Дозовый режим у взрослых при применении макролидов
| Препарат | Путь введения | Разовая доза | Максимальная суточная доза | Количество введений в сутки |
| Еритромицин | per os | 200-400 мг | 2-3 г | |
| Ровамицин | per os | 3 000 000 ЕД | 9 000 000 ЕД | 2-3 |
| в/в | 1 500 000 ЕД | 9 000 000 ЕД | ||
| Мидекаміцин | per os | 400 мг | 1 600 мг | |
| Рокситромицин | per os | 150 мг | 300 мг | |
| Джозамицин | per os | 0,5 г | 2 г | 2-3 |
| Кларитромицин | per os | 250-500 мг | 2 г | |
| Азитромицин | per os | 500 мг | 1 г | |
| Телитромицин | per os | 800 мг | 800 мг |
При проведении комбинированной терапии следует учитывать возможность фармакокинетического взаимодействия на этапе биотрансформации. Ведь за счет конкуренции в отношении цитохрома Р 450, макролиды могут изменять безопасность и эффективность препаратов, применяемых с ними одновременно (таблица 25). Например, торможение биотрансформации антигистаминных препаратов II-й генерации приводит к повышению их концентрации в крови с последующим усилением кардиотоксичности (развитие синдрома "пируэта").
Осложнения терапии (таблица 26) при применении макролидов это: аллергические реакции, фармакотоксические реакции, среди которых наиболее распространены диспепсический синдром и гепатотоксичность, которая проявляется повышением уровней билирубина и печеночных трансаминаз в сыворотке крови. Как и все другие антибактериальные средства, макролиды способны вызвать дисбактериоз.
Таблица 25
Дата добавления: 2015-03-03; просмотров: 937;