Алкилирование по Фриделю-Крафтсу.
В присутствии катализаторов кислот Льюиса(AlCl3; FeCl3; SnCl4; BF3; ZnCl2и др.),а также протонных кислот (HF; H2SO4; H3PO4),арены алкилируются галогеналканами, алкенами или спиртами с образованием алкилбензолов:
Эта реакция имеет большое промышленное значение.
Однако недостатками этого способа являются:
1) образование в качестве побочных продуктов полиалкилзамещенных соединений, при этом предпочтительнее образуются 1,4-дизамещенные продукты;
2) изомеризация алкильных радикалов в процессе реакции, что приводит к получению смеси изомерных алкилбензолов:
3.4. Восстановление ароматических кетонов (по Клеменсену).
Алкилбензолы получают восстановлением ароматических кетонов, которые образуются при взаимодействии бензола с хлорангидридами кислот по реакции ацилирования Фриделя-Крафтса:
Дата добавления: 2015-04-15; просмотров: 1484;