Деменция при болезни Гантингтона.

Болезнь Гантингтона — наследственное, дегенеративное заболевание мозга, характеризующееся атрофией вещества мозга, преимущественно лобных долей и подкорковых узлов (хвостатое ядро). Синдром впервые описан американским невропатологом Гантингтоном (J. Huntington) в 1872 г.

Первые симптомы заболевания появляются в 20—30-летнем возрасте.

Клиника заболевания характеризуется «большим танцем» при ходьбе из-за наличия гиперкинезов (непроизвольные подергивания) в различных мышечных группах, личностными изменениями, снижением адаптивного поведения, повышенной тревожностью, нарастающей деменцией.

Деменция при болезни Паркинсона.

Синдром впервые описан английским хирургом и палеонтологом Паркинсоном (J. Parkinson) в 1917 г. Вся семья Паркинсона на протяжении нескольких поколений страдала эти недугом.

Болезнь Паркинсона - хроническое, прогрессирующее заболевание головного мозга, характеризующееся замедленностью движений (брадикинезия), выраженным тремором конечностей и головы по типу «счет монет», «да—да», «нет—нет», который усиливается при активном бодрствовании и исчезает во время сна, пластическим повышением мышечного тонуса с симптомом «зубчатого колеса» и нарастающей деменцией.