Системные аномалии развития

Синдром Робена. Описан Р Robin в 1929 г Характеризуется резким недоразвитием тела и ветвей нижней челюсти, мик-рогениеи — недоразвитием костной части подбородка, гло-соптозом Нередко такое нарушение сочетается с врожденным несращением твердого и мягкого неба и микроглоссией У но­ворожденных с таким заболеванием значительно нарушена форма лица, особенно в профиль. Нижняя гнатическая часть лица скошена кзади, укорочена, в связи с чем такое лицо называютптичьим. Послерождения ребенок нередко задыха­ется, наблюдается цианоз Затрудненное дыхание и питание обусловлены западениемкорня языка Кормление детей зат­руднено В связи с имеющимися нарушениями может разви­ваться аспирационная пневмония

Лечение заключается в оттягивании языка вперед, что об­легчает дыхание и улучшает состояние новорожденного Р Robin предложил пришивать кончик языка к нижней губе и по возможности избегать трахеотомии.

Наилучших результатов лечения достигают при использова­нии моноблокового активатора, фиксирующего нижнюю че­люсть в выдвинутом до 5 мм положении и разобщающего вершины альвеолярных отростков до 4 мм В переднем участке активатора по линии смыкания губ оставляют отверстие дчя прохождения воздушной струи и введения пищи Один раз в сутки активатор вынимают из полости рта При показаниях его корригируют путем спиливания пластмассы, промывают и вновь надеваютЧерез 2—3 нед активатор вынимают из полости рта после каждого кормления. К 6 мес — ко времени прорезывания первых временных резцов — нижняя челюсть значительно уве­личивается, язык занимает правильное положение, вопрос о показаниях к дальнейшему ортодонтическому лечению решают индивидуально.

Кроме такого способа лечения, рекомендуют укладывать новорожденного в специальную гипсовую кроватку лицом вниз с опорой на лоб, плечи, туловище, но с отверстием для средней и нижней частей лица При этом нижняя челюсть свисает, язык перемещается вперед, дыхание нормализуется При кормлении ребенка располагают вертикально и наклоняют голову

Операцию по поводу несращения неба проводят в зависи­мости от величины дефекта в обычные сроки (велопластику — в 1 год 2 мес, уранопластику — в 7 лет)

Значительное поражение костей при хондродистрофии при­водит к нарушению роста ребенка (карликовый рост), укоро­чению конечностей, нарушению формы черепа (брахицефа­лия), уплощению лица и нарушению прикуса Однако при таких нарушениях ортодонтические мероприятия малоэффективны

Синдромы первой ивторой жаберных дуг. Нарушения раз­вития экто- и мезодермы первой и второй жаберных дуг проявляются нарушениями формирования тканей и органов челюстно-лицевой области. Возникают изолированные или сочетанные уродства: недоразвитие челюстей, скуловой кос­ти, аномалии ушной раковины, языка, мягкого неба При более выраженных уродствах могут наблюдаться аплазия ушной раковины, нарушение формирования височно-нижнечелюст-ного сустава, недоразвитие костей лица Иногда такие нарyшения взаимосвязаны с атрофией и парезом мышц лица, неба, языка Наблюдается асимметрия развития правой и левой половин лица

При челюстно-лицевом дизостозе (синдром Франческетти и синдром Коллинза) выявляются «антимонголоидный» разрез глаз, недоразвитие нижней челюсти, нарушение прикуса, аномалии формы и размеров ушной раковины, асимметрия лица

Ортодонтическая профилактика нарушений смыкания зуб­ных дуг обычно заключается в удалении отдельных молочных, а затем постоянных зубов на верхней челюсти и применении активатора в ночное время для стимулирования роста нижней челюсти и регуляции положения зубов В результате лечения можно достигнуть множественных контактов между зубными рядами Форму ушной раковины нормализуют хирургическим путем

Врожденный черепно-лицевой дизостоз (болезнь Крузона)характеризуется уменьшением размера черепа, облитерацией его швов Кости свода черепа истончены, основание черепа укорочено, верхняя челюсть и носовые косги недоразвиты, ниж­няя челюсть выступает, прикус нарушен, что диагностируют при клиническом обследовании и изучении боковых ТРГ го­ловы При осмотре лица отмечают пучеглазие и расхождение глазных яблок. Отставание в окостенении соединительноткан-ного соединения между основанием черепа и верхней челюстью проявляется подвижностью последней

Врожденный черепно-ключичный дизостоз. Наблюдаются ха­рактерные изменения лица в связи с большим широким лбом и маленькой лицевой частью Верхняя челюсть и ее пазухи недоразвиты, твердое небо укорочено, а нижняя челюсть обыч­но нормальных размеров Отмечается запоздалая смена времен­ных зубов недоразвитыми постоянными зубами Описанные изменения черепа сочетаются с дефектами ключиц в их лате­ральных участках В связи с этим в плечевом поясе наблюдается патологическая подвижность" плечи можно сместить вперед и к средней линии туловища

Ортодонтическая профилактика состоит в стимулировании роста верхней челюсти, достижении множественных контактов между зубными рядами нередко после удаления отдельных зубов на нижней челюсти

Врожденные кисты и свищи. Обусловлены неправильным развитием щитовидно-язычного протока и аномалиями жабер­ных щелей Больные со срединными и боковыми свищами шеи обычно обращаются к стоматологу-хирургу При кисте корня языка могут быть нарушены функции дыхания, глотания, речи Такие нарушения неблагоприятно влияют на формирование прикуса Раннее оперативное лечение нормализует функцию

языка и способствует саморегуляции нарушений смыкания зубных дуг.

Ряд врожденных уродств нередко сочетается со снижением интеллекта или значительной умственной отсталостью К таким нарушениям относят болезнь Пфаундлера—Гурлер — форш остеохондродистрофии раннего детского возраста, при котором нарушение формы лица включает недоразвитие верхней челю­сти и увеличение размеров нижней.

Врожденная язычно-лицевая дисплазия характеризуется уплощением лица, расщеплением языка, сочетанием этих нарушений с врожденной расщелиной верхней губы и неба. нарушением скелета. Ортодонтическое лечение таким больным не показано.

Гл а ва 18