Иммунная система и опухоль
Установлено, что:
1. В опухолях любого происхождения практически всегда синтезируются чужеродные белки.
2. В организме обязательно развивается иммунная реакция против против чужеродных белков в частности и опухолевых клеток в целом.
3. В противоопухолевой резистентности решающую роль играют клеточные реакции иммунитета.
4. Все опухоли способны разрушаться под действием NK-клеток. NK-клетки способны лизировать опухолевые клетки любой природы. Особенно эффективен NK-лизис опухолевых клеток.
Возникает вопрос: «Почему активный иммунный ответ не останавливает рост и развитие опухоли?»
Для ответа на этот вопрос были проделан следующий эксперимент - к культуре опухолевых клеток добавляется:
1. Взвесь иммунных лимфоцитов - рост опухоли подавляется в значительной степени.
2. Взвесь неиммунных лимфоцитов, полученных от здорового животного – никакого влияния на рост опухолевых клеток в культуре.
3. Сыворотка с антителами против опухоли – быстрая пролиферация опухолевых клеток.
4. Взвесь иммунных лимфоцитов + сыворотка с противоопухолевыми антителами – быстрая пролиферация опухолевых клеток.
Вывод: противоопухолевые антитела ослабляют или прекращают полностью действие иммунных лимфоцитов.
Итак,в организме опухоленосителя активный иммунный ответ не останавливает рост и развитие опухоли.
Механизмы феномена:
1. «Маскировка» опухолевых клеток: АТ связываются с мембранными Ag опухолевых клеток → эффект «маскировки» опухолевых клеток → нарушение распознавания → невозможность клеточного ответа.
2. Постоянное изменение антигенного состава опухоли - следствие опухолевой прогресии (опухолевая прогрессия – это изменение свойств и признаков опухоли в сторону нарастания злокачественности).
3. Иммунологическая толерантность опухолей – при вирусном канцерогенезе с вертикальной передачей. Здесь генетический материал вируса объединяется с генетическим материалом ребенка еще до развития ИКС.
4. Нарастающая иммунодепрессия в организме опухоленосителя – а) предполагается, что опухолевые клетки вырабатывают вещества с иммунодепрессивными свойствами; б) истощение ИКС в результате облучения, стресса, инфекций, хронических воспалений – все это характерно для онкобольных.
5. Гиперактивность Т-супрессоров.
6. Несоответствие между скоростью развития опухоли и скоростью развития иммунного ответа – скорость развития опухоли выше, чем скорость развития иммунного ответа.
АНТИБЛАСТОМНАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ ОРГАНИЗМА. ЗНАЧЕНИЕ ДЕПРЕССИИ АНТИБЛАСТОМНОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ В РАЗВИТИИ ОПУХОЛИ, ПОНЯТИЕ О ПРЕДРАКЕ.
Дата добавления: 2016-01-07; просмотров: 1742;