Самостоятельная работа студентов. А) Вопросы базовых дисциплин, необходимых для усвоения данной темы.

А) Вопросы базовых дисциплин, необходимых для усвоения данной темы.

1.Понятие о лекарственных рецепторах; механизмы всасывания из пищеварительного тракта, проникновение биомолекул через мембраны, функция печени по метаболизму ксенобиотиков, основные функции почек - фильтрация, реабсорбция, канальцевая экскреция (физиология, патологическая физиология, фармакология)

2.Основные понятия фармакокинетики и фармакодинамики (фармакология)

Б) Задание на проверку и коррекцию исходного уровня:

Тесты исходного контроля(выберите один правильный ответ)

1.Сопоставьте название и содержание фаз взаимодействия лекарства и организма

1. Фармакодинамическая А. Попадание к рецептору

2. Фармацевтическая Б. Взаимодействие с рецептором

3. Фармакокинетическая В. Поступление в кровь

2. Внутримышечное введение не дает стабильного всасывания у:

А. Новокаинамида

Б. ГКС

В. Диазепама

Г. Любого из перечисленных

Д. Только А и Б

3. Всасывание из мышц снижается при:

А. Сердечной недостаточности

Б. Сосудистом коллапсе

В. Высокой температуре с тахикардией

Г. Любом из перечисленных

Д. Только А и Б

4. Преимущества ректального введения перед пероральным - всё, кроме:

А. Меньшего разрушения лекарства в печени

Б. Полного и стабильного всасывания

В. Возможности введения в бессознательном состоянии

Г. Отсутствия неблагоприятного влияния на желудок

Д. Всё перечисленное - преимущества

5. Для улучшения всасывания при пероральном введении целесообразно:

А. Глотать таблетку “всухую”

Б. Запивать большим количеством воды

В. При приеме лежать на левом боку

Г. Правильно Б и В

Д. Всё это не имеет значения

6. Лекарства в принципе целесообразно принимать натощак, кроме:

А. Желчегонных

Б. Панкреатических ферментов

В. Салицилатов

Г. Любого из перечисленных

Д. Только А и В

7. Нарушение всасывания в кишечнике провоцируют:

А. Усиленная перистальтика

Б. Ослабленная перистальтика

В. Хронический энтероколит

Г. Цирроз печени

Д. Любое из упомянутого

8. Для каких препаратов целесообразно определять их концентрацию в крови?

А. Да, это оптимизирует лечение

Б. Никакого смысла, практике ничего не дает

В. Целесообразно для ванкомицина и эуфиллина

Г. Целесообразно для сердечных гликозидов и аминогликозидов

Д. Верно В и Г

9. Термин “распределение лекарств” подразумевает:

А. Распределение между желудком и кишечником

Б. Распределение между кровью и тканями

В. Распределение между кровью и мочой

Г. Ни одно определение не годится

Д. Всё это - компоненты распределения

10. Укажите наиболее значимые барьеры в организме:

А. Гемато-плацентарный

Б. Гемато-энцефалический

В. Гемато-офтальмический

Г. Все они - значимы

11. Эффект первого прохождения - это:

А. Прохождение препарата через систему малого круга

Б. Прохождение препарата через систему большого круга

В. Первое прохождение препарата через печень и его метаболизм

Г. Прохождение препарата через весь организм с конечной экскрецией

Д. Ничего из упомянутого

12. К индукторам микросомальных ферментов печени относится всё, кроме:

А. Эритромицина

Б. Фенобарбитала

В. Рифампицина

Г. Преднизолона

Д. Все они - индукторы

13. Основные пути выведения лекарств:

А. С мочой

Б. С желчью через кишечник

В. С выдыхаемым воздухом

Г. С потом и слюной

Д. А и Б