Химические свойства. Многие из реакций алифатических соединений, рассмотренных выше, применимы также для алициклических соединений
Многие из реакций алифатических соединений, рассмотренных выше, применимы также для алициклических соединений. Подобно им циклоалканы вступают в реакцию ионного и свободно-радикального галогенирования, окисления и нитрования без изменения скелета или разрыва углерод-углеродной связи. Различия в химическом поведении часто обусловлены наличием в некоторых циклических структурах избыточного углового напряжения.
Напряженность молекулы циклопропана, как уже отмечалось, приводит к тому, что С-С-связи занимают в нем промежуточное положение между обычными σ- и π-связями. В этом состоит особенность химического поведения циклопропана и циклобутана. Так, они гидрируются на никеле Ренея с разрывом С-С-связи, причем, если в циклопропане это происходит при 80ºС, то в циклобутане – только при 120ºС.
Раскрытие кольца циклопропана и циклобутана происходит также в некоторых реакциях присоединения. Так, при действии брома, бромистого водорода и серной кислоты циклопропан дает соответственно 1,3–дибромпропан, н-пропилбромид и н-пропилсульфат; циклобутан в этих реакциях менее активен
При действии хлора наряду с образованием ациклического дихлорида протекает реакция металепсии с замещением водородов и сохранением цикла
Электроноакцепторные заместители в кольце стабилизирует его, а электронодонорные, наоборот, облегчают раскрытие цикла.
Многие реакции циклопропанового кольца говорят о его аналогии с двойной связью. Так, электроноакцепторные заместители направляют реакцию гидробромирования против правила Марковникова
Аналогично α,β-ненасыщенным сопряженным системам они вступают в реакции 1,4–сопряженного присоединения. А алкилзамещенные циклопропаны легко присоединяют ацетат ртути
Хлористый водород присоединяется к сабинену по крайним атомам сопряженной системы циклопропан – двойная связь
Сопряжение циклопропана с двойной связью фиксируется и в ИК- и УФ-спектрах.
Циклопропан – газ, анестетик общего действия, применяется при хирургических операциях, не вызывает нежелательных последствий для организма.
Следует отметить, что непредельные трех- и четырехчленные циклы неустойчивы, поэтому имеют крайне ограниченное применение в органической химии.
Дата добавления: 2014-12-24; просмотров: 2004;