Биосинтез пиримидиновых нуклеотидов.

5.4.1. Структура пиримидинового ядра проще, чем структура пуринового, и путь биосинтеза его короче.

Главное отличие от биосинтеза пуринов заключается в том, что сборка пиримидинового ядра не требует участия фосфорибозилпирофосфата (ФРПФ). Пиримидиновая структура сначала образуется, а потом взаимодействует с ФРПФ с образованием нуклеотидов.

Предшественниками атомов углерода и азота пиримидинового кольца являются СО₂ и аминокислоты глутамин и аспартат (рисунок 5.6).

Рисунок 5.6. Происхождение атомов пиримидинового ядра.

5.4.2.При взаимодействии СО₂ и глутамина образуется карбамоилфосфат. Реакция протекает в цитозоле с затратой АТФ.

Следует напомнить, что карбамоилфосфат также образуется в процессе синтеза мочевины, но эта реакция происходит только в митохондриях печени и катализируется другим ферментом.

Карбамоилфосфатсинтетаза, участвующая в биосинтезе пиримидинов, - аллостерический фермент, он ингибируется УТФ, пуриновыми нуклеотидами, активируется ФРПФ.

5.4.3.Следующая реакция биосинтеза пиримидинов – образование карбамоиласпартата. Реакцию катализирует аспартат-транскарбамоилаза (АТК-аза).

АТК-аза – аллостерический фермент, его ингибитором является цитидинтрифосфат (ЦТФ) – конечный продукт биосинтеза пиримидиновых нуклеотидов.

Дальнейший путь образования пиримидиновых нуклеотидов представлен на рисунке 5.7.

Рисунок 5.7. Схема синтеза пиримидиновых нуклеотидов.