Березы секции Albae Regel

В лесной зоне умеренного пояса преобладают березы секции Albae. Основными представителями этой секции являются береза пушистая, береза повислая, береза плосколистная. Именно они, занимая огромный ареал, имеют большое значение в образовании древесной растительности нашей страны.

Береза пушистая — В. pubescens Ehrh. По лесообразующему зна­чению и хозяйственной важности это дерево занимает второе место после березы повислой. Ее ареал такой же, как у березы повислой, но в отличие от последней она растет на влажных, плодородных по­чвах, в микропонижениях, образуя самостоятельные ассоциации на более увлажненных местах, выносит заболачивание почвы лучше, чем береза повислая, и произрастает в сыроватых лесах на окраинах болот, на болотах, по берегам озер. На севере она заходит дальше березы повислой (71^о с.ш.), на юге доходит до степей, где растет оди­ночными деревьями или образует колки. В благоприятных услови­ях высота дерева достигает 20-25 м, а диаметр ствола 0,6 м. Исполь­зуется береза пушистая в производстве фанеры, спортинвентаря, ру­жейных лож, строительных деталей, древесноволокнистых плит, химических продуктов.

Изучение формового разнообразия березы пушистой выявило от­личие отдельных особей по цвету коры (Махнев, 1965; Гроздова, 1961, Данченко, 1969, 1991 и др.). Были выделены белокорые, шероховатокорые, волнистокорые, темнокорые, желтокорые, бронзовокорые формы. При этом было отмечено, что превосходство по высоте имеют шерохо­ватые и волнистокорые формы. Желтокорые формы березы пуши­стой отличаются медленным ростом, но ценятся за декоративный необычный цвет коры.

У березы пушистой имеются декоративные формы: пирамидаль­ная — fastigiata Hort. — с вертикально вверх направленными ветвями, образующими узкую пирамидальную крону; яйцелистная —/ ovarifolia Sukacz. — с листьями яйцевидной формы; ромболистная —/ rombifolia Sukacz. — листья ромбической формы; крапиволистная —/ urticifolia (Loud.) Schelle — листья лопастные, темно-зеленые, опушенные.

Все формы применяются в зеленом строительстве и в дендросадах. Размножают их чаще всего прививками, способы которых пе­речислены выше.

Одной из особенностей березы пушистой является ее способность образовывать капы. Капом называется наплыв древесины со спящими почками. В народе капы называют “корешок”, так как, обра­зуясь в области корневой шейки (прикорневые капы), они по фор­ме напоминают корнеплоды. Другое название — “щетка”, связано, по-видимому, с тем, что при снятии корки с капа многочисленные спящие почки имеют вид щетки. Кроме этого, капы образуются на стволах (стволовые капы), ветвях и корнях. Древесина капов на сре­зах имеет перламутровую текстуру “в горошек”, в отличие от сувеля или сувель-вала — наплывов на стволах и сучьях, не имеющих при­даточных почек. Древесина сувелей имеет извилистое строение. Из каповой древесины можно изготовить тонкую ножевую фанеру толщиной 1 мм и дощечку. Именно с дощечкой работают более 200 лет известные мастера из Вятки. Многочисленные изделия из капа (рамки, очешники, шкатулки, портсигары и др.) представля­ют собой высокохудожественные изделия. Капы используются и для производства мебели. Древесина их прочная, хорошо полиру­ется и обрабатывается на токарном станке. Чем больше размеры капа, тем выше его ценность. Стволовые капы березы достигают 15 кг, а прикорневые — 500 кг. Основные запасы березового капа сосредоточены в Башкирии, Кировской, Челябинской, Новоси­бирской областях.

Изучением условий произрастания, природы капообразования, текстуры древесины занимались многие лесные селекционеры: А.С. Яблоков, Н.О. Соколов, С.Н. Багаев, А.В. Козьмин, А.К. Махнев, В.В. Коровин, М.Г. Романовский. До настоящего времени природа капообразования до конца не выяснена. Все исследова­тели обращают внимание на то, что капообразование происходит у древесных пород, произрастающих в экстремальных условиях (береза пушистая — поймы рек, орех грецкий, дуб монгольский — высокогорье, липа, клен ясенелистный, тополи — антропогенное воздействие и др.), и что придаточные почки — это приспособле­ние к вегетативному возобновлению в определенных экологичес­ких условиях. Многие исследователи считают, что это явление носит наследственный характер и что можно подобрать пары де­ревьев с капами, которые дадут наибольший выход его в потом­стве. Кроме того, необходимо организовать временные и посто­янные семенные участки и разработать методы искусственного разведения каповых форм.

Береза повислая — В. pendula Roth. Это дерево является важней­шим образователем березовых формаций в лесах нашей страны. Ее ареал охватывает обширную территорию всей лесной зоны Евро­пы, Западной и Центральной Сибири. Северная граница его дости­гает на Кольском полуострове 69°с.ш., далее проходит по берегам Белого моря до границы лесотундры, на юге — до степной зоны. Кроме этого, береза повислая встречается в Крыму и на Кавказе. Восточной границей ее ареала являются Байкал и бассейн Лены.

Береза повислая — дерево до 30 м высотой и диаметром до 80 см, живет до 120 лет. Кора гладкая белая, у основания глубокотрещи­новатая. Крона ажурная, со свисающими ветвями. Молодые побе­ги густо покрыты бородавками. Листья яйцевидно-ромбические, почти треугольные с двоякоострозубчатым краем, с 6-8 парами жилок. Длина листа 3,5-7 см.

Береза повислая относится к наиболее светолюбивым породам, считается пионером леса: первая заселяет гари и вырубки. Она мо­жет расти на сухих песчаных и каменистых почвах, чаще на возвы­шенных местах. Береза зимостойка. Лучшие насаждения она обра­зует на легкосуглинистых почвах, не переносит близости грунто­вых вод. Береза — одна из самых быстрорастущих отечественных лесообразующих пород. Древесина березы без ядра, крепкая, упру­гая, среднетвердая, белая с желтоватым или розовым оттенком, хорошо полируется. Она широко используется в мебельной про­мышленности, в производстве лыж, а также как доска столярная.

У березы повислой имеется несколько декоративных форм: пи­рамидальная — / fastigiata C.Koch. {В. pendula pyramidalis Dipp.) — ветви растут вертикально вверх, дерево образует узкопирамидальную кроную; траурная —/ tristis (Beissn.) Schneid. — ветви тонкие, верти­кально вниз опущенные; Юнга — / johngii (Th. Moore) Schneid. — ветви раскидистые или изогнутые, образующие неправильной фор­мы крону с тонкими поникшими веточками; пурпурная —f.purpurea (Andre) Schneid. — листья пурпурные, растет медленно, менее мо­розостойка, чем типичная форма.

А.С.Яблоков, анализируя опыт лесных селекционеров Швеции и Финляндии, указал на то, что в этих странах произошел корен­ной перелом в лесоводственной оценке березы и проведена боль­шая работа по изучению ее формового разнообразия. В этих стра­нах были выделены формы берез с узорчатой и равнослойной дре­весиной:

• береза с древесиной, напоминающей узоры льда (ice birch );

• коричневая свилеватая косослойная береза (brown curly grained birch);

• пламенная береза (flaimy birch);

• твердая глянцевая береза (hard glossybirch);

• мягкая глянцевая береза (soft glossy birch). В Германии лесоводы выявили у березы повислой взаимосвязь между строением коры и текстурой древесины. Они делят березы по строению древесины на три типа, по которым следует отбирать деревья для семенных плантаций;

• пиловочные березы (прямоствольные, тонкосуковатые, име­ющие деловой ствол до вершины, быстрорастущие);

• березы для лущеной фанеры (кроме показателей пиловочных берез, требуется еще гладкая кора без продольных трещин и выде­ляющегося комля);

• березы со свилеватой (узорчатой ) древесиной (грубая кора указывает на узорчатость древесины).

Первые работы по хозяйственной оценке, отбор и выращивание фанерной березы в нашей стране относятся к 30-м годам. М.Е. Ткаченко (1943) обратил внимание на необходимость изучения хозяй­ственной ценности и деловых качеств стволов, и коррелирующих с ними цвета и трещиноватости коры.

С 1950 г. началась инвентаризация березняков страны (А.С. Яблоков, 1962; Н.Б. Гроздова, 1961; А.К. Махнев, 1960, 1965, Данченко, 1969, 1972 и др.). Была изучена внутривидовая изменчивость березы повислой и пу­шистой по цвету коры, толщине и строению корки. Изучение формового состава березы повислой и пушистой показало, что для березы повислой характерным формообразующим признаком является высота поднятия корки по стволу, а у березы пушистой — цвет.

А.С. Яблоковым в лесах Подмосковья было выделено три груп­пы морфологических форм березы повислой:

• Ромбовиднотрещиноватая. Стволы деревьев стройные, пол­нодревесные, хорошо очищены от мертвых сучьев, с белой берес­той. Грубая кора с глубокими трещинами в виде ромбов темного цвета, поднимается невысоко и на высоте 1,5-2 м начинает преоб­ладать беловато-серая, с ромбовидными темными трещинами бу­роватого цвета продольного направления. Эта форма отличается быстрым ростом и древесиной высоких качеств.

• Гладкокорая. Стволы деревьев стройные, слабосбежистые, хо­рошо очищенные от сучьев. Гладкая серая кора, без трещин, спуска­ется почти до земли. Лишь до высоты 0,4-0,6 м имеются неглубокие продольные трещины. По быстроте роста незначительно уступает де­ревьям с ромбовиднотрещиноватой корой. Древесина прямослой­ная, довольно прочная, хорошо обрабатывается и ценится в произ­водстве фанеры.

• Грубокорая. Стволы сильносбежистые, часто неправильной формы, с изгибами. В комлевой части имеется груботрещиноватая толстая корка, поднимается по стволу от 2 до 8 м. Древесина дере­вьев этого типа отличается вязкостью, имеет красивую волнистосвилеватую текстуру, очень твердая, трудно колется. Деревья этой формы растут медленно.

Н.Б. Гроздова в Брянской, Московской и Костромской облас­тях выделила шесть форм березы повислой по коре: ромбовидно-трещиноватую, груботрешиноватую, продольнотрещиноватую, серокорую, слоистокорую, шероховатокорую.

В Зауралье А. К. Махнев (1960,1965) выделил ромбовиднотрещиноватую, груботрещиноватую, слоистокорую и серотрещиноватую формы.

В Казахстане А.М. Данченко (1969, 1972, 1982, 1990) выделил у березы повислой: ромбовиднотрещиноватую, гладкокорую, серотрещиноватую, грубокорую; у березы пушистой белокорую, шероховатокорую, волнистокорую, серотрещиноватую, бронзовокорую.

В.Ф. Коноваловым (1983) было изучено формовое разнообразие березняков в Марийской АССР и Московской области. Им было показано, что среднее значение высот березняков варьирует в зави­симости от их формового состава, так как высота груботрещиноватых форм составляет 95-97% от средней высоты насаждений, ромбовиднотрещиноватых 119-128%, гладкокорых 112-120%. Сеянцы ромбовиднотрещиноватых и гладкокорых форм обладают повышен­ной энергией линейного роста. Именно эти формы должны быть рекомендованы при селекции на быстроту роста. Им выделено три типа грубокорых форм с различной степенью волнистости и свилеватости древесины, которая диагностируется по высоте поднятия и толщине грубой корки. Изменчивость по внешним морфологичес­ким признакам коррелирует с текстурой древесины и может быть оценена уже с шестилетнего возраста.

Интересные данные получены при скрещивании различных форм березы повислой. По данным А.Я. Любавской (1950), в се­менном потомстве, полученном в результате скрещивания грубо­корых форм с гладкокорыми, доля растений с волнисто-свилева­той древесиной возрастает до 25%. При скрещивании грубокорой формы с серокорой в F, 15,5% грубокорой : 30,1% серокорой : 19,5% ромбовиднотрещиноватой : 33,9% чешуйчатокорой : 1% слоистокорой форм. Таким образом, при проведении внутривидовых скрещиваний необходимо подобрать родительские пары, дающие вы­сокую или низкую ОКС в потомстве на быстроту роста и дифференцированно выращивать определенные сортименты березовой древесины.

Как у нас в стране, так и за рубежом проведены многочисленные опыты по межвидовой гибридизации берез. Несмотря на то, что раз­личные виды берез имеют неодинаковые хромосомные наборы (у повислой, Максимовича, карликовой, сладкой, низкой In = 28, у пушистой, даурской In = 56, желтой, граболистной In = 84), они легко скрещиваются и часто дают плодовитое потомство. А.Я Любавская (МГУЛ, Московская область) в 1953г. провела межвидовые скрещивания берез пушистой, японской, каменной, плосколистной, желтой и бумажной. Всхожесть гибридных семян различна: так, при скрещивании березы повислой и японской семена имели всхо­жесть 88%, бородавчатой и пушистой — 73%.

В эти же годы Н.А. Коновалов (Свердловский ботанический сад) провел скрещивания между березой повислой и даурской, маньч­журской и желтой, маньчжурской и даурской. Он установил, что скрещивание между многим видами берез проходит сравнительно легко, но гибридные семена имеют низкую всхожесть.

А.В. Козьминым (ЦНИИЛГиС, Воронеж) были проведены скре­щивания березы повислой с ребристой, вишневой, бумажной, го­лубой, а также маньчжурской с повислой, плосколистной, ойковской и Эрмана. Часть гибридных семян оказалась невсхожей, среди гибридных сеянцев быстротой роста выделялись гибриды от пря­мого и обратного скрещивания березы повислой и бумажной.

Н.П. Пичугина в 1972 г. провела скрещивание между березой повислой и березой желтой, березой повислой и березой даурской, березой маньчжурской и березой желтой, березой маньчжурской и березой даурской, березой маньчжурской и березой тополелистной. Межвидовые гибриды берез с ярко выраженным гетерозисом полу­чены в Швеции и США. Считается, что межвидовая гибридизация берез перспективна для лесного хозяйства.

Эксплуатационная зрелость березовых насаждений наступает в 40-60 лет. Селекционная инвентаризация и отбор гшюсовых дере­вьев и насаждений проводится по общим правилам. На 1 января 2000 г. по данным “Центрлессема” выделено 449 плюсовых деревьев бе­резы повислой в Костромской, Самарской, Ульяновской, Орен­бургской, Свердловской, Челябинской, Новосибирской, Омской, Тюменской областях и республике Башкортостан. Плюсовые на­саждения березы повислой в нашей стране занимают площадь рав­ную 149 га. На этой базе для снабжения хозяйств высококачествен­ными семенами сформированы ПЛСУ (37,8 га), а также созданы ДСП (5,2га).

Размножение. Береза легко размножается семенами. Их собира­ют во время массового лета (для европейской части России — август месяц). Семена собирают с плюсовых деревьев, ПЛСУ и ДСП. Для пушистой и повислой березы рекомендуют проводить посев осенью (свежесобранными семенами) или весной, а также после стратифи­кации при 0-5°С в течение 1-2 месяцев. Посев проводят в рыхлую почву легкого механического состава. Семена высевают тонким сло­ем, слегка присыпая смесью перегноя с речным песком. Глубина за­делки не более 0,5 см. Норма высева не более 2-4 г на 1 м².

Успешное выращивание березы зависит от агротехники ее вы­ращивания. Необходимо следить за влажностью почвы, так как под-сыхание верхнего горизонта почвы приводит к массовой гибели се­янцев. Обычно всходы притеняют щитами. Возможно применение пленки для ускорения всходов, удобрение в оптимальных дозах и своевременная пикировка всходов и сеянцев с оптимальным раз­мещением на грядах.

Быстрорастущие растения из посевного отделения можно пере­саживать на постоянную лесокультурную площадь в 1-2-летнем воз­расте. Медленно растущие растения высаживают на постоянную площадь в 3-5-летнем возрасте. Дальнейший уход за ними прово­дят в зависимости от целевого назначения.

Как было сказано выше, береза легко размножается семенами, но при создании семенных плантаций используют прививки. Лучшие способы прививки березы — окулировка, вприклад сердцевиной на кам­бий, врасщеп, в боковой зарез, аблактировкой. В качестве подвоя для березы пушистой и повислой можно использовать оба вида берез. Подвой выращивают в теплицах на специальных субстратах в поли­этиленовых цилиндрах. Иногда используют самосев березы. Возраст подвоев 2 года. В качестве привоя используют черенки с 1-2-летнего побега. Оптимальные сроки прививки черенков весна, через 2-3 не­дели после окончания активного сокодвижения. Продолжительность прививочных работ около месяца в средней полосе и до двух недель на юге. Окулировку проводят в августе. После прививки саженцы доращивают один сезон, а затем высаживают на плантации.

Плантации березы повислой необходимо закладывать на легких суглинистых и супесчаных свежих слабооподзоленых почвах, на возвышенных, не переувлажненных местах в условиях свежих суборевых и сураменевых типов леса. Для плантации березы пушис­той необходимы более плодородные почвы, влажные долины рек, нижние части склонов балок.

Семенные плантации создаются аллеями с размещением дере­вьев в ряду 2,5-3 м и между рядами от 6 до 10 м в зависимости от лесорастительной зоны и почвенно-гидрологических условий. При загущенных посадках (1,0х0,5) или (1,5х1,5) зачастую плодоноше­ние отсутствует. При создании плантаций II и III порядков, кроме выше указанных условий, необходимо выбрать место для них с уче­том фоновой пыльцы, величина которой не должна превышать 20%.

При уходе за прививками выше места срастания оставляют на подвое 2-3 молодые укороченные ветки, которые в дальнейшем удаляют. Привитые березы цветут и плодоносят на 2- или 3-й год. Количество и качество семян зависит от условий опыления (температуры, влажности, направления ветра и др.), а также от соотноше­ния на плантации клонов мужского и женского типов.

Как видно из вышеизложенного, виды березы очень различаются по интенсивности селекционных работ с ними. Наиболее обстоятель­ные селекционные работы проведены с березой повислой. Однако и у этой породы они относятся, в основном, к изучению формового разнообразия. Характер наследования этих форм изучен слабо. Опыты по гибридизации не доведены до получения взрослых растений и выведения перспективных сортов. Тем не менее селекционная инвен­таризация березняков страны позволяет ученым рекомендовать со­здание специализированных хозяйств на березу.

6.5. Селекция карельской березы

Карельская береза (Betula pendula Roth. var. carelica (Mercl.) Hamet-Ahti) является разновидностью березы повислой и отлича­ется от последней не только узорчатой древесиной, но и многими морфологическими признаками. Карельская береза представляет со­бой кустарник или дерево высотой до 25 м, с утолщениями на ство­лах (иногда ветвях) в виде вздутий и желвачков, хорошо заметных под тонкой берестой молодых деревьев, или крупных бочковидных образований и наплывов с перехватами между ними. Места произрас­тания карельской березы находятся между 50° и 63° с.ш. и 10° и 39° в.д. и включают в пределах России Карелию, Костромскую, Влади­мирскую, Калужскую области. За пределами России она встреча­ется в Белоруссии, странах Балтии, Германии, Словакии, Польше, Норвегии, Швеции и Финляндии.

Значительный интерес и большой фактический материал, со­бранный по селекции этой березы, обусловил выделение описания ее селекции в отдельный раздел настоящего учебника.

6.5.1. Направление селекции и сортовой идеал карельской березы

Текстура древесины, необычное строение ствола привлекало и привлекает к карельской березе многих исследователей, начиная с 1857 г. (К.Ф. Мерклин) и до наших дней (Н.О. Соколов, 1938; А.С.Яблоков, 1962; С.Н. Багаев,1963; А.Я. Любавская,1978; В.И. Ермаков, 1967; В.В. Коровин, 1974; А.П. Евдокимов, 1978; С.П. Погиба, 1980;

М.Г. Романовский, 1986; Н. В. Лаур, 1989; Г.А. Курносов, 1990 и др.). Они проводили изучение карельской березы по разным направлениям — от систематического положения ее, строения и анатомии древесины, биологии цветения и плодоношения, генетической оценки популяций до разработки агротехники выращивания, раз­множения и создания культур и плантаций. Но никто из исследо­вателей не смог объяснить феномен “карелистости”. Существуют мнения, что узорчатость древесины связана с нарушением мине­рального обмена или является заболеванием, вызванным вирус­ной инфекцией; зависит от характера филогенетического развития карельской березы; узорчатость связана с патологической приро­дой возникновения карельской березы, причем патология затраги­вает генотип растения, т. е. носит характер наследственного забо­левания.

Карельская береза ценится за удивительно красивую текстуру древесины, используемую для получения строганного шпона (из­готовление дорогостоящей мебели, поделок) и в художественных промыслах. Особенностью карельской березы является индивиду­альность текстуры древесины, присущая каждому дереву. Запас ка­рельской березы невелик, количество учтенных деревьев естествен­ного происхождения составляет несколько тысяч экземпляров (в основном в Белоруссии и Карелии), поэтому с середины текущего столетия рубка ее запрещена. Естественные и лучшие искусствен­ные насаждения были переведены в категорию заказников. В на­стоящее время насаждения карельской березы в России находятся под угрозой уничтожения из-за многочисленных самовольных ру­бок. Причина рубок не только в том, что эта уникальная порода даже не включена в “Красную книгу” Карелии (так как она является не отдельным видом, а формой березы повислой), но и в явном несо­ответствии чрезвычайно заниженных таксовых цен на древесину (соответственно и штрафных санкций) ее рыночной стоимости. Кроме того, не учитывается насыщенность текстуры (деревья со слабыми признаками узорчатости и с высококачественной декора­тивной древесиной оцениваются одинаково, по кубатуре). Сто­имость древесины карельской березы (по аналогии с другими лесо-образующими породами) зависит от объема ствола, в то время как у кар. березы зачастую чем меньше диаметр и высота ствола, тем кра­сивее и, соответственно, ценнее древесина. Браконьеры в первую очередь вырубают самые ценные, в том числе плюсовые деревья.

Исходя из позиции применения (в первую очередь для изготов­ления шпона) и показателей роста, формируется идеал сорта карель­ской березы. Сорт или улучшенный селекционный материал дол­жен отличаться следующими показателями: высокодекоративной древесиной; быстротой роста и прямизной деловой части ствола (древовидные формы); достаточно большим диаметром и протяжен­ностью делового отрезка древесины (с текстурой); устойчивостью к гнили.

6.5.2. Исходный материал карельской березы

Формовое разнообразие. Изучение карельской березы в нашей стране и за рубежом показало ярко выраженный полиморфизм ее по морфологическим признакам и текстуре древесины. Карельская береза растет деревом второй или третьей величины, кустарником с белой или темной корой, гладковатой или трещиноватой, с сильно выраженными или незначительными утолщениями, с волнистой, крупно- и мелкоузорчатой древесиной. Исходя из этого, был пред­ложен ряд классификаций, в основе которых лежало выделение габитуальных форм.

Н.О. Соколов (1950) выделил три таких формы: высокостволь­ную, короткоствольную, кустообразную (см. рис 13.5 на вклейке). А.И. Владимиров (1976), А.П. Евдокимов (1978) добавили к этому некоторые морфологические особенности поверхности ствола: реб­ристую, крупнобугорчатую, шаровидноутолщенную и мелкобугор­чатую. Известны классификации В.И. Ермакова (1986), М.Г. Ро­мановского (1986). А.Я. Любавская (1966) выделила семь основных форм карельской березы — шесть с признаками, и одну — без при­знаков узорчатости. В ее классификации кроме габитуса был учтен характер утолщений ствола. Из узорчатых форм четыре относятся к древовидной группе и две — к кустовидной (см. рис. 13.6 на вклей­ке). При этом к формам, близким по габитусу, добавлен индекс “а” и “б” и отмечается характер узорчатости древесины.

1-а — высокоствольная крупноузорчатая форма (см. рис. 13.7 на вклейке). Деревья имеют слабосбежистый ствол с небольшими бу­горками или желвачками, равномерно распределенными по стволу (хорошо заметны в молодом возрасте под тонкой берестой и почти незаметны к 30-40 годам, когда стволы деревьев покрываются тол­стой коркой). Узорчатая древесина формируется в основном в ниж­ней части ствола и имеет относительно равномерно распределен­ный крупноузорчатый рисунок. Используется для получения деко­ративного облицовочного шпона.

1-6 — высокоствольная шаровидноутолщеная неравномерно-узорчатая форма (см. рис. 13.8 на вклейке). Деревья с крупными шаровидными или бутылковидными утолщениями по стволу, от­деленными друг от друга перехватами меньшего диаметра. Узорча­тая древесина формируется в местах утолщений, в “перехватах” ри­сунок менее плотный или отсутствует. Используется в столярно-мебельном производстве и для изготовления художественных из­делий.

11-а — короткоствольная пятнисто-узорчатая форма (см. рис. 13.9 на вклейке). Деревья выделяются своеобразным, сильно сбежистым стволом, плохо очищенным от сучьев, либо главный ствол на высоте 2-3 м резко уменьшается в диаметре и по толщине равен боковым ветвям. Представляет особую ценность для изготовления высокодекоративного шпона и художественных изделий).

11-6 — короткоствольная (лироствольная) плотно-узорчатая фор­ма (см. рис. 13.10 на вклейке). Основной ствол разветвляется на два одинаковых по форме и диаметру ствола (на высоте 2-3 м). Дву­ствольные деревья образуются за счет отмирания осевого побега и замены его боковыми. Дихотомическое ветвление повторяется на каждом из двух стволов в ветвях второго и третьего порядков, и ствол напоминает лиру. Представляет особую ценность для производства художественных изделий, а также может быть использован в столярно-мебельном производстве.

III — кустовидная мелко-узорчатая форма (см. рис. 13.11 на вклейке). Характеризуется коротким стволом, разветвляющимся на несколько стволов. Высота кустовидных форм 4-8 (12) м. Благода­ря насыщенному рисунку она используется для производства худо­жественных изделий.

IV— кустарниковая соединенно-узорчатая форма, (см. рис. 13.12 на вклейке). Растения отличаются отсутствием основного ствола. Три — шесть стволиков, отходящие от основного корня, сильно изогнуты и разветвлены. Листовая пластинка темно-зеленая, ко­жистая. На стволиках утолщения распределяются в виде мелких желвачков. Высота не более 5 м. Древесина имеет великолепный сильнонасыщенный узор и используется для изготовления уникаль­ных поделок и сувениров. Редкая встречаемость этой формы и не­продолжительность жизни ограничивает ее использование даже для этих целей.

V — полнодревесная безузорчатая форма. Деревья имеют слабосбежистый или сбежистый, гладкий или ребристый ствол с грубо-трещиноватой у комля берестой. Высота дерева достигает 20-25 м, диаметр — 60-80 см. Текстура отличается небольшой волнистос­тью и свилеватостью за счет сердцевинных повторений и редких оди­ночных аномалий, имеет муаровый оттенок и может быть исполь­зована в столярно-мебельном производстве, для облицовки стен, изготовления паркета и фанеры.

Даже столь подробная классификация не исчерпывает всего фор­мового разнообразия карельской березы в природе. Кроме перечисленных форм, часто встречаются короткоствольные формы с четко выраженным центральным стволом, а также: карликовые и гигантс­кие кусты; карликовые деревца с необычными (круглыми и цилинд­рическими) утолщениями на ветвях; ребристые короткоствольные и высокоствольные формы (в том числе винтовая спираль формы II-б) и др. Еще больший полиморфизм карельской березы наблюдается в культурах, где в благоприятных условиях выживают даже нежиз­неспособные в естественных насаждениях особи. Кроме того, в он­тогенезе у древовидных форм карельской березы наблюдается пе­реход одной формы в другую. Так, с возрастом у формы 1-а, имею­щей на протяжении всего ствола на коре мелкие желвачки, могут образоваться наплывы, характерные для 1-6 формы; формы I, при­остановив рост, становятся типичными формами II, а формы II — формами III. Все это затрудняет классификацию карельской березы. По мере перехода от древовидных форм к кустовидным текстура дре­весины меняется от крупно- и среднеузорчатой до мелкоузорчатой, цвет древесины — от светлого до коричневого. Соответственно уве­личивается плотность и удельный вес древесины. Клинальная из­менчивость перечисленных выше признаков затрудняет промыш­ленную унификацию карельской березы, так как несмотря на общие особенности форм, каждое дерево уникально по своей текстуре.

При отборе плюсовых деревьев к ним предъявляются следующие требования:

• насыщенность текстуры древесины должны соответствовать 4-5 баллу (1 балл — узорчатость слабо выражена, 5 баллов — мак­симальная насыщенность текстуры);

• протяженность узорчатой части ствола должна быть достаточ­но большой (вне зависимости от высоты дерева), в том числе отре­зок ствола с древесиной, пригодной для изготовления шпона;

• диаметр в верхнем отрубе (делового отрезка ствола) 16 см (без коры);

• древесина без гнили и трещин.

Отбор плюсовых деревьев ведется внутри форм (в первую оче­редь учитывается декоративность древесины) и соответственно име­ет особенности:

В основном ведут отбор высокоствольной 1-а формы.

У деревьев 1-6 формы в перехватах между утолщениями древе­сина должна быть также с узорчатой текстурой (по типу 1-а формы) либо перехватов недолжно быть — утолщенияпокрывают всю ниж­нюю часть ствола.

Для II-а и 11-б формы подбираются деревья с большим диамет­ром и большой протяженностью основного ствола (для этих форм).

У деревьев III и IV формы объем ствола и деловой древесины невелик, но зачастую именно у них самая красивая текстура. По­этому в качестве плюсовых следует отбирать самые уникальные деревья (требования по протяженности узорчатой части ствола и диаметру снижены, прямизна делового отрезка ствола не учиты­вается).

При отборе плюсовых деревьев карельской березы наибольшую трудность представляет определение насыщенности текстуры дре­весины у растущего дерева. Если у формы 1-6 можно подсчитать количество и определить размер утолщений, то у мелкобугорчагых либо подсчитывают количество бугорков на коре (при помощи па­летки 10 х 10 см), либо в период сокодвижения на коре вырезают “окошко” 2 х 2 см и подсчитывают число аномальных включений непосредственно на древесине. Последний способ (особенно при отборе плюсовых деревьев) применяют редко.

Отбор плюсовых деревьев ведется в естественных средневозрастных или приспевающих насаждениях. В искусственных насажде­ниях кандидаты в плюсовые деревья подбирают среди 10-15-лет­них растений, затем (с интервалом 5 лет) проводят постепенную выб­раковку менее интересных экземпляров. Аттестацию плюсовых де­ревьев начинают с 25-30-летнего возраста. Если вести отбор плю­совых деревьев в более позднем возрасте, то зачастую из-за толстой бересты метод палетки не позволяет судить о наличии бугорков и соответственно насыщенности текстуры. На каждое плюсовое де­рево заполняется паспорт по единой форме со следующими допол­нительными показателями: форма дерева, протяженность узорча­той части ствола (шпоновая, с насыщенным узором, с узором сред­ней насыщенности, со слабым узором); прямизна узорчатой части ствола; диаметр у корневой шейки, на высоте 1; 1,3; 2; 3 м (и далее). У деревьев с наплывами подсчитывается их количество, протяжен­ность и описывается форма наплыва и ствол в перехватах. У форм II указывается высота основного ствола и количество вторичных стволов (у 11-6 — описание обоих стволов); у формы III — наличие и высота штамба, число вторичных стволов; у формы IV кроме вы­соты указывается длина стелющихся или сильно наклоненных ство­ликов и их количество, а также характеристика коры, листовой пла­стинки и др.

Генетические модели карельской березы. Потомство карельской березы расщепляется на узорчатые и безузорчатые особи. Чаще всего это соотношении равно1:1. В 1954 г. Т. Ruden предложил рассмат­ривать узорчатость карельской березы как моногенный доминант­ный признак (А). Согласно его гипотезе узорчатые особи гетерозиготны (Да), а безузорчатые — рецессивны {ad) по данному призна­ку, гомозиготы по доминантному признаку {АА) детальны. При опы­лении карельской березы пыльцой березы повислой в потомстве должно быть расщепление 1:1, как при анализирующем скрещива­нии {Аа х аа = 1 Аа'. \аа), когда расщепление по фенотипу и геноти­пу совпадает. При самоопылении {Аа х Аа = \аа'.1Аа'.\АА) доминан-тный ген узорчатости является летальным для АА. В потомстве ос­таются узорчатые и безузорчатые особи в соотношении 2:1. В клас­сической генетике известны примеры такого взаимодействия генов при скрещивании платиновых и чернобурых лисиц. У крупного ро­гатого скота и кур по такому принципу наследуется коротконогость. Такие формы встречаются только в гетерозиготном состоянии, гомозиготные особи гибнут. Это пример более сложного наследова­ния признаков, чем моногенное; он относится к плейотропному взаимодействию генов, когда один ген детерминирует развитие и фенотипическое проявление нескольких признаков. Таким обра­зом, гипотеза Рудена дает объяснение ращепления потомства ка­рельской березы при опылении ее березой повислой и самоопыле­нии. Однако эта теория не объясняет полиморфизм карельской бе­резы по высоте и текстуре древесины.

В 1975 г. А.Я. Любавская выдвинула гипотезу, согласно которой “карелистость” контролируется рецессивным геном по моногенно­му типу. Предполагается, что узорчатость наследуется по признаку неполного доминирования. При этом доминантные гомозиготы АА — это особи с безузорчатой древесиной; Аа — древовидные узорчатые формы; аа — кустовидные и кустарниковые формы. При самоопы­лении древовидных форм {Аа х Аа = \АА'. 1Аа: \аа) происходит рас­щепление по фенотипу 3:1 (3 — узорчатые, 1 — безузорчатая). При опылении древовидных форм пыльцой кустарниковых и кустовид-ных форм {Аа х аа = Заа : \Аа) в потомстве должны быть только узорчатые формы, что в эксперименте не наблюдается. При всех типах скрещивания обязательно вышепляется безузорчатая форма.

Наиболее сложную модель предложил М.Г. Романовский (1986). В ее основе лежит идея сцепленного наследования узорчатости и высоты. Предполагается, что узорчатость наследуется по моноген­ному типу (“+” — узорчатые; “О” — безузорчатые), а высота контро­лируется полиаллельными генами (а,, Оу а^). В этом случае замед­ленный рост имеют генотипы: ^а,; a^a^ а,а,,. Генотипы а,о,; а,а^ об­ладают средней быстротой роста; а^а^ — быстрорастущие особи.

Автор считает, что для районов распространения карельскойбе­резы характерно сцепление а^ , что дает медленнорастущие узорча­тые особи, в то время как генотип а " — медленнорастущие безузор-

чатые. Предполагается, что ген ^ выступает в роли супрессора (ин­гибитора) по отношению к сцепленному с ним гену узорчатости: в сочетании а^ узорчатость не проявляется. Гомозиготы по гену узор­чатости гибнут, а различные взаимодействия других генов опреде­ляют полиморфизм карельской березы. Согласно этой модели при самоопылении узорчатогонизкорослого дерева с генотипом а^а^ четверть узорчатых форм гибнет, остаются две низкорослые узор­чатые и одна высокоствольная безузорчатая (а^а^х а^а^= \/4а ^а ⁺ :

: 1а^а^: \а^а^). Структура семьи, полученной при опылении того же дерева пыльцой березы повислой имеет соотношение узорчатых и безузорчатых форм 1:1 (а^а^ х а^а^= За^^⁰ : 2а^а^ ), т. е. рас­щепление соответствует модели, предложенной Т. Руденом.

Как видно из приведенных моделей, объяснить все особенности карельской березы довольно сложно. В.И. Ермаков (1979, 1986) оп­ровергает моногенную теорию наследования узорчатости текстуры древесины. Он считает, что узорчатость контролируется более чем одним геном, т. е. данный признак полигенен. С. П. Погиба (1988) подтвердила это, доказав, что высота карельской березы генетичес­ки обусловлена, коэффициент наследуемости Н¹ = 0,97 и контро­лируется аддитивными суммарными генами h^= 0,77. Узорчатость сцеплена с высотой. Не исключается плейотропное взаимодествие генов и генов-модификаторов на фоне паратипической (экологи­ческой) среды и гормонального поля.

По мере накопления экспериментального материала и знаний о биологии карельской березы генетические модели будут совершен­ствоваться от простого к сложному и помогут объяснить и понять это явление.

Фонетический анализ популяций карельской березы. Генетичес­кий анализ у древесных видов по потомству затруднен, так как тре­бует значительного времени для получения следующего поколе­ния взрослых особей. Для изучения генетической структуры ви­дов разработаны методики селекционно-генетического анализа природных популяций, базирующиеся на законе Харди — Вайн-берга, представляющем собой схему-формулу бесконечно большой идеальной популяции, где нет давления, отбора, мутаций, мигра­ций, дрейфа генов и где осуществляется панмиксия. Частоты ге­нотипов в такой популяции сохраняются постоянными. В приро­де таких популяций не существует, сложность генетических и эко­логических явлений делает невозможным анализ всей системы факторов. По мнению некоторых ученых (В.М. Роне, 1980), это приводит к упрощению популяционных моделей. Тем не менее для генетического анализа популяций предложены модернизирован-

ные методики, учитывающие или исключающие вышеперечислен­ные параметры. Одной из подходящих для генетической оценки полиморфизма лесных популяций оказалась методика Л.А. Животов-ского (1982), в основе которой лежит фонетический подход. Фен — это элементарный, генетически обусловленный морфологический признак. Основной признак фена — дискретность, неделимость при передаче потомству. Фены могут быть моногенными или яв­ляться результатом сочетания нескольких генов; неделимый фен может представлять собой коррелятивно сцепленную группу при­знаков. Они отражают генетическую структуру данной особи, а сроей частотой — генетическую структуру популяции. Их использование делает популяционное исследование более точным и глубоким (А.В. Яблоков, 1987).

Карельская береза может быть подвергнута фонетическому ана­лизу по методу Л.А. Животовского, так как выделенные по габитусу и форме ствола формы могут рассматриваться как маркеры для вы­деления морф (фенов) в популяции. Фенетический анализ популя­ций карельской березы был начат на кафедре селекции, генетики и дендрологии МГУЛ (С.П. Погиба, 1983, 1989; Е.В. Казанцева, 1997) и продолжен в Белоруссии (Т.А. Барсукова, 1995). В анализ были включены только узорчатые формы. Изучаемые природные попу­ляции включают наибольшее число морф (т) — четыре формы:I,II, III, IV. Частоты их встречаемости обозначаются р , р.... ривсумме равны единице; N — объем выборки. Внутрипопуляционное разнообразие оценивается показателем р. — средним числом морф в популяции:

^(л/рГ+л/^+Улп")²-

При неравномерном распределении числа морф ^ <т. При мо­номерном распределении ц = 1. Ошибка S^ вычисляется по фор­муле

-, _ /ц(^-ц)

^V'T""-

Доля редких морф определяется по формуле А = 1 -\^(т и оце­нивает структуру разнообразия популяции. Ошибка 5^ вычисляет­ся по формуле

Показатель сходства популяций г вычисляется по формуле

^г = ff^h + -fWl + ••• + -^РтЯт >

где/?, .../^ — частоты различных морф в первой популяции; <7, ... q^ — частоты этих морф во второй популяции.

Значение показателя сходства не превышает единицы. Если срав­ниваемые показатели идентичны по числу морф, то г=\. Если нет ни одной общей морфы, то г=0. Оценка значимости показателя сход­ства популяций проводится с помощью критерия идентичности / по формуле

SN,N, ( А)-^о) М^ГГ ~^~)

где N^ и W, — объем выборок популяций, р^ — сумма частот морф первой выборки, не представленной во второй выборке, ^ — сумма частот морф второй выборки, не представленной в первой. Если / превышает табличное значение -у} с заданным уровнем значимости и степенями свободы (w-1), то между выборками есть различие. Если /•значительно отличается от 1 (по критерию 7), то его выборочная ошибка рассчитывается по формуле

_1 1-^о-г² 1-ро-г² ^-^——v——"^""-

Если же каждая морфа представлена в обеих популяциях, т. е. /?q==o, <7д=0, формула примет вид

_}_ /УУ,-^ , ^-2У N,N, ^{(1 г)}-

Пример популяционно-генетического анализа для семи популя­ций карельской березы из разных регионов, различающихся числом форм и их соотношением, проведен С.П.Погиба (1988) и Е.В. Казан­цевой (1997). Популяции карельской березы отличаются друг от дру­га средним числом фенотипов.

Наибольшее формовое разнообразие наблюдается в Телеханском заказнике Белоруссии, среднее число фенотипов 3,66 ± 0,056, представлены все формы. Преобладают особи II формы (р, = 0,42). ! Доля редких фенотипов (кустарниковых форм) незначительна — 0,085 ± 0,14. Наименьшее число фенотипов имеют латвийские по­пуляции: Елгавская — 1,39 ± 0,017 и Даугавпилсская — J ,98 ± 0,002,

но преобладают особи кустовидных форм — р^ = 0,96 и 0,60 соот­ветственно. Редким фенотипом в обеих популяциях являются осо­би I высокоствольной формы.

В Заонежском заказнике Карелии преобладают особи III формы (ру = 0,50), редкий фенотип — IV форма (0,175 ± 0,030); в Спасогубс-ком заказнике преобладают особи I формы (/?, = 0,70), редкий фено­тип — II форма (0,16 ± 0,035); в совхозе “Ковровский” преобладают деревья II формы (/^= 0,53), редкий фенотип— III форма (0,21 ±0,027) и в Спас-Деменском лесхозе преобладают особи I формы (р = 0,60), редкий фенотип — IV форма (0,30 ± 0,026).

Различие популяций карельской березы по соотношению форм достоверно на 95 и 99% уровнях значимости (^² > ^ ²).

Данные насаждения различаются числом форм и их соотноше­нием. Наибольшее число форм обнаружено в Телеханском заказ­нике, Заонежском заказнике и Спас-Деменском лесхозе, наимень­шее — в Елгавском и Даугавпилсском леспромхозах (имеют только I и III формы).

К редким относятся II ф"орма в Елгавском и Даугавпилсском лес­промхозах, II форма в Спасогубском заказнике, III форма в совхозе “Ковровский”, IV форма в Спас-Деменском межхозяйственном лес­хозе, в Телеханском и Заонежском заказниках.

Выделенные популяции интересны как с эволюционно-генетичес­кой точки зрения, так и с точки зрения потребителей, поскольку явля­ются носителями определенного генофонда и могут служить источ­ником для селекционной работы на декоративность древесины.

6.5.3. Методы и некоторые результаты селекции карельской березы

При селекции карельскойберезы могут быть перспективнымиметоды массового и индивидуального отбора; гибридизации (в том числе межвидовой); мутагенеза; полиплоидии; вегетативного размно­жения (в том числе микроклонирование и зеленое черенкование).

В настоящее время в России накоплен большой опыт по инт­родукции (14 регионов бывшего СССР), гибридизации и вегетатив­ному размножению карельской березы (Московская область, Ка­релия, Костромская, Ленинградская область), заложены испыта­тельные культуры (Московская область, Карелия), созданы заказ­ники естественных и лучших искусственных насаждений (Каре­лия), отобраны плюсовые и лучшие деревья (Карелия, Московская и Костромская область). Накоплен опыт по созданию клоновых и семейственных лесосеменных плантаций (Карелия, Ленинградская обл.). В Карелии с 1934 по 1991 год практически ежегодно прово-

дились посев (в первые годы) и посадка производственных культур, в том числе гибридного происхождения.

Ниже приводятся некоторые особенности селекции карельской березы.

Селекционная инвентаризация карельской березы. Выявление ка­рельской березы проводится при лесоустройстве или выполнении лесохозяйственных работ. В основном, места естественного произ­растания известны. Селекционная инвентаризация проводится по следующей схеме: каждое дерево карельской березы нумеруется (но­мер подписывается неяркой масляной краской и обязательно дубли­руется биркой); определяется форма по классификации А.Я. Любавс-кой, санитарное состояние дерева и необходимость в индивидуаль­ном уходе или уходах на участке. При проведении таксационных замеров определяется: диаметр на высоте груди (Z), ^ м), протяжен­ность узорчатой части ствола, высота дерева, возраст. Одновремен­но учитываются лучшие деревья (они описываются подробнее). Делается привязка каждого дерева или, если деревьев на участке много, составляется схема с указанием направления нумерации де­ревьев. Селекционная инвентаризация культур карельской березы проводится аналогично, но так как узорчатость текстуры проявля­ется постепенно, то ее проводят в несколько этапов. При этом по­степенно вырубают безузорчатые формы, а затем, если деревья с признаками узорчатости заглушают друг друга, — и менее ценные экземпляры (со слабой текстурой и небольшим объемом ствола).

Контролируемое опыление. Для получения гибридных семян про­водится опыление плюсовых деревьев по схеме диаллельного ана­лиза, методом топкросса и др. При этом возможны различные вари­анты подбора родительских пар — между разными формами карель­ской березы или внутри форм. Контролируемое опыление проводят в урожайные годы, при обильном мужском и женском цветении и благоприятных погодных условиях в период цветения (обычно через два—три года). Если отцовские плюсовые деревья расположены да­леко от материнских, целесообразно заранее провести нарезку вет-j вей с мужскими сережками и сделать выгонку пыльцы. Для опре-! деления жизнеспособности пыльцы ее проращивают. Опыление I проводят в теплую сухую погоду. Порцию пыльцы засыпают или вдувают в изоляционный пакет из кальки, после чего пакет энер­гично встряхивают. Готовность женских сережек определяют по цвету — кроющие чешуйки становятся липкими и блестящими, се-\ режка кажется не зеленой, а красноватой в пазухах кроющих чешу­ек. Семена собирают в конце июля (Московская область), в августе (Карелия) и хранят в холодильнике. Перед посевом, для расчета

норм высева семян, обязательно определяют всхожесть у каждого из вариантов опыления. Семена не следует хранить больше 1 года

без холодильной установки.

Лесосеменные плантации. Оптимальный вариант создания лесо-семенной плантации карельской березы — посадка прививок по ана­логии с архивом клонов (набор клонов зависит от числа отобранных плюсовых деревьев) с расположением 5 х 8 (5 х 6) м по схеме смеше­ния клонов (или без нее). Такая плантация одновременно является архивом клонов и служит для заготовки привойного материала.

Для выращивания посадочного материала из гибридных семян требуется незначительное по массе их количество. (Например, 100 г. семян при всхожести 60% достаточно для посева на 60 м грядки теп­лицы.) Поэтому на ЛСП достаточно посадить 5-10 прививок от каж­дого плюсового дерева. Семена получают в необходимом количе­стве, проводя контролируемое опыление по разным вариантам скре­щивания. За прививками проводят регулярные уходы: рыхление приствольных кругов, окашивание междурядий и при необходимо­сти, обрезку ветвей подвоя.

Стволики карельской березы повреждаются зайцами. Поэтому целесообразно на зиму укутывать их еловой лапкой. Для этого око­ло каждой прививки вбивают три колышка высотой 1,5 м и внутрь закладывают еловую лапку. При таком укутывании прививка не сломается. После достижения растением высоты 2-2,5 м укутыва-ние можно не проводить (если погрызы прекратились).

Испытательные культуры. Для карельской березы испытатель­ные культуры целесообразно создавать сибсовым потомством плю­совых деревьев различных форм с применением агротехники, пред­ложенной А.Я. Любавской: посев семян в закрытый грунт, пики­ровка, сортировка сеянцев по фракциям. В остальном методика со­здания испытательных культур общепринятая. Начиная с пятилет­него возраста, с периодичностью в 5 лет необходимо проводить ран­нюю диагностику. Первоначально определяют процент узорчатых и безузорчатых особей в каждой фракции каждого варианта скре­щивания. Затем — распределение узорчатых особей по формам. Внутри форм проводится общая оценка узорчатых особей по 5-бал­льной шкале (оценка диаметра средней протяженности узорчатой части ствола и др.). В результате выявляется СКС родительских пар.

6.5.4. Репродукция селекционного материала, создание культур и плантаций

Вегетативное размножение. При вегетативном размножении лег­че добиться стабильности селектируемого признака, чем при семенном. Особое значение оно имеет при селекции методом отдаленной гибридизации и для размножения гетерозисных гибридных форм. Н.О. Соколов (1950) предложил размножать стелющиеся формы карельской березы отводками. Затем опытные работы по укорене­нию одревесневших и зеленых черенков, в том числе с применением стимуляторов роста, были продолжены и в других регионах. При черенковании лучшие результаты получены при использовании маточников не старше 20 лет (возраст отбора кандидатов в плюсо­вые деревья) Кроме того, ведутся успешные опыты по клональному микроразмножению карельской березы.

Наиболее надежным методом вегетативного размножения карель­ской березы остается прививка. Разработку методов прививки начала А.Я. Любавская (1957). При проведении прививочных работ исполь­зуют и зимние, и летние черенки. Зимние черенки с плюсовых деревь­ев заготавливают до начала сокодвижения. Нарезку ветвей ведут из верхней и средней части кроны, длина ветви 0,5-1 м. Летние черенки нарезаются непосредственно вдень проведения прививочных работ и хранятся в воде. Различными авторами предложены и испытаны сле­дующие способы прививки: копулировка, сердцевина на камбий, кам­бий на камбий, в расщеп, окулировка и др. Лучшие результаты полу­чены при методах: на пень за кору, аблактировкой и в боковой зарез.

Прививка на пень за кору проводится в июне, черенки — зимние. Толщина подвоя у корневой шейки от 1 см и выше. Длина пенька подвоя около 15 см. Привой плотно привязывают к подвою для уменьшения вероятности облома. После того как привой прижива­ется, подвой сажаютна шип. Приживаемость прививок составляет60% (Карелия).

Прививка аблактировкой производится летними черенками на подвой высотой 1-1,5 м. Привой длиной до 0,7 м, нижний его ко­нец находится в емкости с водой в течение летнего периода. Осен­няя приживаемость составляет около 90%, к весне следующего года она снижается до 45% (Карелия). Недостатки этого метода: ограни­ченное количество черенков, заготавливаемых с одного материнс­кого дерева, сложность доставки черенков из отдаленных районов, ни:;кая норма выработки (30-40 шт. в день).

Прививка в боковой зарез выполняется зимними черенками. Под­вой — одно-двухлетние сеянцы карельской березы от контролиру­емого и свободного опыления высотой 0,7-1 м. Длина черенка 7-10 см. Срок прививки — июнь, обвязочный материал — полихлор­виниловая лента. Недостаток метода ~ частый облом привоя.

При проведении прививочных работ необходимо соблюдать сле­дующие условия: прививки выполнять в закрытом грунте; оптимальная температура после проведения прививочных работ и течение двух-трех недель — 18-20°С; места срезов тщательно замазывать садовым варом или пластилином; полив проводить так, чтобы вода не попадала на срезы прививаемых компонентов. Для улучшения температурного режима на период похолоданий желательно устра­ивать в теплице съемную “микротеплицу” над грядкой. Прижив­шиеся прививки карельской березы нуждаются в постоянном уходе за подвоем (регулярная обрезка побегов). Двух-трехлетние привив­ки можно высаживать в открытый грунт.

Агротехника выращивания семенного посадочного материала. Гиб­ридные семена высевают в закрытый грунт с нормой расхода 1 г на 1 м². При появлении третьего ювенильного листа у всходов целесо­образно провести их пикировку в гряды с расположением 10х10 см. Как уже отмечалось, карельская береза — светолюбивая порода. При такой норме высева семян число всходов на 1 м² может дости­гать 2 тыс. шт. Если не провести своевременную пикировку, по­давляющее большинство их погибнет, оставшиеся будут угнетать друг друга. Отпад происходит в первую очередь за счет медленнора-стущих особей, т.е. в основном будущих растений с признаками узорчатости (особенно кустовидных и короткоствольных форм).

Пикировка позволит всем сеянцам развиваться в одинаково бла­гоприятных условиях. Трудоемкость данной работы окупается тем, что снижается расход гибридных семян и за счет резкого уменьше­ния отпада сохраняются практически все растения. Без пикировки выживают в основном быстрорастущие в будущем высокостволь­ные формы (особенно V-безузорчатая). Осенью сеянцы выкапы­вают и сортируют (в каждом варианте скрещивания) на три (пять) фракций по высоте: I — самые высокие (в основном будущие 1-а, 1-6 и V безузорчатая), II фракция — растения со средним ростом (в ос­новном будущие короткоствольные формы), III фракция — расте­ния, отставшие в росте (в основном будущие короткоствольные и кустовидные формы). Растения I и II фракций можно использовать для посадки на плантационную или лесокультурную площадь (раз­дельно по фракциям). Растения III фракции оставляют на годнадоращивание в открытом грунте.

Создание культур плантационного типа. Сеянцы, полученныеизсемян от контролируемого опыления по вышеприведенной агро­технике выращивания можно высаживать на лесокультурную пло­щадь по следующим вариантам; 1) рядовой посадкой, расстояние между рядами 3,5(5) м.; 2) по 2(4) растения в посадочное местопосхеме 5х5 (5х6, 5х8) м. В обоих случаях проводятся обычные лесо-хозяйственные уходы, а затем, начиная с 15-летнего возраста, селекционные рубки. Первоначально вырубаются безузорчатые осо­би, затем, особенно в случае групповой посадки, менее ценные ра­стения узорчатых форм.

Раздельная посадка по фракциям (с учетом форм при вариантах скрещивания плюсовых деревьев) позволяет до некоторой степени влиять на будущий состав создаваемых культур. На участке, поса­женном сеянцами от контролируемого опыления I-a x 1-а форм (одна фракция по высоте), можно ожидать большего по сравнению с обычными культурами выхода высокоствольных форм, в том чис­ле представляющей особый интерес I-a высокоствольной мелкобуг­ристой формы, являющейся ценным сырьем для декоративного шпона. На таком участке следует сохранить и лучшие деревья 1-6, II-a и II-б форм, таюке дающих шпоновое сырье. По аналогии со­здаются участки культур из гибридных семян форм 11х11(1х11,1х111, II х III), с обязательной раздельной посадкой по фракциям.

Созданные в Карелии культуры плантационного типа (формы I х II, II х I) в 12-летнем возрасте имели 46% узорчатых форм.

Плантации целевого назначения. Подобные плантации могут быть созданы вегетативным или семенным материалом (после испыта­ний на ОКС).

Плантации, созданные вегетативным материалом, позволяют по­лучить древесину с заданными свойствами — определенной тексту­рой. Основное достоинство таких плантаций карельской березы — однородность древесины (по узору, цвету и др.). В то же время не­обходимо учитывать, что создание и выращивание таких планта­цийдо возраста рубки достаточно дорогостоящее мероприятие. Поэтому перспективно создавать их только для выращивания ка­рельской березы для мебельного шпона с использованием в каче­стве маточников лучших плюсовых деревьев I и II форм.

Второй вариант — создание плантаций материалом, прошедшим испытание на СКС. Схемы посадки могут быть разными, в зависи­мостиот целей селекции. Приводим один из вариантов (плюсовое дерево I-a формы х плюсовое дерево I-a формы): выращивание сеян­цев; отбор I фракции, посадка по схеме 5 х 5 м по 2-4 сеянца в посадочное место; селекционные рубки в 10 лет (вырубка безузор­чатых особей), в 15 лет (слабоузорчатых), в 20 лет — рубка менее ценных экземпляров узорчатых форм. При этом в каждом поса­дочном месте останется одно дерево карельской березы с хорошей текстурой древесины. Возможно дополнение плантаций, начиная с 10-летнего возраста.

Создание и уход за такими плантациями обходятся значительно дешевле, чем за кленовыми. Кроме того, корнесобственные имеют преимущества по быстроте роста и устойчивости. Главный недостаток таких плантаций – разнородность по текстуре, так как каждому дереву будет присущ свой узор и другие свойства древесины.