Превращения алканов

Часть молекул алканов подвергается вначале термическому крекингу. Образующиеся олефины присоединяют протоны, нахо­дящиеся на катализаторе, и превращаются в карбкатионы:

⁺

RCH=CH₂ + Н⁺А^- ® RCHCH₃ + A-

Образовавшийся ион карбония отрывает гидрид-ион от моле­кулы алкана:

⁺

RCCH₃ + СН₃СН₂СН₂СН₂СН₂СН₂СН₃ ®

⁺

® RCH₂CH₃ + СН₃СН₂СН₂СН₂СН₂СН₂СН₂

Далее реакция развивается по цепному пути. Карбкатион может разложиться (по β-правилу):

^{+ +}

СН₃СН₂СН₂СН₂СН₂СН₂СН₂ ® СН₃СН₂СН₂СН₂СН₂ + (CH₂=CH₂)

Однако высокая скорость изомеризации ионов приводит к то­му, что этилена — продукта распада первичного карбкатиона — образуется очень мало.

Изомеризация происходит как путем перемещения гидрид-ио­на, так и при перемещении метиланиона. В первом случае обра­зующиеся вторичные ионы сохраняют прямую углеводород­ную цепь. Тепло, выделяющееся при изомеризации, затрачивает­ся на расщепление. Превращение протекает по схеме:

⁺

СН₃СН₂СН₂СН₂СН₂СН₂СН₂

^{+ +}

СН₃СН₂СН₂СН₂СН₂СНСН₃ ® СН₃СН₂СН₂СН₂ + (СН₂=СНСН₃)

^{+ +}

СН₃СН₂СН₂СН₂СНСН₂СН₃ ® СН₃СН₂СН₂ + (СН₂=СНСН₂СН₃)

Изомеризация карбкатиона с перемещением метиланиона дает продукты с разветвлением углеводородного скелета:

^{+ +}

СН₃СН₂СН₂СН₂СНСН₂СН₃ « СН₃СН₂СН₂СН₂СН(СН₃)СН₂

^{+ +}

СН₃СН₂СН₂ + (СН₂=С(СН₃)₂) СН₃СН₂СН₂СН₂С(СН₃)СН₃

Чередование экзотермической изомеризации и эндотермическо­го β-распада продолжается до образования карбкатионов, содер­жащих 3–5 атомов углерода. Тепловой эффект изомеризации этих ионов уже не компенсирует затраты тепла на расщепление. Поэтому карбкатионы С₃—С₅ после изомеризации отрывают гидрид-ион от молекулы исходного углеводорода:

^{+ +}

СН₃СН₂СН₂ ® СН₃СНСН₃

⁺

CH₃CHCH₃ + CH₃CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂CH₃ ®

⁺

® (СН₃СН₂СН₃) + CH₃CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂

Затем весь цикл реакций повторяется. Обрыв цепи происходит при встрече карбкатиона с анионом катализатора:

⁺

СН₃СН₂СН₂ + А^- ® СН₃СН₂СН₂А

Первая стадия — отрыв гидрид-иона от алкана — протекает быстрее в том случае, если гидрид-ион отрывается от третичного углеродного атома. Поэтому скорость крекинга разветвленных алканов выше, чем нормальных. Вместе с тем и распад ионов наиболее легко идет с отщеплением третичных карбкатионов, в результате чего в продуктах распада нормальных алканов с чис­лом атомов углерода четыре и более преобладают изоструктуры.

Скорость каталитического крекинга алканов на один-два порядка выше скорости их термического крекинга.