Перспективы использования клонального микроразмножения растений.

Микроразмножение растений получило широкое распространение во второй половине ХХ века, а в последние десятилетия оформилось как мощное промышленное производство, быстро реагирующее на запросы рынка. К примеру, только за период с 1985 по 1990 год число растений, размножаемых in vitro, возросло с 130 млн. до 513 млн. Мировыми лидерами в этой области являются Нидер­ланды, США, Индия, Израиль, Италия, Польша и другие страны. В основном эта перспективная технология связана с ориентацией на производство декоративных, плодовых, лесных и овощных культур. Использо­вание микроразмножения дает возможность быстро перейти на высоко­продуктивные сорта.

В Беларуси клональным микрораз­множением растений занимаются около 30 лабораторий (крупнейшая - в БГСХА). Главная культура, раз­множаемая in vitro в республике - картофель, что связано с традиционным производством этой культуры в личном и общественном секторе. Налаживается производство оздоровленного посадочного материала земляники, голубики высокой, декоративных растений (розы, фикус и др.). Научные исследования по клональному микроразмножению расте­ний проводятся в НИИ картофелеводства, НИИ плодоводства, БГСХА, Институте генетики и цитологии НАН Беларуси, Центральном ботаническом саду НАН Беларуси.

Микроразмножение является весьма эффективным приемом быст­рого распространения и оздоровления от инфекции новых сортов и гибридов картофеля, плодовых, ягодных, декоративных и лесных расте­ний. Методы микроразмножения широко используются селекционерами для ускоренной репродукции ценного материала. Размножение растений in vitro может стать важным инструментом поддержания су­ществующего биоразнообразия редких и исчезающих видов, занесен­ных в Красную книгу Беларуси.

Криосохранение.

Сохранение разнообразия форм жизни — важнейшая проблема, с которой столкнулось современное человечество. Еще Г.Ф. Гаузе доказал, что устойчивость сообщества тем выше, чем больше число составляющих его видов. Следовательно, сохранение биоразнооб­разия — единственный механизм стабильности жизни на Земле.

Кроме того, для обеспечения питанием растущего населения на­шей планеты необходимо выведение новых, более продуктивных сортов сельскохозяйственных растений, а для успешной селек­ции важен постоянный приток генов из новых источников. Тради­ционным источником генетического материала служат дикие виды растений. Однако в связи с расширением городов, сельскохозяй­ственных угодий, вырубкой лесов, ухудшением экологии эти виды постепенно вытесняются, а многие из них находятся на грани вымирания, поэтому их необходимо сохранить.

Существует несколько способов сохранения генофонда выс­ших растений: заповедники, национальные парки, банки семян. В последнее время большое внимание уделяется созданию и разви­тию новых способов: пересадочных коллекций каллусных клеток, депонированию культур клеток и, наконец, криосохранению, т.е. хранению объектов при очень низкой температуре, обычно это температура жидкого азота (-196°С). Криосохранение имеет су­щественные преимущества по сравнению с остальными методами. При сохранении в глубоко замороженном состоянии полностью прекращается обмен веществ, отсутствуют значительные физико-химические молекулярные изменения не только в клетке, но и в окружающей водной среде. Сохраняется генотип, а следователь­но, все свойства замороженного объекта. Единственный негатив­ный фактор, которого не удается избежать, — это фоновая иони­зирующая радиация. Однако, по мнению М.Ашвуд-Смита, по­требуется примерно 32000 лет для накопления 10% летальных хромосомных повреждений. Следовательно, криогенный метод дает возможность неограниченно долго хранить растительный матери­ал без существенных изменений: сохраняются жизнеспособность клеток, их свойства, а также способность к морфогенезу и реге­нерации целых растений.

Сущность метода криосохранения сводится к замораживанию специально подготовленных растительных клеток при использова­нии криопротекторов — веществ, ослабляющих повреждения кле­ток при замораживании и оттаивании. В настоящее время известны два метода криосохранения: программное (медленное) и сверхбы­строе замораживание. Программное замораживание изучалось уже давно, поэтому оно довольно широко применяется для сохранения животных и растительных клеток. Разработка сверхбыстрого замо­раживания началась сравнительно недавно, однако считается, что именно этот метод со временем станет наиболее перспективным.

Трудности криосохранения растений связаны со спецификой растительных клеток. Клетки растений имеют большие размеры (в культуре тканей они изменяются от 15 до 1000 мкм), прочную целлюлозную стенку и вакуоли. Причем именно степень вакуоли­зации играет основную роль в устойчивости клеток к действию низких температур. В зрелой клетке центральная вакуоль занимает до 90 % общего объема клетки, т.е. клетка представляет собой как бы резервуар с водой, которая необходима для ее нормальной жизнедеятельности. Поэтому основные факторы, способные при­вести клетку к гибели при замораживании, — это образование льда и дегидратация. Обычно кристаллы льда сначала образуются во внешнем растворе вокруг клеток. Максимальная скорость их роста в зависимости от состава раствора находится в пределах тем­ператур от -20 до -60°С. При температуре –140 °С рост кристал­лов льда совершенно прекращается. Следовательно, и при замо­раживании, и при оттаивании клеткам очень важно с оптималь­ной скоростью «проскочить» температуру образования льда. Кри­сталлы внеклеточного льда могут механически разрушать клетки. Кроме того, они играют водоотнимающую роль, что приводит к значительной дегидратации клетки и возможной ее гибели от ос­мотического стресса. При очень быстром замораживании лед мо­жет образовываться и внутри клеток, что ведет к разрушению в ней многочисленных мембран.

Избежать кристаллизации льда помогла бы витрификация воды, т. е. затвердение ее в аморфном состоянии. Получить витрификацию чистой воды практически невозможно. Но в коллоидных ра­створах скорость образования центров кристаллизации и роста кристаллов льда снижается и повышается температура, при кото­рой их рост прекращается. Все это облегчает витрификацию. До­бавление криопротекторов также затрудняет кристаллизацию льда и способствует витрификации.

Наиболее известны такие криопротекторы, как диметилсульфоксид (ДМСО), различные сахара, глицерин, этиленгликоль и их производные. Действие криопротекторов состоит в снижении количества свободной воды, повышении вязкости раствора. Все криопротекторы делят на две группы: проникающие и непрони­кающие. Это разделение достаточно условно. Так, глицерин — первое вещество, определенное как криопротектор, может про­никать в клетку, если его добавлять при комнатной температуре, или выступать как непроникающее соединение, если его добав­лять при температуре 0 °С. Принято считать, что непроникающие криопротекторы специфически влияют на мембрану, повышая ее проницаемость. Применение сильных, проникающих в клетку криопротекторов ограничено их токсичностью. Поэтому обычно используют смеси криопротекторов, так как в них токсичность одного из веществ снижается за счет присутствия другого.

Жизнеспособность клеток после замораживания зависит не только от предупреждения образования льда, но и от их состоя­ния. Крупные вакуолизированные клетки погибают гораздо чаще, чем мелкие меристемоидные. Поэтому на этапе подготовки куль­туры к замораживанию ее культивируют в условиях, способству­ющих образованию мелких клеток и синхронизации их деления.

Кроме того, концентрирование клеток в культуре, т.е. увеличе­ние ее плотности, способствует повышению выживаемости кле­ток после замораживания.

Таким образом, криосохранение достаточно надежно обеспе­чивает сохранение генофонда. Перспективность этого метода под­тверждается возобновлением после хранения в жидком азоте суспензионных культур моркови, явора, кукурузы, риса, сахарного тростника; каллусных — тополя, маршанции, сахарного тростни­ка; андрогенных эмбриоидов — беладонны, табака и др. Из вос­становленных после замораживания культур моркови и табака удалось регенерировать целые растения. После быстрого замора­живания сохранили жизнеспособность меристемы земляники, малины, гвоздики, томатов, картофеля и ряда других растений. Однако для криосохранения требуется сложная работа по подбо­ру условий, обеспечивающих выживание клеток и, следователь­но, возможность последующей регенерации из них целых расте­ний. Необходимо учитывать генетические и морфофизиологические особенности клеток, способность к закаливанию, уровень проницаемости клеточных мембран, подбор криопротекторов, скорость снижения температуры при замораживании, условия оттаивания.