорангидридом монохлоруксусной кислоты

Установление подлинности

 

1. Анализ по незамещенной первичной аминогруппе

(анестезин, новокаин, новокаинамид, метоклопрамид).

 

1.1. реакция образования азокрасителя

 

диазасоль

Образуется азокраситель вишнево-красного цвета, для анестезина – оранжевый.

1.2. реакция конденсации с альдегидами

( n-диметиламинобензальдегид, фурфурол, ванилин)

 

1.3. реакция конденсации с 2,4–динитрохлорбензолом с образованием хиноидных цвиттер –ионов.

 

 

1.4. Цветные реакции окисления (Cl2, KMnO4 в присутствии H2SO4) до хинониминов.

 

 

2. Реакция галогенирования (бромирования) для анестезина (ГФ Х):

 

 

3. Реакции по сложноэфирной и амидной группе (анестезин, новокаин, новокаинамид, дикаин, метоклопрамид гидрохлорид, тримекаин, лидокаин, бупивакаин, ультракаин).

 

3.1. доказывают по продуктам гидролиза (частные реакции)

А) щелочной гидролиз (анестезин)

 

Йодоформная проба

С2H5OH + 4 I2 + 6NaOH = CHI3 ↓ + HCOONa + 5NaI +5 H2O

Б) кислотный гидролиз

 

 

 


Подлинность устанавливают по реакциям на первичный амин (диазотирование и образование азокрасителей).

 

В) после гидролиза выделяют свободное основание, у которого определяют температуру плавления. В фильтрате после подкисления азотной кислотой определяют ионы хлора с нитратом серебра.

 

3.2. гидроксамовая реакция

 

4. Реакции третичного атома азота или четвертичного аммониевого основания

4.1 за счет реакции вытеснения основания из его соли

 

 

4.2 кислотно-основное взаимодействие с образованием комплексных соединений ионного типа (бупивакаин, метоклопрамид, дикаин, новокаинамид)

а)

б)

 

в)

1. Реакции вторичной аминогруппы.

Специфическая реакция на дикаин - реакция Витали-Морена - нитрование с образованием ацисолей: дикаин смачивают азотной кислотой, выпаривают на водяной бане, после охлаждения к осадку добавляют спиртовой раствор KOH – получают ярко-красное окрашивание.

 

2. Реакция на ковалентно связанный хлор (метоклопрамид)

3. Реакция на ковалентно связанную серу (ультракаин)

4. ИК и УФ- характеристики, Т.пл.

5. Положительная реакция на ион хлора (гидрохлориды)

6. Цветные специфические реакции:

тримекаин –

а) с ацетатом меди – зеленое окрашивание

б) с H2O2 +H2SO4 конц. – кроваво-красное окрашивание

в) с реактивом Марки – красное окрашивание

г) микрокристаллоскопическая реакция фенолов с K2Cr2O7 в присутствии концентрированной H2SO4 приводит к образованию кристаллов в виде игл, группирующихся в виде снежинок.

лидокаин

переводят в основание, растворяют в этаноле, испытывают на подлинность реакцией с хлоридом кобальта, в результате образуется синевато- зеленый осадок.

анестезин

а) 5% хлорамин в кислой среде окисляет до оранжевого продукта, который извлекают эфиром.

б) в среде H2SO4 и HNO3 образуется желто-зеленое окрашивание, переходящее в красное после добавления воды и раствора NaOH.

в) с ледяной CH3COOH и PbO2 наблюдают красное окрашивание

новокаин

а) реакция с H2O2 и концентрированной H2SO4 дает сиреневое окрашивание

б) в среде H2SO4 и HNO3 наблюдают оранжево-красное окрашивание

новокаинамид

а) реакция с K4Fe(CN)6 + HCI дает светло- зеленый осадок. Действуя на выделенное основание препарата бензоилхлоридом, получают бензоилновокаинамид:

б) реакция с NH4NO3 и H2SO4 дает вишнево–красное окрашивание

дикаин

а) из раствора осаждается калия йодидом в виде йодоводородной соли. Под действием изотиоцианата аммония выпадает в осадок изотиоцианат дикаина. Т.пл. = 131 ˚С

б) с KI и H3PO4 образует раствор фиолетового цвета, для продукта окисления λ max=552нм.

 

Чистота: контролируют рН, прозрачность, наличие или отсутствие общих примесей.

 

Количественное определение

1. Все производные ПАБК по ГФ определяют нитритометрическим методом

а) первичная аминогруппа:

б) вторичная аминогруппа (дикаин) определяется по реакции образования нитрозосодинений

Точку эквивалентности устанавливают с помощью внешнего индикатора (йод-крахмальная бумага) и с помощью внутреннего индикатора: нейтральный красный, тропеолин 00, смесь тропеолина 00 с метиленовым синим, потенциометрически.

2. Для производных ПАБК гидрохлоридов определение проводят по галогенводородной кислоте.

2.1. методом нейтрализации – алкалиметрическое титрование

2.2. аргентометрический метод (вариант Фаянса, среда – CH3COOH, индикатор – бромфеноловый синий).

 

3. Йодхлорметрический метод (вариант обратного титрования) применяется для первичных аминов, титрант –ICl

 

ICl+KI → I2+KCl fэкв=1/4

I2+2Na2S2O3 → 2NaI+Na2S4O6

 

4. Броматометрический метод (анестезин, новокаин) имеет ограниченное применение.

5. Кислотно-основное титрование в неводной среде. Основное преимущество метода заключается в том, что он позволяет титровать с достаточной точностью слабые и очень слабые кислоты или основания.

5.1. Среда – безводная CH3COOH, индикатор кристаллический фиолетовый, иногда метилоранж.

Метод гидролиза в неводной среде основан на протонировании органического основания протогенным растворителем и на способности последнего принимать протон у титранта.

 

Особенность

Для солей органического основания, для связывания галогена, добавляют Hg(CH3COO)2, при этом галоген переводится в малоионизированное состояние и HCI не влияет на результаты титрования.

 

Связывание галоген-иона органического основания в присутствии Hg(CH3COO)2:

2R +N(C2H5)2HCl+2HClO4+Hg(CH3COO)2®

®HgCl2+2RN(C2H5)2HClO4+2CH3COOH

fэкв=1

5.2. Титрование в среде уксусного ангидрида в отсутствии Hg(CH3COO)2 , но в среде уксусного ангидрида связывание галоген-иона происходит по реакции:

[RN+H(C2H5)2]Cl- + HClO4+(CH3CO)2

[RN+H(C2H5)2]ClO-4+ CH3COOH+CH3COCl

механизм

[RN+H(C2H5)2]Cl- + ClO4- → [RN+H(C2H5)2]ClO4- + Cl-

Метод унифицирован, определение проводят по физиологической части молекулы. Может быть использован для веществ нерастворимых в воде и очень слабых оснований.

6) спектрофотометрические методы

а) в УФ области

λmax 292 нм (анестезин) Sol- этанол

285 нм 0,001 М HCI

298 нм (новокаин) Sol- вода

290 нм Sol- 0,001 М HCI

280 нм (новокаинамид) Sol- вода

227нм и310 нм (дикаин) Sol- вода

Для всех рекомендуется проводить калибровку по этанолу.

б) для новокаина – ИК-спектр (МФ).

в) в видимой области по цветным реакциям. Используются реакции образования азокрасителя с n-бензохиноном, оснований Шиффа, гидроксамовая реакция.

г) экстракционный фотоколориметрический метод основан на получении окрашенного соединения, экстракции его в органическом растворителе, определении оптической плотности.

Используют кислотные красители: метилоранжевый, бромфеноловый синий.

Хранение: Список Б, дикаин – список А.


Препарат, химическая формула Класс Применение Форма выпуска Примечание
Анестезин   эфиры   Обезболивающее, местное анестезирующее Таблетки, порошки, наружно- мази, свечи. присыпки, «Меновазин», «Ампровизоль» таблетки –0,3 г.
Новокаин Обезболивающее действие, в хирургической практике Внутрь, наружно, п/ кож, в/в, 0,25 –2 %  
Дикаин Сильное анестезирующее действие, в офтальмологической практике 0,5% 1% -п/ кож; в/в , наружно В 10 раз токсичнее новокаина
Новокаинамид   амиды Антиаритмическое средство    
Метоклопрамид Противорвотное действие, регул. ЖКТ Таблетки – 0,01г., 3 раза в день  
Тримекаина гидрохлорид   Диэтил ацетанилиды   Диэтил ацетанилиды Местное анестезирующее действие, антиаритмическое действие 0,25%, 0,5%, 1,0%    
Лидокаина гидрохлорид Местное анестезирующее действие, антиаритмическое действие, хирургия, стоматология      
Бупивакаин   Местный анестетик Сильная и длит. 3-10 ч и более ампулы и флаконы 0,25% р-р    
Ультракаин   Анестезирующее действие в стоматологии 1% и2% по 1 мл + адреналин в стоматологии , внутримышечно, подкожно    

 









Дата добавления: 2015-04-29; просмотров: 16401;


Поиск по сайту:

При помощи поиска вы сможете найти нужную вам информацию.

Поделитесь с друзьями:

Если вам перенёс пользу информационный материал, или помог в учебе – поделитесь этим сайтом с друзьями и знакомыми.
helpiks.org - Хелпикс.Орг - 2014-2024 год. Материал сайта представляется для ознакомительного и учебного использования. | Поддержка
Генерация страницы за: 0.062 сек.