Трава паслена дольчатого резаная. ОСТ 64-4-118—74.

Азаркова А. Ф., Коган Jl. М. Экспресс-метод оценки селекционных образ­цов паслена дольчатого на содержание соласодина. — Хим.-фарм. журнал, 1976, № 1, с. 104—106.

Прашурович А. К-, Борискова Е. И., Субботина А. П. — В сб.: Результаты научных исследований по стероидсодержащим и другим лекарственным расте­ниям, 1975, 7, — М: ВИЛР, с. 62—65.

ГЛАВА 12. ЭКСТРАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА, ВЛАГА, ЗОЛА § 1. Определение экстрактивных веществ

Экстрактивными веществами лекарственного растительного сырья условно называют комплекс органических и неорганических ве­ществ, извлекаемых из растительного сырья соответствующим раст­ворителем и определяемых количественно в виде сухого остатка.

Содержание экстрактивных веществ в лекарственном раститель­ном сырье — важный числовой показатель, определяющий его доб­рокачественность,. особенно для тех видов сырья, у которых коли­чественное определение действующих веществ не проводится.

В зависимости от химического состава лекарственного расти­тельного сырья и используемого растворителя в извлечение пере­ходят те или иные действующие и сопутствующие вещества.

Растворитель, который следует брать при определении экстрак­тивных веществ, указан в соответствующей НТД на данный вид сырья. Обычно это тот же растворитель, который применяют при приготовлении настойки или экстракта из этого сырья. Чаще всего это этиловый спирт (40 или 70%-ный) или вода.

Методика количественного определения экстрактивных веществ. 1 г сырья, измельченного и просеянного сквозь сито с отверстиями диаметром 1 мм, помещают в коническую колбу, приливают 50 мл растворителя, указанного в НТД на данный вид сырья. Колбу за­крывают пробкой, взвешивают с погрешностью не более 0,01 v и оставляют на 1 ч. Затем колбу соединяют с обратным холодиль­ником, нагревают до кипения и поддерживают слабое кипение жидкости в течение 2 ч. После охлаждения колбу с содержимым вновь закрывают той же пробкой, взвешивают и потерю в массе дополняют тем же растворителем. Содержимое тщательно взбал­тывают и фильтруют через сухой бумажный фильтр в сухую колбу вместимостью 150—200 мл. 25 мл фильтрата переносят в фарфоро­вую чашку диаметром 7—9 см, предварительно высушенную при 100—105 °С до постоянной массы и взвешенную на аналитических весах, выпаривают на водяной бане досуха, сушат при температуре 100—105 °С в течение 3 ч, затем охлаждают в эксикаторе и быстро взвешивают.

Процентное содержание экстрактивных веществ х в абсолютно сухом сырье вычисляют по формуле

_ т 200 ■ 100 ту (100—а») '

где т — масса сухого остатка в чашке, г; т, — масса сырья, г; w — потеря в массе сырья при высушивании, %.

Реактивы и оборудование растворители (этиловый спирт раз­личной концентрации или др. см. НТД), СаС1₂ (плавлен ).

Эксикатор; колбы конические вместимостью 150—200 мл; колбы конические с нормальным шлифом вместимостью 250 мл; холодильник обратный стеклян­ный лабораторный с нормальным шлифом; воронки стеклянные для фильтрова­ния диаметром 5 см; бумага фильтровальная; чашки фарфоровые диаметром 7—9 см; весы лабораторные аналитические; весы ручные; бани водяные лабора­торные; шкаф сушильный лабораторный; пипетки измерительные вместимостью 25 мл; сита с диаметром отверстий 1 мм; бюксы с притертой крышкой; штативы ла­бораторные; ступка фарфоровая с пестиком; электрокофемолка бытовая.