V. Наследственные нефропатии

A. Синдром Альпорта (Alport)

B. Синдром истончения базальных мембран и рецидивирующая доброкачественная гематурия

C. Синдром ногтей-надколенника (остеоониходисплазия)

D. Врожденный нефротический синдром (финский тип)

E. Инфантильный нефротический синдром (диффузный мезангиальный склероз) и синдром Drash

G. Болезнь Фабри (Fabry) и другие липидозы

VI. Прочие гломерулярные болезни

A. Нефропатия при токсикозе беременных

B. Лучевая нефропатия

VII. Конечная стадия заболеваний почек

VIII. Гломерулярные поражения после трансплантации

Наиболее существенные морфологические изменения, характеризующие

состояние клубочков:

(a) Сегментарная мезангиальная/эндокапиллярная пролиферация

(b) Сегментарный гиалиноз

(c) Сегментарный склероз

(d) Сегментарный некроз

(e) Сегментарная аномалия капиллярной стенки

(f) Капиллярный тромбоз

(g) Адгезия

(h) Клеточные и/или фиброцеллюлярные полулуния

(j) Глобальный склероз

(k) Лейкоцитарная инфильтрация

(l) Субэпителиальные депозиты

(m) Трансмембранозные и внутримембранозные депозиты

(n) Субэндотелиальные депозиты

(p) Мезангиальные депозиты

Сосудистые, тубулярные и интерстициальные повреждения