Определение золы, нерастворимой в хлористоводородной кислоте.
· В тигель с общей золой добавляют 15 мл воды и 10 мл хлористоводородной кислоты в d=1,18 (35% - 38%)/
Затем тигель покрывают часовым стеклом, кипятят в течение 10 мин и охлаждают. Содержимое тигля фильтруют через обеззоленный фильтр, который промывают до тех пор, пока фильтрат не станет нейтральным, затем фильтр сушат и сжигают при температуре слабого красного каления (около 500 ºС), после чего охлаждают в эксикаторе и взвешивают.
Процесс сжигания необходимо повторять до тех пор, пока разница между двумя последовательными взвешиваниями будет не более 1 мг.
· # Допускается проводить определение золы, нерастворимой в хлористоводородной кислоте, по следующей методике:
Для получения общей золы берут навеску ЛРС массой около 5 г.
В тигель с общей золой приливают 15 мл хлористоводородной кислоты
250 г/л (25%); тигель покрывают часовым стеклом и нагревают на кипящей водяной бане в течение 10 мин.
Затем тигель снимают и после остывания содержимое фильтруют через беззольный фильтр. Тигель, часовое стекло и фильтр промывают дистиллированной водой до прекращения появления мути в промывных водах от капли 2 г/л раствора нитрата серебра. Фильтр помещают в тот же тигель, высушивают, сжигают, после чего тигель прокаливают до тех пор, пока разница между двумя последовательными взвешиваниями будет не более 0,5 мг.
Прокаливание ведут в муфельной печи при красном калении (550-650˚С) до полного сгорания.
Содержание золы, нерастворимой в хлористоводородной кислоте, определяют в процентах на массу абсолютно сухого ЛРС по формуле:
, где
m1 - масса золы, г;
m2 - масса золы фильтра (если зола последнего более 0,002 г);
m - масса сырья, г;
W - потеря в массе при высушивании сырья, %
Показателем доброкачественности ЛРС является содержание действующих или экстрактивных веществ.
Действующие вещества – вещества, имеющие различную химическую структуру и определяющие фармакологическую ценность ЛРС.
Есть общие методики определения действующих веществ. Например, определение содержания дубильных веществ, эфирных масел. И есть специфические методики: определение алкалоидов тропанового ряда в листьях красавки, антраценпроизводных в коре крушины и др. (рассмотрены будут позже).
Определение содержания экстрактивных веществ проводят в том случае, если это предусмотрено НД.
Дата добавления: 2015-01-19; просмотров: 1937;