Самостоятельная работа студентов. А) Вопросы базовых дисциплин, необходимых для усвоения данной темы.
А) Вопросы базовых дисциплин, необходимых для усвоения данной темы.
1.Понятие о лекарственных рецепторах; механизмы всасывания из пищеварительного тракта, проникновение биомолекул через мембраны, функция печени по метаболизму ксенобиотиков, основные функции почек - фильтрация, реабсорбция, канальцевая экскреция (физиология, патологическая физиология, фармакология)
2.Основные понятия фармакокинетики и фармакодинамики (фармакология)
Б) Задание на проверку и коррекцию исходного уровня:
Тесты исходного контроля(выберите один правильный ответ)
1.Сопоставьте название и содержание фаз взаимодействия лекарства и организма
1. Фармакодинамическая А. Попадание к рецептору
2. Фармацевтическая Б. Взаимодействие с рецептором
3. Фармакокинетическая В. Поступление в кровь
2. Внутримышечное введение не дает стабильного всасывания у:
А. Новокаинамида
Б. ГКС
В. Диазепама
Г. Любого из перечисленных
Д. Только А и Б
3. Всасывание из мышц снижается при:
А. Сердечной недостаточности
Б. Сосудистом коллапсе
В. Высокой температуре с тахикардией
Г. Любом из перечисленных
Д. Только А и Б
4. Преимущества ректального введения перед пероральным - всё, кроме:
А. Меньшего разрушения лекарства в печени
Б. Полного и стабильного всасывания
В. Возможности введения в бессознательном состоянии
Г. Отсутствия неблагоприятного влияния на желудок
Д. Всё перечисленное - преимущества
5. Для улучшения всасывания при пероральном введении целесообразно:
А. Глотать таблетку “всухую”
Б. Запивать большим количеством воды
В. При приеме лежать на левом боку
Г. Правильно Б и В
Д. Всё это не имеет значения
6. Лекарства в принципе целесообразно принимать натощак, кроме:
А. Желчегонных
Б. Панкреатических ферментов
В. Салицилатов
Г. Любого из перечисленных
Д. Только А и В
7. Нарушение всасывания в кишечнике провоцируют:
А. Усиленная перистальтика
Б. Ослабленная перистальтика
В. Хронический энтероколит
Г. Цирроз печени
Д. Любое из упомянутого
8. Для каких препаратов целесообразно определять их концентрацию в крови?
А. Да, это оптимизирует лечение
Б. Никакого смысла, практике ничего не дает
В. Целесообразно для ванкомицина и эуфиллина
Г. Целесообразно для сердечных гликозидов и аминогликозидов
Д. Верно В и Г
9. Термин “распределение лекарств” подразумевает:
А. Распределение между желудком и кишечником
Б. Распределение между кровью и тканями
В. Распределение между кровью и мочой
Г. Ни одно определение не годится
Д. Всё это - компоненты распределения
10. Укажите наиболее значимые барьеры в организме:
А. Гемато-плацентарный
Б. Гемато-энцефалический
В. Гемато-офтальмический
Г. Все они - значимы
11. Эффект первого прохождения - это:
А. Прохождение препарата через систему малого круга
Б. Прохождение препарата через систему большого круга
В. Первое прохождение препарата через печень и его метаболизм
Г. Прохождение препарата через весь организм с конечной экскрецией
Д. Ничего из упомянутого
12. К индукторам микросомальных ферментов печени относится всё, кроме:
А. Эритромицина
Б. Фенобарбитала
В. Рифампицина
Г. Преднизолона
Д. Все они - индукторы
13. Основные пути выведения лекарств:
А. С мочой
Б. С желчью через кишечник
В. С выдыхаемым воздухом
Г. С потом и слюной
Д. А и Б
Дата добавления: 2015-01-15; просмотров: 1536;