Чувствительные восходящие пути.

Все заднекорешковые волокна и вообще все волокна, идущие от рецепторов, кроме обонятельных, связаны с новой корой больших полушарий, но ни одно из них не достигает ее без перерыва. Первоначально волокна прерываются где-либо в спинном мозге или в ядрах ствола головного мозга и мозжечка, а отсюда аксоны новых нейронов направляются к коре. Но они в большинстве случаев прерываются в зрительных буграх. Некоторые нейроны второго порядка оканчиваются в четверохолмии, например, нейроны слухового и зрительного нервного пути. Все спинномозговые чувствительные пути проходят сначала через петлю Рейля, а затем через зрительные бугры. Таким образом, восходящие корковые пути должны прерываться минимум дважды, а потому состоят, по крайней мере, из трех нейронов.

Большая часть чувствительных восходящих путей перекрещивается. Неперекрещивающиеся пучки существуют в восходящих путях от кожномышечных и зрительных рецепторов. Совсем не перекрещиваются обонятельные пути, а слуховые пути перекрещиваются полностью.

Перекрест обычно происходит в области второго нейрона. Так аксоны заднекорешкового первого афферентного нейрона перекрещиваются в пути от кожно-мышечных рецепторов, а аксоны третьего нейрона, кончаю-

щиеся в коре, не перекрещиваются. Так как часть заднекорешковых волокон кончается в спинном мозге, а часть в продолговатом, то и перекрест происходит частично в спинном, частично в продолговатом мозге.

Посредством восходящих путей афферентная импульсация от рецепторов передается к определенным воспринимающим областям коры. Они здесь заканчиваются преимущественно в четвертом слое в виде сильно разветвленного дерева в зоне распространения звездчатых клеток с околоклеточной сетью, как это показано на рис. 1 и 2. Особенно хорошо это проявляется в процессе онтогенетического развития (рис. 9—I). Эти прямые чувствительные пути принято называть специфическими поскольку они заканчиваются в определенных воспринимающих областях коры.

Но все восходящие пути связаны коллатералями с ретикулярным образованием. А это образование имеет прямую связь с корой через таламическую восходящую систему, которая оканчивается в коре более или менее диффуано во всех ее областях, но в основном в ассоциационных. Эту систему афферентной импульсации принято называть неспецифической. Ее окончания встречаются во всех слоях коры, но не в виде метелок, а в виде отдельных ветвящихся волокон (см. рис. 2, с, d). В онтогенезе они развиваются одновременно с апикальными дендритами и в конце концов контактируют с шипиками по всей длине дендритов (рис. 9—II) (М. ШайбельиА. Шайбель, 13). Часть чувствительных путей от органов слуха, зрения и лабиринтов проходит через мозжечок. Здесь они прерываются и последующие нейроны через ретикулярную формацию достигают коры по неспецифической системе (см. рис. 8, В).

Для каждого рецептора имеется своя система передаточных станций. И каждая такая станция включена как в восходящий путь от рецептора до коры, так и в обратный, нисходящий путь. Поэтому каждая ядерная станция связана двойными путями, образуя нервные круги как с вышележащими, так и с нижележащими ядрами, а также с эффекторами и рецепторами. Следовательно, центростремительный путь от рецепторов доходит до коры больших полушарий, а центробежный путь от коры кончается не только в эффекторах, но и в рецепторах (см. рис. 8, А, Б, В, Г) (подробно о центробежных путях будет изложено в гл. IV).

Нейроглия в коре большого мозга. Характерным для коры головного мозга является наличие всех основных и переходных форм нейроглии. Кора богата всеми этими клетками и тем самым отличается от других отделов центральной нервной системы. При этом каждый вид нейроглии расположен своеобразно. Шредер (14) и Снесарев (15) дают подробное описание распространения астроцитов в коре головного мозга. Первый поверхностный слой коры представлен волокнистыми астроцитами, в нижней его части появляются протоплазматические и переходные формы астроцитов (имеющие как протоплазматические, так и волокнистые отростки); но во II слое преобладают протоплазматические астроциты; в /// они более маленькие; в IV слое среди протоплазматических астроцитов начинают появляться переходные формы; в V — уже преобладают переходные формы, а в самом нижнем VI слое встречаются только волокнистые астроциты, продолжающиеся непосредственно в белое вещество. Как видно, протоплазматические астроциты преобладают в средних слоях коры, тогда как волокнистые астроциты расположены в поверхностном и глубоких слоях. Эти астроциты специальными ножками связаны со стенкой сосуда (рис. 10). В поверхностном слое расположены волокнистые астроциты, которые своими многочисленными короткими отростками фиксируют мягкую мозговую оболочку и сосуды, а длинными отростками проникают в глубь коры. Создается представление, что расположенные в поверхностном и в VI слое волокнистые астроциты своими отростками создают единую систему эластичных волокон, связанных между собой с помощью кровеносных сосудов, образуя остов для клеточных элементов коры мозга. По подсчету Криспин-Екснера (16), из общего числа глиальных клеток зрительной коры астроглия составляет 61,5%.

Рис. 9—I. Развитие пирамидных и звездчатых нейронов и окончаний афферентных волокон специфической системы в сенсомоторной коре котенка

g — звездчатые клетки (короткоакоошше), которые первоначально представлены в виде биполярных клеток; р — пирамидный нейрон; off — афферентное волокно с небольшим конечным разветвлением. Одновременно с сильным развитием звездчатых клеток сильно нарастает ветвление афферентных окончаний и они достигают полного развития на 60-й день. Пирамидный нейрон также достигает полного развития к этому времени (М. Шайбель и А. Шайбель)

Рис. 9—II. Развитие дендритного аппарата пирамидных нейронов и терминальных окончаний кортикопетальных волокон сенсомоторной коры котят

g _ звездчатый нейрон; р — пирамидный нейрон; aff — окончание афферентного волокна неспецифической системы. Последнее с течением времени растет и все лучше и лучше контактирует с шипиками по длине всего дендрита (М. Шайбель и А. Шайбель)

Рис. 10. Глиальные элементы коры головного мозга обезьяны (Macacus rhesus)

Рис. 12. Кора головного мозга собаки

C₁ — синапс II типа на терминали дендрита (Д), мв — мультивезикулярное тело в постсинаптическом участке, С₂ — аксо-соматический синапс II типа, С₃ — синапс II типа на терминали дендрита, видна инвагинация постсинаптического участка (Пс) в пресинаптический отросток (Пр), постсинаптический отросток содержит крупный пузырек, С₄ — синапс II типа образует по два огранитенных синаптических контакта, Я — ядро нейрона, Ц — цистерны эндоплазматической сети, р — рибосомы. Ув. 20 000— 40 000 (Микеладзе)

Рис. 13. Молекулярный слой коры головного мозга собаки

С — синапс I типа, группа пресинаптических отростков (Пр) находится в непосредственном контакте друг с другом, Ак — тончайшие аксонные терминали, Д — терминаль дендрита, Гг — глиальный отросток. Ув. 25 000 (Микеладзе)

Микроглиоциты коры головного мозга характеризуются сравнительно с другими участками серого вещества мозга более сложной структурой (причудливое разветвление отростков, придающее им «мохнатый» вид).

Микроглиоциты несколько преобладают в средних слоях коры мозга, а именно в областях, богатых капиллярными сетями. На фронтальных срезах мозга, в области зрительной коры обезьяны, по подсчету Микеладзе (19), Микроглиоциты представлены в / слое в среднем 4,5%, во // — 6,0, в /// — 11,9, в IV— 38,0, в 7 — 30,9 и VI слое —8,7%. Микроглиоциты различных слоев коры головного мозга отличаются друг от друга. Так, микроглиоциты, расположенные в первом слое, сравнительно меньше микроглиоцитов, расположенных в более глубоких слоях, но по степени разветвления не уступают им.

Глиальные элементы и их отростки наряду с кровеносными сосудами полностью заполняют межклеточные пространства, т. е. пространства между нейронами и их отростками и нервными волокнами; это хорошо продемонстрировано электронномикроскопически. Расположение глиальных элементов зависит в значительной мере от нейроно- и ангиоархитектоники коры.