Способы получения. Одним из наиболее ранних методов синтеза алициклических соединений является внутримолекулярный вариант реакции Вюрца

Одним из наиболее ранних методов синтеза алициклических соединений является внутримолекулярный вариант реакции Вюрца

Дегалогенирование протекает с лучшим выходом при применении цинковой пыли в спиртовом растворе. Этот тип 1,3-элиминирования нашел широкое распространение в синтезе некоторых высоко напряженных циклопропанов

Присоединение карбенов и карбеноидов к олефинам является общим путем синтеза циклопропанов. Циклопропанирование под действием иодистого метилена и цинк-медной пары носит название реакции Симмонса-Смита

Диазосоединения так же при взаимодействии с олефинами в присутствии катализаторов дают циклопропаны через стадию образования промежуточного гетероциклического интермедиата

Циклические гидразоны, являющиеся диазоаналогами отмеченных интермедиатов, при нагревании в присутствии катализатора разлагаются с образованием циклопропанов и циклобутанов в зависимости от размера цикла

Среди других реакций, имеющих общее синтетическое значение, следует отметить реакцию [2+2]-циклоприсоединения, которая приводит к циклобутанам. Известны как термический, так и фотохимический пути. При нагревании алленов происходит их димеризация с образованием четырех членного цикла

УФ-облучение 1,3-диенов или смеси простых и сопряженных олефинов также приводит к образованию циклобутанов

Реакцией по Перкину взаимодействием α,ω-дигалоидалканов (префикс «α,ω-» применяется для обозначения функциональных групп на концах цепи) с натриймалоновым эфиром получают диэтоксикарбонильное производное циклобутана