Рецепторы лекарственных средств

Рецепторы лекарственных средств представляют собой макромолекулы — обычно это встроенные в клеточные мембраны белки. Рецепторы взаимо­действуют с лекарственным веществом, опосредуя его внутриклеточные эффекты. Механизм дей­ствия многих (но не всех) лекарственных средств зависит от связывания с рецептором. Эндогенные соединения (например, гормоны) и экзогенные со­единения (например,лекарственные средства), ко­торые при взаимодействии с рецепторами дают биологический эффект, называются агонистами. Антагонистытоже связываются с рецепторами, но не дают эффекта. Фармакологический эффект антагониста обусловлен блокадой рецептора, что делает невозможным действие агониста. Конку­рентные антагонисты связываются с рецепто­рами обратимо, и высокие концентрации агониста устраняют блокаду рецептора. Неконкурентные (необратимые) антагонистыимеют очень высо­кое сродство к рецептору, так что даже высокие концентрации агониста не позволяют устранить блокаду рецепторов. Конкуренция двух препара­тов за один рецептор — одна из причин межлекар­ственного взаимодействия.

Активированные рецепторы влияют на функции клетки либо прямо (например, изменяя трансмемб­ранный поток ионов), либо опосредованно, контро­лируя выработку регуляторных молекул (например, вторичного мессенджера цАМФ). Вариабельность ответа при взаимодействии препарата с рецептором — важная причина отсутствия стандартной реакции организма на стандартную дозу препарата у разных людей. Длительная активация рецептора приводит к гипореактивности,в то время как отсутствие сти­муляции —к гиперреактивности.Химическая структура определяет степень аффинности (срод­ства) между рецептором и лекарственным сред­ством (соотношение между структурой и активнос­тью).Незначительные изменения в конфигурации молекулы могут коренным образом изменить кли­ническую фармакологию препарата.